解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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温敏型聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺)纳米凝胶的制备及其性质研究
目的 调节N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)的临界相转变温度,研究聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺)P(NIPA/Aam)微凝胶的释药性质.方法 不同比例的NIPA与丙烯酰胺(Aam)单体自由基聚合法制备温敏型水凝胶,测定不同温度下的平衡溶胀率及其溶胀动力学,筛选合适配比,乳液聚合法制备纳米凝胶.以羟基喜树碱为药物模型,动态透析法测定纳米凝胶的释药特性.结果 P(NIPA/Aam)纳米凝胶粒径范围为50～200nm,包裹率、载药率分别为42.2%、2.45%.在37℃、43℃人工肠液中,2h药物释放累积率分别为10.4%、25.8%,6h分别为16.2%、35.2%.结论 Aam可调节NIPA的临界相转变温度至有临床意义的41～43℃之间,随着Aam比例的增加,凝胶机械强度增大,溶胀率减小,对温度的敏感性下降.P(NIPA/Aam)纳米凝胶对药物的释放具有明显温度响应性.
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阿霉素磁性明胶微球的制备及特性检测
目的 制备阿霉素磁性明胶微球检测其特性.方法 采用乳化-交联法制备阿霉素磁性明胶微球.高倍显微镜观察微球粒径大小及形态,紫外分光光度法检测微球中阿霉素的含量,测定微球磁吸附率,计算求和值S,确定佳投料比(药物∶载体),绘制药物微球体外释放曲线.结果 制备的阿霉素磁性明胶微球佳投料比为1∶15,磁吸附率为100%.微球外形圆整,分散性好.阿霉素60min释放70%左右,240min持续释放90%以上.结论 制备的阿霉素磁性明胶微球缓释性好,磁响应性强,可作为一种治疗顽固性疼痛的靶向神经损毁剂.
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甲鱼油中ω-3多不饱和脂肪酸的提取与分析
目的 为从甲鱼脂肪中提取甲鱼油,并分析其浓度及纯度.方法 采用超临界CO2萃取技术,利用低温浓缩工艺富集甲鱼油中DHA和EPA.以超临界提取甲鱼脂肪为原料,用低温浓缩法富集DHA和EPA;从甲鱼脂肪中提取甲鱼油,然后用GC法测定DHA和EPA,并对不同温度、溶剂配比参数进行比较.结果 利用超临界CO2萃取技术可以从甲鱼脂肪中获得CO2超临界萃取原油(SFE原油),并经正交分析得到佳的组合为A1B3C3,其优化工艺条件是:压力20MPa,温度50℃;时间4h,CO2用量为2ml·g-1,EPA和DHA的高萃取率为:16.32%,SFE原油:溶剂为1∶12、冷冻8h的条件下,得到的甲鱼油中EPA+DHA含量为26.39%.结论 超临界CO2萃取技术简便易行,还具有安全可靠,无污染等优点.因此该方法为开发和综合利用甲鱼资源开辟了新的应用途径.
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Eudragit NE水性包衣工艺制备氯化钾缓释片的研究
目的 研究利用Eudragit NE制备氯化钾缓释片.方法 采用丙烯酸树脂水性包衣工艺,通过体外释放度实验筛选工艺参数.结果 以滑石粉用量75%(w/w),包衣增重2%(w/w),后处理温度40℃的条件下,氯化钾缓释片具有较好的缓释性.结论 缓释片的体外释放按零级模式释药.
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高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的血管刺激性溶血性和过敏性研究
目的 研究高渗氯化钠右旋糖酐70注射液(Hypertonic saline dextran70 injection,HSD)是否具有血管刺激性、溶血性和过敏性作用.方法 对中试产品进行了血管刺激性实验、全身过敏实验和溶血实验.结果 HSD对血管没有明显的刺激作用;不引起豚鼠的过敏反应;不引起溶血和红细胞凝集作用.结论 制剂的安全性得到确证.
