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温湿度对乙型肝炎表面抗原检测的影响
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus ,HBV )感染是全球性的健康问题,主要经过血液、性接触和母婴垂直传播。乙型肝炎表面抗原(HBsAg )于1965年首次发现,作为诊断HBV感染的重要指标之一,已经广泛应用于临床[1]。目前,国内各医院和疾病预防控制中心检测HBsAg常用的方法是酶联免疫吸附试验(ELISA )。但常规酶联免疫法检测多采用手工方法操作,测定影响因素也较多[2]。全自动酶联免疫工作站是一种高效率全自动酶联免疫处理系统,在测定结果的稳定性、准确性和精密度上更优于手工操作方法[3]。本研究以Addcare 600全自动酶联免疫分析仪为平台,分析不同室内湿度及室温条件对检测结果的影响,并与化学发光法进行了结果比对。
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溶血及乳糜血对乙型肝炎表面抗原检测的影响
酶联免疫吸附试验(ELISA)因其方法简便、灵敏度高、特异性强,且对实验室要求较低,现已广泛应用于临床.但溶血和乳糜血往往会对其检测产生影响,我们亦做了相关实验,现报告如下……
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溶血及乳糜血对乙型肝炎表面抗原检测的影响
酶联免疫吸附试验(ELISA)因其方法简便、灵敏度高、特异性强,且对实验室要求较低,现已广泛应用于临床.但溶血和乳糜血往往会对其检测产生影响,我们亦做了相关实验,现报告如下……
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2例体检人员乙型肝炎表面抗原检测弱阳性反应的分析
在体检中,HBsAg 检测是常规的体检项目之一,其结果的准确性非常重要.HBsAg的检查方法很多,有琼脂免疫扩散法、对流电泳法、反向被动血凝法(RPHA)、酶联免疫法、固相放射免疫法等,其中以酶联免疫法的灵敏度与特异性较高,为目前应用较多的方法[1].但在测定中影响其结果的因素很多,可能会造成假阳性或假阴性的结果.观察临床常规检测乙型肝炎表面抗原(HB sA g)中出现假阳性或者假阴性的原因以及探讨相应的解决办法.现就近期体检中发现的2例假阳性结果分析如下.
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人群血清乙型肝炎表面抗原检测结果分析
乙型肝炎是严重危害我国人民健康的一种传染病.从1997年3月~2000年12月,我们对绥棱县城乡企业、服务行业的上岗前人员进行血清乙型肝炎表面抗原检测,共16 935人,现将结果分析如下:
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鄞州区流动人口乙肝血清学监测
鄞州区地处浙东沿海,现有常住人口715834人,外来流动人口509346人.随着城市化建设的加速,流动人口增多,输入性病例时有发生,给我区的传染病监测和管理工作带来很大困难.为此我们自2006年下半年起开展了流动人口乙肝表面抗原检测,现报告如下.
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乙型肝炎表面抗原检测中假阴性问题探讨
目前国内临床检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)多采用ELISA双抗体夹心一步法,该方法检测HBsAg时,当标本中的HBsAg浓度过高,可造成假阴性。针对此现象,笔者从常规844例乙肝五项指标检测血清中,收集其中10例HBeAg、HBcAb两项阳性,而HBsAg阴性的血清标本,对其稀释后分别进行ELISA一步法和两步法检测,解决因HBsAg浓度过高而产生的假阴性问题。
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广饶县部分幼儿和中小学生乙型肝炎病毒感染检测结果
乙型肝炎是严重危害人民身体健康的传染病,为了解广饶县幼儿及在校学生的乙肝病毒感染状况,于2001年4月对部分幼儿园、小学和中学的共6 43 7名学生进行了乙型肝炎表面抗原检测.
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乙型肝炎表面抗原检测灰区内样品的处理
酶联免疫吸附试验(ELISA)测定乙型肝炎表面抗原常以cut-off值(C.O)作为阴阳性的界定标准,由于临界值是通过公式计算得出的,因影响ELISA测定结果的因素较多,如标本因素、操作因素及试剂板间差、孔间差等,有的因素可使测定的吸光度(A值)上升,有的因素可使其下降,所以随着各种因素的变化,从而引起室内质控失控,病人标本的前后结果S/C.O值不一致,特别是介于临界值灰区内的标本可能会产生假阳性或假阴性的错误结果.
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高校新生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性分析
乙型肝炎是全球性传染病,我国是乙型肝炎高发国之一,流行面广,人群病毒携带率高,一旦感染不易清除,对人类健康是一个极大的威胁.为了解大学新生乙型肝炎病毒携带状况、乙型肝炎病毒感染率与性别、新生地区来源,以及乙型肝炎病毒感染与乙型肝炎的发病关系,以便采取防治对策.我们对每年入校新生进行乙型肝炎病毒表面抗原检测.现将95、96 、97、98、99级新生检测结果分析如下:
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细胞培养实验课教学体会
细胞培养主要是指细胞在体外条件下的培养技术,亦即在无菌情况下,从动物活体内取出组织,用机械或消化的方法分散成单个细胞悬液,在模拟体内生理环境等特定的体外条件下进行孵育培养,使之生存并生长.细胞培养可分为原代培养和传代培养,其中原代培养是细胞培养中重要的,是传代培养的前提,也是后续实验,如细胞骨架检测,表达蛋白测定,细胞周期检测和细胞表面抗原检测等实验的重要基础.如果原代培养不能成功,则将严重影响整体实验的进度.