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  • 微生态调节剂配伍聚乙二醇4000治疗小儿功能性便秘32例临床观察

    作者:杨敏;赵枫

    我科采用微生态调节剂双歧三联活菌(金双歧)配伍聚乙二醇4000治疗小儿功能性便秘32例,疗效显著,现总结如下.

  • 针刺联合聚乙二醇治疗出血性脑卒中微创术后便秘随机平行对照研究

    作者:张昊;张博

    [目的]观察针刺联合聚乙二醇治疗出血性脑卒中微创术后便秘疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抛硬币方法简单随机分为两组.对照组40例聚乙二醇125mL,tid,口服.治疗组40例针刺(天枢、支沟、足三里、上巨虚、丰隆、下巨虚、照海),行针10min/次,1次/d;西药治疗同对照组.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、排便间隔、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈24例,有效12例,无效4例,总有效率90.00%.对照组痊愈15例,有效13例,无效12例,总有效率70.00%.[结伦]针刺联合聚乙二醇治疗出血性脑卒中微创术后便秘,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.

  • 番茄红素软胶囊稳定性试验方案及结果

    作者:高应权

    番茄红素软胶囊是以番茄酱厂的下脚料--番茄皮渣为原料,经过二氧化碳超临界流体萃取得到番茄油树脂,再辅以葵花籽油为内容物,囊壳由明胶、甘油、聚乙二醇400和纯化水为原料制成的一种软胶囊剂型,由于番茄红素具有的超强抗氧化能力,越来越受到世人的关注和青睐。

  • 莫沙必利联合聚乙二醇对结肠镜检查前肠道清洁的效果分析

    作者:李惠

    目的:探讨莫沙必利联合聚乙二醇在结肠镜检查前肠道清洁中的应用效果.方法:选择2014年2月至2016年2月于我院实施结肠镜检查的85例慢性便秘患者作为此次研究对象,将患者随机分为对照组和观察组.时照组应用聚乙二醇清洁肠道,观察组应用莫沙必利联合聚乙二醇清洁肠道.对比两组患者的肠道清洁效果.结果:对照组肠道清洁率为71.4%.观察组肠道清洁率为90.7%,两组患者肠道清洁情况对比具有明显差异(P<0.05).结论:结肠镜检查前应用莫沙必利联合聚乙二醇的肠道清洁效果要显著优于单纯应用聚乙二醇清洁,值得在临床上大力推广.

  • 乳果糖联合聚乙二醇在老年便秘患者肠道准备中的效果

    作者:韩立霞;高桃;刘成霞

    目的:探讨乳果糖联合聚乙二醇在老年便秘患者结肠镜前肠道准备中的应用效果.方法:选取以便秘为主诉须行肠镜检查的106例患者为研究对象,随机分为A、B、C三组,A组为聚乙二醇3L纽,B组为乳果糖(肠镜前1天)+聚乙二醇3L组(肠镜当日),C组为乳果糖+聚乙二醇1L(肠镜前1天)+聚乙二醇2L(肠镜当日).肠道准备完成后行肠镜检查,对患者的肠道清洁程度、不良反应、肠镜检查完成情况、下次肠镜检查意愿、腺瘤检出率等分析.结果:C组达到肠道清洁标准明显高于其他两组,P<0.05.B、C组在肠道清洁度及腹胀、腹痛、恶心等不良反应发生率方面均优于A组.患者下次行肠镜检查的意愿方面C组的耐受性明显优于其他两组.结论:乳果糖联合聚乙二醇电解质散适用于老年便秘患者的肠道准备.

