解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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连芪消渴胶囊对2型糖尿病大鼠肾损害的保护作用
目的 研究连芪消渴胶囊对2型糖尿病大鼠肾损害的保护作用.方法 采用高糖高脂饲料配合低剂量链脲佐菌素(30 mg/kg)方法 诱导2型糖尿病大鼠模型.将成模大鼠分为模型组、连芪消渴胶囊(2、4、8 g/kg)治疗组、盐酸二甲双胍(0.2 g/kg)组,治疗8周各组大鼠进行空腹血糖、肾功能相关指标检测以及肾脏组织学观察.结果 与正常组对比,模型组空腹血糖、肾指数、尿量、微量白蛋白、血肌酐、尿素氮出现明显升高,超氧化物歧化酶水平降低而丙二醛水平升高,大鼠肾脏组织出现明显损伤变化;与模型组对比,连芪消渴胶囊(4、8 g/kg)治疗组肾指数、尿量、微量白蛋白、血肌酐、尿素氮明显降低,肾组织超氧化物歧化酶水平升高和丙二醛水平降低;肾脏组织结构损伤变化得到改善.结论 连芪消渴胶囊具有保护糖尿病肾功能损伤的作用,该作用与其降低空腹血糖及调节肾组织氧化应激水平有关.
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染料木素7,4'-硝氧基丁酸酯的合成及其对MC3T3-E1细胞的增殖作用
目的 为改善染料木素的治疗效果,对其进行结构修饰.方法 通过成酯、硝基化反应,在染料木素的7-位,4'-位进行修饰,得到一个硝基酯类化合物;并考察得到的化合物对MC3T3-E1细胞的促增殖作用.结果 得到的化合物经核磁、质谱等结构鉴定与设计目标一致.该化合物能够显著促进MC3T3-E1细胞的增殖,且呈一定的时间、剂量依赖关系.结论 染料木素7,4'-硝氧基丁酸酯较母体药物更好地促进成骨细胞的增殖,为骨质疏松症治疗药物的开发提供新的参考.
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气相色谱法测定行军散中丁香酚的含量
目的 建立行军散中丁香酚的含量测定方法 .方法 色谱柱为HP-5(25 m×0.32 mm×0.52 μm);固定相为5%苯基甲基聚硅氧烷;FID检测器;进样口温度240℃;起始柱温110℃;程序升温;载气为氩气.结果 在该色谱条件下,提取物挥发油中丁香酚的含量在65.9～395.4 μg范围内呈良好线性关系(r2=0.9991).结论 该方法 具有便捷、准确、重复性高等优点,可以作为行军散中丁香酚含量的测定方法 .
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高效液相色谱法测定复方银杏口服液中芍药苷的含量
目的 测定复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法 .方法 固定相色谱柱Hypersil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(13∶ 87);检测波长:230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃.结果 测定了3批复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立了该制剂中芍药苷的含量测定方法 .芍药苷在0.1～1 μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为97.65%,RSD为1.52%.结论 此方法 简便,准确,灵敏,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制标准.
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高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中福多司坦的浓度
目的 建立高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中福多司坦的浓度.方法 采用C18色谱柱(3.5 μm,50 mm×2.1 mm),以甲醇-0.01%氨水(5∶ 95,V/V)为流动相,流速:0.2 ml/min.结果 人血浆内源性杂质对样品测定无干扰,福多司坦的低检测浓度为0.05 mg/L,在0.05～20.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997),低中高3种浓度的平均回收率分别为97.70%,100.84%和99.58%,精密度RSD均小于6%.结论 本法快速、灵敏、准确,可用于测定人体血浆中福多司坦的浓度.
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高效液相色谱法测定甲氧苄啶注射液的有关物质
目的 建立测定甲氧苄啶注射液中有关物质的方法 .方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-三乙胺(799∶ 200∶ 1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至6.4)为流动相,检测波长:280 nm.结果 5批样品均检出杂质.结论 本法可以用作产品有关物质检查.
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无糖型咽炎颗粒成型工艺的研究
目的 筛选出佳的无糖型咽炎颗粒成型工艺条件.方法 采用正交设计试验,以颗粒成型率和溶化性为指标,综合评价无糖型咽炎颗粒成型工艺.结果 糊精与干浸膏粉比例为1.5、95%的乙醇和混合7 min条件下,无糖型咽炎颗粒的成型率和溶化性高,用本工艺制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典的要求.结论 无糖型咽炎颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业化生产提供了科学理论依据.
