解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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影响国产血竭中龙血素B含量测定的干扰成分的分离鉴定
目的 HPLC法测定龙血素B含量时鉴定其近旁杂质峰的结构,便于进行龙血竭的质量控制.方法 HPLC法确定龙血素B及近旁杂质峰位置,硅胶柱层析用于龙血素B近旁杂质峰的分离,质谱和核磁共振用于结构鉴定.结果龙血素B近旁杂质峰为龙血素A.结论龙血素A与龙血素B结构相近,用HPLC法很难完全分开,有必要对原来质量标准进行修订.
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地高辛干化学测定方法的评价
目的评价干化学法测定血清中地高辛浓度的可行性.方法应用美国Johnson & Johnson Clinical Diagnostics公司生产的Vitros 250 XRC全自动干化学分析仪,测定了24例服用地高辛的病人血清,利用本方法与雅培公司Tdx/Flex测试仪使用的免疫荧光偏振法进行了比较.结果地高辛浓度在0.5~4.0ng*ml-1范围内有良好的线性关系(Y=0.956 5X+0.056 5,r=0.998 9).日内RSD为2.32%~6.64%,日间RSD为2.50%~7.13%,回收率为94.55%~102.33%.与免疫荧光偏振法进行比较,P>0.05.结论应用本方法测定血清中地高辛浓度重复性好,准确度高,与免疫荧光偏振法的测定结果无显著性差异.且需血量少,操作简便、快速,适合急诊检测.
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薄层扫描法测定补骨脂酊有效成分含量
目的建立双波长薄层扫描法测定补骨脂酊中补骨脂素,异补骨脂素的含量.方法选定波长:补骨脂素λs =272nm,λR =305nm;异补骨脂素λs =275nm,λR =310nm.以正己烷-醋酸乙酯(8∶2)为展开剂.结果补骨脂素在1.06~5.3μg范围内线性关系良好:Y补=12 583.70X-2 984.40,r=0.998 6,RSD=1.35%;异补骨脂素在1.02~5.1μg范围内线性关系良好:Y异=13 055.25X-9 494.23,r=0.999 1,RSD=2.17%.结论该法操作简便,分析迅速,结果准确.
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高效液相色谱分析全反式维甲酸在HL-60细胞液中的含量变化
目的分析HL-60细胞培养液中全反式维甲酸(ATRA)的含量变化,为临床治疗白血病提供实验依据.方法急性早幼粒白血病细胞株HL-60,经ATRA及联合用药处理.乙醚-丙酮(8∶1 v/v)提取ATRA,高效液相色谱法分析.结果 ATRA在2.50×10-2~1.00×10μmol*L-1的范围内,有良好的线性关系.平均回收率94.5%,相对标准差小于4.03%.联合用药各组、各时相点的ATRA的含量均高于ATRA单独处理组,其环比显示:联合用药各组,各时相点ATRA的分解比ATRA单独处理组低.结论联合用药治疗急性早幼粒白血病具有协同作用,适于临床应用.
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芎菊上清丸质量标准研究
目的为芎菊上清丸提供质量控制方法.方法采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩进行了定性鉴别;以薄层扫描荧光法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量.结果薄层色谱斑点清晰;盐酸小檗碱在0.06~0.30μg范围内点样量与荧光强度线性关系良好,平均回收率为101.64%,RSD为0.37%(n=5).结论栀子和黄芩的定性鉴别及盐酸小檗碱的含量测定方法简便可靠、重现性好,可作为制剂的质量控制方法.
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法莫替丁氯化钠注射液的稳定性研究
目的研究法莫替丁氯化钠注射液的稳定性及其贮存期.方法以HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量,分别用加速实验法、室温留样观察法和强光照射法对法莫替丁进行稳定性实验.结果法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降,但有关物质的含量均小于2%.加速实验法结果:温度40℃,湿度75%条件下,法莫替丁氯化钠放置1个月、3个月和6个月时,法莫替丁的含量依次为标示量的101.9%、101.3% 和101.2%.室温留样观察法:法莫替丁氯化钠注射液放置1年含量为100.8%.强光照射法:在4500Lx光照下第1d、第5d和第10d法莫替丁的含量依次为标示量的102.6%、102.1% 和101.3%.结论 3种实验方法测得的数据基本一致.法莫替丁氯化钠注射液的有效期可暂定为1年.
