临床儿科杂志
Journal of Clinical Pediatrics 림상아과잡지
- 主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
- 影响因子: 1.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-3606
- 国内刊号: 31-1377/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊创刊于1983年,由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨,反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏(包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统),此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理(例)讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。
1-3个月
1 投稿须知
1.1 投稿方式 本刊仅接受在线投稿,登陆《临床儿科杂志》网站,点击“作者投稿/ 查稿中心”在线投稿,按照 提示与引导将稿件上传。并请将单位介绍信 ( 注明资料来源真实可靠、无一稿多投、署名无争议和不涉及保密问题等 )、医学伦理 委员会批准函复印件 ( 当研究报告以人为研究对象时须有伦理委员会组成成员名单及各成员的签字 ) 等材料邮寄至本刊编辑部。
1.2 审稿 为方便审稿,请在文稿首页列出中英文文题、作者单位及姓名,第 2 页起为文题、摘要及正文 ( 不包括中英文作者单位及姓 名 )。纸张大小应为A4(21.0 cm×29.7 cm),通栏排列,页边距均为默认值;中文正文字体为宋体,五号;英文正文字体为 Times New Roman,字号同中文,字符间距为默认值;行距为 1.5 倍行距;如文中附有图表,请放于文末,按顺序排列,并附表题及图 题。参考文献去除 EndNote 等类软件格式。 本刊实行严格的专家审稿制度 ( 双盲审稿 ),依据学术质量取舍稿件。对于经专家审稿、定稿认定的有重要创新的研究成果, 本刊将以最快的速度刊出。在稿件发表前,编辑部承担对稿件内容的保密义务。
1.3 查稿 / 修稿 作者可登陆本刊网站查询稿件处理情况。根据《中华人民共和国著作权法》,并结合本刊实际情况,若在收到本刊收稿函后 3 个月内未收到稿件取舍通知者,系仍在审理中,如欲另投他刊请先与本刊联系,切勿一稿多投,本刊将保留追究一稿多投对杂 志名誉损害的权利。一旦发现一稿两用,本刊将刊登该文系重复发表的声明,对稿件进行撤销处理( 包括印刷版及网络电子版 ), 通报相关责任单位或主管部门,并同时通报同行期刊。以下三种情形不属于一稿多投:①在非公开发行的刊物上发表;②在学术 会议交流过的文稿;③已用其他文种发表过的文稿 ( 需征得首次刊登期刊的同意 ),但在投稿时必须注明。修改稿逾 2 个月不返回 者,视为自动撤稿。
1.4 学术不端文稿的处理 为了提高来稿质量,防止抄袭、伪造、剽窃、纂改数据及一稿多投等学术不端行为的发生,本刊已启用“科技期刊学术不 端文献检测系统”。对于稿件复制比 >25% 的稿件 ( 包括学位论文 ),将一律按退稿处理;对于有严重不端行为者,本刊不排除通 报相关责任单位或主管部门的可能;对于已发表论文中存在严重不端行为,本刊将对稿件进行撤销处理( 包括印刷版及网络电子 版 ),通报相关责任单位或主管部门,同时通报同行期刊。
2 稿件基本要求
文稿应具有科学性、创造性、实用性,论点明确,资料可靠,数据准确,文字精练,论著类稿件需有必要的统计学分析。以 人为对象的研究,研究对象年龄≤ 18 岁;以动物为对象的研究,研究对象宜为性成熟前的动物。
2.1 文题 文题应恰当,力求简明、醒目,反映文章的主题,以 20 个汉字以内为宜。尽量不用外文缩略语,避免用“…… 的研究”、 “…… 的观察 ”等非特定词。英文题名应与中文题名含义一致 。
