首页 > 文献资料
-
杭白菊中主要黄酮苷的测定及影响因素考察
目的:测定杭白菊中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量,并考察影响其含量的因素.方法:采用反相高效液相色谱法,以Zorbax SB C18为分离柱,乙腈-10 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2)为流动相进行梯度洗脱,检测波长338 nm.结果:不同种植基地、不同采摘时间、不同炮制工艺及不同等级的杭白菊中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量有一定的变化;不同年度的杭白菊中2成分含量差别不大;不同产地及不同品种菊花2成分含量差异较大.结论:杭白菊2成分的含量与种植基地、炮制工艺等有一定的关系,产地、品种对其含量的影响更大.
-
鸡眼草中黄酮类化学成分研究
目的 研究鸡眼草中黄酮苷类化学成分.方法 运用多种色谱技术分离鸡眼草中黄酮苷类成分,采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构.结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),芹菜素(3),槲皮素(4),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(5),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),木犀草素(7),山柰酚-3-O-β-D槐糖苷(8),异荭草素(9),荭草素(10),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(11),7-羟基-4'-甲氧基异黄酮(12),苜蓿素(13),苜蓿素-7-O-β-D-毗喃葡萄糖苷(14).结论 化合物1、2、5、6、8、9、10～14为首次从该植物中分离得到.
-
黑刺菝葜根化学成分研究
目的 对百合科菝葜属植物黑刺菝葜(Smilax scobinicaulis C.H.Wright)根脂溶性化学成分进行了研究.方法 采用硅胶、反相硅胶(RP-18)、半制备HPLC色谱法,葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)等多种分离方法,利用理化性质和现代波谱技术确定了化合物的结构.结果 从黑刺菝葜根乙醇提物的乙酸乙酯萃取物中分离得到13个化合物,通过核磁共振数据将其结构鉴定为:β-谷甾醇(1),拉克索皂苷元(2),clemaphenol A(3),2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(4),乌苏酸(5),布卢门醇A(6),对羟基桂皮酸甘油酯(7),1-O-阿魏酰甘油酯(8),槲皮素(9),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),反式白藜芦醇(11),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(12),胡萝卜苷(13).结论 其中化合物3～8、10～12为首次从黑刺菝葜中分离得到.
关键词： 百合科 黑刺菝葜 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 化学成分 结构鉴定 -
葎草不同部位中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定
目的 测定葎草的根、茎、叶、叶柄不同部位所含的木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量.方法 采用HPLC法测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm.结果 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.05～0.40μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9999);大波斯菊苷在0.072～0.36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9997).根与叶中主要含有木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷,且叶中的含量高.茎与叶柄中含有较多的其他成分.结论 该方法可用于律草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定.律草的叶与其他部位应分别药用.
关键词： 葎草 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 大波斯菊苷 含量测定 不同部位 -
不同季节的律草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定
[目的]同时测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC)测定薇草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱kromasilC18,以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为350 nm. [结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.072～0.36 μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9999),精密度相对平均标准差(RSD)=2.06%,平均加样回收率为99.3%,RSD为2.8%;大波斯菊苷在0.05～0.40μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD=1.73%,平均加样回收率为100.2%,RSD%为2.7%.葎草中木犀草索-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量高,大波斯菊苷在6月份含量高.[结论]该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定.葎草适宜的采收季节应在6～8月份.
关键词： 葎草 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 大波斯菊苷 含量测定 季节 -
HPLC-DAD法测定野菊花栓中绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷
目的 建立高效液相色谱法联合二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定野菊花栓中绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷.方法 采用HPLC-DAD法,Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.05%磷酸–乙腈,梯度洗脱;检测波长:327 nm;体积流量:0.8 mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL.结果 绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.105~2.100μg(r=0.9999)、0.165~3.300μg(r=0.9998)、0.081~1.620μg(r=0.9997)、0.060~1.200μg(r=0.9996)、0.317~6.340μg(r=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.19%、99.54%、99.34%、98.83%和99.26%,RSD值分别为0.87%、1.04%、1.06%、1.29%、0.91%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于野菊花栓中有机酸和黄酮类多成分的质量控制.
-
HPLC-DAD法测定苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷
目的 利用HPLC-DAD法建立苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(LGCOP)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(LGCRP)和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(AGCRP)的测定方法.方法 Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5 μm);流动相为(0.05％甲酸-水)-(0.05％甲酸-乙腈);二元梯度洗脱:检测波长340 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;进样量10 μL.结果 在选定色谱条件下线性关系良好(r≥0.999 9).平均回收率分别为100.5％、100.1％、100.8％,RSD值分别为0.4％、0.3％、0.7％.结论 该分析方法能简便、快速地测定苦碟子中黄酮类成分,可为评价不同产地、药用部位及采收期的药材提供科学依据.
-
菊花中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定
目的:测定菊花中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,使用Symmetry shieldTMRP8柱,甲醇-水(49:51)为流动相,检测波长为348nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.74%.结论:本法测定时间短,分离度良好,测定结果准确.
关键词： 菊花 高效液相色谱 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 -
高速逆流色谱法分离忍冬叶中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和忍冬苷
利用高速逆流色谱法(HSCCC),从忍冬叶粗提物(35.2 mg)中一步分离制备木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1,7.9 mg)和忍冬苷(2,5.6 mg).HPLC峰面积归一化法计算得化合物1和2的纯度为98.0％和92.1％.
关键词： 忍冬 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 忍冬苷 高速逆流色谱 分离纯化 -
木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷对H2O2诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用
目的:观察木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷对过氧化氢(H2O2)诱导乳鼠心肌细胞氧化损伤的作用及其机制.方法:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷预作用12 h后,采用H2O2诱导培养乳鼠心肌细胞氧化损伤模型,测定细胞存活率、细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量、细胞内活性氧(ROS)水平及细胞内钙(Ca2+)超载的变化.结果:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷能明显提高H2O2损伤细胞存活率,提高细胞内SOD活性,降低胞内MDA和ROS生成量,同时使细胞内钙含量降低.结论:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷对H2O2氧化损伤心肌细胞具有明显的保护作用,机制可能与其抑制脂质过氧化、抑制细胞内钙超载有关.
-
高效液相色谱-二极管阵列检测法测定金沙绢毛菊中木犀草素和木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的:建立金沙绢毛菊中木犀草素和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为Zorbax-Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μ),流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(0～9 min为48∶52,流速0.7 mL·min-1;9～25 min为65∶35,流速0.8 mL·min-1),检测波长36nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:木犀草素的回归方程为Y=4 S76 X+3.886 7,r=0.999 9(n=5),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的回归方程为Y=4 527.2X+1.14,r=0.999 9(n=5),木犀草素和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.027 2～0.272 0 μg.结论:测定方法简便易行,准确可靠,结果稳定,重复性好,有助于金沙绢毛菊的质量评价.
-
高效液相色谱法同时测定野菊花注射液中3种有效成分的含量
目的:建立野菊花注射液中主要药效成分物质绿原酸、木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为UltimateTM XB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),采用0.6％冰醋酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-,检测波长为327nm,柱温为30℃.结果:绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在5.92～142.1μg/mL、1.04～24.96μg/mL、4.32～103.7μg/mL与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率和RSD分别为98.7％和1.9％、99.0％和1.8％、99.1％和2.2％.结论:所建立的HPLC法准确、快速、灵敏度高,可用于野菊花注射液中主要药效成分物质绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定,可以用于野菊花注射液质量控制的提高.
关键词： RP-HPLC 野菊花注射液 绿原酸 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 蒙花苷 -
反相高效液相色谱法同步测定野菊花中绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷含量
目的 建立野菊花中3个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC方法,色谱柱为Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 nm,柱温为30 ℃,样品温度为20 ℃.结果 绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56 μg(r=0.999 2)、0.013～0.26 μg(r=0.999 2)和0.101～2.02 μg(r=0.999 6)线性关系良好;平均回收率分别为98.3%、98.8%和98.1%,RSD均<2.0%;不同购买地野菊花中3种成分的含量均>0.1% .结论 本方法方便、准确,可以用于野菊花药材质量的控制.
关键词： 反相高效液相色谱法 野菊花 绿原酸 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 蒙花苷 -
木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷对缺血缺氧培养乳鼠心肌细胞的保护作用
目的 观察木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷对缺血缺氧培养乳鼠心肌细胞的保护作用及其可能机制.方法 采用原代培养的乳鼠心肌细胞造成缺血缺氧损伤模型,观察木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷对损伤后心肌细胞存活率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影响,推断细胞内活性氧的生成量;观察培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,以判断细胞损伤情况;并进行hochest33258 染色,判断细胞凋亡程度.结果 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(100,50 μg/mL)组可显著升高缺血缺氧损伤时细胞存活率、提高细胞SOD活性,降低MDA含量、降低LDH的漏出量,细胞凋亡率降低.结论 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷对缺血缺氧培养的心肌细胞具有保护作用,其机制可能与清除氧自由基,稳定细胞膜,抑制细胞凋亡有关.
关键词： 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 心肌细胞 缺血缺氧损伤 氧自由基 凋亡 -
分光光度法测定野坝子中的总黄酮
目的 测定野坝子中的总黄酮.方法 采用AB-8大孔吸附树脂富集野坝子的总黄酮,以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,HCl-Mg显色,利用紫外分光光度法于488 nm处测定总黄酮的含量.结果 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷11.01 ～50.66 mg·L-1与吸光度线性关系良好,回归方程为:Y=8.1×10-3X-0.039(r =0.9993);平均加样回收率为97.48％,RSD=1.64％.野坝子地上部分总黄酮含量为1.859％(RSD=0.69％).结论 所用方法准确、可靠,可用于野坝子中总黄酮的含量测定.
关键词： 野坝子 分光光度法 总黄酮 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 含量测定
