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FMJ-250全自动γ放免计数仪维修几例
γ免疫计数仪是放射免疫分析技术的基本设备.放射免疫分析是利用同位素检测技术的高度灵敏性和免疫学反应的高度特异性相结合而发展起来的一门新的定性和定量分析技术.放射免疫分析技术的敏感、准确、特异性强及较为简便的方法等优点,使其成为在基础医学、临床医学的科研和诊断中不能为其他检验手段所替代的重要技术手段.
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采血管和溶血对放射免疫分析技术测定甲状腺激素结果的影响
目的 探讨采血管和溶血对放射免疫分析技术测定甲状腺激素结果的影响.方法 选取2016年1-12月25例门诊患者为试验1组,各采集4管血样,分别使用普通负压(对照组1)、负压分离胶(负压分离胶组)、负压肝素钠(负压肝素钠组)、负压促凝(负压促凝组)4种采血管采集标本,利用放射免疫分析法测定四组甲状腺激素指标.另随机抽取25例患者为试验2组,分别采集3管血样,一管不予溶血作为对照组2,一管予以轻度溶血为轻度溶血组,一管予以重度溶血为重度溶血组,利用放射免疫分析法测定对照组2、轻度溶血组、重度溶血组的甲状腺激素指标.结果 试验1组中4组不同采血管的三碘甲状腺原氨酸(T1)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、血清促甲状腺素(TSH)各指标的测定结果对比,差异无统计学意义(P>0.05);试验2组中轻度溶血组及重度溶血组与对照组2比较,差异无统计学意义(P>0.05),但溶血组指标呈下降趋势.结论 放射免疫分析技术测定甲状腺激素时,采血管对测定结果无影响;溶血对采血结果无显著性影响,但有一定的干扰性.临床检验中要尽量避免标本发生溶血,对重度溶血的标本应予以标记.
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中药加服米非司酮治疗异位妊娠的临床观察
2002年11月-2004年12月,笔者采用中药加服米非司酮治疗异位妊娠取得较好的疗效,现报道如下.资料与方法1临床资料64例均为住院确诊并符合以下药物保守治疗条件:(1)生命体征稳定,无明显腹腔内出血表现;(2)B超检查,异位妊娠包块直径≤5cm;(3)血β-HCG<4 000 IU/L(采用上海放射免疫分析技术研究所提供的试剂盒,正常值<10 IU/L);(4)肝、肾功能正常,白细胞、血小板计数在正常范围内,随机分为中药加服米非司酮治疗组(简称A组)和甲氨喋呤(MTX)单次肌肉注射治疗组(简称B组).
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急性脑梗塞患者治疗前后血NSE及GST的检测及其临床意义
探索急性脑梗塞患者治疗前后血神经元特异性烯醇化酶(NSE)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的变化及其意义.64例急性脑梗塞患者作为研究组,44名健康体检者为对照组,用RIA法测定NSE含量,用EIA法测定GST含量,数据用PEMS3.1软件处理.结果表明:研究组NSE和GST含量与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),且两指标在治疗前后比较亦有显著性差异(P<0.05). NSE和GST的监测可以及时了解急性脑梗塞患者病情变化,并可以动态评估治疗效果.
关键词: 急性脑梗塞 测定 神经元特异性烯醇化酶 谷胱甘肽-S-转移酶 放射免疫分析技术 -
用放免法检测高浓度AFP、CEA和HCG血样的一点改进
放射免疫分析技术已普遍应用于临床, 近几年来我们用放免法检测高浓度的AFP、CEA和HCG血样时结果往往超出标准曲线的大值, 必须待结果出来稀释血样后再作测定, 既浪费试剂又要再等一天才能得到结果.
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探讨RIA测定甲状腺激素水平的影响因素
探讨RIA测定甲状腺激素水平的影响因素(运动、饮食、生物节律、药物)对测定结果的影响.T3、T4、FT3、FT4为RIA法,TSH为IRMA法.结果表明, 运动、饮食测定结果与对照无显著性差异;轻度脂血对测定结果无影响,重度脂血有影响趋势; TSH昼夜间变化明显, T3、T4、FT3、FT4无昼夜变化;甲状腺素片对T3、T4、FT3、FT4测定结果影响明显,他巴唑对测定结果无影响.RIA测定甲状腺激素应试者状态至关重要,是保证检验结果准确性的先决条件,要高度重视.
