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我国辐照食品标准体系
随着人民生活水平的提高,越来越多的消费者关注食品的品质,辐照技术作为一种特殊的食品储存保鲜技术逐渐走入人们的视野。目前辐照技术在食品上的应用主要作用是杀菌、杀虫,抑制发芽、延迟成熟和延长储藏期。辐照食品是指为达到某种实用目的,按辐照工艺规范规定的要求,经过一定剂量电离辐射照过的食品。根据各国30多年的研究结果,FAO、WHO、LAEA组织联合专家委员会宣布,吸收剂量在10 kGy以下的任何辐照食品都是安全的。
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卫生行政执法处罚文书规范
第一章总则第一条根据<中华人民共和国行政处罚法>、<卫生行政处罚程序>(以下简称程序)规定,制定本规范.第二条本规范规定的文书为卫生行政执法文书中的处罚文书部分,适用于依照卫生行政处罚程序处理的案件.
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自制监测紫外线辐射强度挂钩的应用
紫外线灯照射强度的监测是保证紫外线灯有效使用的重要措施,按规范规定需要在紫外线灯垂直下方一定距离测试,但医院在监测中往往缺少有效的工具.目前大多数医院采用紫外线辐射强度指示卡或辐照仪进行常规监测,除指示卡和仪器之外还需要标尺.为此,我们自己设计制作一批监测紫外线强度标尺挂钩,用于紫外线灯强度常规监测,经实际应用,效果良好,现介绍如下.
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医护人员在消毒与灭菌工作中的自我防护
按医院感染管理规范规定,用过的医疗物品,应先去污染,彻底清洗干净,再消毒或灭菌;其中感染病人用过的医疗物品,应先消毒,彻底清洗干净,再消毒或灭菌.
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谈医院高层建筑自动消防系统及管理
各级医院特别是拥有高层建筑的医院是各地消防工作的重点,本着"隐患险于明火、防患胜于救灾、责任重于泰山"的精神,应积极开展防火工作,必须严格按照消防规范规定进行消防设计、施工,注重对医院内部员工的消防安全教育,加强日常的消防监督管理工作,以有效地减少火灾,使火灾的损失降低.
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HIV感染确诊的蛋白印迹试验的替代检测策略
根据我国现行的全国艾滋病检测技术规范规定:HIV感染的诊断必须要以蛋白印迹试验来进行确认.而这种检测必须要在有确认资格的实验室进行,并且其检测价格较高.另外,一些实验室因为工作量小而需要积累样本两周以上才能进行一批检测,造成待检者等待的时间很长.这些因素都不同程度地降低了HIV检测的可利用性,从而显著影响到前来检测的人数,终导致大量的实际感染者无法及时被检测和发现,并表现为我国的HIV感染报告数与估测数之间存在着的巨大差距.而由此造成的大量未被发现的HIV实际感染者就会成为HIV继续传播的重要来源,从而对我国的HIV感染控制构成尤为严重的威胁.
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紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量
苯酚甘油是医院常用制剂,中国药典和中国医院制剂规范规定,其含量测定用溴量法[1,2].采用上述方法测定苯酚含量,操作繁琐费时,测定结果易受一些因素干扰,不能完全满足制剂快速检验的需要.为此笔者采用紫外分光光度法测定苯酚含量,具有简便、快速、结果准确等特点,符合医院制剂快速检验要求.
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浸提-原子荧光光度法测定化妆品中汞方法改进
汞是有害元素,汞和汞的化合物都可以透过皮肤进入人体[1],1999年颁布的化妆品卫生规范规定其限量为1 mg/kg.刘丽萍等人建立了浸提-原子荧光光度法测定化妆品中微量汞的方法[2].
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用毛细管柱分析化妆品中苯酚和氢醌
我国新颁布的化妆品卫生规范规定,苯酚和氢醌作为限用物质可分别用于香波和祛斑类化妆品中.目前检测这两种物质的方法有气相色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法和极谱法等多种分析方法[1~6].这几种方法要么是仪器昂贵,化学试剂消耗量大,要么仅能分析苯酚或氢醌.因此,它们不是一种廉价高效的分析方法.如果能建立一种可同时测定这两种限用物质的气相色谱分析方法,则可弥补以上方法的不足.笔者在这方面做了进一步的探索.
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北京公布商场等7个安全管理规范
1.商场超市:安全出口不得当做库房北京市商务出台的规范规定,商场、超市疏散通道的面积与购物车的数量应保证100平方米不超过10辆的比例,不得在安全出口两侧1米范围内没置人体模特、广告牌等,或将安全出口、疏散通道变相当做库房.
