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粪便潜血结果分析
目的:客观辩证的分析粪便潜血的阴阳性结果.方法:收治消化道出血疾病患者68例,非消化道疾病未出血组患者52例,两组分别用化学法和免疫法进行检测.结果:消化道出血组用两种方法检测阳性结果一致54例,全阴性2例,阴阳性结果不一致12例,非消化疾病未出血组两种方法检测阴性结果一致44例,全阳性1例,阴阳性结果不一致7例.结论:不能仅靠粪便潜血阴阳性结果就判断患者消化道是否真正出血,应动态连续检验观察并进行其他进一步检查,综合辩证分析.
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抗癌、抗心血管病、抗糖尿病中药药效与量子(群子)统计力学参数的关系--关于中药传统理论的当代化学物理及量子统计力学理论的诠释(Ⅶ)
本文首次提出抗癌中药的药效与量子(群子)统计力学参数的关系,指出绝大多数高抗癌中药的生命动力元素的分布介于高阳性与高阴性间的过渡区段,作者认为:中药抗癌效果与中药中深层次的催化、激活动力元素的某些特殊分布有密切关系.抗癌中药的生命动力元素的电荷强度分布要适中,或者在同一中药中兼有阳性和阴性的生命动力元素群分布.通过对不同的抗心血管病、抗糖尿病中药的生命动力元素分布的研究,论述了多种抗心血管病、抗糖尿病中药与量子(群子)统计力学参数的关系.并根据参数值将抗心血管病功能中药分为四类:高阳性的强心功能中药(R1为3~5,ζ≤5.6);偏阳性的降压功能中药(R1为6~9,ζ为5.6~5.7);偏阴性的降压和降血脂功能中药(R1为10~12,ζ为5.6~5.8)以及高阴性的降血脂功能中药(R约为12,ζ为5.7~6.0).阐述了抗糖尿病中药处方的主导思想,提出了抗心血管疾病、抗糖尿病中药的化学物理解析,为定量地研究抗心血管病、抗糖尿病中药药效等问题提供了现代科学理论的依据,可为开发新的抗心血管病、抗糖尿病中药处方提供研制思路.
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中药阴阳性的量子(群子)统计力学参数的界定--关于中药传统理论的当代化学物理及量子统计力学理论的诠释(Ⅳ)
本文提出了用量子(群子)统计力学参数(R1,R2)界定中药阴阳性的两种方法:根据生命动力元素重度进行统计和根据生命动力元素含水离子亲电强度进行统计.结果显示第二种方法更适于描述中药的性味和阴阳性:群子参数Rt较小且亲电强度分布低的中药属于阳性,且大多数以甘、辛、淡、温为主;群子参数R1较大且亲电强度分布高的中药属于阴性,此时大多数以苦、酸、涩、寒、凉为主.同时还发现以具有高磁矩的铁离子为中心磁矩,向两侧越来越变小,当以Ti、V、Cr、Mn、Mo、Zn等低磁矩元素分布为主时,该中药药性属阳,而以Fe、Co、Ni、Cu等低磁矩元素分布为主的中药则药性属阴.本文的主要贡献在于用量子(群子)统计力学的方法来定量地研究中药的药性阴阳,这是一种能够使西方医学界可接收和理解的阴阳属性.
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中药的阴阳性、有机成分与元素的亲电强度、氧化电势之间的关系--关于中药传统理论的当代化学物理及群子(量子)统计理论的诠释(Ⅲ)
各种生物体包括中药都有各自不同的元素分布,其氧化电势也各不相同,通常氧化电势越高,离子呈现的阳性越强;反之氧化电势越小,负值时离子的阴性越强.从大量中药元素的分析数据中发现,传统中药的阴阳性,与第Ⅳ长周期里的元素的氧化电势分布有密切关系.在阳性药中,氧化电势高的元素占优势,在阴性药中氧化电势低的元素占优势,可以用氧化电势来衡量中药阴阳性和药味.本文还考察了生命相关元素阳离子的亲电强度、氧化电势与中药三者之间关系,指出氧化电势(伏)和电荷强度(§)这两者间的线性关系;从氧化电势可以看出阳离子有阴阳性,从电荷强度可以看出不同阳离子对微环境负电荷中心有不同的亲和能力.本文定量地指出了中药性味(辛、甘、淡、苦、酸、涩、咸)的内在原因及其相应的中药有机成份的结构特征,进而提出通过中药生命动力元素的分布有可能预测中药的大体有机成分与药味.