  • 普拉洛芬联合思然聚乙二醇眼液治疗干眼症的效果研究

    作者:魏新江;武烜

    目的:探讨干眼症患者运用普拉洛芬与思然聚乙二醇滴眼液联合治疗的临床效果.方法:对80例本院诊治的干眼症患者进行研究,按照随机数字法分为试验组和对照组,每组40例.对照组采用聚乙二醇治疗,试验组采用普拉洛芬联合思然聚乙二醇滴眼液治疗,比较两组眼红治愈率、治疗总有效率与临床指标.结果:试验组治疗总有效率、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分、眼红治愈率均明显优于对照组,组间对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:普拉洛芬联合思然聚乙二醇滴眼液治疗干眼症效果确切,眼红治愈率高,临床指标能够显著改善,临床应用价值高.

  • 口服聚乙二醇电解质口服溶液在结肠镜检查前肠道准备中的疗效观察

    作者:罗云春

    目的:探讨口服聚乙二醇电解质口服溶液在结肠镜检查前肠道准备中的疗效.方法:收治结肠镜检查患者62例,分为两组.对照组给予磷酸钠治疗,试验组给予聚乙二醇电解质口服液治疗,比较两组服药期间的排便情况、清洗效果、生活质量、不良反应发生率.结果:试验组清洗有效率、生活质量评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:口服聚乙二醇电解质口服液进行结肠镜检查前肠道准备的肠道清晰度更高,不良反应较小.

  • 大肠息肉内镜下电凝切治疗总结

    作者:卢英

    我科自2003年以来采用Funjonon-200及Olympus-Q180电子结肠镜及其附件治疗大肠息肉485例[1],现总结如下.临床资料总结病例共485例.术前准备:术前1天晚口服番泻叶粉15g,500ml温开水冲服,术前4小时口服2包聚乙二醇,2000ml凉开水冲服.男381例,女104例.息肉单发270例,多发111例.

  • 西甲硅油联合复方聚乙二醇在结肠镜检查肠道准备中的应用

    作者:朱明山;唐佳新;梅进;张媛;王凯彬

    目的:探讨西甲硅油联合复方聚乙二醇在结肠镜检查肠道准备中的应用价值.方法:选择我院门诊和住院疑有人肠病变接受结肠镜检查的患者80例,随机分为对照组和研究组,对照组应用复方聚乙二醇,研究组在应用复方聚乙二醇的基础上加用西甲硅油,观察患者肠道清洁程度以及肠道内泡沫存在情况.结果:研究组肠道清洁率为95%,对照组肠道清洁率为92.5%,两组间比较筹异尤统计学意义.研究组患者祛泡效果达0、1级的百分比是97.5%,而对照组达0、1级的百分比是70.0%,两组问比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:西甲硅油联合复方聚二乙醇在结肠镜检查肠道准备中可明显祛除肠腔内的泡沫,提高结肠镜视野的清晰度,有利于内窥镜医生的操作和发现病灶.

  • 内皮抑素结构修饰及修饰后内皮抑素的理化性质及生物活性研究

    作者:孙立旺;车呈凯;牟国营;陶祥臣;朱伟

    目的:采用低分子肝素(LMWH)和聚乙二醇(PEG)对内皮抑素(ES)进行结构修饰并探讨修饰后ES的理化性质和生物学活性,寻找一种较好的内皮抑素修饰物.方法:采用高碘酸氧化法活化LMWH,制得的LMWH活化液于pH 9.5、0.3mol/L的NaCO-NaHCO3缓冲液中对内皮抑素进行化学修饰,氰脲酰氯法活化PEG,活化后的PEG在ph 9.0、10mmol/L的四硼酸钠缓冲液中进行修饰反应.SDS-PAGE电泳监测修饰反应过程,比较不同时间点修饰液的自由氨基修饰率、活性保留百分率;用Sephadex G-50凝胶过滤层析柱进行分离纯化,并进行电泳鉴定;观察内皮抑素及修饰后内皮抑素在25℃和37℃水浴中的热稳定性;建立鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,观察ES及修饰后ES对CAM血管生成的抑制作用.结果:LMWH和PEG均能很好的对ES进行化学修饰,修饰后ES能保持较好的活性和稳定性,且PEG-ES对新生血管的抑制作用优于LMWH-ES.结论:PEG是一种较好的内皮抑素修饰物.

