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横纹肌快速染色法
目前,横纹肌染色多选用Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH),但该方法存在着配置染液时间长,染色时间长等不足.虽有人加高锰酸钾氧化促其成熟,但还是需要几天时间,且染色效果也不是很满意.我们摸索出一种性能稳定的快速染色法,其试剂配制便捷,染色过程快速,组织色泽艳丽,对比度强,横纹显示清晰.
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实验性克汀病大鼠小脑小球突触数目的电镜分析
资料表明,实验性克汀病大鼠大脑的体积及重量较对照组小且轻,小脑重量也低于正常,蒲肯野细胞发育不良,外颗粒层细胞增殖延长、消失迟缓,细胞向内颗粒层移动发生较晚[1].对小脑皮质的组织学观察,发现分子层特别是小叶Ⅳ、Ⅴ、Ⅵa变薄,有蒲肯野细胞的部分脱落.为进一步研究小脑皮质颗粒细胞层的细胞密度,采用磷钨酸染色对小脑小球的突触分布进行电镜观察,现报告如下.
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苯胺蓝、核固红肾组织染色法
由于肾执行功能的复杂性而决定了组织结构的复杂性.在教学中用常规染色方法不易观察与区分肾各部分结构,影响教学结果.经过多次实验与摸索,用苯胺蓝、核固红对肾组织进行染色,取得了较满意的结果.1材料与方法1.1材料健康成人肾,Zenker固定液固定24~48h,常规脱水透明,石蜡包埋.1.2方法(1)石蜡切片4~6μm,切片脱蜡;(2)入1%高碘酸15min;(2)蒸馏水洗2次,入亚硫酸钠溶液(亚硫酸钠10g,加蒸馏水40ml,溶解后加100%乙醇10ml)12h;(4)蒸馏水冲洗数次,入核固红染液1h;(5)蒸馏水洗1min,入苯胺蓝染液(水溶性苯胺蓝1g,溶于1.5%磷钨酸水溶液)染15min;(6)70%乙醇洗去复色;(7)各级乙醇脱水;(8)二甲苯透明;(9)中性加拿大树胶封固.
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苄基芳基醚重排催化反应的研究进展
苄基芳基醚(BPE)的重排反应在有机化学和药物合成中具有重要作用。综述BPE在三氟乙酸、磷钨酸、环糊精、熔融锡和三溴化铝等不同催化体系中的重排反应,并探讨其可能的反应机制。
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试剂盒质量对HDL-C测定结果的影响
血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)是血脂检验常规项目和流行病学调查的重要项目之一.目前国内已基本普及直接测定法,但卫生部医政司与中华医学会检验分会推荐的磷钨酸一镁沉淀法(PTA)[1,2]在基层医院仍被广泛采用,同时沉淀法也是鉴定直接法商品试剂可靠性对比方法.
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对合成邻苯二甲酸二正辛酯方法改进的探讨
目的减少合成邻苯二甲酸二正辛酯的环境污染,保护设备.方法合成邻苯二甲酸二正辛酯时,改用磷钨酸作催化剂.结果对影响化学转化和各种因素分析,确定了佳反应条件,苯酐转化率超过95.2%.结论应用磷钨酸替代硫酸作催化剂,可以减少对环境的污染和对设备的腐蚀.
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三种直接法测定HDL-c试剂盒的性能比较分析
目前,实验室检测HDL-c的方法很多,中华医学会检验学会推荐磷钨酸一镁法(PTA)作为常规方法[1].随着自动化分析仪的日益普及,自动分析直接检测HDL-c逐步取代了PTA法,我们选择了一种进口和两种国产试剂盒进行比较分析,现报告如下.