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氢化可的松对大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的影响
目的研究氢化可的松对体外培养的大鼠睾丸间质细胞(Leydig cells)睾酮分泌的影响,探讨氢化可的松影响睾酮分泌的作用机制.方法将雄性大鼠处死,取睾丸间质细胞悬液分别加入氢化可的松、促性腺激素、雄烯二酮进行体外培养,用放射免疫分析方法测定睾酮含量.结果氢化可的松可抑制促性腺激素刺激的睾酮分泌,但对睾酮的基础分泌及雄烯二酮升高的睾酮水平无影响.结论在睾丸间质细胞,氢化可的松以剂量依赖性方式抑制促性腺激素刺激的睾酮的合成,但对细胞中17β-羟甾脱氢酶的活性无影响.
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紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量
目的银杏叶胶囊质量控制方法的研究.方法采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定.结果槲皮素的线性范围为3.728~26.096μg*ml-1,回归方程为Y=0.023 4X+0.039 4,相关系数r=0.999 9.结论该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一.
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高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量
目的建立白芍总苷胶囊中芍药苷高效毛细管电泳的含量测定方法.方法测定条件,运行缓冲液50mmol*L-1硼砂缓冲液(pH 10.6);操作电压20kV;检测波长230nm.结果测定芍药苷的线性范围为0.0625~1.0mg*ml-1,r=0.999 5;白芍总苷胶囊加样回收率为99.07%.日内和日间精密度分别为1.61%和3.15%.测定的白芍总苷胶囊中,芍药苷的含量结果与HPLC一致.结论该分析方法简便、快速、准确.
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替硝唑滴丸的制备及质量控制
目的研究替硝唑滴丸的质量标准.方法用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量,小杯法考察其体外溶出度.结果替硝唑平均回收率为100.0%,RSD为0.72%(n=5),溶出参数分别为T50=5.53min,Td=7.14min,m=1.436 4.结论本品制备工艺可行,质量控制方法可靠.
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苦豆草中总生物碱含量测定
目的寻求一种简便实用的苦豆草总生物碱含量测定方法.方法用pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲液提取苦豆草中的总生物碱,总生物碱在pH=7.6的溶液中与溴麝香草酚蓝形成离子对,氯仿萃取后在422nm处用紫外分光光度法进行含量测定.结果线形范围0~13.60μg*ml-1.苦参碱的平均回收率为98.57%,RSD=1.92%.结论测定结果表明提取完全、方法简便、重现性好、结果准确,优于药典采用的氨水碱化后氯仿提取总生物碱的含量测定方法.
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盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂理化配伍结果
目的考察盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂配伍变化结果.方法供试品按1∶1等量置多孔点滴板孔混合后,观察配伍变化结果.结果与25种抗微生物药物配伍有4种发生变化,占16.00%;与40种常用注射剂配伍有4种生成白色沉淀,占10.00%;与8种输液配伍虽未发生外观变化,但配伍后输液的pH值有改变,且变化范围在规定范围内.配伍总发生率为10.96%.结论盐酸洛美沙星注射液不宜与氯唑西林钠、头孢哌酮钠、硫酸阿米卡星、磺胺嘧啶钠、地西泮、呋噻米、肝素钠及氢化可的松配伍.
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浓氯化钠注射液的细菌内毒素定量测定
目的研究应用动态浊度法测定浓氯化钠注射液细菌内毒素的可行性.方法应用细菌内毒素测定仪考察浓氯化钠注射液对细菌内毒素的干扰.结果浓氯化钠注射液稀释5~20倍对细菌内毒素无干扰作用.结论动态浊度法可代替热原检查法.
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HPLC法测定柴葛颗粒中葛根素的含量
目的为控制柴葛颗粒及主药葛根的质量建立HPLC方法.方法色谱条件:ODS柱,以乙腈-甲醇-水(10∶5∶85)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长为250nm.结果直线回归方程Y=21 371+118 479X,r=0.999 1,在1~5μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率102.02%,RSD为2.87%.结论此方法简便、准确、稳定、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.
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分光光度法测定复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的含量
目的建立复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的分光光度测定方法。方法采用一阶导数光谱法在378nm处测定维甲酸的含量,用紫外分光光度法在482nm处测定红霉素的含量。结果维甲酸的平均回收率为99.72%,红霉素的平均回收率为99.45%。结论所建立的方法适用于复方维甲酸凝胶剂中维甲酸和红霉素的测定。
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快速药物敏感性试验
目的应用全自动培养系统并结合纸片琼脂扩散法监测抗生素的耐药性,为临床菌血症等严重感染患者提供快速准确诊断.方法采用全自动血液培养系统对474例样品进行增菌培养、分离和检测.结果 23种抗生素耐药性监测的药敏结果显示革兰阳性菌,对青霉素、红霉素敏感性较差,对头孢菌素、万古霉素敏感.革兰阴性菌对氯霉素、舒氨西林耐药,对丁胺卡那、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟敏感.检出阳性菌为50株,血培养阳性率10.5%,分离出16种菌株.其中革兰阳性菌占58%,革兰阴性菌占42%.结论全自动血液培养系统用于细菌检测和药敏试验,结果快速准确.
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加味建瓴汤在顽固性鼻衄治疗中的应用
目的考察加味建瓴汤在顽固性鼻衄治疗中的应用.方法选择324例各种原因引起的顽固性鼻衄患者,服用加味建瓴汤,每日1剂,水煎,分2次服,共服7d.结果 324例顽固性鼻衄治疗后,总有效率为96%,其中由高血压引起的为100%,感冒引起的为95.4%,外伤、劳累引起的为94.4%,原因不明引起的为91.2%.结论加味建瓴汤对不同原因引起的顽固性鼻衄均有显著疗效,尤以高血压引起的鼻衄疗效佳.
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卡波姆及其在药剂学上的应用
卡波姆是一种多用途的药用辅料,其化学性质稳定,无过敏性反应,已广泛应用于药剂学研究中.本文较详尽地介绍了卡波姆性质,包括该辅料组成、性状和药用性能;并综述了卡波姆在凝胶剂、半固体制剂、固体制剂和生物粘附剂中的应用;分析了其缓释机理;提供了一些在药剂学中较成功的应用实例.
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生物粘附释药系统在腔道中的应用
生物粘附释药系统作为一种新颖的药物释放系统,利用生物粘附聚合物与腔道粘膜间的生物粘附力,延长制剂在腔道内的滞留时间,控制制剂中药物的释放速度和释放量,使制剂产生佳治疗效果.本文结合国内外有关文献将对该系统在腔道中的应用进行一定的介绍,内容主要包括作用机理、粘附材料、粘附释药系统粘附力与溶出度、常用剂型介绍及实际临床应用等.着重突出了该释药系统的临床药用价值.
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气相色谱-质谱联用技术在我国中药研究中的应用
本文综述了气相色谱/质谱联用技术(GC/MS)在中药研究领域中的应用.重点对GC/MS在中药研究各领域的分析应用进行综述,对单一药材的挥发油及脂肪油的分析测定不进行综述.近几年来,除了在传统的挥发油、脂肪油等方面的分析测定不断发展与普及外,在药材的鉴定上对不同炮制品、不同产地或引种地、不同部位、不同贮存条件及不同季节、干品与鲜品药材的比较有了较好的应用,在中成药及中药材有效成份的分析测定、结构的确定及资源的利用上亦有了相关报道,尤其是与药效研究相结合的研究及药代动力学研究方面也有了进展.
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抗菌后效应及对抗生素药物临床应用新见解
本文综述了抗生素药物的抗菌后效应研究的新进展,及抗菌后效应对抗生素药物临床应用的影响,认为抗菌后效应已成为抗生素药效学的一个重要指标,不同种抗生素对同一细菌具有不同的抗菌后效应;同一种抗生素对不同的细菌种属体外抗菌后效应也不同;抗菌后效应的长短与药物浓度、接触时间呈依赖关系;它对临床合理使用抗生素药物、重新评价抗生素的不良反应和联合用药具有重要指导意义.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |