首页 > 文献资料
-
山西老陈醋中川芎嗪含量的测定及其不确定度分析
多年来，山西老陈醋凭借选料上乘、品质优良、营养成分丰富等优点，成为我国酿造食醋久负盛名的品牌，而其独特的食疗保健作用也渐渐被认识并开发使用。2014年10月1日实施的《地理标志产品山西老陈醋》的新标准就增加了具有扩张血管、防止血栓形成、改善脑缺血等多种作用的盐酸川芎嗪这一特征指标，该特征指标的提出严格保证了山西老陈醋的品质，而其中川芎嗪含量的精确测量就显得尤为重要。
-
盐酸川芎嗪辅助用于慢性阻塞性肺气肿患者治疗的疗效探析
目的 探析盐酸川芎嗪辅助用于慢性阻塞性肺气肿患者治疗的疗效.方法 选取2016年10月～2018年10月我院收治的慢性阻塞性肺气肿患者120例作为研究对象,按照随机分组原则将其分为对照组和观察组,各60例.前者采取常规药物治疗,后者在常规药物治疗的基础上采取盐酸川芎嗪辅助治疗.对两组患者的治疗结果 进行观察.结果从治疗总有效率来看,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且在血液相关指标改善状况看,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺气肿患者治疗时,采取盐酸川芎嗪辅助的效果较好,其能够快速地改善患者的相关指标,值得选用.
-
盐酸川芎嗪配合内科常规治疗慢性阻塞性肺气肿的效果及对血液黏滞度的影响
目的：探究盐酸川芎嗪配合内科常规治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效及对血液黏滞度的影响。方法：收治慢性阻塞性肺气肿患者70例，随机分为治疗组和对照组，对照组采用内科常规治疗，治疗组在此基础上加用盐酸川芎嗪，比较两组的治疗效果。结果：治疗后，治疗组血液黏滞度和总有效率均明显优于对照组(P＜0.05)。结论：盐酸川芎嗪配合内科常规治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效显著，能显著降低血液黏滞程度。
-
慢性阻塞性肺气肿应用盐酸川芎嗪辅助治疗的效果分析
目的:探讨慢性阻塞性肺气肿应用盐酸川芎嗪辅助治疗的临床效果.方法:收治慢性阻塞性肺气肿患者100例,随机分为试验组与对照组,对照组采用常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用盐酸川芎嗪,比较两组治疗效果.结果:治疗后,试验组血液黏滞各项指标改善情况和有效率均显著优于对照组(P<0.05).结论:慢性阻塞性肺气肿应用盐酸川芎嗪辅助治疗的临床效果显著.
-
人免疫球蛋白、川芎嗪治疗过敏性紫癜的临床观察
目的：探讨人免疫球蛋白、川芎嗪治疗过敏性紫癜的疗效与安全性。方法：收治过敏性紫癜患者126例，随机分为观察组86例和对照组40例，两组均按常规治疗，抗过敏、应用维生素C及钙剂等。观察组在此基础上应用人免疫球蛋白静滴400 mg/(kg·d)，疗程3 d；盐酸川芎嗪2～4 mg/(kg·d)。结果：观察组总有效率96.5%，对照组总有效率80%，差异有统计学意义，P＜0.01。结论：人免疫球蛋白、盐酸川芎嗪是治疗过敏性紫癜的安全有效药物。
-
盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定(HPLC)
目的 建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定方法,为检验提供依据.方法 采用HPLC法测定.用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm 5μm),以甲醇-1％醋酸钠溶液(45∶55)为流动相;检测波长:302nm,流速:1.2mL/min,柱温为室温.结果 盐酸川芎嗪具有良好的线性关系,RSD是0.999,平均回收率是100.3％.结论 此方法操作简便,结果准确,适用于本产品的质量控制.
