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无损红外分析芝麻油掺假的研究
芝麻是亚洲和非洲地区种植的一种重要油料作物。经芝麻的种子压榨而成的油，称为芝麻油，也俗称香油。传统的芝麻制油工艺是先对芝麻高温焙炒，然后再采用水代发或压榨法生产芝麻油。芝麻油的主要成分是油酸、亚油酸、软脂酸、硬脂酸等脂肪酸甘油酯，此外，还含有VE、芝麻酚等。
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复方蟾酥缓释滴丸的制备及其体外释放性能考察
目的:根据蟾酥有效成分难溶于水、血药浓度波动大、易产生毒副作用等特点,将蟾酥与灵芝联合应用后制成复方蟾酥缓释滴丸,以改善蟾酥的副作用.方法:以聚乙二醇4000(PEG4000)和硬脂酸为基质,利用熔融法制备复方蟾酥缓释滴丸.以滴丸滴制情况为指标,采用单因素试验考察滴丸成型因素.以圆整度、丸重差异及释放度为指标,采用正交试验优化复方蟾酥缓释滴丸的制备工艺.结果:佳制备工艺为药物-基质(1∶2),PEG4000-硬脂酸(5∶1),熔融温度80℃,滴距8 cm,冷凝液管口温度50 ～5℃;缓释滴丸在体外释放达12 h,符合Ritger-Peppas方程模型.结论:优选的复方蟾酥缓释滴丸制备工艺稳定可行,能够使蟾酥的血药浓度波动降低、毒副作用减少,符合临床治疗需要.复方蟾酥缓释滴丸的释放更接近于non-Fickian扩散,其释药机制为扩散和骨架溶蚀两者的结合.
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冷水七根茎的化学成分研究
目的:研究凤仙花科凤仙花属植物冷水七Impatiens pritzellii var. hupehensis根茎中的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从冷水七根茎中得到5个化合物,分别鉴定为α-菠菜甾醇(α-spinasterol,Ⅰ),α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinasteryl-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ),豆甾-7,22-二烯-3-酮(stigmast-7,22-dien-3-one,Ⅲ),硬脂酸(stearic acid,Ⅳ),三十一烷烃(hentriantane,Ⅴ).结论:化合物Ⅰ为首次从该植物中分得,化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该属植物中得到.
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岷山毛建草化学成分研究
岷山毛建草Dracocephalum purdomii W.W.Smith是唇形科毛建草属中的一种,产我国四川北部(松潘)和甘肃南部(岷山)等地,生于海拔2 250～3 300 m的高山谷地多石处[1,2].全草可清热消炎、凉血止血,主治外感风热、头痛寒热、喉痛咳嗽、黄疸肝炎等[2],民间以之蒸后代茶饮.该植物的化学成分还未见文献报道,为了探索其活性成分,本实验对该种植物进行了化学成分的研究,从氯仿、正丁醇部分分离得到7个化合物.经理化性质、光谱分析等方法鉴定了结构,分别为硬脂酸,β-谷甾醇,熊果酸,咖啡酸,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷,β-胡萝卜苷和3,7-二甲氧基-槲皮素,以上化合物均为首次从岷山毛建草中分离得到.
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空气输氧泵在组织标本快速制片中的应用
本文介绍一种简便的病理组织标本快速制片方法,以解决门诊手术标本24小时内的诊断问题.1 材料与方法1.1 材料小型空气输氧泵一只(水族渔具商店有售,约10-20元),耐高温玻璃瓶或微波炉专用塑料杯4个.固定液:甲醛10ml,冰乙酸10ml,无水乙醇80ml.脱水液Ⅰ:丙酮50ml,无水乙醇50ml.脱水液Ⅱ:丙酮100ml.浸蜡液:硬脂酸、切片石蜡(1:5)混合溶液.标本大小0.5cm × 0.5cm ×0.1cm,组织较大者可分切为数块,擦镜纸包裹细针灸针穿缀.
