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HPLC法同时测定抗眩晕颗粒中盐酸川芎嗪和阿魏酸
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗眩晕颗粒中盐酸川芎嗪和阿魏酸的含量.方法:色谱柱为AGTC18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-1%冰乙酸(1:1:5);检测波长280 nm;流速0.8mL·min-1;柱温25℃.结果:盐酸川芎嗪在0.002 4～6.900 0μg线性良好,r=0.999 8;阿魏酸在2.040 0～58.650 0 μg线性良好,r=0.999 0;盐酸川芎嗪平均回收率98.75%,RSD 1.12%;阿魏酸平均回收率98.45%,RSD0.62%.结论:高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制.
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用正交试验设计优选抗眩晕颗粒的半仿生提取工艺条件
目的:以抗眩晕颗粒为例,探讨中药复方半仿生提取(semi-bionic extraction,简称SBE)的研究方法.方法:以泽泻醇B乙酸酯、川芎嗪、阿魏酸、总生物碱、大黄素和大黄酚之和、干浸膏为指标成分,用正交试验优选半仿生提取的工艺条件.结果:优选出的工艺条件为:用10%HCl调第1煎pH值为2.00,用10%NaOH分别调第2煎、第3煎pH值为7.50、8.50,溶剂用量依次为10,8,6倍,煎煮时间依次为2.0,1.5,1.5 h.结论:验证试验结果表明,优选出的SBE工艺条件稳定、可行,优于原工艺条件.
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抗眩晕颗粒质量标准研究
目的 建立抗眩晕颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法进行抗眩晕颗粒中泽泻、益母草的鉴别;利用紫外分光光度法测定总生物碱的含量.结果 薄层色谱法可检出泽泻、益母草,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.总生物碱在0.043～5.160mg·ml-1范围内线性良好,回收率为109.14%,RsD为1.43%.结论 质量控制方法操作简单,可用来评价抗眩晕颗粒质量.
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HPLC法测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚
目的 应用HPLC法测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚.方法 采用AGT C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);检测波长:254 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;进样量:20μL.结果 大黄素线性范围为0.036～2.400 μg/mL,r=0.999 7,回收率为97.11%,RSD为1.11%;大黄酚线性范围为0.078～5.200μg/mL,r=0.999 8,回收率为98.77%,RSD为0.67%.结论 该方法用于测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制.