2.2 作者署名及作者单位 国际医学期刊编辑委员会(International Committee of Medical Journal Editors,ICMJE)在新版的《ICMJE 推荐规范》中建议 根据以下全部 4 条标准确定作者身份:①对研究工作的思路或设计有重要贡献,或者为研究获取、分析或解释数据;②起草研究 论文或者在重要的智力性内容上对论文进行修改;③对将要发表的版本作最终定稿;④同意对研究工作的各个方面承担责任以确 保与论文任何部分的准确性或诚信有关的问题得到恰当的调查和解决。 作为作者除了对他 / 她自己完成的那部分工作负责外,还需要知道哪个共同作者为研究工作的其他哪个具体部分负责。所有被指定为作者的人都应该满足确定作者身份的 4 条标准,而所有满足以上 4 条标准者也都应该被确定为作者。未满足全部 4 条标 准者应以致谢形式列名。集体署名的文章必须明确通信作者,并给出其电子信箱地址。作者中如有外籍或港澳台人士,应附其本 人同意的书面材料。 署名作者的人数和顺序由作者自定,在编排过程中原则上不再变动,任何署名的改变要有全部作者签名同意的书面材料。作 者单位包括工作单位全称及科室名称,另加城市名称及邮政编码,并请提供通信作者姓名及其地址、电话号码和电子信箱地址。 作者单位应为提供资料来源的单位,置于署名下,若作者不在同一单位,于署名右上角标注数字“1、2……”,标出所有单位及 邮编,各单位名称依次接排,各单位间以“;”分隔。
2.3 摘要 论著须附结构式的中、英文摘要,内容包括目的、方法、结果 ( 应列出主要数据)、结论 4 部分,各部分冠以相应的标题。 采用第三人称撰写,不用“本文”“本研究”等主语。中文摘要在 300 字左右。英文摘要应包括文题、所有作者姓名、单位名称 及所在省名、县名、邮政编码及国名。述评、专家笔谈和文献综述应附 150 字左右非结构式的中、英文摘要,内容包括目的、结论, 应有独到的见解。
2.4 关键词 所有文章需标引 3 ~ 8 个关键词,每词之间以“;”相隔。中、英文关键词应一致,尽可能用美国国立医学图书馆在线发布 的医学主题词表 (MeSH) 内所列的词。如 MeSH 中尚无相应的词,可考虑:①选用直接相关的几个主题词进行组配;②根据树状 结构表选用最直接的上位主题词;③采用习用的自由词并排列于最后。关键词中的缩写词应按 MeSH 还原为全称。
2.5 研究设计 对调查设计应写明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;对实验设计应说明具体的设计类型 ( 如自身配对设计、成组设计、 交叉设计等 );对新药临床试验设计应写明属于第几期临床试验、采用了何种盲法措施、受试对象的纳入和剔除标准等,并说明质 量控制的方法。
2.6 统计学处理 提供所用统计分析方法的具体名称( 如成组设计资料的t 检验、两因素析因设计资料的方差分析等) 及统计量的具体值和 P( 如 t=3.45,P < 0.01);当涉及到对总体参数的推断时,还应给出 95% 可信区间。对于定量资料,正态分布采用 ±s 表示,并 根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计分析方法。散点图上描述有明显曲线变化趋势的资料则 要避免用直线回归方程。不宜用相关分析说明两种检测方法之间吻合程度的高低。对于多因素、多指标资料,在单因素分析的基 础上,尽可能运用多因素统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系作出较为合理的解释。使用相对数 时,分母不宜小于 30。要注意区分率、构成比与百分比的涵义。统计学符号按中华人民共和国国家标准 GB 3358.1 ~ 3358.2—2009 《统计学词汇及符号》的有关标准执行,一律用斜体。
2.7 标题层次 正文中标题层次一律用阿拉伯数字连续编号,最多分 4 级,不同层次数字间用下圆点“.”相隔,书写格式依次为:1;1.1; 1.1.1;1.1.1.1。左起顶格书写,序号后空一格书写标题。无编号段落行首空 2 格。行文中层次排列可用 ①,②……等。
2.8 文字与名词 严格执行 2013 年国务院公布的《通用规范汉字表》。医学名词以全国科学技术名词审定委员会 ( 原称全国自然科学名词审定 委员会 ) 审定公布,科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布者以人民卫生出版社 2014 年版的《英汉医 学词汇》( 第 3 版 ) 为准。药学名词应使用 2015 年版《中华人民共和国药典》中的名称,采用通用名或化学名,不可使用商品名。 如有名词与《通用规范汉字表》有冲突者,以《通用规范汉字表》为准。
2.9 标点符号 遵照中华人民共和国国家标准 GB/T 15834—2011《标点符号用法》标准执行。