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气相色谱法测定索拉非尼原料中的残留溶剂
目的 用毛细管柱气相色谱法建立索拉非尼中5种残留溶剂的测定方法 .方法 采用DB-Wax(30 m×0.45 mm,0.85 μm)毛细管柱,载气为氮气,FID检测器.采用程序升温,柱温:40℃,保持5 min,然后以15℃/min的速率升至200℃.进样口温度:220℃,检测器温度:250℃,分流直接进样,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,丙酮为内标物,内标法计算残留溶剂的含量.结果 在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系(正庚烷r=0.9995、乙酸乙酯r=0.9993、甲醇r=0.9998、异丙醇r=0.9991、甲苯r=0.9997),平均回收率为96%～104%,理论塔板数均大于10 000,相邻峰的分离度均大于2,精密度、重复性RSD均小于3%.结论 本法简单,结果 准确,重复性好,适用于索拉非尼中正庚烷、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇和甲苯5种残留溶剂的同时检测.
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诺氟沙星胶囊实时溶出度考察
目的 考察用光纤药物溶出度实时测定仪在线监测诺氟沙星胶囊体外溶出度的可行性.方法 采用<中国药典>2005年版中诺氟沙星胶囊溶出度测定条件,对8个厂家的诺氟沙星胶囊进行了实时溶出度测定,并与药典方法 测定溶出度的结果 进行了比较.结果 本法自动监测药物溶出的全过程,各溶出曲线存在差异,Td、T50及累积溶出百分率均无显著性差异.结论 本法结果 准确,实时、在线监测药物溶出的全过程,为改进制剂工艺、全面评价药品内在质量提供了有效参考.
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基于微量量热法的不同种质忍冬质量评价的初步研究
目的 尝试构建基于生物热力学表达的不同种质忍冬的质量评价方法 .方法 以金银花和灰毡毛忍冬为例,利用微量量热法,测定其作用于大肠杆菌生长代谢过程中的热功率图,建立生物热动力学模型,分析热动力学参数、生物活性与化学成分之间的相关性.结果 在不同种质忍冬的作用下,大肠杆菌生长代谢的热功率图不尽一致,呈现较明显的指纹特征.不同种质忍冬作用于大肠杆菌生长代谢的热动力学参数、生物活性与化学成分之间具有显著的相关性,其中以含有机酸高的灰毡毛忍冬的抑制作用强.结论 具有实时、在线、微量、高效、高通量、普适性好等特点的生物热力学方法 和指标,既可以间接地反映中药的生物活性,也可作为评价中药质量的一种新方法 .
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左金丸及其类方对胃热证大鼠胃黏膜损伤及相关因子的影响
目的 探讨左金丸及其类方对胃热证动物胃黏膜损伤的影响.方法 采用辣椒汁加白酒灌胃2周,后3 d夹尾激怒引发热证模型.以不同比例黄连与吴茱萸配伍的验方左金丸、反左金丸、甘露散和茱萸丸灌胃给药治疗,代谢笼观察大鼠体温、食量、饮水量、大小便形状,同时检测血浆中白介素-8、白介素-2、肿瘤坏死因子α、血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α含量及胃的组织学变化.结果 在胃热证动物模型上,左金丸及其类方可不同程度改变大鼠血中白介素-8、白介素-2、肿瘤坏死因子α、血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α水平.光镜和肉眼观察可见左金丸及类方均可改善黏膜损伤状况,其中以左金丸抑制损伤效果好.结论 不同比例黄连与吴茱萸经典验方可有效改善大鼠胃热证的各种症状和病理损伤,疗效因配比后药物寒热药性改变而有所不同.
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紫外分光光度法测定络石藤提取物中的总木脂素含量
目的 建立测定络石藤提取物中总木脂素含量的紫外分光光度法.方法 利用总木脂素提取物中黄酮类代表成分芹菜素在波长360 nm和278 nm等吸收的特点,以络石苷为对照品,测定波长278 nm,参比波长360 nm,测定总木脂素含量.结果 以络石苷为对照品,线性回归方程为ΔA=0.0057+9.7033C,r=0.9997,线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为2.31%,14批络石藤提取物中木脂素平均含量为87.57%.结论 本研究建立的方法 测定结果 准确,操作简便.
