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Davidson's固定液用于睾丸和眼球固定的优势/F344大鼠DEN给药致癌性试验的肝脏解剖病理学检查结果/SPF级F344大鼠的脏器重量和自发性病变的研究
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有关影响常规病理制片质量几个问题的探讨
标本的收取病理科工作人员收验标本时,必须严格执行查对制度,若发现疑问时,应立即向送检方提出并在申请单上注明情况.验收标本人员不得对申请单中临床医师填写的各项内容进行改动.组织固定组织固定的好坏是影响制片质量的关键因素.但在实际工作中,由于临床手术标本体积大,组织表面黏附的血液和黏液又没有及时清除,而实质性脏器的肿瘤多数位于脏器中央,再加上固定液量不足不能完全覆盖组织,造成组织固定不佳.
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气相色谱法测定耳炎灵滴剂中薄荷醇的含量
耳炎灵滴剂是由黄连提取物、薄荷醇等组成的中药复方滴剂.本文采用了一个新的测定方法以樟脑为内标物,用大口径毛细管色谱柱,以PEG-20M为固定液,测定了滴剂中薄荷醇的含量,并进行了回收率试验.结果表明,该法灵敏,分离效果好,结果稳定可靠.
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在石蜡切片上显示水解酶的方法探讨
恒冷箱冰冻切片,冰冻替代法及冰冻干燥切片能显示组织中的水解酶,且各具优点与特色,但均需一定的设备,一定的条件,在基层或现场检测有关酶活性尚有困难.为了使石蜡切片显示水解酶达到令人满意的结果,我们对不同的固定液、不同处理方法进行了探讨,旨在推荐一个能被广泛采用的简便、稳定的制片方法.
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空气输氧泵在组织标本快速制片中的应用
本文介绍一种简便的病理组织标本快速制片方法,以解决门诊手术标本24小时内的诊断问题.1 材料与方法1.1 材料小型空气输氧泵一只(水族渔具商店有售,约10-20元),耐高温玻璃瓶或微波炉专用塑料杯4个.固定液:甲醛10ml,冰乙酸10ml,无水乙醇80ml.脱水液Ⅰ:丙酮50ml,无水乙醇50ml.脱水液Ⅱ:丙酮100ml.浸蜡液:硬脂酸、切片石蜡(1:5)混合溶液.标本大小0.5cm × 0.5cm ×0.1cm,组织较大者可分切为数块,擦镜纸包裹细针灸针穿缀.
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组织细胞固定保护液在AKP组化染色中的应用
传统的碱性磷酸酶(AKP)组织化学染色法,染色前多采用10%福尔马林-钙液及丙酮等固定液在4℃冰箱内对组织进行处理后,再进行冷冻制片或低温石蜡包埋切片.在实际应用过程中,我们发现经这些方法处理的组织,染色后酶活性明显降低且定位不佳.我们在酶染色前改用自行研制的组织细胞固定保护液(tissue cell fix protection solution,TCFPS)对组织进行前期处理,可收到理想染色效果.
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7种固定液对冷冻组织切片固定效果的比较
冷冻切片是病理科常用的快速制片方法之一,它是借助恒温冷冻切片机使组织快速冷却并达到一定硬度后再切片的一种方法.优良的冷冻切片是术中病理正确诊断的保证,而冷冻切片质量受多种因素影响,固定液的选择是重中之重.我们选用几种常用的冷冻切片固定液进行了比较,用HE染色观察其效果,以期筛选出佳冷冻切片固定液.
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冷冻切片固定液的改进
冷冻切片质量的好坏直接关系到病理诊断的及时性和准确性.本文重点对冷冻制片中固定液的使用及其操作方法进行探讨,力求解决或改进冷冻切片中存在的一些质量问题,以提高快速病理诊断的准确性.
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Feulgen染色方法的改良
Feulgen染色是显示细胞核DNA较具特异性的一种染色法,由于步骤繁杂,染色时间长,染色效果极易受组织固定液种类、盐酸水解时间和温度的影响,故肿瘤细胞DNA含量的测定值偏差较大.我们在原有Feulgen染色法基础上,增大盐酸浓度,从而缩短染色时间,同样可获得满意的效果.
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抗原修复对端粒酶逆转录酶免疫组化染色效果的影响
常规石蜡切片标本,一般均用甲醛固定,而经甲醛固定的组织,其抗原蛋白的氨基与固定液中的醛基交联形成羧甲基而封闭了抗原决定簇,使其免疫组化标记的敏感性明显降低.免疫组化染色的成功与否,抗原决定簇的保存和暴露是其中一个重要的环节.要充分暴露抗原决定簇,目前常用的抗原修复法有微波、高压和酶消化等,它们对大多数抗体的标记是有益的,但是,有些抗体经抗原修复后不再发生反应或阳性率降低.
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骨髓活检标本固定液的改良
Bouin液是骨髓病理标本的常规固定液,不仅具备固定作用,还能对组织进行脱钙处理,且染色效果理想,核着色鲜明.但是Bouin液的配方有明显的缺点,冰醋酸有强烈的刺激气味,苦味酸属于易爆试剂.因此,我科1年多来一直选用甲酸甲醛液对骨髓活检标本进行固定,效果满意.