2.10 数字和计量单位 数字用法按中华人民共和国国家标准 GB/T 15835—2011《出版物上数字用法》执行。公历世纪、年代、年、月、日、时刻 和计数、计量均用阿拉伯数字。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,正确写法:5% ~ 95%,(50.2±0.6)%。 附带长度单位的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3 cm×5 cm,而不可写成 4×3×5 cm3。 计量单位按中华人民共和国国家标准 GB3100 ~ 3102—1993《量和单位》执行,具体使用参照2004 年中华医学会编辑、 人民军医出版社出版的《法定计量单位在医学上的应用》( 第 3 版 )。一个组合单位符号内不得有 1 条以上的斜线,如不能写成 mg/kg/d,应写成 mg/(kg·d) 或 mg·kg-1·d-1;血压仍可以 mmHg 表示,但首次使用时应该注明 mmHg 或 cmH2O 与 kPa 的换算系数 (1 mmHg=0.133 kPa, 1 cmH2O=0.098 kPa);量的符号一律用斜体词,如光密度的符号为 D(λ),“D(λ)” 为斜体字。数字后的时间 单位秒、分、小时、天,分别用符号 s、min、 h、 d。
2.11 表和图 凡用文字已能说明的问题,不用表和图;如用表和图,则文中无需重复其数据,只需列出结论性数据即可。图、表要精练,设计应正确、规范,应有图题和表题。表采用三线表 ( 顶线、表头线、底线 ),如遇有合计或统计学处理行 ( 如 t 值、P 等 ),可在 上面加一条辅助线。说明性资料应置于图 ( 表 ) 下方注释中,注明图表中使用的全部非公知公用的缩写、数据单位。照片要求有良 好的清晰度和对比度。大体标本照片在图内应有尺度标记,病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图、表如有引自他刊者,请 注明出处。图注和表注的顺序编号采用阿拉伯数字加右半括号右上标,如“1)”。
2.12 缩略语 文题一般不用缩略语,正文中需应用时,于首次出现处先叙述其中英文全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略 语,后两者用“,”分开。如该缩略语已公知,也可不注出其英文全称。对于微生物、细胞、核酸、蛋白、基因等特殊名词缩略语, 应在其缩略语后注明其属性。
2.13 参考文献 按中华人民共和国国家标准 GB/T 7714—2015《信息与文献 参考文献著录规则》要求。依照其在正文中出现的先后顺序用 阿拉伯数字在右上角以方括号注明。以近 3~5 年的文献为主。参考文献中的作者第 1~3 名全部列出,3 名以上作者只列前 3 名, 后加“等”或其他与之相应的文字,如 et al。中文期刊刊名用全名,外文期刊刊名采用缩写,按美国《医学索引》中的刊名缩写 格式,并附 PMID 编号。参考文献序号必须与正文上角标序号核对无误。
2.14 基金项目 论文课题如为国家或省、部级和直辖市以上基金项目,攻关或已获奖项目,请脚注于论文首页左下方,如“基金项目: ××”或“基金资助项目 (No.)”,并附基金审批文件及授奖证明的复印件。
2.15 致谢 未满足全部 4 条作者署名标准者可用简短的文字表示感谢,置于正文之后、参考文献之前。
3 法律、伦理和道德规范
3.1 著作权法 来稿决定刊用后,由所有作者亲笔签署版权转让协议,自动承认论文专有使用权归《临床儿科杂志》编辑委员会所有,对本 刊以但不限于电子期刊、光盘版、网络版等方式出版该文无异议。已发表的论文未经本刊书面许可,不可再授权他人以任何形式 汇编、转载、出版该文的任何部分。任何单位或个人不得将已出版的论文以单行本、抽印本等形式出版。但论文作者本人可以在 其后续的作品中引用该论文中部分内容,或翻译,或将其汇编在论文作者主编的非期刊类文集中。 稿件刊登后赠当期杂志 2 册。来稿一律文责自负,本刊对稿件享有修改、删节权,凡有涉及原意的修改将征得作者同意。
3.2 科研伦理规范 如涉及保密问题,需附有关部门审查同意发表的证明。 如来稿为以人为对象的研究,应遵循《赫尔辛基宣言》中的伦理准则,研究人员有责任保护研究受试者的生命、健康、尊严、 完整性、自我决定权、隐私,以及为研究受试者的个人信息保密。凡是涉及人的研究 ( 如人体组织、血液标本、调查问卷等 ),均 应获得所在单位或上级主管单位医学伦理委员会的批准,并经患者或家属的知情同意。本刊有权利要求作者提供但不限于医学伦 理审核文件、知情同意书、研究设计方案等复印件。 如来稿为以动物为对象的研究,请提供动物生产许可证号和动物使用许可证号复印件。
3.3 药物临床试验质量管理规范 相关药物疗效及安全性研究的论文,如涉及药物在使用中超出药物说明书范围的,作者单位必须为药物临床基地,并符合药 物临床试验质量管理规范 (GCP),详见国家食品药品监督管理局 2003 年发布的《药物临床试验质量管理规范》( 局令第 3 号 )。 《临床儿科杂志》编辑部联系地址:上海市杨浦区控江路 1665 号;邮政编码:200092;电子信箱:jcperke@126.com。未尽事宜请致电 (021)25076489 咨询。
临床儿科杂志影响因子
临床儿科杂志发文量
临床儿科杂志总被引频次
热门常见问题
-
临床儿科杂志投稿怎样?