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人参与藜芦合用对CYP1A酶活性的影响
目的 研究中药十八反中人参,藜芦合用对CYP1A酶活性的影响,发现基于CYP1A酶活性变化的两者配伍禁忌机制.方法 采用高效液相色谱法对人参,藜芦合用对CYP1A酶活性影响进行测定.结果 人参与藜芦作用后,大鼠肝微粒体CYP1A的活性呈上升趋势.人参高剂量组、低剂量合用组、藜芦低、高剂量组、高剂量合用组的CYP1A活性上升与空白组比较存在显著性差异(P<0.05),低剂量合用组CYP1A活性发生了极为显著的上升(P<0.01).结论 人参与藜芦配伍前后对CYP1A 亚型酶活性调控作用发生明显变化,可能存在基于CYP1A的相反作用,需进一步结合代谢研究加以综合分析,阐明相反作用的机理.
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注射用甲磺酸酚妥拉明细菌内毒素检查方法的研究
目的 建立注射用甲磺酸酚妥拉明细菌内毒素的检查方法 .方法 采用<中国药典>2005年版附录细菌内毒素检查法.结果 注射用甲磺酸酚妥拉明在0.0125 mg/ml及以下浓度时,用灵敏度为0.125 EU/ml的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响.结论 注射用甲磺酸酚妥拉明可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查,细菌内毒素限值确定为10 EU/mg.
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头孢吡肟在中国回族和汉族健康志愿者的药代动力学
目的 研究回族健康志愿者单次静脉滴注盐酸头孢吡肟后的药动学,并与汉族健康志愿者的药动学进行比较.方法 回族和汉族健康志愿者各10名,男女各半,单次静脉滴注盐酸头孢吡肟1.0 g,定时采血,用高效液相色谱法测定头孢吡肟的血药浓度,用DAS2.0软件进行数据处理,用SPSS11.5软件进行统计分析.结果 两组药动学参数分别为:Cmax为(62.91±10.69)、(68.75±10.41) mg/L;t1/2β为(1.94±0.24)、(1.97±0.20) h;AUC(0-10.5)为(129.48±23.02)、(136.89±23.02) mg * h/L;AUC(0-∞)为(132.78±23.79)、(139.69±23.78) mg * h/L.结论 头孢吡肟的药代动力学在回、汉两民族无种族差异.
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大鼠血浆中紫丁香苷的高效液相色谱法测定及药动学研究
目的 建立大鼠血浆中紫丁香苷的高效液相色谱法分析方法 ,对其静脉给药在大鼠体内药动学过程进行研究.方法 采用乙腈沉淀蛋白.色谱柱Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,USA);流动相:甲醇-1%磷酸二氢钾(40∶ 60,V∶ V);流速:0.8 ml/min;柱温:25℃;检测波长:265 nm;进样量:20 μl.结果 大鼠血浆内源性物质对紫丁香苷药物测定无干扰,血药浓度在0.50～30.00 μg/ml范围内,浓度对峰面积有良好的线性关系,r=0.9998,提取回收率大于89%,方法 回收率在98.3%～100.5%之间;日内、日间精密度RSD均小于10%(n=6).紫丁香苷在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型.结论 该方法 准确、简便、灵敏,可用于紫丁香苷在大鼠体内的药动学研究.
