解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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亚胺培南在烧伤早期家兔痂下组织液的药动学实验研究
目的研究亚胺培南在严重烧伤早期家兔痂下组织液中的药代动力学变化.方法烧伤组:烧伤早期家兔;对照组:正常非烧伤家兔于20min内iv100mg泰能后,用微生物琼脂打孔扩散法测定痂下组织液和血浆中亚胺培南的浓度,利用3P87软件计算其相关药代动力学参数,采用SPSS8.0软件包进行统计学处理.结果与对照组相比,烧伤组亚胺培南药代动力学参数发生显著改变.烧伤组血浆和痂下组织液中亚胺培南T1/2 明显延长,分别为血浆(1.49±0.21)h、痂下组织液(2.49±0.43)h ;对照组血浆(1.10±0.18)h;亚胺培南在痂下组织液中在用药后1h即可以检测到,有效浓度可维持6~8h.结论亚胺培南在烧伤早期痂下组织液和血浆中T1/2 明显延长,其在痂下组织液中形成抗生素保护屏障,有效地防止创面细菌的侵袭性感染.
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离心制粒工艺制备微晶纤维素空白微丸的研究
目的考察微晶纤维素(MCC)以离心制粒工艺制备微丸时的颗粒形成机理和影响因素,优化工艺参数.方法采用不同批次间颗粒性质比较的方法,考察并确定影响离心制粒工艺的处方和工艺因素,通过均匀设计,优化MCC处方成丸的工艺参数.以优化条件制备微丸,与市售空白丸芯进行颗粒物理性质比较.结果粘合剂用量、主机转速、粘合剂加入速度和滚圆时间对MCC处方的颗粒结聚影响较大.经多元线性回归,获得了这些因素与微丸收率、均匀度、微丸粒径间的定量关系,颗粒增长主要受物料含水量的制约,以优化工艺参数制备的微丸颗粒物理性质,与市售MCC空白丸芯相比无较大差异.结论疏水性辅料以离心制粒工艺制备微丸切实可靠.
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阿莫西林钠舒巴坦钠与其它4种抗菌药物的体外抗菌活性比较
目的比较研究阿莫西林舒巴坦(amoxicillin sulbactam)与阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林钠、头孢噻肟、氨苄西林舒巴坦4种抗菌药物的体外抗菌活性.方法对121株临床分离菌株(经VITEK全自动微生物分析仪重新鉴定),采用琼脂平板二倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC).结果阿莫西林舒巴坦对革兰阳性球菌的敏感率为90.91%,明显高于阿莫西林和头孢噻肟,而对革兰阴性杆菌中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、嗜血杆菌属的敏感率分别为82.35%、83.3%和100%,与阿莫西林克拉维酸、氨苄西林舒巴坦和头孢噻肟相近,明显高于阿莫西林.对不动杆菌敏感率为83.33%,显著高于阿莫西林,略强于其他两种酶抑制剂复合制剂和头孢噻肟;阿莫西林舒巴坦对临床常见产β-内酰胺酶菌也显示了较高的抗菌活性.结论阿莫西林舒巴坦是一对临床常见致病菌尤其对不动杆菌抗菌作用较强的酶抑制复合制剂,对产酶菌引起的感染具有较高的临床价值.
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复方黄黛片在健康志愿者体内的药代动力学研究
目的研究复方黄黛片中砷在健康志愿者体内的药代动力学行为.方法用ICP-MS测定健康志愿者血中砷的浓度,用3P97处理药动学数据,SPSS进行统计分析.结果和结论健康志愿者药动学参数分别为A=0.306 0±0.090 9mg*L-1,Ke=0.074 9±0.012 51/h,Ka=0.219 9±0.034 71/h,TLag =0.072 4±0.062 1h,T1/2 (Ka)=3.207 0±0.526 0h,T1/2 (Ke)=9.266 2±1.344 4h,Tpeak =7.449 9±0.318 4h,Cmax =0.107 5±0.003 1mg*L-1,AUC=2.550 8±0.152 8mg*L*h-1,CL/F(s)=1 959.197 0±110.182 2L*h-1,V/F(c)=26 235.376 0±2 731.415 8L.单剂量口服复方黄黛片后,72h内砷元素在体内呈一级吸收.
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木瓜中齐墩果酸抗乙型肝炎病毒研究
目的考察木瓜中提取的齐墩果酸对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用.方法以HBV DNA转染人肝癌细胞所得的HepG2.2.2.15细胞株为模型,考察用药后4d培养上清中HBsAg、HBeAg;收获细胞,提取病毒DNA,斑点杂交检测用药后细胞中HBV DNA的变化.结果齐墩果酸对上述病毒抗原表现出较强的抑制作用,斑点杂交显示其中齐墩果酸在20μg*ml-1时对HBV DNA的抑制率为29.33%.结论齐墩果酸对于HBV复制有较强的抑制作用,值得进一步研究.
