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穿心莲内酯注射液肾毒性与安全使用
穿心莲内酯注射液(莲必治注射液)是一种抗茵消炎药.近年发现穿心莲内酯注射液可致急性肾损害,从而引起人们对其安全性的关注;其临床特点为发病时间短,常在用药1次后出现,表现为腰痛、恶心、少尿、无尿、血肌酐及尿素氮升高.实验研究表明,穿心莲内酯注射液对大鼠的肾脏不产生明显毒性,但短期大量给药可致一定程度的肾损害.穿心莲内酯注射液致肾损害可能和其潜在毒性或过敏反应有关.另外,高浓度药液或与肾毒性药物联用易引起肾损害.临床应用穿心莲内酯注射液时应了解患者的既往过敏史,药液浓度和滴注速度应适宜,避免与肾毒性药物联用,肾病患者不宜使用.
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莲必治和双黄连针剂治疗小儿肺炎临床疗效对照观察(附56例报告)
莲必治注射液即亚硫酸钠穿心莲内酯注射液,是用科学方法从中草药穿心莲中提取的,具有抗菌消炎、清热解毒等多方面临床用途.我院自去年7月起使用莲必治治疗小儿急性肺炎,同时与使用双黄连的病人进行对比观察,以评价其有效性,为临床合理用药提供参考,现结果如下.
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70例莲必治注射液不良反应/事件报告分析
莲必治注射液即亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射液,是从中药穿心莲中提取制成的有效单体注射剂,具有清热解毒、抗菌消炎等功效,临床用于治疗细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃腺炎.
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穿心莲内酯注射液对急性支气管肺炎患儿体温的降低作用及机制研究
目的 探讨穿心莲内酯注射液对急性支气管肺炎患儿体温降低作用及机制研究.方法 选取106例急性支气管肺炎儿童患者,按照随机数表法将其分为对照组与治疗组,每组53例.所有患儿均进行常规治疗,当患儿体温超过38.5℃时,给予补热息痛或布洛芬对症治疗,治疗组在此基础上给予穿心莲内酯注射液静脉滴注治疗.比较两组患儿的体温平稳时间,监测并比较治疗前后两组患儿血清白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、γ 干扰素(IFN-γ)及白细胞介素6(IL-6)变化.结果 治疗组体温平稳时间为(3.21±0.26)d,低于对照组的(4.27±0.24)d,差异有统计学意义(t=21.809,P<0.001).治疗前两组患者IL-1β、TNF-α、PGE2、IFN-γ及IL-6指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者PGE2、IFN-γ 及IL-6指标较治疗前显著改善(P<0.05).治疗组PGE2与IFN-γ指标较对照组改善(P<0.05).结论 急性支气管肺炎患儿应用穿心莲内酯注射液可以抑制PGE2释放,迅速降低患儿体温,并维持体温平稳.其机制为穿心莲内酯注射液抑制IL-6和IFN-γ等内源性致热源,抑制下丘脑释放PGE2,达到降低并维持体温平稳的作用.
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穿心莲内酯注射液致急性肝肾功能损害1例
病例介绍患者,男,40岁.因右侧腹股沟肿块伴疼痛发热2 d.于2003年7月1日来院就诊,经B超检查,确诊为右腹股沟淋巴结炎.为进一步诊治收入院接受正规治疗.体检:体温39℃,神清,精神萎靡不振,血压130/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),全身皮肤无黄染,巩膜清,右腹股沟压可触及4 cm×3 cm大小淋巴结,有压痛,移动度可.心率80次·min-1,心律齐,两肺呼吸音清,未闻及干湿啰音.
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67例穿心莲内酯注射液不良反应分析
目的:探讨使用穿心莲内酯注射液后发生不良反应的特点及规律,为中药注射剂的合理应用提供参考.方法:对67例使用穿心莲内酯注射液后出现不良反应患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析.结果:穿心莲内酯注射液中发生不良反应多见于穿琥宁、炎琥宁注射液,不良反应与患者的个体差异有关,不良反应的发生时间及临床表现具有一定的规律性.结论:临床使用穿心莲内酯注射液首选喜炎平注射液,且应遵循辨证论治原则,密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至低.