  • 玄归滴丸的成型工艺设计研究

    作者:贾新梅

    目的 确立玄归滴丸的佳成型工艺.方法 采用正交试验法,建立L9(34)因素水平表,从提取物与基质的配比、药液温度、滴距等方面进行考核,以滴丸的熔融方式、成型状况以及沉降速度为观察指标,筛选佳滴制工艺.结果 用聚乙二醇(PEG)4000为基质,液体石蜡为冷却剂,采用提取物与基质配比为1:2,药液温度75℃,滴距5 cm,滴入120 cm长的冷却剂中,所制成的滴丸外形圆整、光滑,无拖尾,无气泡产生,圆整度好,且大小均一.结论 确定方案A3B3C1为滴制玄归滴丸的佳成型工艺.

  • 醋酸甲羟孕酮胶囊的制备工艺研究

    作者:周国宁;陶枝;徐飞;陈芽

    目的 研究不同载体制备醋酸甲羟孕酮固体分散体,以提高醋酸甲羟孕酮溶出度,并对制成的胶囊进行评价.方法 选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)和聚乙二醇(PEG 6000)为载体,按照5种比例制备醋酸甲羟孕酮固体分散体,选择佳处方制成胶囊并考察溶出度.结果 以PVP为载体按照1∶1比例制备的醋酸甲羟孕酮胶囊,45min的平均溶出度为(77.9±1.52)%,高于50%的国家标准.

  • 铬天青S-苏丹红Ⅰ-聚乙二醇4000体系的共振散射光检测方法的建立

    作者:黄明元;李延志;林晓钿

    目前检测苏丹红的国标方法是用反相高效液相色谱--紫外可见光分光光度法进行分析检测,样品经溶剂提取、固相萃取净化后,采用外标法定量.

  • 孕妇应谨慎选择身体内外用药

    作者:冯昭梅

    孕妇应慎用的外用药有杀癣净:其成分是克霉唑,多用于皮肤黏膜真菌感染,如体癣、股癣、手足癣等.动物实验发现它对胚胎有毒性作用.哺乳期妇女外用,其药物成分可以进入乳汁.虽然临床上未见明显不良反应报道,但为了宝宝健康,此药应该慎用.百多邦软膏(莫匹罗星):是一种抗生素外用软膏,在治疗皮肤感染方面应用较广泛.但有不少专家认为,妊娠期好不要使用该药.因为其中的聚乙二醇会被人体吸收且蓄积,可能引起不良反应.

  • 银杏叶滴丸的制剂工艺研究

    作者:孙颖;孙巍巍

    目的 建立银杏叶滴丸的佳成型工艺.方法 采用正交试验法,从基质、冷却剂的种类、提取物与基质的用量配比等方面进行考察.结果 提取物聚乙二醇-600为1:3,滴制温度为70℃,滴速为30滴/min,滴距为8 cm,冷却温度10℃时,银杏叶滴丸质量好.结论 该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产.

  • 联合治疗方案治疗弛缓性出口梗阻性便秘临床观察

    作者:章开发

    目的 观察与分析联合治疗方案在出口梗阻性便秘的应用效果及对相关指标的影响.方法 选取92例出口梗阻性便秘者为研究对象,将其按照随机数字法分为治疗组(47例)和对照组(45例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用中医药联合治疗方案治疗,对两组患者治疗效果、肛管直肠静息压以及肛管直肠模拟排便压进行观察与所得数据的处理分析.结果 治疗组总有效率为87.23%,对照组62.22%,治疗组优于对照组且差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者肛管直肠静息压值以及肛管直肠模拟排便压力下降值改善情况均优于对照组(P<0.05).结论联合治疗方案在出口梗阻性便秘治疗中效果显著,是一种行之有效的治疗方案,值得推广.