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福建金线莲提取物对CCl4所致小鼠急慢性肝损伤的保护作用
目的 观察金线莲提取物对小鼠急性和慢性化学性肝损伤的保护作用.方法 分别应用水煎法、醇提法、全草榨汁法提取金线莲中的有效成分;小鼠分别腹腔注射0.1%CCl4的蓖麻油溶液、灌胃50%CCl4的蓖麻油溶液5周,制作急慢性化学性肝损伤模型;分别将金线莲3种提取物以1.0、5.0g·kg-1给小鼠灌胃,以生理氯化钠溶液和益肝灵片(主要成分为水飞蓟素)分别作空白和阳性药对照;通过小鼠血清生化指标(谷丙转氨酶和谷草转氨酶)测定、脏器称重和肝脏病理切片观察,评价金线莲各提取物对小鼠急、慢性化学性肝损伤的保护作用.结果 金线莲提取物可使CCl4所致急、慢性化学性肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶和谷草转氨酶降低50%以上(P＜0.01),转氨酶值接近正常组;金线莲提取物可抑制肝损伤引起的肝脏和脾脏肿大以及胸腺萎缩;肝组织切片镜检,金线莲提取物能明显减轻中毒小鼠的肝损伤以及早期肝纤维化的形成.结论 金线莲对小鼠急、慢性化学性肝损伤具有保护作用及显著的降酶作用,并能减少早期肝纤维化的发生.
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氯胺酮的镇痛作用与脊髓NMDA受体的关系
目的 观察氯胺酮的镇痛作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的关系,为提高氯胺酮的临床麻醉质量提供依据.方法 160只小鼠随机分成扭体法和热板法两大组.每大组再分为两中组:空白组和氯胺酮组.每中组再分为4小组,每组10只.空白组直接分别鞘内注射人工脑脊液或不同浓度的NMDA;氯胺酮组均腹腔注射氯胺酮20mg·kg-1,5min后分别鞘内注射人工脑脊液或不同浓度的NMDA,在热板、扭体实验中,观察NMDA对氯胺酮热板法痛阈及扭体次数的影响.结果 单用NMDA对小鼠热板法痛阈及扭体次数无明显影响.但NMDA可增加氯胺酮小鼠的扭体次数(P＜0.05),缩短其热板法的痛阈(P＜0.01).结论 NMDA鞘内注射能拮抗氯胺酮的镇痛作用,提示脊髓NMDA受体可能参与氯胺酮的镇痛作用.
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非洛地平缓释片在兔体内药物动力学和生物利用度比较
目的 比较几种国产非洛地平缓释片在兔体内的药物动力学和生物利用度.方法 用高效液相色谱法测定兔口服药物后血浆中的药物浓度,以普通非洛地平片作为参照,计算其药物动力学和生物利用度.结果 在1.0-80μg·L-1范围内,非洛地平血浆药物浓度与色谱峰高呈良好的线性关系.单剂量兔血浆中非洛地平缓释片动力学参数不同产品存在差异,相对于普通制剂的生物利用度分别为179%、162%、122%.结论 不同产品非洛地平缓释片药物动力学和生物利用度存在差别.
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独活化学成分的研究
目的 研究我国中药材GAP基地产独活(Angelica pubescens Maxim.f,biserrata Shan et Yuan)根的化学成分.方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构.结果 从独活甲醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:甲氧基欧芹素(Ⅰ),二氢欧山芹素(Ⅱ),2'-去氧橙皮内酯水合物(Ⅲ),二氢欧山芹醇乙酸酯(Ⅳ),香柑内酯(Ⅴ),花椒毒素(Ⅵ),佛手酚(Ⅶ),二氢欧山芹醇(Ⅷ),蔗糖(Ⅸ),异欧前胡素(Ⅹ),补骨脂素(Ⅺ)、没药当归烯酮(Ⅻ)和甘油酯(ⅩⅢ).结论 化合物Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到,Ⅲ为首次从本属植物中分离得到.
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加味藿香正气丸的质量标准研究
目的 建立加味藿香正气丸的质量控制方法.方法 采用TLC法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术进行定性鉴别;采用GC法测定百秋李醇的含量,色谱柱为HP-5柱,检测器温度为280℃.结果 定性鉴别方法专属性强.百秋李醇在0.057～1.14mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=999 5,n=5),平均回收率为99.42%,RSD为1.31%.结论 本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制加味藿香正气丸的质量.
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茜草双酯的β-环糊精包合物
目的 考察茜草双酯与β-环糊精(β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合作用.方法 采用紫外分光光度法测定茜草双酯的含量,相溶解度法研究了2种环糊精(CDs)对茜草双酯的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数变化.结果 茜草双酯的溶解度随着CDs浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈AL-型,茜草双酯与2种CDs在包合过程中的吉布斯自由能变化(△G)、焓变(△H)均为负值.茜草双酯与β-CD在包合过程中的熵变(△S)为正值,而与HP-β-CD包合过程中的△S为负值.结论 茜草双酯与2种CDs在水溶液中均可自发形成1∶1(物质的量的比例)可溶性包合物,从而增加其溶解度.选择适宜的包合温度有利于包合过程的进行.