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硬脂酸石蜡混合液替代二甲苯透明剂制片的探讨
我科采用硬脂酸石蜡混合液替代二甲苯透明剂作为脱水剂和石蜡间的中介剂,已有近10年的时间,经反复摸索实践取得满意的制片效果,现介绍如下.
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固体脂质体纳米粒制备方法的研究进展
固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)又称固体脂质体,是一种室温下为固态的天然或合成的脂质体或类脂纳米粒子.SLN的研究始于20世纪90年代,是一种以硬脂酸、卵磷脂、三酰甘油等脂类原料为基质,将药物包裹于类脂核中制成50～1000nm粒径的固体脂质粒子给药体系.
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硬脂酸阿霉素纳米粒的制备及在抗肝癌中的应用
目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(doxorubicin-solid lipid nanoparticles-polyethylene glycol, DOX-SLNs-PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用.方法以"乳化蒸发-低温固化"法合成 DOX-SLNs-PEG纳米粒,透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,MTT法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用.结果 DOX-SLNs-PEG纳米粒平均粒径(120±4.84)mm,包封率68.6%,体外释放实验提示,7 d可释放所载60%左右的药物;体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效,量效关系明显.结论 DOX-SLNs-PEG纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长.
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PEG表面修饰硬脂酸脂质纳米粒的制备与体外细胞摄取
目的研究不同分子量聚乙二醇[poly(ethylene glycol),PEG]表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况.方法以亲脂端为硬脂基,亲水端为不同链长度PEG的非离子性表面活性剂,用"乳化蒸发-低温固化"的方法制备硬脂酸纳米粒.以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型做体外细胞吞噬实验.结果用Brij 78,Myrj 53和Myrj 59为表面活性剂制备了粒径分别为(162.0±67.4) nm, (50.2±28.9) nm和(326.8±195.2) nm的纳米粒.体外细胞摄取实验证明,各种纳米粒相对于硬脂酸溶液均可增加巨噬细胞对硬脂酸的摄取,其中以Myrj 59组摄取少;在样品中加入小鼠血浆可以增加巨噬细胞对硬脂酸纳米粒的摄取.结论用"乳化蒸发-低温固化"的方法可以制备PEG表面修饰的硬脂酸纳米粒;表面修饰PEG链的长度可以影响硬脂酸纳米粒体外细胞的摄取.
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紫杉醇长循环固态脂质纳米粒的制备和体内外研究
目的以硬脂酸为载体材料制备紫杉醇的长循环脂质纳米粒,并考察其体内外性质.方法用"乳化蒸发-低温固化"法制备Brij78固态脂质纳米粒(Brij78-SLN)和Poluromic F68固态脂质纳米粒(F68-SLN);用透射电镜考察了紫杉醇纳米粒的形态;建立了脂质纳米粒和血清中测定紫杉醇的HPLC方法;考察了纳米粒于30%乙醇溶液中的体外药物释放;以市售紫杉醇注射剂对照,测定了两种纳米粒于小鼠体内的药物动力学参数.结果脂质纳米粒基本呈圆球状或椭圆球状,大小比较均匀.激光散射法测定Brij78-SLN粒径为(104±29) nm.F68-SLN粒径为(220±98) nm.Brij78-SLN和F68-SLN包封率分别为47%和75%.两种纳米粒都缓慢地释放药物,24 h后分别释放药物总量的8%和20%.两种纳米粒都可以延长紫杉醇的体内滞留时间,Brij78-SLN,F68-SLN和紫杉醇注射剂的消除半衰期分别为4.88,10.06和1.36 h.结论硬脂酸纳米粒可能成为一种新型的药物载体.