  • 泽泻滴丸成型工艺优选

    作者:宋煜;吴水生;林建春;李小艳

    目的:研究泽泻滴丸的佳成型工艺.方法:以滴丸的外观质量、溶散时限与丸重差异为评价指标,采用正交试验法对基质配比、含药量、药液温度和滴距等因素进行优选.结果:泽泻滴丸的佳成型工艺条件是以液体石蜡为冷凝剂,含药量30%,基质比例PEG4000-PEG6000 1∶3,药液温度(85±1)℃,滴距2 cm,冷凝液温度(6±0.2)℃,冷却距离70 cm,滴速40d·min -1,滴管口内外径分别为1.64,2.22 mm.结论:优选的泽泻滴丸成型工艺简明可行,滴丸成型性好,适宜工业化生产.

  • 丹参酮固体分散体滴丸的制备工艺优选

    作者:李娜;崔翰明;吴萍;李小芳

    目的:优选丹参酮固体分散体滴丸的制备工艺.方法:选取药物与辅料的比例、熔融温度,聚乙二醇(PEG)4000-PEG6000比例,增溶剂种类为考察因素,以总丹参酮的溶出度为指标,采用正交设计优选丹参酮固体分散体的制备工艺;采用差示扫描量热分析(DSC),X-ray衍射、红外光谱分析固体分散体中药物的存在状态.同时对丹参酮固体分散体滴丸剂的制备工艺参数进行优化.结果:固体分散体制备工艺的佳条件为药辅比1∶5,温度70℃,PEG4000-PEG6000 1∶1,增溶剂为泊洛沙姆;经DSC,X-ray和IR分析,证明药物以分子状态分散,形成的固体分散体为填充型固态溶液;滴丸制备工艺的佳条件是冷凝剂为1 000cs二甲基硅油,温度20℃,滴距4 cm,滴速30 ~ 40 d·min-1,制备的丹参酮滴丸平均累积溶出度85%.结论:制备的丹参酮固体分散体可显著提高丹参酮的体外溶出度,制备的丹参酮滴丸能够达到速释的要求.

  • 茜草总醌固体分散体的制备及体外溶出性能评价

    作者:浦益琼;缪凯名;王冰;张彤;陶建生

    目的:制备茜草总醌固体分散体并考察其体外溶出性能.方法:采用溶剂-熔融法和溶剂法制备茜草总醌固体分散体,考察不同型号辅料对该固体分散体制备工艺的影响,分别以体外溶出度和溶解度为指标,确定该固体分散体的优处方.结果:佳处方为聚乙烯吡咯烷酮S-630-茜草总醌提取物(5∶1),采用溶剂法制备茜草总醌固体分散体,所得产物在1%十二烷基硫酸钠中的溶解度285.39 mg·L-1,为原料的3.6倍;60 min体外累积溶出度66.37%,约为原料的2倍.结论:该工艺制备的固体分散体性状良好,较好地改善了茜草总醌的溶解度,为以茜草为原料的相关固体制剂的开发提供参考.

  • 壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒的制备及其体外释药性能考察

    作者:唐涛;臧巧真;龙凯花;王春柳;李晔

    目的:制备壳聚糖修饰的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)(PEG-PLGA)纳米粒,对其体外性质进行表征,考察纳米粒的体外释药性能,为丹皮酚的新型纳米制剂研究提供参考.方法:以PEG-PLGA为载体材料,壳聚糖为表面修饰剂,采用纳米沉淀法制备了壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒,利用正交试验优化处方工艺,并对其体外性质进行表征.以pH7.4磷酸盐缓冲液为释放介质,考察壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒的体外释药行为.结果:载药纳米粒经壳聚糖修饰后,Zeta电位由负电荷转为正电荷且更加稳定,粒径略有增加.制备出的纳米粒外观呈球形,平均粒径和Zeta电位分别为(96.6±3.2) nm,(30.61±0.34)mY,载药量及包封率分别为10.87%和79.37%.体外释药试验表明载药纳米粒24 h的累计释放率62.4%.结论:按优选的处方成功制备了壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒,该制剂的体外性质良好且具有一定的缓释特性.

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