是由上海市卫生和计划生育委员会主管,上海市儿科医学研究所、上海交通大学医学院附属新华医院主办的学术性期刊
-
临床儿科杂志审稿流程?
期刊的审稿流程,请在网站的期刊详情页预览
-
临床儿科杂志官网?
期刊官网暂时打不开,期刊详情可以从知网观看,网址:http://navi.cnki.net/KNavi/JournalDetail?pcode=CJFD&pykm=LCAK&Year=&Issue=&Entry=
-
临床儿科杂志是核心期刊吗?
双核,中国科技论文统计源期刊 北大核心期刊
-
临床儿科杂志影响因子是多少?
影响因子:1.48
-
临床儿科杂志的审稿周期慢吗?
期刊的审稿速度取决于文章的质量,对于质量好的文章,审稿速度比较快
-
临床儿科杂志是几类期刊?
杂志属于一类期刊
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议
-
售后服务保障
1对1服务,7x24小时在线
-
企业信誉保障
15年经验沉淀,实体公司运营
-
Frasier综合征1例报告及基因分析
目的 分析Frasier综合征的临床病理及致病基因特征.方法 回顾分析1例Frasier综合征患儿的临床、病理特点,基因检测结果及诊治过程,并复习相关文献.结果 患儿具有女性外生殖器,染色体核型46,XY,性腺发育不良(双侧卵巢未发育);肾病起病年龄为6岁,激素治疗无效.先后使用他克莫司、利妥昔单抗,虽血清白蛋白、胆固醇有所改善,肾功能无异常,但尿蛋白始终不能转阴.肾脏活检病理示局灶节段性肾小球硬化症,非特殊型,伴部分肾小球硬化.未发现性腺肿瘤、Wilms瘤等.基因检测WT1基因外显子9的c.1432+5G>A剪接突变,为自发突变,已报道与Frasier综合征致病相关.结论 Frasier综合征临床表现主要为进展性肾病、男性假两性畸形、泌尿生殖系统畸形,与WT1基因突变有关.
-
17例儿童血栓性微血管病临床分析
目的 探讨儿童血栓性微血管病(TMA)的临床特点、诊疗及预后.方法 回顾分析2008年7月—2017年12月收治的17例TMA患儿的临床资料.结果 8例男性患儿和9例女性患儿,平均年龄(4.5±1.8)岁,均有溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全;17例患儿中经过血浆治疗、透析、激素及免疫抑制剂等综合治疗,10例痊愈或好转出院,2例自行外院治疗,2例放弃治疗,3例死亡.结论 TMA是一组以微血管性溶血性贫血、血小板减少、微循环中血小板血栓造成的器官受累为主要表现的急性临床综合征,早期诊断,及个体化的综合治疗可改善预后.
-
X-连锁无丙种球蛋白血症临床分析及基因诊断
目的 分析X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的临床特点及Bruton酪氨酸激酶(BTK)的基因突变情况.方法 回顾分析通过基因检测确诊的20例XLA患儿的临床资料,以及采用Sanger测序方法分析BTK基因的突变情况.结果 20例患儿均为男性,发病年龄6~54月龄,平均(26.3±14.61)月龄;基因诊断确诊年龄26~168月龄,平均(64.7±38.22)月龄;诊断周期中位数为27.5月龄(3~114月龄).临床表现以呼吸道感染为主,其中18例诊断为肺炎,另外2例为消化道感染.免疫功能检测示成熟B淋巴细胞缺如或比例显著降低,血清IgG、IgA及IgM水平明显降低.基因检测提示错义突变10例,无义突变4例,移码突变3例,内含子剪切位点突变2例,剪接突变1例.20例患儿明确诊断后均给予静脉输注丙种球蛋白替代治疗,感染频次均显著减少,均无后遗症.结论 对反复严重、特殊部位感染的男童,尤其是有相关家族史的患儿,尽早行免疫功能筛查,并行基因检测明确诊断及遗传咨询.
-
先天性结核病20例临床分析
目的 探讨先天性结核病的临床特点.方法 回顾分析20例先天性结核病患儿的临床资料.结果 在20例患儿中19例(95.0%)母亲明确有孕期结核病史,产前诊断5例(25%);患儿发病日龄中位数26天(1~90天).20例患儿中,咳嗽15例,发热14例,呼吸困难12例,肝脏伴脾脏肿大9例,腹胀7例.抗酸杆菌涂片或结核培养阳性10例,12例行T-SPOT检查9例阳性.20例患儿的胸部影像学检查均异常,表现为广泛结节和斑片影12例,弥漫粟粒结节影6例,右肺散在斑片影2例.16例行腹部超声和/或CT检查,发现肝脏和脾脏内多发结节影7例,腹腔淋巴结肿大6例,腹腔积液6例.结核感染部位主要为肺部20例均有,肝脏7例、脾脏7例、腹膜腔8例、颅内7例.3例患儿因病情危重家属要求放弃抗结核药物治疗,余17例使用抗结核药物,10例病情好转出院,7例病情恶化放弃治疗.结论 先天性结核病常呈全身播散性感染,综合母孕期结核病史、反复查找病原学证据、影像学、T-SPOT等辅助检查,可提高早期诊断率,早期、正规抗结核治疗有望降低病死率.
-
无痛无汗症患儿骨骼损伤临床特征分析
目的 探讨无痛无汗症骨骼损伤的临床特征.方法 收集无痛无汗症病例23例,回顾性分析患者骨骼损伤的首发年龄、发生部位、反复发生次数、原因、治疗及预后.结果 骨骼损伤多为无明显诱因的反复多部位发生,首发年龄多在3~6岁,发生部位多在下肢.6岁以上患者骨骼损伤发生率为100%.结论 无痛无汗症患者反复发生骨骼损伤,其原因可能是NTRK1基因突变导致的骨骼发育不良.
-
Bainbridge-Ropers综合征1例报告并文献复习
目的 探讨Bainbridge-Ropers综合征的临床特点及遗传学特征.方法 回顾分析1例Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 患儿,男,1岁1个月,以精神运动发育落后、喂养困难、肌张力低下及特殊面容为主要临床表现;全外显子基因测序显示ASXL3基因12号外显子c.3106C>T(p.R1036*)杂合突变,确诊为Bainbridge-Ropers综合征.目前国内外文献共报道30余例,几乎所有患者存在运动、语言及智力发育迟缓,而且程度严重.结论 Bainbridge-Ropers综合征是一种与ASXL3基因功能缺失突变有关的疾病,主要临床特征包括精神运动发育落后、喂养困难、肌张力低下及特殊面容.
-
肢带型肌营养不良1B型2例临床及遗传学分析
目的 探讨肢带型肌营养不良1B型的临床特征及其致病基因LMNA特点.方法 回顾分析2例肢带型肌营养不良1B患儿及家系成员临床资料,应用高通量测序、Sanger测序技术对可能致病突变位点进行筛查和验证;通过查阅文献、生物信息学分析、肌肉组织活检分析突变位点的致病性.结果 患儿男、女各1例,分别为3岁6个月和4岁;均表现为走路困难,易疲劳,四肢肌力下降;肌酸激酶及其同工酶均上升,肌电图未见肌源性损害,肌肉活检示肌纤维大小不等,肌纤维内细胞核数量明显增加,符合肌营养不良表现.高通量测序结果显示2例患儿均存在LMNA基因突变,分别为c.67C>T(p.P23S)以及c.1039G>T(p.E347X)杂合突变,其中c.67C>T未见报道;生物信息学提示该位点致病,且在不同的物种间保守.结论 基因检测有助肢带型肌营养不良1B型的诊断.
-
SCN2A基因突变导致大田原综合征2例报告及文献复习
目的 分析由SCN2A基因突变导致的大田原综合征(SCN2A-OS)表型特点及苯妥英钠的临床应用.方法 回顾分析2017年10月诊治的2例SCN2A-OS患儿的表型特点,临床诊疗经过及预后,并复习相关文献.结果 2例患儿均为男性,分别于生后1天及2个月余起病,均表现为痉挛、强直发作,发育迟缓.脑电图示暴发抑制.多种抗癫痫药物治疗效果不佳.苯妥英钠治疗有效,近期随访未见明显不良反应.例1检测出SCN2A基因c.2995G>A(NM_021007)新发错义突变;例2检测出c.4015A>G新发错义突变.目前国内外共报道SCN2A-OS患儿25例,癫痫起病年龄波动在生后1天至60天(中位年龄1天),首次发作形式以强直发作为常见;脑电图为典型暴发抑制,52%后期转变为高度失律;治疗随访中共11例患儿抽搐控制,9例使用苯妥英钠有效.结论 SCN2A-OS起病年龄早,预后差,多种抗癫痫药物治疗效果不佳,经典抗癫痫药物苯妥英钠可有效控制SCN2A-OS的癫痫发作.