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国产盐酸曲他维林片的动力学和生物等效性研究
目的观察国产盐酸曲他维林片的生物等效性.方法 20名健康男性志愿者,双周期随机交叉口服单剂量80mg国产和进口盐酸曲他维林片,用高效液相紫外检测法测定血浆中曲他维林的浓度.结果单剂量口服国产盐酸曲他维林片剂和进口盐酸曲他维林片剂后,曲他维林的药时曲线下面积AUC的均值分别为2 249.82±622.43、2 328.61±723.07 h*μg*L-1,峰值浓度Cmax 的均值分别为469.39±109.92、493.63±160.78μg*L-1.结论双单侧检验表明,国产盐酸曲他维林片和进口盐酸曲他维林片AUC、Cmax 均具有生物等效性.
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黄芪注射液对大鼠睡眠剥夺后脑组织NO含量和SOD活性的影响
目的观察黄芪注射液对大鼠完全睡眠剥夺(TSD)后脑组织一氧化氮(NO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响及行为变化,探讨黄芪对睡眠剥夺的保护作用.方法采用小平台水环境法制作大鼠TSD模型,观察大鼠经过3d TSD后额叶和海马NO含量和SOD活性和行为变化,并观察黄芪干预对这些指标的影响.结果与正常对照组比较,TSD大鼠额叶和海马NO含量和SOD活性均升高,行为改变明显.黄芪干预后大鼠脑内NO含量及SOD活性明显下降(P<0.01~0.05)并能减轻其行为改变.结论黄芪注射液具有改善生化代谢作用,可减轻睡眠剥夺对机体的损害.
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复方羟氨苄头孢菌素分散片的研制及溶出度考察
目的制备复方羟氨苄头孢菌素分散片并考察其体外溶出度.方法以微晶纤维素为填充剂,聚乙烯聚吡咯烷酮为崩解剂,湿法制粒法制备分散片.以转篮法考察制剂的体外溶出度,测定样品的崩解时间和分散质量.用HPLC法测定药物含量.结果样品质量稳定合格,崩解时间小于2min,药物累积溶出百分率在20min内均可达90%.结论该制剂处方合理,制备工艺简单,值得推广.
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薄层扫描法测定益元口服液中黄芪甲苷的含量
目的建立薄层扫描法,测定益元口服液中黄芪甲苷的含量.方法自制硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,检测波长为510nm.结果黄芪甲苷在0.63~3.15μg范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为98.21%,RSD为1.0%.结论本法用于益元口服液中黄芪甲苷的含量测定,方法简便可靠.
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高效液相色谱法测定水芹药材中绿原酸的含量
目的采用高效液相色谱法对水芹药材中绿原酸成分进行定量分析,建立新的质量控制方法.方法水芹提取物甲醇溶解,色谱条件C18柱,乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,327nm检测.结果水芹药材绿原酸含量为0.049%.结论高效液相色谱法能精确测定水芹药材中绿原酸含量,可作为水芹药材质控的新方法.
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分光光度法测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量
目的测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量.方法采用分光光度法,测定波长为569nm.结果酸麻黄碱在4.13~41.26μg*ml-1(r=0.999 7)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为0.38%(n=6).结论方法简便易行、快速、准确,可作为测定该制剂盐酸麻黄碱含量的方法.
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HPLC法测定湿疹净中雷公藤吉碱和苦参碱的含量
目的建立湿疹净喷雾剂的质量控制标准.方法采用HPLC法同时测定样品中雷公藤吉碱和苦参碱的含量.色谱条件:Hypersil ODS色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol*L-1磷酸二氢钠水溶液(6∶4);流速1ml/min;检测波长210nm;柱温20℃;进样量1~6μl.结果线性范围分别是:雷公藤0.624~3.744μg,r=0.999 5;苦参碱0.88~5.28μg,r=0.999 6.平均回收率:雷公藤吉碱为97.4%,RSD=1.51%;苦参碱为97.5%,RSD=1.15%.结论本方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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RP-HPLC法测定尼莫地平片含量及含量均匀度
目的建立RP-HPLC法测定尼莫地平片的含量及含量均匀度.方法色谱柱ODS-C18柱,流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为238nm.结果在2.5~32μg*ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.63%,RSD为0.98%.结论该法专属性强,操作简便,结果准确.
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用不同方法测定微粒污染的探讨
目的研究不同方法检测注射液中不溶性微粒的准确性.方法采用光阻法和电阻法分别测定粒径为10.2μm、25.8μm标准微粒和一次性使用输液器所含微粒.结果光阻法和电阻法测得标准溶液中微粒的微粒计数值分别为1 610±28.2/ml、1 502±10.0/ml(粒径10.2μm,标示值1 510/ml),1 239±5.8/ml、956±9.5/ml(粒径25.8μm,标示值966/ml),光阻法明显高于电阻法.同样,一次性使用输液器中所含微粒的测定结果,光阻法测定的数值高于电阻法.结论采用不同方法检测微粒,其检测数值有一定差异.
