解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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厄多司坦胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性研究
目的 研究厄多司坦胶囊在健康人体的药代动力学,评价其生物等效性.方法 20名男性志愿者随机分为2组,按照两制剂两周期的随机交叉试验设计,分别单剂量口服厄多司坦试验或参比制剂各1粒(0.3 g),采用LC-MS/MS法测定血浆中厄多司坦及其代谢产物M1的浓度,用DAS2.0药动学软件分别计算厄多司坦及其代谢产物M1药动学参数并进行生物等效性统计分析.结果 试验及参比片的厄多司坦的主要药动学参数Cmax分别为(1570.7±488.3)和(1447.8 ±449.9) ng ·ml-1;Tmax分别为(1.1±0.5)和(1.2±0.5)h;t1/2分别为(1.3±0.3)和(1.3±0.4)h;AUC(0-10h)分别为(3444.7±1242.4)和(3229.9±1225.6)ng·h ·ml-1;AUC(0-∞)分别为(3485.0±1233.7)和(3279.6±1233.7) ng·h·ml-1;双单侧t检验结果表明,厄多司坦受试制剂Cmax的90％置信区间落在参比制剂的94.1％～124.4％范围内,AUC(0-10h)的90％置信区间落在参比制剂的90.7％ ～ 123.9％范围内;受试制剂对参比制剂厄多司坦的相对生物利用度F为(116.6±36.6)％.试验及参比片的M1的主要药动学参数Cmax分别为(396.5±177.6)和(385.0±192.7) ng·ml-1;Tmax分别为(1.7±0.8)和(1.9±0.7)h;t 1/2分别为(2.6±0.9)和(2.6±1.1)h;AUC(0-10h)分别为(1259.2±609.8)和(1331.3±694.0)ng·h·ml-1;AUC(0-∞)分别为(1372.4 ±607.3)和(1451.7 ±719.0) ng·h·ml-1;双单侧t检验结果表明,M1受试制剂Cmax的90％置信区间落在参比制剂的89.2％ ～ 121.1％范围内,AUC(0-10h)的90％置信区间落在参比制剂的80.9％ ～111.6％范围内;受试制剂对参比制剂M1的相对生物利用度F为(103.2±39.6)％.结论 对厄多司坦及其代谢产物M1的主要药动学参数进行评价,按照生物等效性判定标准,认为2种制剂生物等效.
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复方呋喃西林滴鼻液质量标准提高研究
目的 提高并完善复方呋喃西林滴鼻液(呋麻滴鼻液)的质量标准.方法 利用麻黄碱和呋喃西林在乙醚中不同的溶解性改进盐酸麻黄碱的化学鉴别方法;采用HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和呋喃西林,选择Purospher(R) STAR RP-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 3.0±0.1)-乙腈(85∶ 15)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长257nm.结果 采用改进后的化学鉴别方法对3批样品中的盐酸麻黄碱进行鉴别,均呈正反应;盐酸麻黄碱和呋喃西林分别在400.25～2401.49、8.47～50.83 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率分别为99.4％和98.1％.结论 提高后的质量标准具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制.
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小菜蛾抗菌肽对HepG2细胞增殖抑制作用的初步探讨
目的 探讨小菜蛾抗菌肽对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制活性,合理制定小菜蛾的用量范围.方法 建立小菜蛾抗菌肽系列样品溶液的HPLC指纹图谱,MTT比色法观察样品溶液对HepG2细胞增殖的影响,绘制小菜蛾抗菌肽系列样品浓度G (mg ·ml-1)与抑制率(％)之间的“量-效”曲线.结果 HPLC指纹图谱结果显示,不同浓度梯度的小菜蛾抗菌肽样品溶液的相似度良好;确定小菜蛾抗菌肽的小有效用量30 μg ·ml-1,大有效用量400 μg ·ml-1.结论 小菜蛾抗菌肽对HepG2细胞增殖抑制作用的合理用量范围为35.93 μg～ 479.04 μg.
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退烧颗粒中黄芩苷的成分鉴别和含量测定
目的 提高退烧颗粒的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中黄芩苷成分进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷含量.选用Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(52∶ 48∶ 0.2)为流动相,流速1.0ml ·min-1,检测波长280 nm.结果 TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芩苷在2.24～ 31.36 μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9996),平均加样回收率为98.19％,RSD为0.23％(n=9).结论 该方法操作简单、灵敏准确、重复性好,可用于退烧颗粒中黄芩苷的质量控制.
