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酶联免疫法检测动物源性食品中磺胺间二甲氧嘧啶残留
当今食品安全日益受到各方关注,其中农副产品中的农兽药残留成为受关注的热点问题之一,欧美等许多国家对进口食品中抗生素、激素和毒素等的残留均有严格的限量要求,并以此限制农副产品的进口.在此背景下,除了国内有关部门出台相应的行政监控措施,与之相关的检测技术的建立与应用成为核心问题;因此,建立相关的检测技术平台对食品安全的有效监控以及破除国外的一些技术壁垒和扩大我国农副产品的出口意义重大.
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HBsAg疫苗对非溶细胞性和溶细胞性细胞免疫应答的影响
目的:观察HBsAg疫苗对细胞免疫应答的影响及其诱生的免疫反应类型.方法:低、中、高剂量HBsAg疫苗两次免疫小鼠后,采用酶联免疫法检测鼠血清抗HBsIgG2a,并用乳酸脱氢酶分析法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤靶细胞的活性.结果:HBsAg疫苗可诱导小鼠产生抗HBsIgG2a,中、高剂量组阳转率(91.1%、100%)显著高于低剂量组(62.5%),P均<0.01;低、中、高剂量组部分鼠特异性CTL释放率大于60%,达到特异性CTL活化(60%、60%、56%),与对照组(0%)比较P均<0.01结论:HBsAg疫苗可增强特异性细胞免疫反应,而且对非溶细胞性和溶细胞性免疫应答均可上调.
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丙酮酸对大鼠移植小肠缺血再灌注损伤的保护作用
目的:探讨丙酮酸(pyruvate)对大鼠移植小肠缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:建立大鼠小肠移植缺血再灌注损伤的动物模型,实验组和对照组分别经肠腔给予含有丙酮酸钠和等能量的多聚葡萄糖营养液,对不同冷保存缺血、再灌注时间的小肠进行组织病理学观察并利用酶联免疫法检测肠黏膜中的TNF-α和IL-6水平.结果:丙酮酸处理后的小肠组织损伤较对照组明显减轻,小肠黏膜中TNF-α和IL-6水平减低.结论:丙酮酸对大鼠移植小肠缺血再灌注损伤具有保护作用;该保护作用与丙酮酸减少小肠组织中的TNF-α和IL-6水平有关.
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核基质蛋白22诊断肾细胞癌的临床价值研究
我们应用酶联免疫法检测54例肾细胞癌患者尿中的核基质蛋白22(NMP22),探讨NMP22诊断肾癌的临床价值.现报告如下.
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酶联免疫法检测乙肝表面抗原的几点体会
酶联免疫法检测血清中乙肝表面抗原(HBsAg)有时会出现假阳性.我们就假阳性产生的原因及减少其产生的方法,总结如下.
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基于组件的酶标仪计算机辅助检测的协议转换
1引言检测乙型肝炎病毒(HBV)标志物(HBsAg、抗-HBsAg、HBeAg、抗-HBeAg、抗-HBc)是预防医学和临床医疗的常规检验项目,目前各家医院用于HBV标志物检验多采用酶联免疫法检测.为了摆脱部分手工操作及繁琐的人工计算,取替肉眼观察结果,开发了酶标仪计算机辅助检测系统.
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乙型肝炎合并胆结石的诊断与治疗
目的 探讨乙型肝炎合并胆结石的诊断与治疗的临床效果.方法 回顾性总结2011年1月——2013年1月间,用舒肝宁注射液合熊去氧胆酸胶囊治疗乙型肝炎合并胆结石的临床病例120例的临床资料.结果 用舒肝宁注射液合熊去氧胆酸肢囊治疗乙型肝炎合并胆结石效果满意.结论 采用酶联免疫法检测乙肝病和用彩色B超见胆结石,并用舒肝宁注射液合熊去氧胆酸胶囊是治疗乙型肝炎合并胆结石首选药物,值得临床探讨和推广应用.
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温湿度对乙型肝炎表面抗原检测的影响
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus ,HBV )感染是全球性的健康问题,主要经过血液、性接触和母婴垂直传播。乙型肝炎表面抗原(HBsAg )于1965年首次发现,作为诊断HBV感染的重要指标之一,已经广泛应用于临床[1]。目前,国内各医院和疾病预防控制中心检测HBsAg常用的方法是酶联免疫吸附试验(ELISA )。但常规酶联免疫法检测多采用手工方法操作,测定影响因素也较多[2]。全自动酶联免疫工作站是一种高效率全自动酶联免疫处理系统,在测定结果的稳定性、准确性和精密度上更优于手工操作方法[3]。本研究以Addcare 600全自动酶联免疫分析仪为平台,分析不同室内湿度及室温条件对检测结果的影响,并与化学发光法进行了结果比对。
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用酶联免疫法检测艾滋病毒抗体及影响检测结果因素的分析
用酶联免疫法(ELISA)检测抗-HIV是目前国际上应用广泛的筛选抗-HIV的方法,本文笔者探讨了用酶联免疫法检测艾滋病毒抗体及影响检测结果因素的分析.
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电化学发光免疫法和酶联免疫法检测血清糖类抗原125的对比分析
人体对发生发展中的肿瘤产生反应或肿瘤自身所产生的蛋白质、激素、酶及癌基因等物质统称为肿瘤标志物,正常人的血清中不存在或仅有很低浓度,且不同肿瘤患者血清中所表达的标志物也各有不同,故对特异性标志物的检测可作为相关肿瘤的观察指标,如早期诊断、评估预后、疗效观察以及术后复发、转移等。CA125是卵巢癌诊治过程中常用的肿瘤标志物。本实验分别用电化学发光免疫法(ECLIA)和酶联免疫法(ELISA)检测血清糖类抗原125,对检测数据进行比较。
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酶联免疫法检测乙肝二对半与PCR法检测HBV DNA的关系
酶联免疫法采用EIA原理检测HBVM,具有快速简便、特异性强、灵敏度高、重复性好,是临床上广泛应用的检测方法.现将HBV-DNA与有关HBV血清学标志(HBVM)同时检测,探讨乙肝复制的关系.
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肺炎支原体、衣原体混合感染40例临床分析
为探讨肺炎支原体(MP)和肺炎衣原体(CP)混合感染的发病情况及临床特点,经酶联免疫法检测MP、CP特异性IgM抗体双阳性的下呼吸道感染患儿40例,现报告如下。
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宁波地区31720例育龄妇女和孕妇中弓形虫抗原、抗体检测的分析
本文应用ELISA就宁波地区1996~2000年5月中对31720例育龄妇女和孕妇进行弓形虫抗原和抗体的检测,现将结果报告如下.资料和方法一、对象:随机收集1996~2000年在本院作体检的育龄妇女31720名,年龄20~45岁,平均31.5岁.其中孕妇8321名,不孕症者564名,妇科病患者11425名(如宫颈炎、盆腔炎等).采集静脉血3ml,分离血清并于-20℃保存,待检.二、方法:用酶联免疫法检测弓形虫循环抗原(CAg)、弓形虫特异性IgM、IgG抗体.试剂盒由上海放射免疫分析技术研究所提供,操作及结果判断按说明书.
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HBsAg携带者弓形虫感染情况分析
弓形虫病广泛流行于世界各地,当人体遭受各种疾病而免疫力降低时容易感染此病,且多为隐性感染.为了解HBsAg携带者弓形虫感染情况,我院采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来我院2430例体检青年(包括307例HBsAg携带者)进行了弓形虫血清学检验.现将结果报告如下.对象和方法一、对象:自2000年11月~2001年2月来我院体检青年2430例(男1328,女1102),年龄22~33岁,其中HBsAg携带者307例.二、方法:空腹抽取静脉血3ml于干燥试管中,离心分离血清,-20℃保存备用.用酶联免疫法检测了弓形虫循环抗原(CAg)、抗体IgM、IgG.试剂盒由上海放射免疫分析技术研究所提供,操作按说明书.
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乙肝病毒大蛋白与HBV-DNA及HBV血清学标志物的相关性及意义探讨
乙型肝炎在我国有较高的发病率.其实验室检查方法长期以来主要有FQ法测定HBV-DNA、酶联免疫法检测HBV血清标志物.近年来随着对乙肝表面抗原大蛋白前S区抗原在乙肝发病机理、复制、感染等方面研究的深入,逐渐认识到乙肝表面抗原前S区具有越来越重要的临床意义[1].我们利用针对折叠后前S区构象表位检测大蛋白的HBV-LP试剂,通过对154例乙肝患者血清进行乙肝病毒大蛋白、HBV-DNA、乙肝病毒血清标志物检测、探讨这些指标之间的关系及其在乙肝病毒复制、病情判断及传染性等方面的临床意义.