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石蜡包埋眼球大切片的制作方法与改进
眼球的组织结构特殊,球内各种组织软硬度不同,且各层次间连续性差.以往制作眼球切片以火棉胶包埋法为主,但此法不但费时,且切片过厚,不能满足科研、病理检验及临床治疗的需要.若以普通石蜡包埋切片,眼球经二甲苯及浸蜡等处理后组织收缩过甚,使视网膜出现折卷脱位现象,切片亦碎而不整,各层间联系紊乱,很难制作完整的眼球大切片,有碍组织切片的观察.作者针对完整眼球大切片的方法进行了改进,克服了上述弊端,且方法简单易行,利于推广.
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细胞涂片免疫组化制片固定液固定效果的对比研究
细胞涂片免疫组化制片一般采用95%乙醇、乙醇和乙醚混合液、丙酮、甲醇、Bouin液、Zenker液等固定液,但标记阳性率并不高.本研究对几种常用固定液进行了对比研究,结果显示,4%中性甲醛组和未固定组较为理想,表达率较高,显色较清晰,值得推广应用.
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环保型冷冻固定液对冷冻切片HE染色质量的影响
为适应冷冻切片的快速,制片过程要遵照快速冷冻、快速切片、快速固定的“三快原则”.其中,固定这一环节尤为重要,它是组织保持正常形态的关键.丙酮、95%乙醇都是在日常工作中常用的冷冻固定液,但是丙酮的慢性毒害作用以及乙醇浓度不易保持的缺点始终在冷冻制片固定领域表现不佳,环保型固定液的出现,有效地弥补了这两个缺点,但是其对于HE染色质量的影响未知,笔者就这一问题做了相应的研究.
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4种固定液对甲状腺冷冻切片固定效果的比较
甲状腺是外科手术中要求进行快速冷冻切片常见的器官之一,冷冻切片质量受多种因素影响,其中固定液的选取至关重要[1,2].作者通过比较4种常用固定液对甲状腺冷冻切片的固定效果,为临床准确诊断甲状腺疾病提供依据.1 材料与方法1.1 材料 选取2015-06--2015-11间武汉大学人民医院术中切除50例新鲜甲状腺活体标本.采用4种固定液分别为:①95%乙醇;②冷丙酮:放置于工作温度-25℃ ~-20C之间的Leica CM1950冷冻切片机中;③AA液:无水乙醇100ml、丙酮10 ml;④改良AFA液:无水乙醇75 ml、40%甲醛10 ml、丙酮10 ml、冰醋酸5ml.
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提高肝组织中HBsAg、HBcAg阳性率的体会
常规石蜡切片标本,一般均用甲醛固定,而经甲醛固定的组织,其抗原蛋白的氨基与固定液中的醛基交联形成羧甲基而封闭了抗原决定簇,使其免疫组化标记的敏感性明显降低,且背景着色明显.免疫组化染色的成功与否,组织内源性过氧化物酶清除以及抗原决定族的保存和暴露是一个重要的环节.在日常工作中,我们发现同一肝穿组织采用不同的预处理方法,明显影响HBsAg、HBcAg的检出率.
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甲醛清除剂对病理组织影响的研究
甲醛分子式为CHCHO,主要作为一种防腐剂、杀菌剂在很多领域中使用.病理科所用的4%甲醛固定液给环境造成了污染,对人体健康造成危害.(1)甲醛是毒性化学物品,长期接触可以引起许多疾病,损害轻者可以引起眼、鼻、口腔咽部的刺激感,出现流泪,打喷嚏、咳嗽、呕吐等反应,也可出现口腔黏膜及呼吸道黏膜的增生、纤维化[1]、化生[2].临床表现为鼻炎、咽炎、气管炎、支气管炎.严重者引起恶性肿瘤[3].
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pH9.0 Tris-EDTA 和pH6.0 Citrate在抗原修复中的应用
甲醛是形态学和免疫组织化学的标准固定液.但是,经甲醛固定的组织常引起蛋白质空间结构的改变而导致抗原决定簇的封闭.抗原决定簇是否充分暴露,是免疫组织化学成败的关键因素之一.抗原修复技术在石蜡切片免疫组织化学染色中是一种简单有效的增强方法,但目前尚没有单一的化学物质既能作为基本的修复液又能作为佳的抗原修复液,为了确定理想的修复液,我们采用"组合实验"的方法,比较了0.05 mol/L Tris +0.001 mol/L EDTA pH9.0(简称pH9.0 Tris-EDTA)和0.01 mol/L pH6.0 Citrate微波热修复及不修复的情况下,免疫组织化学染色的表达效果.
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介绍一种新的肺组织体外固定液
介绍一种新型的软组织固定液:羟已基哌嗪乙磺酸-谷氨酸介导的具有保护作用的有机溶剂(hepes-glutamic acid buffer mediated organic sovent protection effct,HOPE 溶液)[1].我们将该溶液用于肺组织体外感染模型的保存收到了很好的效果.
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三种不同固定液固定淋巴结所制切片的比较
淋巴结活检病理诊断为病理科常规的工作之一,它主要包括病理制片和病理诊断两个环节,而淋巴结病理诊断工作常常比较困难,有时良恶性不易区分,其重要原因之一就是淋巴结制片困难,切片质量较差,与其它组织的制片相比淋巴结制片更易造成许多假象,如切片厚、有刀痕、包膜不完整、细胞收缩变形、皮髓质分界不清、淋巴滤泡模糊、染色比较深、分布不均匀等.因此欲对淋巴组织做出准确的病理诊断,高质量的切片是必不可少的.要想制出好的切片,固定液的选择至关重要.本文采用三种常规固定液,对淋巴组织进行固定,将分别所制出的HE切片进行比较,从而找出适合淋巴组织的固定液,以提高切片质量及诊断的准确性.