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雌激素对PD模型大鼠黑质纹状体通路的保护作用及其机制探讨
目的 研究雌激素(Estrogen)对6-羟基多巴(6-OHDA)制备的去卵巢(OVX)帕金森病(PD)模型大鼠黑质纹状体通路的保护作用及其可能机制.方法 应用6-OHDA两点注射单侧损毁内侧前脑束(MFB)制备OVX PD模型大鼠,侧脑室给予17-β雌二醇(17-β estradiol,1μg/5μl),观察大鼠旋转行为、黑质酪氨酸羟化酶(TH)基因表达、黑质铁染色阳性细胞数量和纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量的变化.结果 雌激素用药组可明显减少阿朴吗啡诱导的PD模型大鼠单侧旋转行为(P＜0.01).在损毁侧黑质,雌激素用药组TH基因的表达较PD模型组明显增加(P＜0.01);纹状体DA及其代谢产物亦较PD模型组显著升高(P＜0.01).黑质铁染色阳性细胞数量较PD模型组明显减少(P＜0.01).结论 雌激素对PD模型大鼠黑质DA能神经元有明显的保护作用,其作用机制可能与降低铁负载有关.
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软胶囊囊材的配比与胶皮溶解速率关系的研究
目的 考察明胶软胶囊囊材不同配比对胶皮溶解性能的影响以及优选佳囊材配比.方法 以柠檬黄为指示剂,通过测定囊材不同配比所制胶皮的溶解速率,采用均匀实验设计优选囊材处方.结果 水:明胶为1.6∶1,甘油:明胶为0.928 3∶1时胶皮有大的溶解速率(k=5.705 9).结论 对各种因素的考察有助于优化囊材处方,该方法简单、新颖、实用.
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软肝消水巴布剂对S180腹水模型小鼠的治疗作用
目的 研究软肝消水巴布剂对模型动物腹水的消退作用.方法 将S180肉瘤细胞腹腔接种入小鼠体内复制腹水模型,并通过观察各组动物体重、腹围、腹水量、脏器及生化指标的差异揭示软肝消水巴布剂对腹水的治疗作用.结果 软肝消水巴布剂对模型小鼠有很好的消退腹水/延缓生成的作用(P＜0.01),并对肝、脾、肾等脏器有一定的保护作用(P＜0.05～0.01),并以低剂量为优.结论 软肝消水巴布剂对S180腹水模型小鼠有良好治疗作用,提示其可能的临床应用前景.
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氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查
目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法.方法 采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol·L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0),流速:1 ml/min,检测波长310mm.结果 2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4 300、3 700和3 500,回归方程分别为:Y=0.000 319 1X-0.000 003 240(r-0.9993),Y=0.000 001 435X-13.64(r=0.999 7)和Y=0.000 008 098X-22.71(r=0.999 8);线性范围分别为0.0 005 700～0.002 280μg;0.423 0～2.115μg和0.450 0～2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.000 1、0.003、0.03μg.结论 用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的含量,操作简便,结果准确.
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HPLC法测定生丹颗粒中补骨脂素及异补骨脂素的含量
目的 建立生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min;柱温:40℃;结果 补骨酯素在1.135～45.400μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);异补骨酯素在1.035～41.400μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);样品补骨脂素的平均回收率98.0%,RSD为1.1%(n=6);异补骨脂素的平均回收率97.8%,RSD为0.9%.结论 此方法简便、快速,可作为生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量
目的 建立胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定胃舒康中原儿茶醛的含量.采用sil C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸(13∶87)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm.结果 原儿茶醛在0.076 2～0.457 2μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.6%,RSD为0.88%(n=6).结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为胃舒康颗粒的质量控制方法.
