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玉米NaHSO3的浸泡工艺
本文通过生产实践中的一些尝试,在结合浸泡机理的基础上,探讨能够提高玉米浸泡效果的方法和途径,以供参考.
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亚硫酸氢钠中和肾综合征出血热疫苗中福尔马林效力比较
肾综合征出血热地鼠肾细胞疫苗(出血热疫苗)经国家"八五"科技攻关验收评价表明,保护率为97.19%,基本控制了疫区肾综合征出血热的发生和流行[1].但注射疫苗引起局部疼痛,个别人发生红肿,这些副反应的主要原因是疫苗内残余有一定量的福尔马林.在注射前若在疫苗内加入少量亚硫酸氢钠(NaHSO3)中和疫苗内残存的福尔马林,可免去疼痛,减少副反应发生率,这在扩大临床观察时已被证实[2],但这无疑将在生产时增加人力、物力,同时给现场使用也带来许多不便.因此,我们考虑能否在疫苗分装前于原液内先加入NaHSO3,仍保持疫苗的原有效果,为此进行了以下试验研究.
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注射用兰索拉唑与果糖二磷酸钠注射液存在配伍禁忌
注射用兰索拉唑主要用于治疗口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡.本注射液主要成分为兰索拉唑,辅料包括:葡甲胺、甘露醇、亚硫酸氢钠、依地酸二钠.本品为白色至类白色疏松块状物,剂量:30 mg/支.使用时用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后静脉滴注.说明书注明:配伍禁忌药物:硫酸阿扎那韦;配伍注意:茶碱、他克莫司、地高辛、甲基地高辛,伊曲康唑、吉非替尼、苯妥英、地西泮.果糖二磷酸钠注射液(商品名瑞安吉)主要适用于改善冠心病心绞痛、急性心肌梗死和心律失常以及心力衰竭的心肌缺血;急性脑梗死引起的脑缺血缺氧的治疗;缺血缺氧性细胞损伤的保护,休克、缺氧、组织损伤的治疗.
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HILIC-ELSD法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠的含量
目的:建立亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠含量的方法.方法:采用ZIC-HILIC柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);100 mmol·L-1乙酸胺溶液(pH 6.0) 为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;蒸发光散射检测器:漂移管温度45 ℃,气体压力40 psi;流量0.5 mL·min-1.结果:亚硫酸氢钠在0.8~6.2 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.1%,RSD为0.6%;依地酸二钠在0.08~0.50 mg·mL-1浓度范围内线性良好,平均回收率99.5%,RSD为0.4%.结论:所建方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠的含量测定.
关键词: 亲水作用色谱 盐酸多巴酚丁胺注射液 亚硫酸氢钠 依地酸二钠 -
比色法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸氢钠含量
目的:建立分光光度法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸氢钠的浓度.方法:利用亚硫酸氢根在EDTA2-存在的酸性条件下,与甲醛和碱性品红作用,生成紫色复合物[1],在560nm处测定吸光度[1].以此计算测定亚硫酸氢钠含量.结果:亚硫酸氢钠浓度在0.1~8.0 μg·ml-1范围内与吸光度呈良好线性关系,其线性方程为A=0.33377×C+0.01094,r=0.99923.用两个不同厂家的产品进行加样回收试验,回收率均在99%以上,RSD小于0.2%(n=6).结论:该方法稳定,简便易行,快速准确.
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羟基和甲氧基取代苯甲醛在亚硫酸氢钠-乙酸乙酯-水两相中分配系数的测定
目的 以羟基和甲氧基取代的4个苯甲醛系列化合物为对象,测定它们在亚硫酸氢钠-乙酸乙酯-水两相体系中的分配系数,采用亚硫酸氢钠加成和盐酸酸化的方法研究提取和分离天然醛类化合物的可行性.方法 采用亚硫酸氢钠加成反应,将脂溶性的醛类化合物转化成水溶性的α-羟基磺酸钠衍生物,使醛类化合物从有机相转移到水相.采用高效液相色谱法测定不同比例的亚硫酸氢钠-乙酸乙酯-水两相体系中这些化合物在上相与下相之间的分配系数.采用盐酸酸化和分配萃取,实现α-羟基磺酸钠衍生物还原为原有的醛类化合物.结果 醛类化合物的分配系数,随着亚硫酸氢钠-乙酸乙酯-水两相体系中亚硫酸氢钠比例的增加急剧减小,并达到平衡.结论 通过亚硫酸氢钠加成反应和盐酸酸化,使脂溶性的醛类化合物经水溶性的α-羟基磺酸钠衍生物还原到原始的醛类化合物,经两次萃取,可以实现天然产物中醛类化合物专属性的提取和分离.
