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稳定剂对84消毒液有效氯含量的影响
目的 观察稳定剂对临床使用中84消毒液有效氯的稳定效果,寻找有效的稳定剂.方法 采用碘量法,对临床使用中84消毒液有效氯含量稳定性进行分析.结果 碘酸钾对84消毒液的有效氯含量可起到稳定作用,在含有效氧1000mg/L的84消毒液内加入碘酸钾15mg/L,在室温下储存96h仍可保持有效氯含量不下降.在含有效氯1000mg/L的84消毒液内加入30mg/L聚合氯化铝亦可以起到稳定作用,能保持在96h有效氯不下降.在含有效氯1000mg/L的84消毒液内加入聚乙烯基吡咯烷酮与碘酸钾复合物,对有效含氯量明显增强并且能保持稳定;将十六脂与聚乙烯基吡咯烷酮、碘酸钾经复配后加入到使用中84消毒液内,其稳定性明显增强.结论 临床使用中的84消毒液可以通过加入合适的稳定剂,以增强有效氯的稳定性;碘酸钾、聚合氯化铝等可增强84消毒液稳定性.
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酮康唑乳剂的制备
酮康唑(ketoconazole,KTZ)是广谱抗真菌药物,对多种浅表真菌具有强效的抗菌活性。故可外用于治疗花斑癣、脂溢性皮炎和头皮糠疹引起的脱屑和瘙痒。为此,制备了2%酮康唑乳剂。 1 处方与制备 1.1 处方 (1)酮康唑20 g,(2)硬脂酸40 g,(3)十六醇40 g,(4)白凡士林50 g,(5)液体石蜡130 mL,(6)蓖麻油30 mL,(7)十二烷基硫酸钠(SDS)50 g,(8)PEG-400 20 mL,(9)丙三醇50 mL,(10)尼泊金乙酯3 g,(11)亚硫酸氢钠5 g,(12)枸橼酸3 g,(13)水加至总量1000 g。
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均匀设计探讨酚锌霜的塑黏度
目的 对酚锌霜处方中硬脂酸与十六醇不同用量的组合制成的乳膏的塑黏度进行探讨,从而优选出佳的组合.方法 本试验采用均匀设计法、重复数据的二次多项式逐步回归分析与应用NDJ-79旋转式黏度计,对处方中硬脂酸(X1)与十六醇(X2)用量,(X1):70~108.5(‰);(X2):7~14(‰),在六个水平上进行试验研究.结果 试验优选的结果:硬脂酸用量为90.6797(‰),十六醇用量为12.4158(‰).结论 进行验证试验,测得验证样品的塑黏度为:3765,3785(mPa·S),结果在预测范围之内,并符合乳膏塑黏度的要求.而且比较6个试验号的塑黏度都高.验证试验证明,结果是可信的.
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自制曲酸霜治疗黄褐斑 90例疗效观察
临床资料 : 90例患者中男 4例,女 86例;年龄 18~ 60岁;病程 1个月~ 15年 . 药物配制 : 取凡士林 1 700g、十六醇 1 000g加热溶化,温度 70℃左右时,加入叔丁基对甲酚 10g、曲酸 150g溶解;再取甘油 500g、月桂醇硫酸钠 90g、蒸馏水 6 170g加热至 70℃,加入亚硫酸氢钠 30g、尼泊金乙酯 10g溶解;将水相加入油相中搅拌成乳至凉,避光备用 .
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应用十六醇与HPMC制备双氯芬酸钠缓释片的研究
目的:制备双氯芬酸钠混合骨架缓释片。方法采用不同用量和比例的的十六醇和HPMC制备双氯芬酸钠缓释片,根据参比制剂的体外释放情况筛选出优处方;考察不同干燥温度,不同压片压力对缓释骨架片体外释放的影响。引入逾渗阈值的概念,估算混合骨架片中HPMC的逾渗阈值。结果和结论联合使用一定比例的十六醇和HPMCK4M的骨架片可以有效控制药物的缓慢释放;较低的干燥温度得到的骨架片释药变快;在一定范围内,压片压力越大,骨架片的药物释放越慢。混合缓释片中HPMC逾渗阈值在4%左右。
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阿莫西林漂浮缓释片的制备及体外释放度研究
目的将阿莫西林制成胃漂浮缓释片,延长在胃中的停留时间,逐渐释放,提高生物利用度.方法采用HPMC、十六醇等材料,全粉末直接压片法制备阿莫西林漂浮缓释片,并进行体外漂浮性与体外释放度的研究.结果按L9(34)设计佳制备工艺为A3B1C2,阿莫西林漂浮缓释片具有很好的缓释效果.结论制备漂浮缓释片是提高阿莫西林生物利用度的有效途径.
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鱼肝油红汞乳膏的配制
我院采用十六醇、十二烷基硫酸钠[1]作O/W乳剂基质制备红汞乳膏.经多年的临床应用,疗效比较理想.现报道如下.
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乳膏基质处方的筛选及稳定性考察
本院长期以来所用乳膏基质处方为硬脂酸130g、十六醇13g、氢氧化钾5.8g、尼泊金乙酯1g、甘油50ml、蒸馏水100ml,属O/W型乳膏基质.在临床使用中发现该处方配制的基质放置时间较短、易失水、发粗.我们通过计算,发现该处方乳化剂硬脂酸钾的HLB值为20,而乳化各种油相所需的HLB值为16.37,两值相差较大.为此,我们调整了该处方的乳化剂组成,将处方中单一的乳化剂改为混合乳化剂使其混合乳化剂的HLB值与混合油相所需的HLB值相当.另外,针对易失水现象在原处方基础上调整甘油用量,以解决保湿问题,实验如下.