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兰州军区九·五期间医疗机构制剂质量抽验结果分析及改进对策
为全面贯彻<药品管理法>,做好药品制剂监督管理工作,确保广大患者用药的安全有效,根据总后勤部卫生部的年度抽验计划和兰州军区卫生部的安排,兰州军区兰州药检所与乌鲁木齐药检所共同完成了所有的监督抽验任务."九五"期间共抽验200多个(次)医疗机构的自制制剂共1 000多批(次),审核报批报备制剂1 400余种,有力地促进了全区药品制剂质量的提高.在抽样检验与监督检查过程中,发现了一些制剂质量等方面的问题,现将我区"九五"期间制剂质量抽验结果进行分析,并探讨提高我区制剂质量的对策.
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研究学员成绩探讨药学大专专业各课程之间的相关性
探讨如何更好地进行药学专业课程设置,是许多药学专业的教育工作者一直以来不断探索的一个问题.一般说来,进行课程设置主要的依据是知识结构.而如何来确定知识结构的合理性又是一个很重要的课题.通过学生的考试成绩可以反映知识结构合理性.知识结构的合理性可以通过课程的相关性来反映,各门课程之间是否有相关性可以通过学员的成绩来反映,如果课程之间的相关性大,则学生的学习成绩呈正相关.因此,加大典型相关性大的课程的教学可以有效的提高学生对知识的掌握.通过学员成绩的典型相关性的研究,就可以发现课程之间知识结构之间的相关性[1].在某种程度上,利用典型相关分析的方法来研究学生成绩,可以为课程设置提供一些具有说服力的数学依据和数学指导,从而优化课程设置,进而提高学生掌握知识的效率[2].本文章的目的是通过研究学生成绩之间的典型相关性来探讨课程之间的相关性.
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穿琥宁针剂工艺改进
注射用穿琥宁是采用爵床科植物穿心莲提取物穿心莲内酯,经酯化、脱水、成盐、结晶,制成穿琥宁,再经过配料、冻干等工艺过程制成穿琥宁冻干粉针剂.该产品具有明显的解热、抗炎、促进肾上腺皮质功能及镇静作用,可促进中性粒细胞巨噬细胞的吞噬能力,提高血清中溶菌酶的含量.病毒灭活试验表明,穿琥宁对腺病毒、流感病毒、呼吸道细胞病毒有灭活作用,体外抑菌试验揭示对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等11种细菌有抑菌作用.临床上广泛应用于上呼吸道感染、支气管炎、扁桃体炎、腮腺炎、肺炎、胃肠道、泌尿道及胆道感染等症[1~3].该药为纯中药制剂,它为二帖类内酯化合物,是国家中医药管理局批准的全国中医医院急诊科(室)首批必备中成药之一.
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血管内皮细胞功能与动脉粥样硬化关系的研究进展
血管内皮细胞能分泌众多生物活性物质,在维持正常的血管功能方面发挥着重要的作用.动脉粥样硬化病变中内皮细胞功能发生显著改变,功能改变的内皮细胞又能通过分泌众多生物活性物质进一步促进动脉粥样硬化的发生发展.近年来,随着内皮细胞功能的深入研究,采用一氧化氮供体L-精氨酸和内皮素受体拮抗剂治疗动脉粥样硬化已取得一定进展.因此,研究血管内皮细胞功能与动脉粥样硬化之间的关系将为抗动脉粥样硬化的治疗提供新思路.本文围绕与内皮细胞的调节血管张力,抗凝与促凝等功能相关的重要活性物质,综述了这些活性物质的重要生物学特点及其在动脉粥样硬化病变中的作用.
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外科手术抗生素的预防性应用
外科手术后感染是常见的并发症,也是导致住院天数延长、住院费用上升的主要原因.为了减轻病人的痛苦,降低术后感染率,缩短住院天数,就必须正确合理的应用抗生素.作者查阅了近年来国内外大量文献,对外科手术抗生素预防性应用的目的、原则、应用时间与剂量及抗生素在外科领域中的应用等作了简要概述.
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医院感染常见耐药菌的药物治疗
目的对医院感染常见耐药菌的耐药特点及抗菌药物应用对策进行综述,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法查阅文献资料,分类总结.结果治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌感染,用糖肽类抗生素;治疗耐万古霉素肠球菌感染,需根据药敏结果联合用药;治疗铜绿假单胞菌感染可选用头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦,亚胺培南/西司他丁、阿米卡星等药物;治疗产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染,可选用头霉素类、碳青霉烯类、四代头孢菌素类药物或大剂量β-内酰胺类药物+酶抑制剂;治疗产AmpC β-内酰胺酶的阴沟肠杆菌感染,可选用碳青霉烯类或四代头孢菌素类药物;治疗不动杆菌感染,需根据药敏结果选用氨基糖苷类、氟喹诺酮类或碳青霉烯类药物.结论合理使用抗菌药物,提高医院感染治愈率,减少耐药菌产生.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |