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忍冬苷的合成及其对雷公藤甲素诱导肝损伤的保护作用
目的:研究忍冬苷的合成方法及其对雷公藤甲素诱导的肝损伤的保护作用.方法:以来源丰富的新橙皮苷为原料,经I2脱氢,AlCl3脱甲基,制得忍冬苷;采用雷公藤甲素诱导的人系L02肝细胞损伤模型评价忍冬苷的保肝作用.结果:合成了忍冬苷并发现其对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用.结论:合成方法简便可行、收率高、成本低,适合工业化生产;忍冬苷对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用.
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HPLC法同时测定不同产地凤尾草中的3种活性成分
目的 建立高效液相色谱法同时测定不同产地凤尾草中的蕨素C-3-O-葡萄糖苷、忍冬苷和野漆树苷3种活性成分的含有量.方法 凤尾草甲醇提取液分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.15％甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长258 nm和350 nm;柱温30℃.结果 蕨素C-3-O-葡萄糖苷、忍冬苷和野漆树苷3种活性成分分别在0.025 0～1.60、0.054 0 ～ 3.45和0.238～ 15.2 μg的测定范围内表现出良好的线性关系(r ＞0.999),加样回收率分别为101.0％ (RSD1.4％)、101.0％ (RSD 1.8％)和101.6％ (RSD1.2％).10个不同来源凤尾草中的蕨素C-3-O-葡萄糖苷高与低含有量相差约15倍,忍冬苷含有量相差约8倍,而野漆树苷含有量相差达25倍.结论 该方法能同时测定凤尾草中3种活性成分的含有量,而且其药材质量与产地关系较大.
关键词： HPLC法 凤尾草 蕨素C-3-O-葡萄糖苷 忍冬苷 野漆树苷 -
高速逆流色谱法分离忍冬叶中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和忍冬苷
利用高速逆流色谱法(HSCCC),从忍冬叶粗提物(35.2 mg)中一步分离制备木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1,7.9 mg)和忍冬苷(2,5.6 mg).HPLC峰面积归一化法计算得化合物1和2的纯度为98.0％和92.1％.
关键词： 忍冬 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 忍冬苷 高速逆流色谱 分离纯化 -
中药金银花质量标准研究——总黄酮的含量测定
目的:建立金银花中总黄酮的含量测定方法.方法:比色法.结果:忍冬苷在0.006032～0.04826mg*ml-1线性关系良好,平均回收率99.16%,RSD＝2.37%结论:本方法简便易行,重现性好.
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荧光光谱法研究忍冬苷与牛血清白蛋白的相互作用
本文首次采用荧光光谱法研究了忍冬苷与牛血清白蛋白(BSA)在模拟人体生理条件下的相互作用.结果 表明忍冬苷对BSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭,且296K下结合常数Ka为3.82×10<'5>L·mol<'-1>结合位点数n为1.16;热力学分析表明二者主要靠氢键和范德华力结合;位点竞争实验则显示忍冬苷主要通过Site I与BSA相结合;后还考察了几种常见的共存离子对相互作用的影响.
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高效液相色谱法测定金银花药材中3种成分的含量
目的:建立高效液相色谱法测定金银花样品中绿原酸、当药苷和忍冬苷的含量.方法:采用YMC-Pack ODS-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-1%冰醋酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,多波长检测绘制金银花药材中绿原酸、当药苷和忍冬苷的HPLC图谱.流动相梯度:0 min(5%A)→13 min(10%A)→30 min(25%A).流速:1.0 mL·min-1.波长:0～17 min,用325 nm检测绿原酸;17～22 min,用237 nm检测当药苷;22～25 min用245 nm检测忍冬苷.柱温:20℃.进样量:15 μL.结果:绿原酸、当药苷、忍冬苷3个化合物在测定的范围内均表现出良好的线性(r＞0.9999),方法的回收率在101.9%～102.3%之间.结论:该方法操作简便、分离效果好、灵敏度高、重复性好,为较全面控制金银花药材的质量提供了一种可靠的方法.
