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美国<植物药新药研究指南>(续4)
·每个药材的色谱指纹图谱和各药材中活性成分或特征性指标成分的化学特性.·药材生产者(加工者)的姓名和地址.·药材制备方法的描述,包括:收集、清洗、保存和/或去毒和保存程序. 设备和用量、使用温度、加工(炮制)时间、全过程控制和收率应当详细说明.·药材提供者所用的质量控制试验应当包括以下内容:·植物鉴定.·光谱或色谱指纹图谱的化学鉴别.·活性成分的化学鉴别.如果不知道其中的活性成分,可以对特征性指标成分进行化学鉴别.
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围术期患者低体温的护理措施
体温在36℃以下称为体温过低,多发生在手术、麻醉中,由于麻醉剂的影响、手术室内的环境、开放体腔、使用温度过低的消毒液和灌注液、药物等都易使患者散热增加[1].如果患者中心体温降低1℃就会出现寒战,不但使机体耗氧增加,也造成心血管系统供血量增加,导致并发症发生.
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免疫试剂在使用前进行确认的必要性
任何免疫试剂,不管是正规厂家还是一般厂家生产的试剂,不管是进口试剂还是国产试剂,亦或者是同一试剂,不同批次之间,试剂质量仍然存在差别,故在试剂进入实验室前都应该进行确认,确认包括方法、设备、人员技能以及其他与实验相关的因素的检测,只有通过检测,进行比较才能将适合本实验室的试剂运用于临床,保证实验的准确性和有效性。本实验欲将英国索灵公司生产的人类免疫缺陷病毒(HIV)(1+2)抗体抗原联合诊断试剂盒(酶联免疫法)在使用前进行确认。我国目前使用的各种酶联免疫试剂都是经中国药品生物制品检定所批检定合格后用于临床实验室的,但各种酶免疫试剂其特异性、灵敏度受多种因素的影响,其中试剂的保存温度、运输温度以及环境使用温度的差别都会影响检测结果,甚至会影响试剂的有效期[1]。本实验按照文献[2]要求对试剂进行了使用前确认,即将试剂放置于4℃冰箱和37℃温箱72 h后,操作严格按照试剂说明书先对试剂进行平衡以后再进行检测,对比2种检测结果阴阳性吸光度(A)值之间的差别,为正确选择适合本实验室的试剂提供一定的参考价值。
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锆盐涂覆-无火焰原子吸收法测定水中微量铝
铝的测定方法通常采用一般分光光度法[1],也有报道采用导数分光光度法[2]选择性差是它们共同的不足之处.用火焰原子吸收法测定铝时,由于铝易形成难离解的氧化物,只能使用温度较高的一氧化二氮-乙炔火焰,但操作要求严格,难以普及[3].石墨炉原子吸收法测定铝是一种较好的方法,关键的问题是要克服非光谱干扰[4].
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温度芯片在血液运输中的监测与应用
血液是对温度极为敏感的特殊活性物质.血液的运输温度直接影响到血液的质量.2006年12月我们引进了智能血液温度芯片,不但应用于对血液的储存的监控,更主要解决了血液在运输中全过程中温度连续性的控制.现将我们使用温度芯片在血液运输中的监测与应用报告如下.