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UPLC-QTOF-MS比较当归和川芎煎液化学成分差异
目的 考察中药当归和川芎煎液的化学成分差异,以探讨其药效差异的物质基础.方法 采用UPLC-QTOF-MS技术对市场上正规销售的当归和川芎饮片进行比较.数据统计分析采用主成分分析和正交偏小二乘法判别分析.成分鉴别采用与标准品比较、基于自制自动化预鉴别软件的一级质谱精确质荷比分析和二级质谱碎片分析.结果 当归和川芎煎液化学成分差异明显;三糖以及可能含有丁烯基苯酞结构的化合物等在当归、川芎煎液中含量差异明显;阿魏酸含量差异不突出.结论 川芎煎液三糖含量高于当归煎液,另外发现多种有明显差异的LC-MS信号,为探讨当归、川芎药效差异提供了参考.
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葫芦素B纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究
目的 制备葫芦素B纳米混悬凝胶剂,并考察其体外透皮效应.方法 采用高压均质法制备葫芦素B纳米混悬剂,通过单因素法优化处方和制备工艺,再以卡波姆940为基质制成凝胶剂;采用Franz扩散池法进行体外透皮试验,比较葫芦素B纳米混悬凝胶剂及葫芦素B凝胶剂的体外经皮渗透量和渗透速率.结果 24h葫芦素B纳米混悬凝胶剂较葫芦素B凝胶剂累积渗透量提高214％,渗透速率提高2.17倍.结论 葫芦素B纳米混悬凝胶剂能提高葫芦素B的透皮吸收效果.
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紫芪方对失血性休克大鼠重要脏器血流量的影响
目的 观察紫芪方对失血性休克模型Wistar大鼠重要器官血流量的影响.方法 将30只Wistar大鼠随机分为休克组、复苏组、紫芪方组、参附组、蒸馏水组,采用改良wigger's模型制备大鼠失血性休克模型、参照文献各组分别灌胃给药,采用激光多普勒微循环监测技术测定器官血流量的方法检测不同实验组大鼠的肠黏膜、肝脏、肾脏及颈动脉血流量.选择直径1 mm激光多普勒微循环监测仪光纤探头轻触脏器表面,取连续测得10个读数的平均值为即时测得的微循环血流量值,血流计每隔0.2s取信号1次,由仪器数码管自动显示.结果 紫芪方有效提高失血性休克导致的小肠黏膜、肝脏、肾脏及颈动脉微循环血流量下降,效应强于阳性对照药物参附汤(P＜0.05).结论 紫芪方对失血性休克大鼠肠黏膜修复及肝肾功能的保护有重要作用,为紫芪方保护肠道屏障功能的有效性提供重要依据.
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圣脑康丸对大鼠急性心肌缺血模型心电图的影响
目的 研究圣脑康丸对大鼠急性心肌缺血模型心电图的影响.方法 各给药组大鼠先给相应药物7d进行预处理,然后尾静脉注射垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型,检测注射垂体后叶素后不同时间点的Ⅱ导联心电图ST段、T波及心率的变化.结果 圣脑康丸对垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血的心电图中心率、ST段和T波的改变有一定的抑制作用.结论 圣脑康丸对大鼠急性心肌缺血模型心电图的改变有一定的抑制作用,对大鼠急性心肌缺血具有较好的改善作用.
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HPLC法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量不确定度评定
目的 分析HPLC法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量的不确定度.方法 通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素、对各个不确定度分量进行评估计算、并计算合成不确定度,终给出测量结果的扩展不确定度.结果 扩展不确定度为1.6％.结论 测量不确定度可用于对头孢克洛胶囊含量测定结果的评定,为测定结果的有效性及方法的优化提供科学依据.