-
苏州农村儿童肺功能正常值及其相关因素分析
目的 获得农村及城市5~14岁健康儿童的肺通气功能指标,探讨其与性别、年龄、身高及体质量的相关性.方法 筛选1076名农村户籍5~14岁儿童,参照中国儿童正常身高、体质量范围等,选取605名健康儿童,男309名、女296名;同期以同样方法筛选城区户籍5~14岁儿童,选取540名健康儿童,男267名、女273名.采用肺功能仪测定1秒用力呼气容积(FEV1)、高呼气峰流速(PEF)指标,经多元线性回归,检测FEV1、PEF与儿童年龄、身高及体质量相关性.并比较同性别、同年龄组城区与农村儿童的肺功能正常值.结果 605名农村儿童与540名城区儿童肺功能检测均合格.随儿童年龄增加,FEV1、PEF均逐渐增加,在各年龄组间的差异有统计学意义(P<0.01).9~10岁、14~15岁组FEV1均为男童大于女童;7~8岁、13~14岁、14~15岁组PEF均为男童大于女童,差异均有统计学意义(P<0.05).经多元线性回归分析发现,身高对所有儿童FEV1的影响为显著(β=0.532,P<0.001).男孩中FEV1、PEF均与身高、体质量呈正相关;女孩中FEV1、PEF均与年龄、身高、体质量呈正相关,以身高影响较为显著.将各年龄段儿童农村与城区之间肺功能正常值进行比较发现仅6~7岁、8~9岁组城区男童FEV1大于农村;6~7岁、9~10岁组城区女童FEV1大于农村,差异有统计学意义(P<0.05).结论 FEV1、PEF分别与儿童的身高、体质量、年龄相关,其中身高影响为显著,年龄影响小.苏州城区与农村的肺功能正常值比较无明显差异.
-
丙酮酸脱氢酶复合物缺陷Leigh综合征2例临床及PDHA1基因分析
目的 探讨PDHA1基因突变所致丙酮酸脱氢酶复合物E1α亚单位缺陷Leigh综合征的临床特点及诊断和治疗.方法 回顾分析2例因发育落后就诊,磁共振扫描提示Leigh综合征,并经生化代谢及基因检测确诊患儿的临床资料.结果 2例男性患儿分别于1岁1个月、4个月就诊,发育落后,肌张力障碍,肌力低下;头颅磁共振检查发现双侧基底节区对称性损害;血清丙酮酸、乳酸明显增高,血氨基酸及酯酰肉碱谱无异常.基因分析发现2例患儿X染色体PDHA1基因分别存在c.615C>G、c.605A>G错义突变,均为未报道的新突变,证实为丙酮酸脱氢酶复合物E1α亚单位缺陷所致Leigh综合征.结论 PDHA1基因突变患儿临床表现复杂多样,对于不明原因的发育落后儿童,应注意线粒体病的可能,基因检测有助于诊断、治疗及遗传咨询.
-
《实用儿童保健学》新书介绍
关键词: -
血浆置换治疗儿童急性播散性脑脊髓炎2例报告并文献复习
目的 探讨血浆置换治疗儿童急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的疗效及安全性.方法 回顾分析2例ADEM患儿的临床资料,并检索1998年1月至2018年1月万方和PubMed数据库的相关文献进行分析.结果 2例男性患儿,分别为5岁和2岁,临床有发热伴有抽搐、意识障碍等多种脑病表现;影像学提示白质多发病变,符合ADEM诊断标准.予大剂量激素、免疫球蛋白治疗后,病情仍进展,肌无力、意识障碍加重,出现呼吸衰竭.予呼吸机辅助呼吸、血浆置换(于病程2周左右)等,症状快速缓解,神志转清,肌力逐渐恢复,脱离呼吸机.分别随访1年及6个月,均未遗留神经系统症状.结论 在ADEM患儿对大剂量激素及丙球治疗反应不佳且病情迅速进展时,血浆置换可作为挽救性治疗措施.
-
儿童核心结合因子相关性急性髓系白血病中C-KIT基因突变分析
目的 分析C-KIT基因突变与儿童核心结合因子相关性急性髓系白血病(CBF-AML)临床特点及预后的关系.方法 回顾分析CBF-AML患儿中C-KIT基因突变情况,分析伴随C-KIT基因突变患儿的临床和实验室特点及预后.结果 86例CBF-AML患儿中,35例(40.7%)C-KIT基因突变阳性.inv(16)/CBFβ-MYH11患儿中C-KIT基因8号外显子突变检出率明显高于t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1患儿,差异有统计学意义(P<0.01).与阴性组相比,C-KIT阳性组患儿在性别、年龄、初诊白细胞计数、初诊骨髓幼稚细胞比例、伴随其他基因、髓外白血病、第一疗程完全缓解率等方面的差异均无统计学意义(P>0.05).C-KIT基因突变阳性及阴性组患儿5年无事件生存率分别为82.8% 和76.4%,总生存率分别为89.3%和85.9%,组间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 C-KIT基因突变在儿童CBF-AML中发生率高,对CBF-AML患儿的预后无明显影响.