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不同温育时间的酶联免疫法对HBsAg结果的影响
酶联免疫法检测HBsAg具有灵敏度高,特异性强等优点而被广泛应用,我们在检测HBsAg工作中经常遇到阳性率高,重复性不好,呈现花板现象,针对这一现象我们在1999年12月份对168份血清标本用同一公司生产的试剂盒,分别用酶联免疫吸附试验加入酶标物试剂37℃温育30min速显法和37℃温育60min两种试剂盒,同步检测对比,对检测HBsAg阳性血清标本留取血清作二对半检测分析,目的使检验结果更准确,现将结果报告如下:
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联合应用即刻法-质控图法进行抗-HIV酶联免疫法检测的室内质控
随着艾滋病流行形势的日趋严峻,感染者的数量不断增加,规范的艾滋病检测也显得愈来愈重要.目前国内检测抗-HIV主要应用酶联免疫法(ELISA),室内质控主要应用质控图法来控制日常工作的精密度,判断实验的有效性.但由于ELISA检测试剂有效期较短(一般为6个月),这样对于检测样品数量较少的实验室,用同一批号试剂盒连续常规检测20次难度大,因而用单一质控图法进行ELISA室内质控有一定的局限性.我们结合质控图和"即刻性"质控的优点,建立了抗-HIV的即刻法-质控图法的质控方法,现介绍如下:
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胶体硒法与酶联免疫法检测HIV抗体结果比较
艾滋病病毒抗体检测是诊断HIV感染的常规方法.随着HIV抗体检测工作需求的扩大,除了经典的双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)以外,快速检测试剂以其操作方便快捷也得到了日益广泛的使用.2004年神农架林区艾滋病初筛中心实验室对胶体硒法与双抗原酶联免疫法检测艾滋病病毒抗体结果进行了比较,现报告如下.
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脂多糖注射大鼠肺组织TNF-α、IL-10和c-Jun mRNA的表达及地塞米松的影响
目的:观察大鼠急性肺损伤(ALI)时血浆TNF-α含量和肺组织中TNF-α、IL-10、 c-Jun mR NA的表达变化及地塞米松的影响,从mRNA水平探讨这些炎症介质在SIRS中的变化和糖皮质激素的抗炎作用机制.方法:采用颈静脉插管注入内毒素(1 mg/kg)法制备大鼠急性肺损伤( ALI)脓毒症模型.干预组同时注射地塞米松(5 mg/kg).又各分为1 h组和12 h组,到时相点后颈动脉插管放血活杀,立即分离血浆待测TNF-α水平.肺用4%多聚甲醛(PFA)逆行灌注,PFA固定12 h,20%蔗糖/PBS脱水12-24 h,冰冻切片.酶联免疫法检测血浆中TNF -α水平,原位杂交方法照蔡文琴主编的<实用免疫细胞化学与核酸分子杂交技术>的方法 ,略有变动.杂交结果采用Tigar图象分析软件处理.结果:内毒素干预后 TNF-α水平在LPS 注射后1 h即显著增高,注射后12 h明显回落;地塞米松干预组TNF-α的水平显著降低 .LPS刺激1 h后,TNF-α、c-Jun表达显著增强,而此时IL-10只有微弱表达.LPS刺激12 h后,TNF-α、c-Jun表达有所减弱,此时IL-10表达显著增强.地塞米松治疗1 h组,T NF-α、c-Jun表达被显著抑制.地塞米松对IL-10表达没有显著影响.讨论:本研究结果发现,LPS刺激使大鼠肺组织中前炎症细胞因子TNF-α很早就开始表达,但随着病程发展TNF- α的表达反而减弱,与所观察到的血浆TNF-α含量的变化有相似的规律.而IL-10的表达与T NF-α的表达呈相反的改变,提示TNF-α表达的这种变化可能与IL-10等抗炎介质的表达增加有关.c-Jun与TNF-α在肺组织中的表达时相有相似之处.作为参与许多炎症介质表达的转录因子AP-1的主要成分,我们认为c-Jun的表达增加可能与前炎症介质TNF-α等的转录调控有关.糖皮质激素是重要的调节炎症反应的内源性介质.本实验结果表明,糖皮质激素能抑制TNF-α和c-Jun的表达,但对IL-10的表达基本没有影响,提示糖皮质激素的作用机制之一是在mRNA水平调控促炎和抗炎介质的表达,从而起到调节全身炎症反应的作用.这为我们揭示了糖皮质激素抗炎作用新的可能机制.
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酶联免疫法检测食品中氯霉素
氯霉素又称氯胺苯醇,简称CAP,是一种广谱抗菌素,能抑制人体骨髓造血功能引起再生障碍性贫血和白细胞缺乏症,因此建立氯霉素的检测方法十分必要.目前,常用的检测方法有酶联免疫法(ELISA)、液相色谱/质谱联用(LCMS)、高效液相色谱法(HPLC)、气质联用(GC-MS)等.而酶联免疫法所用的仪器设备价格较低,维护方便,并具有检测成本低、准确度高、灵敏度高、特异性强,操作简便快捷等特点而宜于基层推广.