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杭白菊中主要黄酮苷的测定及影响因素考察
目的:测定杭白菊中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量,并考察影响其含量的因素.方法:采用反相高效液相色谱法,以Zorbax SB C18为分离柱,乙腈-10 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2)为流动相进行梯度洗脱,检测波长338 nm.结果:不同种植基地、不同采摘时间、不同炮制工艺及不同等级的杭白菊中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量有一定的变化;不同年度的杭白菊中2成分含量差别不大;不同产地及不同品种菊花2成分含量差异较大.结论:杭白菊2成分的含量与种植基地、炮制工艺等有一定的关系,产地、品种对其含量的影响更大.
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南苜蓿的化学成分研究
目的 研究南苜蓿的化学成分.方法 采用不同柱色谱技术反复进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 从南苜蓿地上部分分离并鉴定出14个化合物,分别为芹菜素(1)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯(4)、木犀草素(5)、异芒柄花素(6)、异甘草素(7)、刺囊酸-3-O-[O-α-L-鼠李糖-(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷](8)、香豆雌酚(9)、腺嘌呤(10)、黄嘌呤(11)、正三十九烷醇(12)、胡萝卜苷(13)、β-谷甾醇(14).结论 以上化合物均为在该植物中首次分得,其中化合物3、4、6、8、10、11、12为首次从该属植物中分得.
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不同产地及采收期的葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素定量比较研究
目的 建立HPLC法同时测定葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素量,并测定不同产地、不同采收月份、雌株和雄株葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量,为葎草质量标准研究提供科学依据.方法 HPLC法同时测定葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量.系统适用性条件,色谱柱为Agilent 5 TC-C18 (250 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长340 nm;柱温25℃;进样量10μL.结果 木犀草苷、芹菜素-7-D-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的检测质量浓度分别在4.640～74.24、1.510～30.20、0.796 3～12.74μg/mL与各自峰面积值呈良好线性关系(r=0.999 2、0.999 9、0.999 5),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.99％,平均回收率分别为102.69％、100.49％、100.39％,RSD分别为1.64％、1.93％、1.65％(n=9).结论 在河北省不同产地、不同采收月份、雌株、雄株葎草药材中,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量存在较大差异.
关键词： 葎草 木犀草苷 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷 木犀草素 HPLC -
菊花中黄酮苷的含量分析
目的 测定菊花中金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法 高效液相色谱法。结果 亳菊和滁菊中金合欢素-7-O-β-D-葡萄苷含量为0.082 6%～0.124 9%，杭菊和贡菊为0.015 7%和0.033 5%。芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量，滁菊和亳菊为0.012 6%和0.027 4%，而贡菊和杭菊为0.117 7%和0.587 7%。结论 不同产地的菊花2 种黄酮苷的含量差别较大。
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HPLC法同时测定五味藿香片中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定五味藿香片(广藿香、陈皮、草豆蔻等)中芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、橘皮素、橙皮苷、川陈皮素、香草酸、原儿茶酸的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm x250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm;柱温30℃.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率96.6％～98.1％,RSD 0.47％～2.73％.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于五味藿香片的质量控制.