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炎黄保肾胶囊的质量控制研究
目的 制定炎黄保肾胶囊的质量控制方法.方法 采用HPLC法测定炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,并制定含量限度.结果 HPLC法测得炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在8.88 ～ 44.40μg ·ml-1(r=0.9998)、2.28 ～11.40 μg ·ml-1(r =0.9998)、2.08～ 10.40 μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.04％、99.20％、99.68％.结论 该制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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复方丹参滴丸对糖尿病肾病患者尿蛋白及血脂水平的Meta分析
目的 系统评价复方丹参滴丸对糖尿病肾病患者尿蛋白及血脂水平的影响.方法 计算机检索The Cochrane Library(2013年第3期)、美国医学文摘数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库维普和万方数据库,检索年限均为1990年1月-2014年5月,公开发表的复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的随机对照研究,提取资料后采用RevMan 5.2统计学软件进行Meta分析.结果 共纳入14篇随机对照试验,合计1010名患者.Meta分析结果显示,复方丹参滴丸能显著减少糖尿病肾病的尿微量蛋白排泄率[MD=-14.78,95％ CI(-21.11,-8.45),P＜0.01]、尿微量白蛋白[MD=-60.36,95％ CI(-68.92,-51.80),P＜0.01]和血总胆固醇水平[MD=-0.99,95％CI(-1.51,-0.46),P＜0.01],但不能显著降低24h尿蛋白定量[MD=-0.12,95％0(-0.22,-0.03),P=0.01]和血甘油三酯水平[MD=-0.61,95％CI(-1.10,-0.12),P=0.01].结论 文献数据表明,复方丹参滴丸能减少糖尿病肾病患者的尿蛋白和血脂水平.
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HPLC法测定复方葛根片中延胡索乙素的含量
目的 建立HPLC法测定复方葛根片中延胡索乙素含量的方法.方法 色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1％磷酸水溶液(三乙胺调pH值至6.0)(30∶ 25∶ 45);检测波长:280 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1.结果 延胡索乙素在0.0112 ～0.0896 mg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均回收率为98.87％,RSD为0.52％.结论 本方法简便可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶抗大鼠痴呆症作用的研究
目的 用银杏叶提取物温敏型鼻用原位凝胶治疗大鼠痴呆症,研究相关酶的活性和丙二醛(MDA)含量的改变.方法 采用大鼠双侧颈总动脉结扎,建立大鼠痴呆模型.术后大鼠随机分为8组,即假手术组、模型组、空白对照组、阳性对照组(银杏叶分散片组)、银杏叶提取物温敏型鼻用原位凝胶低、中、高剂量组(6.25、12.5、25 mg ·kg-)和银杏叶提取物温敏型鼻用原位凝胶预防组,每组8只.术后鼻腔给药15 d,每天给药1次,末次给药3h后,取血液、脑脊液和脑组织,检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和MDA含量.结果 模型组大鼠SOD、CAT活性明显降低,AChE活性明显增强,MDA含量明显增加,与假手术组大鼠比较,有统计学差异(P ＜0.01,P＜0.05);银杏叶提取物温敏型鼻用原位凝胶中、高剂量组SOD、CAT活性明显提高,AChE活性明显减弱,MDA含量明显减少,与模型组比较,有统计学差异(P ＜0.01,P＜0.05).结论 银杏叶提取物温敏型鼻用原位凝胶能明显提高SOD、CAT活性,降低AChE活性,减少MDA含量,结果表明本制剂可能对痴呆症有一定治疗作用.
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白花檵木化学成分研究
目的 研究白花檵木中的化学成分.方法 采用大孔树脂、C18反相、Sephadex LH-20、硅胶等材料进行柱色谱分离、提纯,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从白花檵木中分离得到11个化合物,分别鉴定为3-O-p-香豆酰奎尼酸(1)、5-O-p-香豆酰奎尼酸甲酯(2)、绿原酸甲酯(3)、没食子酸甲酯(4)、对羟基苯甲酸(5)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、槲皮素-3-O-(6"-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷)(9)、槲皮素(10)、杨梅素(11).结论 化合物1～6、9为首次从该属植物中分离得到.
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复方茵陈颗粒的质量标准研究
目的 建立复方茵陈颗粒的质量标准.方法 采用TLC鉴别法对制剂中茵陈、黄芩、大黄、甘草4种药味进行定性鉴别;以HPLC法测定黄芩中的黄芩苷的含量:色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(52∶48),检测波长为280 nm.结果 各供试品TLC,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.0416～1.0390 μg范围内线性关系良好,r=1.0000.结论 本法操作简单,重复性好,能够有效地控制复方茵陈颗粒的质量.