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标记免疫分析技术进展
1959年Berson和Yalow报道放射免疫分析测定血浆胰岛素,由此开创了放射免疫分析(RIA)技术检测微量物质的新纪元,四十余年RIA已成为成熟的技术,在临床检测和科学研究中产生重要影响.我国自二十世纪六十年代起的三十余年,经历了几个发展阶段取得了瞩目的进展和广泛应用.近十余年,应用相关的放射免疫原理,以非同位素物质替代放射性核素标记抗原或抗体,相继出现了一些新的非同位素标记免疫分析技术如酶、化学发光、酶放大和荧光免疫分析等技术,与放射免疫分析技术一起统称为标记免疫分析技术.现就标记免疫分析技术的现状和发展作如下综述.
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散发型无痛性甲状腺炎的探讨
近年来,一种散在发生的无痛性甲状腺炎在北京出现并逐渐增多。由于病程为自限性,患者无需服用抗甲状腺药物,在甲亢病人中对此症的识别具有重要意义。我们对近3年我院诊治的病例进行回顾性分析,探讨其发生率、病因、临床表现及实验室检查特点。 对象与方法 1.对象:1997~1999年我院诊治的甲亢病人符合以下条件者:①短暂的甲状腺毒症;②甲状腺不痛;③甲亢期甲状腺131I摄取率低和/或扫描摄锝功能差。本组46例,占同时期新发生甲亢患者的15%,男12例,女34例,男/女=1/3,年龄21~64岁,平均39.2±11.1岁。 2.方法:记录发病诱因、临床表现、甲状腺的物理、功能、相关抗体、同位素等检查结果与治疗:①甲状腺激素T3、T4、FT3、FT4采用北京福瑞生物公司药盒放免法及sTSH采用中国原子能科学院药盒免疫放射法测定。正常值分别为:1.1~3.1nmol/L、64.5~162.5nmol/L、2.2~6.8 pmol/L、10.3~25.7pmol/L及0.3~3.5IU/L。批内差异分别为3.43%、3.21%、1.90%、2.93%及3.95%。批间差异分别为4.13%、8.85%、5.86%、6.65%及7.06%。②TRAb采用美国INCSTAR公司药盒放免法测定,正常值为0~13 U/L。③TGAb、TPOAb采用上海放射免疫分析技术研究所药盒放免法测定,正常值TGAb<30%、TPOAb<15%。④应用FH-408甲状腺功能仪测定口服Na131I 2 μCi后24小时摄取率。⑤应用法国SOPHA-DS 7型SPECT仪于口服Na99mTcO4 5 mCi后40分钟观察甲状腺显像。
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中佳GC-1500γ放射免疫计数器故障维修分析
放射免疫分析(RIA)[1]是将同位素标记技术的高度敏感性和抗原抗体反成的高度特异性相结合的一种微量分析方法,它具有准确、敏感、特异性强和方法较为简便的优点.免疫计数器是放射免疫分析技术的基本设备.放射免疫分析技术是现代化医院必须开展的工作.免疫计数器是现代化医院必备的设备.我科现使用的是巾佳公司的GC-1500五探头放免计数器,现将其近期出现1例故障的分析排除方法介绍如下,供参考.
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时间分辨荧光免疫分析测定六盘水地区正常人甲状腺相关激素
用放射免疫分析法(RIA)测定甲状腺相关激素的应用已经很广泛,随着生物标记技术的不断进步,免疫分析技术逐步由放射免疫分析技术向非放射免疫技术转变.时间分辨荧光免疫分析技术正是这类非放射免疫技术的一个典型代表[1],在部份地区正在取代RIA.