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酮康唑乳剂的制备
酮康唑(ketoconazole,KTZ)是广谱抗真菌药物,对多种浅表真菌具有强效的抗菌活性。故可外用于治疗花斑癣、脂溢性皮炎和头皮糠疹引起的脱屑和瘙痒。为此,制备了2%酮康唑乳剂。 1 处方与制备 1.1 处方 (1)酮康唑20 g,(2)硬脂酸40 g,(3)十六醇40 g,(4)白凡士林50 g,(5)液体石蜡130 mL,(6)蓖麻油30 mL,(7)十二烷基硫酸钠(SDS)50 g,(8)PEG-400 20 mL,(9)丙三醇50 mL,(10)尼泊金乙酯3 g,(11)亚硫酸氢钠5 g,(12)枸橼酸3 g,(13)水加至总量1000 g。
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亚硫酸氢钠处理后牛心包的血液相容性
目的 评价经亚硫酸氢钠(SOB)溶液抗钙化处理后的牛心包的血液相容性.方法 对戊二醛处理后再经SOB溶液处理的牛心包,采用体外动态凝血实验、血小板黏附实验、D-二聚体测定和补体激活实验进行血液相容性评价;仅经过戊二醛处理者作为对照组.结果 SOB处理后牛心包的凝血性能和血小板黏附性能与对照组相比无明显差异;D-二聚体含量两组均在正常范围内,且SOB处理组显著低于对照组(P<0.05);补体激活实验中SOB处理组补体C3a水平显著低于对照组(P<0.05).结论 经SOB抗钙化处理后的生物材料体外血液相容性符合临床应用要求.
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分光光度法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量
目的 建立盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量检测及控制方法.方法 采用分光光度法测定.结果 在545 nm 波长处有大吸收,吸光度在pH 3.0~3.5,亚硫酸氢钠浓度在1.0~10.0 μg/mL 之间时呈线性关系,回归方程为Y=0.10 701X+1.80 763;相关系数r=0.9996(n=5),加样回收率为99.49%(RSD=1.3305%,n=9).结论 该方法准确,简便易行,可用于对盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量测定和控制.
关键词: 盐酸多巴酚丁胺注射液 亚硫酸氢钠 含量 -
二氧化硫体内衍生物诱发中国仓鼠肺细胞微核的效应
目的为了解二氧化硫(SO2)对哺乳类细胞的遗传毒理效应.方法以SO2在体内的衍生物——亚硫酸氢钠和亚硫酸钠处理培养的中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL),并对其诱发微核(MN)形成的作用进行了分析.结果对照盐水组和l、2、5、10 mmol/L的SO2衍生物处理组CHL的MN率(‰)分别为8.17、9.83、10.33、12.83、13.33及14.17,从2 mmol/L的SO2衍生物处理组开始与对照组差异有显著性,且呈剂量依赖关系.无论是否有S9混合物存在,SO2衍生物均可诱发CHL的MN率显著增高,且SO2衍生物处理细胞时间愈长,引起细胞遗传损伤所需的低浓度就愈低.结论SO2是不需要体内酶促转化的直接的细胞染色体断裂剂和基因毒性因子.同时也启示,长期接触环境低浓度SO2污染,有引起人体细胞遗传物质损伤的潜在危险.
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两种方法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中亚硫酸氢钠含量
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法和比色法两种方法用于测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中的抗氧剂亚硫酸氢钠,并比较两种方法是否存在显著性差异.方法:HPLC法色谱条件为采用Shoedx Sugar SH1011色谱柱(300 mm×8 mm,6 μm),以0.04 mol/L磷酸溶液为流动相,流速0.8 ml/min,柱温为30 ℃,检测波长为200 nm;比色法原理为亚硫酸氢钠在酸性条件下与甲醛和碱性品红可生成紫红色络合物,通过测定该络合物在556 nm波长处的吸光度,可计算出亚硫酸氢钠的含量.结果:HPLC法亚硫酸氢钠在41.8~313.9 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为102.4%,RSD为0.65%(n=9);比色法亚硫酸氢钠在0.8~2.5 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为99.7%,RSD为0.83%(n=9).结论:两种方法均可用于测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中的抗氧剂亚硫酸氢钠,且无显著性差异,但HPLC法操作更简便,适合批量样品的测定.
关键词: 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ) 亚硫酸氢钠 高效液相色谱法 比色法 抗氧剂 -
一种改良的PAS组织化学染色方法
PAS(periodic acid schiff PAS) 是一种常见的组织化学染色方法,病理科使用PAS染色法常用于某些肿瘤的诊断和鉴别诊断,PAS染色可将组织中的粘多糖类物质染成樱桃红色,从而判定肿瘤细胞是否分泌糖原并推断出肿瘤细胞的起源以及肿瘤细胞是否发生血管浸润,因此,PAS染色在病理诊断上起着十分重要的作用.但是PAS试剂通常难以配制,染色结果容易受到周围环境温度和染色时间等诸多因素的影响,往往达不到令人满意的效果.通过实践,我们摸索出一种改良的PAS染色方法,现介绍如下.
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试剂盒法现场快速检测食品中甲醛次硫酸氢钠
吊白块也称雕白块,化学名为甲醛次硫酸氢钠,主要用于纺织工业,已被国际上列为能引起致癌作用的物质.吊白块在酸性或受热条件下可分解产生甲醛与亚硫酸氢钠,其主要危害来自于分解出的甲醛.甲醛对人体肝脏、肾脏及神经系统等有较大损伤,并有致癌和畸形病变作用.
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新鱼腥草素钠致过敏1例
新鱼腥草素钠注射液是以新鱼腥草为主要原料提取的单一有效成分--亚硫酸氢钠十二酰乙醛,较鱼腥草成分更纯、更稳定,抗菌谱广,具有消肿、退热、抗病毒、提高机体免疫力等多种功效,是目前临床上广泛应用的一种广谱抗菌中药制剂.但在临床应用中,因滴速过快或其他原因也会发生皮肤红肿、疼痛,甚至变态反应.我科于2005年8月曾发生新鱼腥草素钠速发型变态反应1例,经积极救治,患儿康复.现将护理总结如下.
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穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物解热镇痛作用的实验研究
1 材料1.1 实验动物昆明种小白鼠,体重18~22g,雌雄兼用,合格证号:10-1015.Wistar大鼠,体重150~190g,雄性,合格证号10-1016.日本大耳白兔,体重2.0~2.5kg,合格证号:10-5115.以上动物均购于长春高新医学动物实验研究中心.
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基因组CpG岛甲基化检测技术研究进展
启动子CpG岛甲基化所致的抑癌基因失活和肿瘤发生密切相关,因而了解抑癌基因CpG岛甲基化情况具有重要意义.目前CpG岛甲基化的检测方法众多,其原理分别基于甲基化敏感的限制性内切酶切割和NaHSO3修饰,用于全基因组大量CpG岛甲基化检测和基因特异性CpG岛的一个或多个CpG位点甲基化检测.
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70例莲必治注射液不良反应/事件报告分析
莲必治注射液即亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射液,是从中药穿心莲中提取制成的有效单体注射剂,具有清热解毒、抗菌消炎等功效,临床用于治疗细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃腺炎.
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低分子右旋糖酐氨基酸注射液中亚硫酸氢钠的离子色谱法测定
建立了离子色谱抑制电导法测定低分子右旋糖酐氨基酸注射液中的抗氧化剂亚硫酸氢钠.采用IonPac AS11-HC阴离子分析柱,以13 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,抑制型电导检测器检测.结果亚硫酸氢钠含量在3.75~60 μg/ml之间线性关系良好,样品平均回收率为95.3%.
关键词: 低分子右旋糖酐氨基酸注射液 亚硫酸氢钠 离子色谱法 测定 -
新鱼腥草素钠的制备
新鱼腥草素钠(sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate,1),化学名为十二酰-α-羟基乙磺酸钠,是三白草科植物蕺菜全草挥发油中的一种醛类成分--十二酰乙醛(3)的亚硫酸氢钠加成物,临床主治盆腔炎、慢性宫颈炎等妇科炎症,也可用于治疗上呼吸道感染、慢性支气管炎等[1].
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新鱼腥草素钠的制备
新鱼腥草素钠(sodium 1auroyl-α-hydroxyethyl sulfonate,1),化学名为十二酰-α-羟基乙磺酸钠,是鱼腥草挥发油中月桂酰乙醛的亚硫酸氢钠加成物,可用于治疗呼吸道感染和慢性支气管炎[1].