-
盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏作用机制的研究
目的 观察盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏的作用,并探讨其作用机制.方法 采用斯氏离体蛙心灌流方法,通过BL420E描记心脏收缩力及心率变化,观察盐酸川芎嗪对离体心脏的心肌收缩力和心率的影响,及对肾上腺素、阿托品、氯化钙对心肌收缩的量效关系曲线的变化.结果 盐酸川芎嗪使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心率略有所减慢.在4.9×10-4 ～ 4.9×10-2 mol/L浓度范围内,盐酸川芎嗪抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,大效应可使心肌收缩力降低95％.盐酸川芎嗪可使肾上腺素及氯化钙对心脏的兴奋作用降低.结论 盐酸川芎嗪可抑制蟾蜍离体心脏的收缩力和心率,其作用可能与其作用于β受体,抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关.
-
盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺研究
目的 研究盐酸川芎嗪脂质体的处方、制备工艺.方法 以脂质体的包封率为评价指标,采用正交设计对制备工艺进行优化,用薄膜分散法制得盐酸川芎嗪脂质体.结果 影响盐酸川芎嗪脂质体包封率的因素主次顺序为D>B>A>C,佳工艺组合为A1B2C2D3.其平均粒径为138.40nm,平均包封率为35.58%.以制备温度为55℃、磷脂浓度为40mg·mL-1、水化时间为40min,卵磷脂与胆固醇比例为5:1时制得的盐酸川芎嗪脂质体包封率高.结论 此盐酸川芎嗪脂质体制备工艺简单可行.
-
HPLC法测定大鼠血浆和唾液中盐酸川芎嗪的浓度
目的:建立测定大鼠体内血浆和唾液中盐酸川芎嗪含量的HPLC分析方法.方法:采用色谱柱:Diamonsil(R)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水(70:30,v:v);柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1:检测波长:295nm.结果:血浆和唾液中盐酸川芎嗪浓度在0.5～50μg·mL-1和0.3～30μg·mL-1范围内相关系数分别为0.9992和0.9999,线性关系良好;盐酸川芎嗪血浆和唾液的相对回收率分别为97.03%～101.19%和99.55%～99.88%;日内、日间精密度的RSD＜10%.结论:建立了盐酸川芎嗪唾液样品检测方法以及用HPLC法同时测定大鼠体内血浆和唾液中的含量方法,该方法简便、快速、准确,为盐酸川芎嗪的临床药动学研究提供了新的方法学基础.
-
HPLC法同时测定抗眩晕颗粒中盐酸川芎嗪和阿魏酸
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗眩晕颗粒中盐酸川芎嗪和阿魏酸的含量.方法:色谱柱为AGTC18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-1%冰乙酸(1:1:5);检测波长280 nm;流速0.8mL·min-1;柱温25℃.结果:盐酸川芎嗪在0.002 4～6.900 0μg线性良好,r=0.999 8;阿魏酸在2.040 0～58.650 0 μg线性良好,r=0.999 0;盐酸川芎嗪平均回收率98.75%,RSD 1.12%;阿魏酸平均回收率98.45%,RSD0.62%.结论:高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制.
-
冠心贴凝胶膏剂中丹参素等组分的经皮渗透试验
目的:探讨冠心贴凝胶膏剂中丹参素等有效组分的体外经皮渗透性能.方法:采用改良Franz扩散池法,选取生理盐水为吸收液,通过HPLC测定丹参素、阿魏酸、盐酸川芎嗪、隐丹参酮、丹参酮ⅡA等组分经大鼠皮的累积释放量和经皮渗透量,考察5种组分的经皮渗透性,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长280 nm,流速1.0 mL· min-,流动相甲醇(A)-0.5％乙酸水溶液(B)进行二元线性梯度洗脱,柱温室温,进样量10μL.结果:冠心贴凝胶膏剂中各组分的累积释放量和经皮渗透量顺序为阿魏酸＞丹参素＞盐酸川芎嗪＞隐丹参酮＞丹参酮ⅡA,在24 h内各组分的累积相对经皮渗透率依次为73.09％,82.62％,82.89％,37.22％,24.80％.丹参素等5种组分经大鼠皮肤的累积释放率和累积经皮渗透率均符合Higuchi方程,相关系数均为0.999 9.结论:冠心贴凝胶膏剂中丹参素等组分具有较好的释药性能和经皮渗透性能.
-
盐酸川芎嗪和黄芪多糖对体外培养雪旺细胞增殖作用的实验研究
目的:探讨盐酸川芎嗪、黄芪多糖对体外培养的雪旺细胞增殖活力的影响.方法:用不同浓度的盐酸川芎嗪和黄芪多糖干预离体培养的雪旺细胞,观测24h～96h雪旺细胞的增殖状况.结果:96h内浓度为200mg/L～4mg/L的盐酸川芎嗪、浓度为3200mg/L～160mg/L的黄芪多糖对雪旺细胞的增殖促进作用随着药物作用时间和浓度的递增而递增.结论:盐酸川芎嗪和黄芪多糖可能具有保护雪旺细胞特性和功能的作用.
-
盐酸川芎嗪联合辅酶Q10对心绞痛疗效观察
目的:观察盐酸川芎嗪联合辅酶Q10对心绞痛的治疗效果.方法 心绞痛患者104例按随机数字表法分为对照组和观察组,常规治疗相同,观察组加用盐酸川芎嗪联合辅酶Q10静滴.记录临床资料,观察患者心绞痛改善情况;用视觉模拟疲劳尺记录疲劳程度(VAS评分)变化;检测治疗前后血脂(lipides)、血清瘦素(LEP),记录观察组不良反应.结果:观察组治疗有效率88.46％,高于对照组73.08％ (P ＜0.05);观察组心电图缺血改善率(90.38％)高于对照组(73.08％,P＜0.05);经治疗后2组VAS评分均显著降低,观察组下降更明显(P＜0.05);2组患者治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、LEP较治疗前均降低,而高密度脂蛋白(HDL-C)较治疗前升高(均P＜0.05),观察组指标较对照组变化更明显(均P＜0.05),观察组无严重不良反应.结论:盐酸川芎嗪联合辅酶Q10治疗心绞痛效果良好,且无明显不良反应.
-
红花注射液联合盐酸川芎嗪治疗不稳性心绞痛
目的 观察红花注射液联合盐酸川芎嗪治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法 将150例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组80例,对照组70例.治疗组给予5%葡萄糖注射液250ml+红花注射液20ml及5%葡萄糖注射液250ml+盐酸川芎嗪160mg静滴,每日1次;对照组给予5%葡萄糖注射液250ml+复方丹参注射液20ml静滴,每日1次,其他常规治疗相同.2组疗程均为14d.结果 治疗组心绞痛及心电图改善情况总有效率分别为93.7%和72.5%,对照组则分别为77.1%和58.6%.2组对比差异有显著性.结论 红花注射液联合盐酸川芎嗪对不稳定性心绞痛有较好的治疗作用.
-
盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的：探究糖尿病肾病患者应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗方案的临床疗效。方法随机选取该院应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗的糖尿病肾病患者50例，设为观察组，另随机选取该院2011年单纯应用盐酸川芎嗪治疗的糖尿病肾病患者50例，设为对照组。对比2组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率96%，明显高于对照组总有效率84%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的24 h尿微量白蛋白定量以及C反应蛋白（CRP）改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用盐酸川芎嗪联合螺内酯对糖尿病肾病进行治疗，疗效理想，安全可靠，可大程度保障患者临床疗效和生活质量，值得临床普及。
-
盐酸川芎嗪腹腔注射在兔玻璃体中的药代动力学研究
川芎嗪(tetramethylpyrazine)是从伞科植物川芎中提取的有效成分之一,又名四甲基吡嗪,目前可人工合成,临床应用广泛,主要用于闭塞性脑血管疾病脑血栓的治疗[1],在眼科方面对改善青光眼患者的视功能、单纯性糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞有较好疗效[2-4].本研究采用盐酸川芎嗪腹腔注射,探讨其在家兔玻璃体中的药代动力学变化.现将结果报道如下.
-
D-柠檬烯和L-柠檬烯对盐酸川芎嗪透皮吸收的影响
目的 研究手性对映体D-柠檬烯和L-柠檬烯对盐酸川芎嗪透皮吸收的影响及其作用机制.方法 采用Franz-扩散池测定盐酸川芎嗪通过离体猪皮的透过量;红外光谱法测定角质层脂质中C-H对称和不对称伸缩振动吸收峰峰位及其峰面积;采用扫描电镜观察皮肤表面形态学变化,并新引入量化的概念--表观密度衡量角质鳞片脱落的程度.结果 D-柠檬烯和L-柠檬烯对盐酸川芎嗪的促透量均高于对照组和氮酮组,这两种对映体促透剂产生的促透量无统计学差异(P＞0.05), L-柠檬烯的时滞是D-柠檬烯的2.55倍.红外光谱结果显示: 角质层脂质中的C-H伸缩振动吸收峰位移和峰面积的变化取决于所用的促透剂;两种对映体促透剂均引起对称振动和不对称振动吸收峰位移增大和峰面积减少.扫描电镜结果表明,不同的促透剂抽提角质层中的脂质,引起角质鳞片不同程度的脱落.结论 D-柠檬烯和L-柠檬烯的促透量均高于对照组和氮酮组,并且以D-柠檬烯的时滞短.两种对映体促透剂对盐酸川芎嗪的促透机制是多种原因共同作用的结果.
-
盐酸川芎嗪在小鼠体内的药代动力学和心脏分布研究
目的：建立盐酸川芎嗪（ TMP）检测的反相高效液相色谱法（ RP－HPLC）并研究TMP在小鼠体内的药代动力学过程和心脏分布情况。方法建立乙腈沉淀小鼠血浆和心脏匀浆的RP－HPLC检测方法。小鼠腹腔单次注射TMP 80 mg? kg－1后，在不同时间点测定血浆及心脏匀浆液中TMP的浓度，用DAS2．0计算 TMP 的药代动力学参数。结果该方法在 TMP 浓度为0．2～20．0 mg? L－1内有良好的线性（ r＝0．9997）、回收率和精密度。血浆TMP的主要药代动力学参数：AUC0－t为（671．20±31．49）mg? min? L－1，Cmax为（17．54±0．71） mg? L－1，tmax为10 min，t1／2为（25．47±14．85）min。结论 RP－HPLC法适用于小鼠血浆和心脏匀浆中TMP的检测，准确可靠、灵敏度高，TMP吸收迅速、在心脏有较高的分布，有利于心脏疾病的治疗。
-
丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的大鼠排泄特征研究
目的：研究丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪在大鼠体内的排泄特征。方法大鼠分别静脉给予20，40，80 mg· kg-1的丹参川芎嗪注射液，收集给药后0～4，4～8，8～12，12～24 h的尿液样品及0～2，2～4，4～6，6～12，12～24 h的胆汁样品，用HPLC方法测定浓度。结果大鼠不同剂量静脉给予丹参川芎嗪注射液后，以原形药物经尿液和胆汁排出极少，尿液中的平均排泄量为给药剂量的1.18％，胆汁中的平均排泄量为给药剂量的0.56％。结论盐酸川芎嗪不是以原型为主要形式从大鼠体内消除的。
-
盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察
目的:研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、pH计、注射液徽粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化.结果:盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀,与氨茶碱注射液配伍后pH逐渐下降,与其他25种药物配伍后无显著改变.结论:盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮钠不宜配伍,与氨茶碱注射液、注射用青霉素、注射用氨苄西林钠、注射用乳糖酸红霉素应谨慎配伍,其余22种药物均可以配伍使用.