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便利式锐器收集器及固定架的研制及应用
医院感染管理规范规定,医疗护理过程中产生的锐器(针头、安瓿等)必须妥善收集,以免发生刺伤、扎伤事件,保护医护人员及其他相关人员的身体健康,防范医院感染事件的发生.
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两种无菌检查方法对一次性医疗用品检验结果的比较
我国消毒技术规范规定,对一次性注射器、输液器做无菌检查试验时,应吸取脱液,经洗脱后用脱液接种做无菌检查试验(简称洗脱法)[1].同时我们参照注射针的无菌检查试验方法[1],即取样直接投入培养管中(管称浸泡法)作为比较,现将结果报告如下:
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氢化物原子荧光法测定饮用水中锑
锑是一种微带蓝色的银白色金属,由于某些工业制造中需要用到锑或锑的氧化物,因而环境中不可避免地引入各种锑的化合物.新修订的生活饮用水卫生规范规定,生活饮用水中锑的限值为0.005mg/L.测定锑的方法:孔雀绿分光光度法.适用于测定清洁水及废水中锑的含量,低检测浓度为0.02mg/L;氢化物原子吸收法,此法需要电热石英原子化器.
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抗E抗体致配血困难1例
红细胞血型不规则抗体是引起迟发性溶血性输血反应、血型鉴定及交叉配血困难的主要原因.尽管临床输血技术规范规定:凡交叉配血不合时,有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者需作不规则抗体筛选[1],甚至不规则抗体筛查的相关文献报道也较多,但仍有一些医院血库输血前检测不规范,一些临床医生对此不够重视.现将本院在配血过程中发现的抗E抗体致配血困难的情况报道如下.
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审批告知承诺制及其在药监行政审批中的运用
所谓审批告知承诺制,其含义包括:行政审批部门的"告知"和申请人的"承诺"两个方面.所谓"告知",是指企业设立或变更登记时,对依法需要前置审批的项目,由具有审批职能的行政审批部门(以下简称审批部门)将法律、法规、规章以及相关行业规范规定的经营该项目应当符合或者达到的条件、标准、要求,以某种形式告知申请人.所谓"承诺",是指申请人以书面形式向审批部门作出的对该部门告知事项已知晓和理解,并保证按照法律、法规、规章以及相关行业规范规定的条件、标准、要求经营该项目的意思表示.
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压力蒸汽对凡士林油纱灭菌效果的观察
随着消毒技术规范的日趋完善,人们对消毒灭菌方面的研究日益增多,对多年来一直沿用的用压力蒸汽对凡士林油纱进行灭菌的方法也提出了异议,有关资料表明,蒸汽对油纱的穿透力差,影响灭菌效果,消毒技术规范规定:凡士林油纱应采用干热灭菌[1].然而实际操作中,由于干热灭菌耗时长,上下层受热不均匀、装量少、易焦化、有油类气味挥发污染环境、灭菌效果不理想等蔽端而不被采纳.另有文章指出:预真空压力蒸汽可用于凡士林油纱灭菌.但凡士林油纱盒装量不得超过10层[2].为了验证此结论,并找出一种有效可行的灭菌方法,笔者对下排气压力蒸汽灭菌凡士林油纱的效果进行了物理、化学及细菌学监测.
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穴位贴敷
本规范规定了穴位贴敷的术语和定义、指导原则、操作步骤与要求、施术后可能出现的异常情况及处理措施、注意事项和禁忌.
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艾灸
本规范规定了艾灸的术语和定义、作用和适应范围、操作方法、注意事项、禁忌、施术过程中可能出现的不良反应及处理措施.
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膏方
1范围
本规范规定了膏方的术语和定义、处方、制备和使用的指导原则、药材选配、生产条件、制作方法、质量分级与检测以及服用膏方应注意的问题等。
本规范适用于有关部门对于膏方养生服务行业的管理,指导膏方处方专业人员合理开具处方,规范膏方制作加工机构的规模化生产,以及指导个人正解服用膏方等。个人自行加工膏方的,也可以此作为参照。 -
中药炮制在临床上的探讨
中药学是我国医药理论宝库的重要组成部分,中草药也是我国的国宝,中药饮片的质量关系到中医临床疗效和荣誉,关系到中药事业的继承和发展,所以中药的炮制要严格按照遵古炮制和中药炮制规范规定的传统工艺及现代加工程序,不能因繁就简,随心所欲.中药有四气:寒热温凉;五味;酸苦辛甘咸.炮制的方法很多,如蒸、炒、炙、煅、煮、煨等,只有通过这些炮制,来清洗整理,改变药性,提高质量,才能达到理想的效果.