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抗-HBs OD值转换成mIu/ml的方法及在社区预防接种工作中的指导意义
自2002年乙肝(乙型肝炎)疫苗纳入出生儿童计划免疫以来,绝大多数儿童已按免疫程序接种了乙肝疫苗.随着时间的推移,乙肝抗体(抗-HBs)滴度会逐渐下降以至消失.如不加强免疫,可能对儿童感染乙肝病毒(HBV)受到威胁.有些社区医疗门诊和一些医院,在检测抗-HBs时,在检验单上只报阴阳性或报OD值和S/CO比值,不报抗体滴度mIu/ml.而抗体滴度恰恰是判断是否有HBV感染危险和是否加强乙肝疫苗免疫的关键.现就抗-HBs抗体滴度的检验方法及由OD值转换成mIu/ml的方法做以简介,以在社区乙肝预防接种工作中予以参考.
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1513例健康人乙肝五项血清标志物检测体会
我院于2001年3~6月对石家庄地区一些单位的1513例健康人乙型肝炎病毒五项血清标志物HBsAg,抗-HBs,HBeAg,抗-HBe和抗-HBc进行了检测,现将结果报道如下,其中对检测出抗-HBc阳性率高的问题及检测结果的临床价值、阴阳性的判定划分等问题有必要加以阐述,以供商讨.
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免疫试剂在使用前进行确认的必要性
任何免疫试剂,不管是正规厂家还是一般厂家生产的试剂,不管是进口试剂还是国产试剂,亦或者是同一试剂,不同批次之间,试剂质量仍然存在差别,故在试剂进入实验室前都应该进行确认,确认包括方法、设备、人员技能以及其他与实验相关的因素的检测,只有通过检测,进行比较才能将适合本实验室的试剂运用于临床,保证实验的准确性和有效性。本实验欲将英国索灵公司生产的人类免疫缺陷病毒(HIV)(1+2)抗体抗原联合诊断试剂盒(酶联免疫法)在使用前进行确认。我国目前使用的各种酶联免疫试剂都是经中国药品生物制品检定所批检定合格后用于临床实验室的,但各种酶免疫试剂其特异性、灵敏度受多种因素的影响,其中试剂的保存温度、运输温度以及环境使用温度的差别都会影响检测结果,甚至会影响试剂的有效期[1]。本实验按照文献[2]要求对试剂进行了使用前确认,即将试剂放置于4℃冰箱和37℃温箱72 h后,操作严格按照试剂说明书先对试剂进行平衡以后再进行检测,对比2种检测结果阴阳性吸光度(A)值之间的差别,为正确选择适合本实验室的试剂提供一定的参考价值。
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乙肝两对半试验定量放射免疫测定的临床价值
传统方法对乙肝两对半的测量是定性法,只能判断阴阳性,无法得知其真正的浓度.这给临床诊断和治疗带来许多不便.如今,固相放射免疫测定法(SPRIA)可以对乙肝两对半进行定量分析,能精确测量血清病毒标志物的浓度,对临床上的疗效观察以及乙肝疫苗注射后抗体产生的程度观察有重要意义.我院从1995年5月起开展乙肝两对半定量固相放免测定,现将结果报告如下.
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浅谈国内支原体培养和鉴定中存在的问题
近几年来,泌尿生殖道的支原体,即解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum,Uu)和人型支原体(M.hominis,Mh)感染,在国内受到了很大的重视,就其流行性和耐药等方面涌现了大量的文献报道.在这些报道中[1~5],支原体的分离培养和鉴定方法均存在着一些问题.其中,尤为突出的就是仅凭肉汤培养基颜色的变化来判断有无支原体生长,而不是根据它们在固体培养基上的典型菌落形态,这是令人疑惑不解的.我们综合国内外有关文献资料,就肉汤颜色变化与支原体培养阴阳性结论的问题进行探讨,以期得到大家的重视.
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ELISA振动式孵育用于脂浊血清样本HBsAg检测
脂浊血清样本由于血清粘度加大及乳糜微粒的屏蔽效应,使ELISA检测时抗原抗体的结合几率下降,从而造成对样本检测的负干扰,对低浓度样本可致阴阳性改变.振动式孵育有利于抗原抗体的结合,提高试剂检测灵敏度及阳性检出率,抑制钩状效应等特性[1,2],但其用于脂浊血清样本检测尚未见有报道.本文对此进行了探讨.
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乙型肝炎表面抗原检测灰区内样品的处理
酶联免疫吸附试验(ELISA)测定乙型肝炎表面抗原常以cut-off值(C.O)作为阴阳性的界定标准,由于临界值是通过公式计算得出的,因影响ELISA测定结果的因素较多,如标本因素、操作因素及试剂板间差、孔间差等,有的因素可使测定的吸光度(A值)上升,有的因素可使其下降,所以随着各种因素的变化,从而引起室内质控失控,病人标本的前后结果S/C.O值不一致,特别是介于临界值灰区内的标本可能会产生假阳性或假阴性的错误结果.