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活性维生素D对肾病大鼠的肾脏保护作用
目的 观察转化生长因子-β1(TGF-β1)、α3β1整合素在Heymann肾病鼠肾小球的表达以及活性维生素D[1,25-(OH)2D3]对两者表达的影响.方法 SD大鼠随机分为正常对照组(NC)和Heymann肾病模型组;后者经腹腔注射肾小管刷状缘抗原诱导肾病模型,再随机分为Heymann肾病组(HN)和1,25-(OH)2D3治疗组(HT).HT组皮下埋置渗透性微量泵,给予1,25-(OH)2D3,3 ng/(100g·d),连用4周.检测大鼠血清中的肌酐(Cr)、钙(Ca)、磷(P)、甲状旁腺素(PTH)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),尿蛋白(UP)、尿足细胞(UPC).电镜观察每视野足细胞数、足突平均宽度.逆转录-聚含酶链反应法检测肾小球TGF-β1,α3整合素mRNA表达水平的变化.蛋白印迹检测肾小球TGF-β1,α3整合素蛋白的表达.结果 与NC组相比,HN组大鼠Cr、P、PTH、AngⅡ明显升高,Ca降低;UP、UPC排泄明显增多;足细胞数目减少,足突宽度增加;肾小球TGF-β1 mRNA和蛋白的表达水平明显增加,而α3整合素mRNA和蛋白表达明显降低.与HN组相比,HT组Ca无显著差异,PTH、AngⅡ明显降低;UP、UPC排泄明显减少;足细胞数目增加,足突宽度变窄;肾小球TGF-β1 mRNA和蛋白的表达下调,α3整合素表达上调.结论 1,25-(OH)2D3可能是AngⅡ的负向调节因子,可减少Heymann肾病鼠尿蛋白及尿足细胞的排泄,下调肾小球TGF-β1的表达,增加α3β1整合素的表达,从而减少足细胞脱落,维持肾小球足细胞数量.
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氨磷汀对顺铂所致大鼠肾毒性的防护作用
目的 研究氨磷汀对顺铂所致肾损害的防护作用,并探讨其可能机制.方法 随机将36只大鼠分成3组,即对照组(氯化钠注射液4 ml)、顺铂组(0.006 mg/ml,4 ml)和氨磷汀组(0.2 mg/ml+0.006 mg/ml;4 ml).分别测定体质量、肾脏脏器系数、血清生化指标、尿蛋白含量及N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶、碱性磷酸酶、r-谷氨酰转肽酶活性,并做肾组织病理学检查.结果 氨磷汀组大鼠体质量较对照组低,但显著高于顺铂组.顺铂组大鼠的血清总蛋白、白蛋白均明显低于对照组,而尿素氮、肌酐均明显高于对照组,氨磷汀组与顺铂组相比有明显改善,更接近正常大鼠.氨磷汀组肾脏脏器系数较顺铂组明显下降,肾脏病理学检查显示氨磷汀可明显改善顺铂引起的肾小球充血、肾小管浊肿及管型的病理改变.结论 氨磷汀对顺铂的肾毒性损伤有保护作用.
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四物汤对3种血虚证动物细胞周期的影响
目的 系统考察60Coγ-射线、环磷酰胺和综合放血法致血虚证小鼠模型骨髓细胞周期变化的特点.方法 采用60Coγ-射线照射、环磷酰胺腹腔注射和综合放血法制作血虚证动物模型,检测对小鼠骨髓细胞周期的影响,同时观察四物汤给药后对其影响.结果 射线损伤所致血虚证小鼠骨髓细胞中G2/M期比例先升高后降低,环磷酰胺损伤所致血虚证小鼠骨髓细胞中 G2/M和S期细胞先升高后降低;综合放血组小鼠骨髓细胞的S期细胞数先升高后降低;四物汤可以促进射线损伤致血虚证小鼠骨髓细胞G0/1期进入S期的作用.3种模型都先后出现了G2/M期阻滞,以γ-射线照射组出现早,与照射组不同的是环磷酰胺组与综合放血组在造模后都先后在第3、7天出现了S期细胞峰值.结论 3种模型骨髓细胞周期都出现了G2/M期阻滞,但S期的变化存在明显不同, 四物汤可以促进射线损伤致血虚证小鼠骨髓细胞G0/1期进入S期的作用.
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毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中有机溶剂的残留量
目的 建立毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中的乙醇、丙酮、乙酸乙酯的含量.方法 采用HP-5毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm);柱温恒温;FID检测器;载气N2.结果 各溶剂的线性关系良好(r均在0.99以上),平均回收率为98.6%～101.7%.结论 毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中的残留溶剂,方法 简便,结果 准确.
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高效液相色谱法测定复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量
目的 测定复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水(25∶ 75)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm.结果 葛根素在30～300 μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.64%,RSD为1.33%.结论 该法准确、简便、具良好重复性,可用于复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量测定.
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硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察
目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效和安全性评价.方法 对169例妊娠期阴道炎患者,应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道局部给药,观察疗程结束及用药4周后期硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效,评价妊娠期应用的安全性.结果 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效为95.27%,用药4周后疗效为93.56%;妊娠期应用具有较高的安全性,安全范围大,不良反应轻微.结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊作为治疗妊娠期阴道炎的局部用药,安全、复发率低,在控制感染的同时,可减少并发症的发生率,降低该类患者的剖宫产率.
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高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量.方法 色谱柱: Chromasil -C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶ 55∶ 0.2);流速:1.0 ml/min;检测波长:280 nm;柱温:室温.结果 黄芩苷在24.8～248 μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为100.28%, RSD为0.89%.结论 本方法 操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制.
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高效液相色谱法测定补益资生丸中柚皮苷的含量
目的 建立补益资生丸中柚皮苷的高效液相色谱法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-1%醋酸(33∶ 67)为流动相;检测波长为283 nm.结果 柚皮苷进样量在0.04096～1.0240 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1786.06X-1.93,r=0.9999;平均回收率为99.64%.结论 本法精密准确,稳定耐用,适用于补益资生丸的含量测定.
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抗缺氧研究常用动物模型及抗缺氧药物
氧是机体正常活动与生存的必要条件.缺氧将引起机体代谢、机能、甚至形态结构发生异常的变化.严重或长期缺氧会给机体带来严重危害,终可导致机体心、脑等重要脏器由于能量供应不足而死亡.高原、航空、潜水等特殊环境下作业、训练易于造成缺氧危害;缺氧也是临床各科多种疾病甚至死亡的重要和常见的直接因素或主要病理过程之一.因此,抗缺氧研究一直是国内外学者关注的重要课题.本文就抗缺氧研究常用动物模型及抗缺氧药物进行了综述.
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海藻活性物质研究概况及抗辐射研究进展
辐射防护剂在放射治疗、太空探险甚至核战等辐射环境中的应用日益受到关注,但现今所使用的许多人工合成的辐射防护剂都不太理想,因此许多研究者将目标转移到了丰富的天然药用植物资源上,尤其是海洋资源得到普遍的重视.近年来,在海洋天然产物领域的大量研究中,从海藻中分离出大量生物活性物质,主要有多糖类、单萜、倍半萜、含卤素的多酚类化合物、含卤素的杂环化合物和生物碱等类型,其中多种化合物都具有抗菌、抗炎、细胞毒、抗辐射、清除自由基等生理活性.本文综述了海藻的生物活性物质及其在抗辐射研究的进展,为进一步研究开发海洋藻类资源提供了科学依据.
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门诊患者抗菌药物利用分析
目的 了解解放军总医院门诊抗菌药物的使用情况,促进临床合理用药.方法 采用药物利用分析法,对2007年抗菌药物的用药金额、用药频度、日均费用情况进行分析.结果 门诊抗菌药共14类,92个品种.其中,头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类的用药频度位居前列,其用药金额占门诊抗菌药用药总金额的62.94%.这3类药在门诊使用较为广泛.结论 门诊抗菌药物使用基本合理,针对用药频度较高的抗菌药,临床应引起重视,切实做到安全、有效、经济、合理的使用抗菌药.
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高原护唇膏预防高原性唇炎的疗效分析
目的 观察高原护唇膏预防高原高发唇炎的临床效果.方法 在西藏不同海拔驻军中采用随机、平行对照试验方法 ,设立受试药物组和空白对照组,观察两组在试验期内唇炎的发生率和不良反应发生率.结果 经统计处理,试验组与对照组各366例,人口基线无显著性差异,试验组与对照组的唇炎发生率分别为0.27%和51.37%,有显著性差异,使用高原护唇膏的保护率为99%;试验期间未发生不良反应.结论 高原护唇膏预防高原唇炎效果确切,安全性好,是值得推广而行之有效的预防高原性唇炎的方法 .
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干扰素治疗成人慢性乙型肝炎的疗效分析
目的 观察重组基因干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效、影响因素及不良反应.方法 选择解放军302医院门诊及住院患者74例,随机分成干扰素治疗组36例,保肝治疗组38例.干扰素治疗组给予重组基因干扰素α-2b,500万U每日肌肉注射1次(15 d),以后改为隔日1次肌肉注射(6个月),保肝治疗组用常规保肝药物治疗.通过对肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物和乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸的检测,观察两组的疗效及不良反应等.结果 干扰素治疗组在治疗期间血清丙氨酸氨基转移酶复常率在1,3,6个月时与对照组比较无显著性差异.HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率、乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸阴转率均较保肝治疗组高,差异均有显著性差异;干扰素治疗组治疗前抗乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸≤106、5ULN≤血清丙氨酸氨基转移酶<10ULN的患者对干扰素应答好,抗乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸阴转率达70%,明显高于其他患者的30.8%.干扰素α-2b的不良反应主要有发热31例(占86.1%)、流感样症状22例(61.1%)、白细胞减少32例(占88.9%)等.不良反应一般经对症处理后能很快恢复正常.结论 重组基因干扰素α-2b是目前治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物,治疗前乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸载量、血清丙氨酸氨基转移酶水平与干扰素的治疗效果有关.