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放射免疫分析技术检测甲状腺激素准确性的影响分析
目的:对放射免疫分析技术检测甲状腺激素(T4)准确性的影响因素进行分析和探讨。方法:从我院收治的采用放射免疫分析技术检测 T4的病患中,选择160例检测结果不准确的患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,统计并分析导致本组患者 T4检测结果不准确的原因。结果:在这160例患者中,用放射免疫分析技术检测 T4结果不准确的原因如下:其中由于个人因素导致检测结果不准确的共计有104例患者,由于院方因素导致检测结果不准确的共计有56例患者。结论:影响放射免疫分析技术检测 T4准确性的因素有很多。检验科人员需要做好对进行甲状腺激素检测患者的健康教育工作,仔细询问其吸烟、用药和患病情况,同时按照严格规定采血和运送血液标本,才能有效提高放射免疫分析技术检测T4的准确性。
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时间分辨荧光免疫分析技术在真菌毒素检测的应用
近些年,生物标记技术不断的发展,免疫分析技术得到了快速的发展.例如放射免疫分析技术,由于放射分析技术存在污染性和局限性,限制其进一步发展与应用,继由放射免疫分析技术之后,又研究形成了各种非放射免疫技术,包括酶标记分析技术、荧光免疫分析技术、化学发光免疫分析技术、时间分辨荧光免疫分析(Time-resolved fluoreimmuoassay,TRFIA)技术等.
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浅论影响用放射免疫分析技术检测甲状腺激素准确性的因素和解决对策
目的:探讨可影响用放射免疫分析技术检测甲状腺激素准确性的因素和解决对策。方法:对近年来在我院通过放射免疫分析技术进行甲状腺激素检测结果不准确的100例患者的临床资料进行回顾性研究。我院对这100例患者进行甲状腺激素检测结果不准确的的原因进行了统计分析。结果:在这100例患者中,用放射免疫分析技术检测甲状腺激素结果不准确的原因,有62例患者为个人因素,有38例患者为院方因素。其中,在62例因个人因素而出现甲状腺激素检测结果不准确的患者中,有20例患者是因为吸烟导致甲状腺激素检测结果不准确的,有16例患者是因为在进行检测前服用了可影响检测结果的药物而出现甲状腺激素检测结果不准确的,有15例患者是因为患有可影响检测结果的疾病而出现甲状腺激素检测结果不准确的,有11例患者是因为其他原因而出现甲状腺激素检测结果不准确的。在38例因院方因素出现甲状腺激素检测结果不准确的患者中,有28例患者是因为护士采血的方式不当而出现出现甲状腺激素检测结果不准确的,有10例患者是因为护士保存、运送血液标本的方法不当而出现出现甲状腺激素检测结果不准确的。结论:在临床上,可影响用放射免疫分析技术检测甲状腺激素准确性的因素有很多。检验科的医护人员只有注意对进行甲状腺激素检测的患者进行健康教育,在其进行检测前仔细询问其患病、用药和吸烟等情况,同时在采血和运送血液标本时严格按照规定程序进行,才能有效地提高用放射免疫分析技术检测甲状腺激素的准确性。
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ECLIA联检FT3、FT4、TSH、TGA、TPO-Ab在甲状腺疾病诊断中的应用
近年来,非放射免疫分析技术迅速应用于临床.特别是电化学发光技术(ECLIA)以其自动化、快速、特异性强、灵敏度高等优点展示出良好的应用前景.
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原发性甲状腺功能减退症患者血清PRL的测定及意义
本文采用放射免疫分析技术对58例健康人及65例原发性甲状腺功能减退病人的血清中垂体泌乳素(RPL)水平进行了检测,以了解原发性甲状腺减退病人的下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的变化以探讨甲状腺激素水平的变化所致的垂体泌乳素的变化.
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ECL和RIA测定血清FT3,FT4方法学质控及临床应用价值比较
放射免疫分析技术(RIA)自1959年美国的Berson和Yalow开创以来,以其灵敏度高、特异性强及标本用量少等优点,为临床诊断和医学生物学研究提供了很多有利条件.近年来,随着免疫学分析技术的迅速发展,特别是为了满足临床及早诊断的需求,各种简便快速的检测法如酶免疫分析、化学发光免疫分析、时间分辨荧光免疫分析等应运而生,并显示了其良好的应用前景.FT3、FT4由于不受体内TBG浓度变化的影响,是判断甲状腺功能状态的重要指标[1].电化学发光免疫分析(ECL)和放射免疫分析(RIA)均为体外超微量分析法,一种新方法运用于临床前,对其进行方法学质量控制及临床应用效果比较是非常必要的.本文同时用ECL和RIA两种检测法对51例正常人和194例患者血清样品FT3、FT4含量进行了测定,并对两种方法的方法学及临床诊断价值进行了比较和评价.
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孕妇和葡萄胎患者血清HA水平的观察
我们对孕妇和葡萄胎患者血中HA含量进行探讨,现将结果报告如下.对象和方法一、对象:(一)正常妇女:30人(年龄23~30岁,平均26.2岁),心、肝、肺、肾等重要脏器无疾患,肝、肾功能试验正常.(二)正常孕妇组:孕期<3个月33例,3~6个月39例,6个月以上37例,均无其它妊娠合并症.(三)葡萄胎组:31人,均为市一院妇产科提供明确诊断的住院患者(包括体征、B超、实验室β-HCG稀释试验等).二、方法:HA RIA kti由上海放射免疫分析技术研究所提供.按说明书操作.
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甲状腺功能测定对监察甲亢患者药物治疗的意义
甲亢患者抗甲状腺药物治疗过程中及时了解药物作用下患者的甲状腺功能变化,做到合理用药使病情得到满意控制,是提高疗效的一个重要手段.为此我们近年来用T3、T4、TSH系统地监测了一组用抗甲状腺药物治疗的甲亢患者的甲状腺功能变化,并对其临床意义进行探讨.资料和方法78例(男15,女63)新诊断未经治疗的甲亢患者,根据临床症状、体征和血清T3、T4、TSH浓度,年龄12~78岁.服抗甲状腺药物后至少观察6个月,长观察3年.绝大多数患者采用他巴唑治疗(极少数用中药或丙基硫氧嘧啶治疗),初始剂量30mg/日,一般待甲亢病情缓解,T3、T4正常后,开始减量直至维持量2.5~10mg/日.初2个月一般每2~4周测定血清T3、T4、TSH浓度一次,以后每4~8周测定一次,并随时根据T3、T4、TSH浓度调整药物的用量.部分病例还测定了血清rT3、TGA、TMA、FT3、FT4浓度.T3、T4、TSH、rT3、FT3、FT4 RIA kit原子能所提供,TGA、TMA由上海放射免疫分析技术研究所提供.每次测定均按说明书操作,每次测定均用质控血清进行质量控制,以保证测定结果准确性.γ-放免仪为261生产2800G型.
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ANLL、ALL患者血清HA、β2-mRIA的临床意义
为探讨HA和β2-m在急性粒细胞性白血病(ANLL)、急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床意义,本文对23例ANLL和19例ALL患者作了血清HA、β2-m含量测定,并与32例正常对照组作比较,现将结果报告如下.材料和方法一、材料:(一)病例选择:病例选自本院住院和门诊ANLL患者23例(男14,女9),年龄17~59岁;ALL患者19例(男11,女8),年龄15~61岁;经临床表现及骨髓象等检查确诊.(二)正常对照组:选自本院健康体检者32例(男18,女14),年龄18~69岁,无肝、胆等疾病.二、方法:用上海日环仪器厂生产SN682B型放射免疫γ计数器测HA、β2-m.HA RIA kit由中国原子能院同位素提供,β2-m RIA kit由上海放射免疫分析技术研究所提供,操作均按说明书.
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电化学发光定量检测乙肝血清标志物的观察
近年来,非放射免疫分析技术迅速应用于临床.特别是电化学发光技术(ECLIA)以其自动、快速,特异性强、灵敏度高等优点展示出良好的应用前景.ECLIA技术定量检测血清HBVM,灵敏度为1pmol,达到和超过了放射免疫分析(Radioimmunoassay, RIA)水平[1],用于定量检测乙肝血清标志物,改变了目前国内常用酶联免疫吸附试验(ELISA),只能定性检测的现状.