关键词： 硬脂酸 纳米粒 Brij78 Poluromic F68 紫杉醇 -
正交设计优化伊曲康唑固体脂质纳米粒的处方组成与制备工艺
目的:制备伊曲康唑固体脂质纳米粒(itraconazole solid lipid nanoparticles,ITZ-SLNs)并对其进行物相分析以确定纳米粒的形成.方法:以伊曲康唑(ITZ)为模型药物,硬脂酸为载体材料,采用乳化-低温固化法制备伊曲康唑固体脂质纳米粒( ITZ-SLN),正交试验设计优化处方组成和制备工艺,并对纳米粒的结构形态、粒径、表面电位、包封率、体外释药特性等进行了研究.结果:以优化处方制备的伊曲康唑固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为dav=(118.2±15.00) nm,Zeta电位为- (37.06±0.53) mV,包封率为(92.11±1.60)％,药物体外释放符合Higuchi方程,经DSC分析证明纳米粒确已形成.结论:伊曲康唑固体脂质纳米粒有望成为新型缓释纳米给药系统.
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砂仁为何物?
砂仁的主要万分为龙礅乙酸脂、樟脑、硬脂酸等,挥发油含3%以上,主要有柠檬烯、樟烯、月桂烯等,含有搭救甙大约0.69%,并含有多种微量元素.
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杜仲籽中主要脂肪酸积累过程研究
目的 研究杜仲籽中主要脂肪酸的积累过程.方法 采用气相色谱法对华仲6号杜仲种子发育过程中脂肪酸组分的变化进行了检测分析.结果 杜仲种子中脂肪酸主要由棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和α-亚麻酸5种成分组成,α.-亚麻酸含量高,其次是油酸,含量低的是硬脂酸.结论 种子发育过程中,棕榈酸和油酸在籽粒发育初期含量较高,但随着籽粒的逐渐发育成熟却下降,硬脂酸也随着籽粒的逐渐发育成熟而下降,亚油酸和α-亚麻酸则随着籽粒发育成熟其含量呈上升趋势.
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微晶纤维素联用硬脂酸制备阿司匹林缓释微丸影响研究
目的 研究微晶纤维素(MCC)与硬脂酸(SA)联用对制备遇水敏感药物阿司匹林(ASP)缓释微丸工艺影响.方法 以非水润湿剂挤出滚圆(E-S)成丸为工艺基础,与含水E-S微丸对比,以微丸特性、药物稳定性以及体外释放度为指标,考察SA/MCC/ASP不同丸芯比例的影响.结果 当SA/MCC在处方中大于35％时,挤出较容易;当SA/MCC比例约为1时,滚圆效果好;载药量以65％为佳.与含水处方相比,非水制备微丸粒径小且均一,表观特性较好,制备过程ASP稳定性好.两者体外释放度无显著差异;实验表明,3个月加速稳定性非水处方水解程度低于含水处方.结论 SA能有效改善ASP非水E-S法制备微丸特性.
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冬凌草甲素硬脂酸固态类脂纳米粒的实验研究
目的以冬凌草甲素为模型药物,以硬脂酸为载体材料制备冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并考察其质量和性质.方法用乳化蒸发-低温固化技术制得了冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并对其形态、粒径、表面电位、包封率、结构和质量、体外释药特性等进行了研究.结果得到的硬脂酸固态类脂纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径dav=(22.22±15.5)nm;ζ电位-45.07mV;包封率为(44.83±1.504)%;药物体外释放符合Higuchi方程.用DSC和X-射线衍射分析证明纳米粒确已形成.结论冬凌草甲素可以制成硬脂酸纳米粒,各项物理指标稳定.
关键词： 冬凌草甲素 固态类脂纳米粒 乳化蒸发-低温固化法 硬脂酸 物相分析 -
熔融法制备酮洛芬缓释微丸研究
目的采用熔融法制备酮洛芬缓释微丸.方法选用聚乙二醇、硬脂酸为固体黏合剂,羟丙基甲基纤维素、乳糖、淀粉为填充剂,制备酮洛芬缓释微丸.通过相似因子法对体外溶出实验数据进行分析,比较不同释放曲线的相似性.结果选择适宜的搅拌速度、温度和处方中硬脂酸、聚乙二醇、乳糖、羟丙基甲基纤维素的用量等,可得到体外具有较为理想的释药行为的酮洛芬缓释微丸.结论用两种黏合剂制备的缓释微丸,体外释放均可达到10 h以上.
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高效液相色谱法测定抗白Ⅲ乳膏剂中曲安奈德含量
抗白霜Ⅲ号乳膏剂为皮肤科用药.主要用于治疗白癜风等皮肤病症.其制剂为含有中药补骨脂的乳膏剂,曲安奈德是其主成分之一.处方的基本组成为补骨脂、醋酸曲安奈德、甘油、硬脂酸、三乙醇胺、液体石蜡和二甲基亚砜.其含量测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法等,有关文献有所报道.本实验建立了高效液相色谱法测定抗白霜Ⅲ号乳膏剂中曲安奈德含量的方法,结果准确可靠,方法简单,得到了令人满意的结果.
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酮康唑乳剂的制备
酮康唑(ketoconazole,KTZ)是广谱抗真菌药物，对多种浅表真菌具有强效的抗菌活性。故可外用于治疗花斑癣、脂溢性皮炎和头皮糠疹引起的脱屑和瘙痒。为此，制备了2%酮康唑乳剂。 1 处方与制备 1.1 处方 (1)酮康唑20 g，(2)硬脂酸40 g，(3)十六醇40 g，(4)白凡士林50 g，(5)液体石蜡130 mL，(6)蓖麻油30 mL，(7)十二烷基硫酸钠(SDS)50 g，(8)PEG-400 20 mL，(9)丙三醇50 mL，(10)尼泊金乙酯3 g，(11)亚硫酸氢钠5 g,(12)枸橼酸3 g，(13)水加至总量1000 g。
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不同脂肪酸对高胆固醇血症小鼠体质量和血脂的影响
目的：比较6种脂肪酸对高胆固醇血症小鼠体质量和血脂的影响。方法建立C57BL/6J小鼠高胆固醇血症模型，分别用含2%的辛酸(C8∶0)、癸酸(C10∶0)、油酸(C18∶1)、α-亚麻酸(C18∶3)、棕榈酸(C16∶0)和硬脂酸(C18∶0)高胆固醇饲料喂养12周，12周时检测血脂及脂蛋白相关指标。结果研究12周后各组小鼠体质量均显著增加，辛酸(C8∶0)、癸酸(C10∶0)、油酸(C18∶1)对控制体质量增加的作用较棕榈酸(C16∶0)和硬脂酸(C18∶0)差异显著(P＜0.05)；6种脂肪酸均显示出不同程度血总胆固醇(total cholesterol，TC)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol， LDL-C)降低，高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇比值(HDL-C/LDL-C)增加的作用。辛酸(C8∶0)、癸酸(C10∶0)和α-亚麻酸(C18∶3)降低TC和LDL-C及升高HDL-C/LDL-C比值的作用比油酸、棕榈酸和硬脂酸显著(P＜0.05)。结论中链的饱和脂肪酸(saturated fatty acid，SFA)较长链的SFA降低小鼠体质量和血脂的作用显著。
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不同类型高脂肪酸饮食对大鼠牙周的影响
目的 对比不同类型的高脂肪酸饮食对大鼠牙周的影响.方法 将刚出生的大鼠随机分为四组,给每组提供不同脂肪酸类型的饮食,从临床表现和病理组织学观察不同组别大鼠牙周状况.结果 各实验组对牙周的影响按严重程度从重到轻的顺序是:硬脂酸组、高碳水化合物和高脂肪饮食组、棕榈酸的饮食组、对照组.结论 以动物来源为主的饱和脂肪酸引起的牙周炎严重,以植物来源为主饱和脂肪酸引起的牙周炎较轻,介于两者之间的是高碳水化合物和高脂肪饮食组,尤以不合油脂饮食有利于牙周健康.