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纳米雄黄的急性毒性实验
目的 探索纳米雄黄对小鼠的急性毒性作用,为其临床应用提供依据.方法 将60只小鼠随机分6组,每组10只.均采用灌胃给药:对照组给予0.5％羧甲基纤维素钠,其他组分别给予1031、515.5、257.8、128.8、64 mg·kg-1的纳米雄黄混悬液;灌胃容积为25 ml·kg-1.观察小鼠灌胃后毒性反应及死亡情况,Bliss法计算半数致死量(LD50).对各组死亡小鼠及时解剖,取心、肝、脾、肺、肾进行病理检查.结果 给药后,各组小鼠活动减少,不进食水,耳缘颜色变暗,呼吸急促,精神萎靡,眼球分泌物增加,粪便呈灰黑色.1031 mg·kg-1组全部死亡,515.5 mg·kg-1组死亡9只,257.8 mg·kg-1组死亡2只,128.8 mg ·kg-1组死亡1只,64 mg ·kg-1组无死亡.用Bliss法计算LD50为309.72 mg·kg-1,LD50(Feiller校正)的95％可信限为226.97～422.93 mg·kg-1,LD5=137.36 mg ·kg-1,LD95 =698.35 mg ·kg-1.死亡小鼠尸检观察,双肺、肝脏弥漫性充血,脾脏肿大发黑,小肠壁弥漫性充血,小肠胀气,部分肠道肿胀,发黑坏死.未死亡小鼠未见异常.结论 小鼠灌胃给予纳米雄黄在64.4 mg·kg-1时未见明显急性毒性反应;当剂量大于64.4 mg ·kg-1时,小鼠中毒现象会随着剂量的增大而增强.
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替芬泰对HepG2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用
目的 探讨替芬泰对HepG2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用.方法 以HepG2-2.2.15细胞作为实验模型,通过MTT法检测替芬泰对HepG2-2.2.15细胞的毒性,确定替芬泰对HepG2-2.2.15细胞的半数中毒浓度(TC50).在替芬泰浓度为50 μg·ml-1时未见明显的细胞毒性,所以设替芬泰3个剂量组为50、25、12.5 μg·ml-1,拉米夫定50 μg ·ml-1作为阳性对照药,收集给药3、6d的细胞.用实时荧光定量PCR法检测DNA载量.结果 替芬泰对HepG2-2.2.15细胞的TC50为180.70 μg·ml-1.随着替芬泰药物浓度的增加,HepG2-2.2.15细胞内的HBV-DNA拷贝数相应减少,并有明显的浓度依赖性.结论 替芬泰对HepG2-2.2.15细胞内HBV-DNA有显著的抑制作用,有效浓度为12.5 μg ·ml-1,佳浓度为50 μg ·ml-1.
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HPLC法测定乳没接骨丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的 建立HPLC法测定乳没接骨丸中骨脂素和异补骨脂素的含量.方法 色谱柱为Inertsil C18(150 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48),流速为0.80 ml ·min-1,检测波长246 nm.结果 补骨脂素和异补骨脂素分别在5.20～83.6 μg·ml-1(r =0.9991)和4.95～79.2 μg ·ml-1(r =0.9995)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.1％(RSD为1.55％,n=9)和99.5％(RSD为2.08％,n=9).结论 本方法简便、可靠、准确,可用于乳没接骨丸的质量控制.
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三黄汤对人A型红细胞免疫大鼠IgG抗体效价的影响
目的 考察三黄汤对ABO血型抗体效价的影响.方法 采用随机分组的方法,将SD大鼠分为A组(对照组12只)、B组(A型红细胞免疫组14只)和C组(三黄汤治疗组14只).A组灌服生理氯化钠溶液;B组腹腔注射人A型红细胞,同时灌服等量生理氯化钠溶液;C组腹腔注射人A型红细胞,同时灌服三黄汤8 g·(kg·d)-1.以人A型红细胞免疫大鼠,通过IgG型抗-A效价的检测观察3组大鼠体内IgG型抗-A抗体的水平变化.结果 A组12只大鼠中8只未捡测出IgG型抗-A抗体;B组大鼠均产生IgG型抗-A抗体;C组中有1只未检测到IgG型抗-A抗体,13只大鼠产生了IgG型抗-A抗体.IgG型抗-A效价的检测结果显示,A型红细胞B组和C组IgG型抗-A水平均高于A组(P＜0.01),C组抗-A水平低于A型红细胞B组(P＜0.01),C组抗-A效价与A组比较无差异.结论 大鼠实验证实三黄汤可降低ABO血型抗体的效价.
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长期口服琥珀酸美托洛尔缓释片的安全性研究
目的 研究长期口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的安全性.方法 40例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片,剂量从每日11.875 mg开始,每2周递增1次,直至靶剂量或大耐受剂量.观察加用琥珀酸美托洛尔缓释片前、口服治疗6、12个月时临床疗效、心功能情况与药物不良反应.结果 加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗6、12个月后心力衰竭症状减轻,心功能明显改善,且治疗12个月较治疗6个月改善更明显(P＜0.05).未发现明显的药物不良反应,血小板、血红蛋白、肝、肾功能均无显著影响(P＞0.05).结论 长期口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床疗效显著、安全性及耐受性良好,可改善慢性心力衰竭患者的预后、提高生存率.
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依达拉奉联合康复训练治疗急性脑血管病的临床疗效观察
目的 观察运用药物治疗加现代康复的易化技术对脑血管病急性期偏瘫的治疗作用.方法 依达拉奉30mg加入0.9％氯化钠溶液100ml,静脉注射,每天2次,14 d为1疗程.康复治疗以Botath方法为主,对治疗组急性期脑血管患者进行系统康复训练,偏瘫运动功能采用Fugl-Meyer评定量表评定,日常生活活动能力采用BartheL指数量表评定.在治疗开始和结束时分别进行评定.结果 治疗组与对照组Fugl-Meyer评分,有显著性差异(P＜0.01);治疗组与对照组BartheL指数评分有显著性差异(P＜0.01).结论 脑血管病急性期在药物治疗基础上,早期开展康复治疗可以取得较好的治疗效果,降低患者的致残率.
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清洁手术预防性使用抗菌药物的管理措施与成效
目的 分析解放军307医院清洁手术预防性使用抗菌药物情况,包括使用率、用药时机、用药时长等指标的变化趋势,为建立抗菌药物合理使用的长效机制提供参考.方法 提取HIS系统中2009年1月至2014年5月期间该医院外科清洁手术患者抗菌药物使用记录,计算相关指标进行分析.结果 清洁手术抗菌药物预防使用率从等级医院评审前的70％下降到50％,髋关节置换术、膝关节手术的使用率也呈稳定下降趋势;但子宫肌瘤切除术下降至40％后急剧反弹至80％,其使用时长从之前的2.47d缩短至0.16d,反映其用药策略发生了较大变化.结论 随着等级医院迎检工作的开展,医院采取了一系列合理使用抗菌药物的举措,使各项指标均有明显改善,并呈持续改进的趋势,反映了控制措施得力,收效明显.
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复方抗高血压药物门诊的使用情况分析
目的 了解海军总医院门诊复方抗高血压药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 抽取该院2011-2013年的复方抗高血压药物门诊处方,对销售金额、用药频度、日均费用等进行统计分析.结果 3年来该院复方抗高血压药物总处方数和总销售金额逐年增加,其中厄贝沙坦氢氯噻嗪的用药频度始终都位居第一位,缬沙坦氨氯地平的用药频度呈快速增长趋势,而复方利血平氨苯蝶啶的用药频度却逐年下降.结论 该院复方抗高血压药的使用情况基本合理,使用安全有效的复方抗高血压药物具有重要的临床意义.
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三种中药制剂微生物限度检查方法学验证
目的 建立3种中药制剂微生物限度检查方法.方法 按《中国药典》2010版的规定,对肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒进行微生物限度方法学验证.结果 肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒常规法检测时试验菌回收率均大于70％,控制菌可用常规法检出.结论 采用常规法对肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒进行微生物限度检查,可有效控制其质量,且方法简单、快捷.
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静脉用药配置中心临时医嘱集中配置的方法探讨
目的 探讨快速推进医院临时静脉用药医嘱集中配置的有效方法.方法 广泛征求意见确定提取医嘱时间,规范标签设计做到醒目、标准、统一,根据各科特点预留部分药品基数,指派专人负责,合理安排人员数量.结果 在完成全院35个护理单元长期医嘱集中配置的基础上,用5个月时间实现了上述护理单元临时医嘱的集中配置工作.结论 方法简单易行,效果满意,具有很好的推广价值.
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高原环境对记忆功能影响的研究进展
高原低压低氧环境对人和动物的记忆产生明显的影响.本文从行为学水平、病理学水平、记忆相关因子水平及基因水平分析高原环境对记忆的影响,并综述近年来改善高原记忆损伤药物的新研究,为预防记忆损伤提供参考依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
