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HPLC 测定紫草提取物中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量
目的:建立HPLC测定紫草提取物中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量.方法:采用HPLC,Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相乙腈-水-甲酸(70:30:0.05),检测波长275 nm,柱温40℃,流速1 mL· min -1.结果:β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁在50~200 μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率103.31%,RSD 1.44% (n =5).结论:方法准确,重复性好,可作为紫草提取物的含量控制.
关键词: 紫草 β β′-二甲基丙烯酰阿卡宁 高效液相色谱法 含量测定 -
HPLC测定新疆紫草不同部位中8种羟基萘醌的含量
建立同时测定新疆紫草Arnebia euchroma不同部位中左旋紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β, β′-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素等8种羟基萘醌含量的高效液相色谱法.采用Waters Xbridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30),检测波长275 nm,流速1 mL·min-1,柱温30 ℃.定量结果显示,新疆紫草各部位中主要成分含量差异较大,根皮含量高,其次是根,再次是茎残基,根木质部和地上部分含量较低.本研究为确定紫草药用部位提供科学依据.
关键词: 新疆紫草 高效液相色谱 不同部位 含量测定 羟基萘醌 β-羟基异戊酰紫草素 β β′-二甲基丙烯酰阿卡宁 异戊酰紫草素 -
不同医疗机构紫草饮片质量评价
目的:调查不同医疗机构的紫草饮片的质量.方法:参照中国药典2010年版的方法,用薄层色谱法对购自不同医疗机构的紫草进行鉴别,采用紫外分光光度法、高效液相色谱法对上述紫草饮片进行含量测定.结果:通过对紫草饮片样品与对照品的薄层色谱比较,确定紫草饮片的薄层色谱中含有与对照品相同斑点,用紫外分光光度法测定出左旋紫草素成分含量均符合中国药典规定,但含量差异很大;β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的线性方程为y= 23 372X+ 77 437,r=0.999 7,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁在7.5~500.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.39%,RSD为1.09%.用高效液相色谱法测定出7个紫草样品中有6个β,β ′-二甲基丙烯酰阿卡宁成分含量高于中国药典2010年版规定的低限量.结论:紫草饮片含量差异很大.
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反相高效液相色谱法测定肝宁片中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量
目的 建立高效液相色谱法测定肝宁片中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的方法.方法 采用Shimadzu VPODS C18色谱柱,以乙腈-水-甲酸=67:33:0.03为流动相,检测波长:275 nm,流速:1.0mL· min-1.结果 β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁在0.1016~1.016μg与峰面积线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率99.5%(n=6).结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,专属性强,可作为该产品的质量控制方法.
关键词: 反相高效液相色谱法 肝宁片 β β′-二甲基丙烯酰阿卡宁