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紫杉醇联合用药治疗卵巢癌的疗效比较
目的 探讨紫杉醇联合化疗药物对卵巢癌的治疗效果.方法 对2002年3月～2006年3月间收治的40名卵巢上皮癌进行治疗.对照组20例,采用环磷酰胺联合卡铂治疗,治疗组20例,采用紫杉醇联合卡铂治疗.观察患者病变缓解情况,两次探查癌灶的大小,病理检查阳性率,药物的毒副作用,合并症的缓解情况,生存质量等,分析紫杉醇联合化疗药物的治疗效果.结果 紫杉醇联合卡铂组完全缓解6例,部分缓解9例,有效率75%.生存质量评定(KPS)改善加稳定为80%,两次探查癌灶大小,病理检查阳性率为3.1%;环磷酰胺联合卡铂治疗组耐药5例,完全缓解4例,部分缓解6例,有效率50%,KPS改善加稳定为50%,两次探查癌灶大小,病理检查阳性率为6.1%.结论 紫杉醇联合卡铂治疗优于环磷酰胺联合卡铂治疗,可以提高患者的生存质量和生存时间,并可增加患者对化疗药物的敏感性.
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盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查方法研究
目的 建立盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查法.方法 采用＜中国药典)2005年版附录细菌内毒素检查法.结果 盐酸哌替啶注射液经40倍稀释后,用灵敏度为0.25EU·ml-1的鲎试剂检测,无干扰因素的影响.结论 盐酸哌替啶注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查.
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HPLC法测定四妙勇安汤中绿原酸的含量
目的 建立四妙勇安汤中绿原酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm.结果 绿原酸溶液在10.52～94.68μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.08%,RSD为1.05%.结论 该方法简便易行,重现性好,结果可靠,适合于四妙勇安汤的质量控制.
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HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量
目的 建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron).流动相A:甲醇-水-磷酸(50∶950∶5),流动相B∶甲醇.梯度洗脱程序:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;流速:1ml/min,检测波长327nm.结果 绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均＞1.5.以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.032 98X-0.093 86,r=0.999 9,线性范围5.040～45.361μg·ml-1.黄芩苷回归方程:Y=0.051 55X-1.28 64,r=0.999 9线性范围:44.88～403.9μg·ml-1.绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%.结论 本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便.
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盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量测定及水溶液稳定性研究
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量的方法.方法 高效液相色谱法;色谱柱:XDB-C18 column(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.2%磷酸二氢铵水溶液-乙腈(85∶15);检测波长:224nm.结果 线性范围:0.000 980～1.004 6mg·ml-1,r=0.999 9;平均回收率为100.40%,RSD为0.27%;结论 该方法结果准确,操作简便,适用于该药物的含量测定分析;用HPLC法对盐酸甲砜霉素甘氨酸酯水溶液稳定性的影响因素进行研究,溶液的pH值对盐酸甲砜霉素甘氨酸酯水溶液稳定性影响大,稳定的pH范围为pH1～3.
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南海军事救生本草研究概论
目的 提高南海部队官兵利用野生植物资源缓解战平时期部队可能出现的药品和食品短缺矛盾的能力,提高部队官兵在热带丛林中的野外生存能力.方法 主要通过实地调研和文献研究,搜集和整理南海地区具有军事救生意义的药用、可食性及有毒植物的种类及识别使用方法.结果与结论 传统中草药和植物分类学理论在军队野外生存中具有广泛的应用价值.在部队中普及植物学常识,挖掘民间药用、可食性及毒性植物识别和使用方法,对于提高官兵野外生存能力,保障部队战斗力,增强国防卫生战略储备等具有现实意义和历史意义.
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芬太尼透皮贴剂缓解67例肝癌患者疼痛的疗效观察
目的 使用芬太尼透皮贴剂对肝癌患者中、重度疼痛疗效观察.方法 观察67例肝癌患者中、重度疼痛程度、生活质量及不良反应的情况.结果 总缓解率为97.0%,其中完全缓解38例(56.7%)、明显缓解27例(40.2%).该药有持久稳定的镇痛特点,不良反应较轻,主要有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘和排尿困难.结论 芬太尼透皮贴剂是目前临床使用较好的强阿片类镇痛透皮贴剂.
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荨麻的药理作用研究进展
荨麻是资源丰富的中草药.现已发现荨麻的主要药理作用包括降血糖、抗炎镇痛、降血压、抗良性前列腺增生、抗氧化、抗肿瘤以及调节机体免疫、抗菌、抗病毒等.本文就国内外近几年来荨麻属植物的药理作用作一综述,为开发研制新药提供依据.
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小型猪用于药物代谢研究的概况
本文对药物代谢研究中应用实验动物小型猪的进展进行综述.从用于药物代谢研究小型猪的动物品系、小型猪的应用基础研究以及小型猪具体的应用领域,详细介绍了该类实验动物品种在国内外应用研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