-
幽门螺杆菌毒力基因与致病性研究进展
幽门螺杆菌(H.pylori)感染是人类常见的慢性细菌感染,感染了全球超过50%的人口.大部分H.pylori感染是在儿童期获得,与慢性萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤、胃癌等疾病密切相关.此外,还可能参与多种胃肠外疾病,如缺铁性贫血、生长发育迟缓、特发性血小板减少性紫癜等.H.pylori感染给儿童健康带来极大的危害,其致病性的差异主要与其毒力基因型的多态性有关.文章综述H.pylori毒力基因的特征与致病性.
-
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症病因和治疗进展
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见疾病.LCH的病因与发病机制随着BRAFV600E基因突变的发现已逐渐明朗,但LCH多样化的临床表现仍导致其治疗困难.文章综述近年来有关LCH的病因与发病机制和治疗的新进展.
-
鼠李糖乳杆菌GG株防治牛奶蛋白过敏的机制及研究进展
牛奶蛋白过敏(cow's milk protein allergy,CMPA)是儿童期常见的食物过敏之一,可导致患儿出现皮肤湿疹、腹泻、便秘、呕吐、便血、鼻塞、咳嗽,甚至生长发育停滞、营养性贫血、吸入性肺炎、过敏性休克等多器官系统受累的症状.近年来,我国 CMPA 的患病率显著升高 [ 1 ],在危害患儿健康的同时,也给患儿家庭造成了极大的困扰.现有研究发现,CMPA 的发生与肠道菌群失调存在着密切关系.益生菌通过调节肠道菌群,可用于预防和治疗CMPA.鼠李糖乳杆菌GG株(Lactobacillus GG,LGG)是其中一种具有代表性的益生菌.LGG能通过多种途径和机制,辅助诱导建立口服耐受,缓解CMPA的皮肤、消化道和呼吸道症状.
关键词: -
先天性白血病临床特征分析
目的 分析先天性白血病的临床特征和诊治要点.方法 回顾分析2012年9月至2017年4月收治的14例先天性白血病患儿的临床资料.结果 14例患儿中男8例、女6例,9例生后1周内即发病.临床主要表现为皮肤出血点4例、脐部渗血1例、皮疹3例、皮肤黄染5例、呼吸急促4例、腹泻1例、发热1例;10例出现肝脾肿大;7例确诊21-三体综合征.14例患儿外周血白细胞均明显增高,伴有贫血6例,伴有血小板减少6例;骨髓检查及血涂片均见幼稚细胞,且多为急性髓细胞性白血病.14例患儿均未选择化疗.7例失访;5例短时间内死亡,生存时间小于1个月;2例21-三体综合征患儿目前自然缓解中.结论 先天性白血病发展迅速,但也可能自然缓解.
-
不同胎龄早产儿生后7天内网织红细胞血红蛋白含量变化趋势
目的 建立不同胎龄早产儿网织红细胞血红蛋白含量(Ret-He)的参考值范围,并且评估生后7天内Ret-He的变化趋势.方法 测量不同胎龄早产儿在生后24小时、2~3天、7天的Ret-He值,并分析Ret-He值与胎龄的相关性.结果 纳入699例早产儿,采集1286份血样本.生后24小时内(n=699,r=0.126,P=0.002)、2~3天(n=440,r=0.487,P<0.001)、7天(n=147,r=0.510,P<0.001)Ret-He水平与胎龄呈正相关,日龄越大相关性越强.147例早产儿在生后24小时内、2~3天、7天的平均Ret-He分别为32.18、27.82、28.85 pg.不同胎龄早产儿2~3天的Ret-He水平均低于24小时内,差异有统计学意义(P<0.001);生后2~3天至生后7天的Ret-He存在轻度上升趋势,其中胎龄30~33周早产儿生后7天的Ret-He高于生后2~3天,差异有统计学意义(P<0.001).结论 Ret-He与胎龄存在弱的相关性,其在生后2~3天内显著下降,出生2~3天的Ret-He水平更能真实反映机体铁水平.
-
先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症1例临床及基因分析
目的 分析1例先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症患儿的临床和SLC5A1基因突变特点.方法 收集2016年11月诊治的1例先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症患儿的临床资料,应用家系单基因病全外显子组测序分析方法进行SLC5A1基因突变检测.结果 男性患儿,生后第3天开始出现腹泻,黄色稀水样便,伴发热,无寒战;多次电解质检查提示血钠明显升高,高162 mmol/L.全基因外显子检查发现SLC5A1基因2个与葡萄糖-半乳糖吸收不良症(OMIM:606824)相关性较高的变异,c.406(外显子5)delT、c.92T>A(外显子1),患儿父母亲表型均正常,母亲c.92T>A杂合.行葡萄糖、果糖激发试验,提示糖吸收不良,确诊葡萄糖-半乳糖吸收不良症.10月龄予去碳水化合物液态奶及果糖喂养,半天后患儿大便即转成形便,随访情况良好.结论 先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症是临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,出生早期出现持续水样腹泻,基因分析可明确诊断.早期诊断及去碳水化合物液态奶及果糖喂养对预后至关重要.
-
早发型新生儿李斯特菌病临床特征和治疗分析
目的 探讨新生儿李斯特菌病的临床特征、抗生素治疗及预后.方法 回顾分析2010年1月到2018年3月经血培养确诊的9例早发型新生儿李斯特菌病患儿的临床资料.结果 9例患儿中男6例、女3例;早产7例,平均胎龄(37.1±2.8)周(29+2~39+3周);平均出生体质量(2400±596)g(1370~3300 g).患儿母亲产前发热8例、羊水污染8例、胎儿宫内窘迫6例.9例患儿均有发热,因窒息或呼吸窘迫行气管插管6例,全身斑丘疹6例,惊厥5例.血白细胞计数增多7例,单核细胞比例增多7例,血小板计数减少5例;心肌酶及肝酶升高7例;8例送检血C反应蛋白(CRP)均显著升高;6例行脑脊液检查中5例细胞数升高、葡萄糖降低.9例血培养均示革兰阳性杆菌生长.合并脑室扩大1例,Ⅲ级颅内出血1例.起始多用头孢三代联合青霉素或万古霉素治疗,入院24小时内血培养回报后调整为美罗培南联合青霉素或万古霉素,1例因反复发热和CRP持续不降换用美罗培南联合利奈唑胺治疗.治愈6例,死亡3例.结论 新生儿李斯特菌败血症多见于早产儿,可呈暴发式感染,易合并多脏器损伤.体外细菌药敏试验与体内并不完全一致,抗生素联合应用效果更好.
年 | 期数 |
2019 | 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
-
未知
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
8月投的稿,3个月后接受,速度挺快。编辑与我多次沟通修改意见,态度好,很敬业。期刊的文章质量挺高的,每期的文章篇数不多。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
审稿的效率高,期刊审稿很严格,对文章的格式有要求。审稿老师的审稿意见很有价值,对自己有帮助。很好的杂志,推荐投。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
6月份投稿的,8月26号录用。投稿后的一个月外审结束给了修改意见,小修一次,终审结束后录用,不过见刊速度慢。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
审稿时间大概2个月,要求不是特别高,但是要有创新点。一般1个月就会通知交版面费。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
从投稿到录用差不多2个月,速度还是比较快的。编辑很认真、负责,文章批注的很仔细。是毕业投的,感觉版面费有点贵。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
从投稿到录用3个月不到。2个月外审结束,终审到录用1个月不到。审稿意见给的很详细,有价值。很不错的期刊,推荐投稿。
-
未知录用情况: 已投结果未知选择周期:
期刊还是比较容易中,前提是论文要有创新点。感觉投的稿件太多了,审稿的速度不太理想,但过程还挺顺利。希望文章能录用。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
临床儿科杂志属于同类期刊中不错的,投了一篇儿童保健研究方面的文章,修改后录用了。编辑很审稿人都很专业,给的意见详细,对文章的修改帮助很大。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
从投稿到录用大概3个月,审稿的效率还是挺高的。编辑态度好,每次电话沟通都有问必答。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
2位外审专家,其中一位审稿速度快,一个月就翻了修改意见,还有一位半个月没消息,结果还拒审了,还好编辑又重新联系了一位。投稿中有个不好的地方就是对引用参考文献有要求,要较新的参考文献。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 1个月内
走了加急,速度很快,2周就收录用通知了。我投的是一篇关于综合报道的文章,1周就给了修改意见,后又修了一次,2周就被通知录用。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
个人投稿后的感觉:期刊正在论文的细节、格式、语言方面的要求还挺严的,编辑会多次与作者沟通这方面的修改。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
谈谈个人的投稿感觉:期刊对文章的创新性和独立性比较强。编辑很注重格式方面,校稿很仔细,会返修多次。期刊不错,审稿老师的意见对自己帮助很大,有机会再投。
自己投了一篇关于儿童保健的文章,给的结果是小修后录用。感觉期刊对文章的创新性有要求,看重新颖性和前沿性。