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两种方案治疗结直肠癌引起白细胞减少的比较分析
目的 分析应用奥沙利铂联合卡培他滨和奥沙利铂联合氟尿嘧啶/醛氢叶酸治疗结直肠癌各20例的临床资料.方法 比较奥沙利铂联合卡培他滨和奥沙利铂联合氟尿嘧啶/醛氢叶酸方案对于结直肠癌术后化疗白细胞降低的影响.结果 奥沙利铂联合卡培他滨的白细胞减少发生率20%,显著低于奥沙利铂联合氟尿嘧啶/醛氢叶酸方案的55%(P<0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨方案与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/醛氢叶酸方案相比不易引起患者白细胞降低,奥沙利铂联合卡培他滨方案用药更为方便,安全性更好.
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2006年～2008年抗抑郁药利用分析
目的 了解广州军区总医院抗抑郁药的应用情况及趋势.方法 采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法 ,对广州军区总医院2006年～2008年抗抑郁药的应用情况进行统计、分析.结果 近年来抗抑郁药销售金额、用药频度均有稳步上升,复方制剂氟哌塞吨美利曲辛无论销售金额还是用药频度都远超其他品种,占据第一位,其次是选择性再摄取抑制剂舍曲林和帕罗西汀,传统抗抑郁药阿米替林、多赛平因其价格低廉,疗效确定,用药频度名列第4、5.呈现出用药选择的多样性.结论 使用抗抑郁药品种结构基本合理,总体用药频度和销售金额平稳增长.
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青霉素钠注射液引发急性眼睑水肿1例
1 病例报告患者,女,38岁,于2010年1月18日因体检时发现子宫肌瘤1月余入院,准备择期手术.入院查体:体温36℃,脉搏80次/min,血压120/80 mmHg,呼吸20次/min,发育正常,心肺查体未见异常,腹软,无压痛及反跳痛,全身浅表淋巴结无肿大.妇科超声为多发性子宫肌瘤,胸透心肺未见活动性病变,头颅CT示右侧上颌窦少许炎症,既往无药物过敏史.于入院当日晚18∶ 50分遵医嘱做青霉素过敏试验,结果阴性,遂按医嘱给予0.9%氯化钠注射液100 ml加入青霉素钠480万U静脉滴注.
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药品的效益和风险评估管理
效益风险评价(benefit and risk assessment， BRA)是药物经济学在药品上市后运用的分析方法，是对药品的效益以及不良事件带来的风险进行综合评价的方法[1].鉴于药品本身具有的不可避免的安全性问题，对其产生的不良反应也应辨证的看待，也就是说在关注药品不良反应的同时，还应考虑其产生的社会效益.药品的使用，始终是效益与风险并存.
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军队药品制剂抽验质量分析与建议
药品制剂抽验能够及时反映药品制剂在生产、流通中的质量状况,是药品制剂质量监督的重要手段之一.多年实践证明,药品制剂抽验工作对于提高药品制剂质量,规范生产、储存、流通行为,保证军民用药安全有效起到了明显的促进作用.针对近3年全军药品制剂抽验情况和军队药品制剂抽验特点,对药品制剂质量进行分析,提出改进和完善的建议.
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加强维和医疗分队药品管理探讨
目的 探讨维和医疗分队药品管理的有效方法 ,使有限的医疗资源得到充分利用.方法 以信息化为手段,实现对药品的科学化管理;以法规制度为依据,实现对药品的规范化管理.结果 维和医疗分队的药品通过信息化、制度化的管理,有效地降低了过期药品的数量,实现了零损耗,提供的药品信息真实可靠.结论 信息化与制度化相结合,方能做好维和医疗分队的药品管理.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