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Mallory三色法在小肠染色上的应用
本法主要是显示肌纤维、血细胞、结缔组织纤维和神经纤维等结构.原来我们将此法用在垂体染色上,现在我们用来染小肠、皮肤及含有结缔组织的器官等,可供教学及科研定性、定量分析,效果好, 较传统的H.E染色可更清晰地分辨各种结构.1.组织固定:取一小段用Bouin氏液固定24hr,常规包埋、切片、脱蜡.2.染色液的配制:磷钨酸5g,橘红G lg,苯胺蓝0.5g,酸性复红1.5g,蒸馏水10 0 ml.先使磷钨酸溶于水内,逐次将染料加入(要在前一染料完全溶解后,再加次一染料)将三种染料混在一起用.3.染色方法如下:(1)常规方法脱蜡.(2)用常规酒精逐步降级入水 .(3)用配好的染色液染色3~7min.(4)水洗三遍,至不再脱色为止.(好用蒸馏水) .(5)用95%酒精,无水酒精脱水.(6)用二甲苯透明,树胶封片.结果:各种结缔组织被染成不同程度的蓝色,细胞核,细胞质,神经纤维均被染成红色,血细胞、髓鞘被染成橙黄色.这样在切片上可明显地把上述结构区分开来.
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胆红素对磷钨酸镁沉淀法测定HDL-C的影响及消除方法探讨
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的测定作为血脂测定中的一项重要指标已被广泛应用于心血管疾病的研究与临床,大量研究表明,HDL-C水平与动脉粥样硬化呈负相关,并将HDL-C下降作为冠心病危险因素指标之一.HDL-C的检测方法较多,作为常规方法的化学沉淀由于操作简单,不需昂贵设备且费用较低,适用于普通实验室[1].其中磷钨酸-镁沉淀法即为其中之一,但笔者在临床应用中发现在对黄疸病人血清采用此法测定时,血清胆红素会产生干扰,使测定结果不准确.为了解胆红素的干扰情况及其消除干扰的方法,笔者采用铁氰化物氧化法去除胆红素,对黄疸标本在去除胆红素前后进行HDL-C测定,并把结果进行比较,以了解胆红素的影响及其消除情况,现将结果报告如下.
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温度对HDL-ch检测中沉淀分离的影响
酶法测定血清HDL-ch沉淀分离的条件选择是整个实验中非常关键的一步。我们对四种温度下沉淀分离后的测定结果进行了对比观察,现报告如下:1 观察对象 2000年4~5月来我院健康体检者110名,年龄18岁~45岁。2 材料与方法2.1 试剂:温州东欧生物有限公司生产的酶试剂盒,其中沉淀剂为磷钨酸——Mg2+。2.2 方法:受检者均在早晨空腹采血,分离血清,取试管4支,各加血清和沉淀剂0.1ml,混匀,分别置4℃、10℃、25℃、37℃ 15分钟后,离心取上清液待用,以下步骤按操作说明书进行。3 结果与讨论3.1 结果:沉淀剂加入后放置4℃、10℃、25℃、37℃的检测结果,分别为1.18±0.22、1.20±0.22、1.33±0.24、1.35±0.23mmol/L。3.2 从检测结果可以看出,HDL-CH随沉淀剂加入后设置温度的不同而出现波动。在4℃~25℃之间尤为显著,差异有非常显著性意义(t=0.298,P<0.01);25℃~37℃之间亦有波动,但其差异无显著性意义(t=0.187,P>0.05)。
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HDL-C应用DS50法中质控品与影响因素
近年来的卫生部质评表明高密度脂蛋白(HDL-C)检验质量有待提高,而质量提高有赖于方法改进和提供理想质控材料,国外已有用冰冻混合血清作为室间质控品,我们国家各实验室测定HDL-C的方法较多,所用室间质控品存在很大差异[1],做好HDL-C室间质评,首先要做好室内质控,切实淘汰一部分精密度不高的方法,用冰冻混合血清作为室内质控是可行的.同时比较生理盐水稀释血清对磷钨酸镁(PTA-Mg)法与DS50法的不同影响.现报道如下: