解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺水凝胶中盐酸青藤碱释放性质研究
目的 研究接枝共聚物瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺(GPNA)水凝胶中盐酸青藤碱释放特征.方法 采用Franz-Chien扩散池进行凝胶中药物扩散实验.分别考察释放介质温度、离子强度、pH及交联剂含量对凝胶中药物释放的影响.结果 温度、pH、交联剂含量、离子强度对药物的释放均有影响;凝胶中药物在0.1mol-L-1HCI中释放速度明显快于在0.1mol-L-1pH6.8 PBS中释放速率.温度低于聚合物LCST值时,药物释放没有显著性差异;温度高于聚合物的LCST值时,随着水凝聚的收缩,表面"皮层"逐渐形成,凝胶释药减慢.凝胶中药物药物释放随离子强度及交联剂含量的增加而减慢.结论 GPNA水凝胶具有明显的温度及pH敏感性,可用作智能给药的药物载体.
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马来酸桂哌齐特对骨胳肌缺血-再灌注损伤的保护作用与机制研究
目的 探讨马来酸桂哌齐特对骨胳肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 ♂Wistar大鼠56只,随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、马来酸桂哌齐特组(T组),检测骨骼肌腺苷含量和肿瘤坏死因子(TNF)-α基因转录水平,观察骨骼肌线粒体超微结构变化.结果 I/R组缺血后20min骨骼肌腺苷含量显著升高,缺血2h和再灌注后1h明显回降,T组缺血后20min骨骼肌腺苷含量与I/R组无显著差异,但在缺血2h和再灌注后1h分别显著高于I/R组(P<0.01).I/R组再灌注lh骨骼肌TNF-α基因转录水平显著升高,T组显著低于I/R组(P<0.01).T组骨骼肌线粒体损伤明显轻于I/R组.结论 马来酸桂哌齐特能够通过增加腺苷含量和抑制炎症反应,减轻骨骼肌缺血一再灌注损伤.
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pH/温度双重敏感型纳米凝胶的制备及性质研究
目的 制备具有pH/温度双重敏感的聚(马来酰化葡聚糖/N-异丙基丙烯酰胺)[P(Dex-MA/NIPA)]纳米凝胶,研究释药特性.方法 乳液聚合法制备不同配比的聚(马来酰化葡聚糖/N-异丙基丙烯酰胺)纳米凝胶,测定临界相变温度(LCST)以及不同pH下的粒径;以羟基喜树碱(HPCT)为药物模型,动态透析法研究其不同pH和温度下的智能释药特性.结果 P(Dex-MA/NIPA)纳米凝胶的LCST与Dex/MA和NIPA的比例有关,并且可调节至35~45℃;pH2.0、7.5的缓冲液里,粒径分别为62、273nm,包裹率、载药率分别为62.94%、0.82%.37℃时在pH为2.0、5.0、7.5的缓冲液中12h后的药物释放累积率为11%、19.65%、33%;pH7.5时在37、40℃的介质中4h后药物释放累积率分别为15%、25%.结论 P(Dex-MA/NIPA)纳米凝胶具有pH/温度双重敏感性,有望成为智能型控释和靶向性抗肿瘤药物载体.
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软肝消水巴布剂的体外透皮研究
目的 研究软肝消水巴布剂的体外透皮吸收.方法 采用Franz扩散池法,建立HPLC法测定接受池中人参皂苷Rg1含量,计算累积渗透量Q,以此评价药物透过大鼠腹皮的能力,并筛选透皮促进剂的佳配比.结果 当氮酮浓度为3%,且氮酮一丙二醇一薄荷醇为1:1:2时,人参皂苷Rg1体外累计渗透量高,渗透速率大(0.430μg·cm-2·h-1),促透效果佳.结论 加入适宜透皮促进剂,可有效提高软肝消水巴布剂的透皮吸收.
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洛伐他汀烟酸缓释片研制
目的 制备洛伐他汀烟酸缓释片,解析释药机理,并考察烟酸缓释层组成对药物释放的影响.方法 通过压制双层片制备洛伐他汀烟酸缓释片.通过释药速率常数(k)将各因素对烟酸和洛伐他汀的释放效果进行评价.结果 HPMC用量或黏度增大,k减慢;PVPK30用量增大,k加快;在一定范围内压片压力波动对烟酸和洛伐他汀的释药行为无明显影响.结论 缓释片中药物主要是通过溶蚀机制释放.
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和中理脾丸的质量标准研究
目的 建立和中理脾丸的质量控制方法.方法 分别采用显微鉴别法,薄层色谱法对7味中药材进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为Agilent Extend-C18(250mmx4.6μm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水(39:61);检测波长:222nm;流速:1.0ml/min;柱温:40℃.结果 定性鉴别方法专属性强;厚朴酚与和厚朴酚分别在0.077 0-0.770、0.035 2~0.352μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为97.8%,97.6%,RSD分别为1.2%,0.8%(n=6),结论本方法可准确地进行定性、定量、可用于控制和中理脾丸的质量.
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枳椇子水提物对小鼠耐寒耐热耐缺氧作用的实验研究
目的 观察枳椇子水提物对小鼠耐寒、耐热、耐缺氧的影响.方法 昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、诺迪康胶囊阳性对照组及枳椇子水提物高、中、低(800、400、200mg·kg-1)3个剂量组,灌胃给药7d后分别考察小鼠缺氧、-20℃寒冷以及56℃高温条件下的存活时间.结果 枳椇子水提物能明显延长小鼠缺氧、-20℃寒冷以及56℃高温条件下的存活时间.结论 枳椇子水提取物具有良好的耐寒、耐热、耐缺氧作用.
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连葛降糖片质量标准
目的 建立连葛降糖片的质量标准.方法 采用TLC法定性鉴别连葛降糖片中黄连、葛根、桑叶;采用HPLC法以C18(250mmx4.6mm,5μm)为固定相;流动相:乙腈0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:1.0ml/min;检测波长:265nm,测定制剂中盐酸小檗碱的含量;采用HPLC法以C18(150mmx4.6mm,5μm)为固定相,流动相为乙腈0.1%磷酸溶液(11:89);流速:1.0ml/min;检测波长250nm;测定制剂中葛根素的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;盐酸小檗碱在0.1014~2.0280μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD为1.08%(n=6);葛根素在0.0844~1.688μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.7%,RSD为1.10%(n=6).结论 所建立的HPLC和TLC法可作为连葛降糖片的质量控制标准.
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双氢青蒿素经皮给药体外透皮试验方法学研究
目的 建立合适的双氢青蒿素(DHA)体外透皮试验方法.方法 采用改良Franz扩散池法,以大鼠皮肤为透皮屏障,用HPLC法测定DHA累积透过量和体外透皮速率.结果 DHA体外透皮速率以20%乙醇生理氯化钠溶液为接受液,比其他接受液高,达到32.158μg/g·cm2;以20%乙醇生理氯化钠溶液为接受液测定油溶性软膏、卡波普水溶性软膏、泊洛沙姆水溶性软膏、O/W型乳膏、W/O型乳膏5种DHA软膏的透皮速率,分别为10.376、25.67、13.295、12.637、11,675μg/h·cm2.结论 该方法准确、稳定.适用于DHA经皮给药的体外透皮试验研究.
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罗布麻叶提取物对四氧嘧啶诱发的糖尿病小鼠肾功能降低的影响
目的 观察罗布麻叶提取物对四氧嘧啶诱发的早期糖尿病小鼠血糖、血脂及肾功能的影响.方法 给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶65mg-kg-1造成糖尿病模型,按血糖值分成5组:分别是罗布麻叶提取物小、中、大(50、100、200 mg-kg-1)3个剂量组,阳性药二甲双胍组(150mg-kg-1)和模型对照组,另设1组正常对照(共6组).连续灌胃治疗4周.末次给药后3h眼球取血.用自动生化分析仪测定血糖、甘油三酯、胆固醇、肌酐、尿素氮及胰淀粉酶.为探讨作用机制建立体外非酶糖基化反应系统,采用竞争性AGE-ELISA方法测定非酶糖基化终末产物(AGE).结果 罗布麻叶提取物可明显对抗糖尿病升高的尿素氮和肌酐,大剂量时可降低血糖和甘油三酯.体外实验显示有强大的非酶糖基化抑制作用.结论 罗布麻叶提取物对糖尿病早期肾功能降低有明显保护作用,该作用可能与其抑制非酶糖基化反应减少AGE形成有关.
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桦木酸微乳的组成研究
目的 研究桦木酸微乳的配方组成,并评价其质量.方法 通过滴定法绘制三元相图,筛选微乳配方组成;建立桦木酸的HPLC测定法;考察微乳对桦木酸的增溶作用,及室温、40℃、光照条件下放置10d的稳定性.结果 Cremophor RH 40和Tween80均可形成微乳,随着Km(表面活性剂/乙醇的重量比)的增大,微乳区也增大,油相十四酸异丙酯和十六酸异丙酯对微乳区的影响不大,微乳在室温、40℃和以及光照的条件下一直呈澄清透明状态,说明微乳在这些条件下稳定.结论 优选的佳配方组成为Tween80-乙醇-十四酸异丙酯-水的比例为5:5:3:8.6.
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前列栓质量标准的研究
目的 建立中药复方制剂前列栓的质量标准.方法 采用薄层法(TLC)对制剂中的黄芩,黄柏,血蝎进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的黄芩苷进行定量分析.结果 在TLC色谱中能检出黄芩,黄柏,血蝎;含量限度含黄芩苷不少于18mg/粒.结论 建立的方法可对本制剂进行准确、快速的定性定量分析.
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六味地黄口服液对冷应激小鼠的保护作用
目的 本研究通过冷刺激小鼠模型观察新老两种工艺制备的六味地黄口服液对冷应激损伤的影响及作用比较.方法 将80只小鼠随机分成8组(正常组、冷应激组和两种六味地黄口服液不同剂量组),连续灌胃7d,每日于(10±0.5)℃冷水中游泳5min,于末次实验后,取血清、脑、胸腺及脾组织,分别测定血清和脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量,同时计算胸腺、脾脏指数.结果 与模型组比较,六味地黄口服液可使冷应激小鼠血清中SOD活性升高;MDA含量和LDH活性降低(P<0.05);脑组织中MDA含量降低.两种工艺六味地黄口服液中、大剂量给药组可以增大胸腺和脾脏指数.结论 六味地黄口服液对冷刺激引起的氧化应激损伤有明显保护作用.
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独活化学成分的进一步研究
目的 研究我国中药材GAP基地产独活(Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan)根的化学成分.方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和谱学数据鉴定化合物结构.结果 从独活甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:川白芷素(Ⅰ),当归醇A(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),异紫花前胡苷(Ⅳ),腺苷(Ⅴ),3-0-反式香豆酰基奎宁酸(Ⅵ),3-0-反式阿魏酰基奎宁酸(Ⅶ)和蔗糖(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ,Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到.
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动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素的含量
目的 探讨建立动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素的方法.方法 参照中国药典2005年版附录中细菌内毒素检查法及细菌内毒素检查法应用指导原则的规定,对克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素定量测定进行可行性研究.结果 克林霉素磷酸酯氯化钠注射液经8倍稀释后可完全消除其对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰.结论 应用动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素含量,结果准确,在实际应用中完全可行.
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毛细管气相色谱法检测5-甲氧色胺中有机溶剂残留量
目的 建立5-甲氧色胺中4种有机溶剂残留量的分离测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为DB-35MS毛细管柱,FID检测器,N,N.二甲基甲酰胺为溶剂,同时检测了5-甲氧色胺原料药中乙酸乙酯、四氢呋哺、二氯甲烷、甲苯的残留量.结果 各组分线性响应良好,r≥0.999,检测限分别为0.9,0.5、4.0,0.5ng,精密度RSD均小于2%,平均回收率为95.O%~105.0%.结论 方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于5-甲氧色胺中有机溶剂残留量的检测.
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HPLC法测定皮灵酊喷雾剂中间苯二酚水杨酸及氯霉素的含量
目的 建立测定皮灵酊喷雾剂中间苯二酚、水杨酸及氯霉素含量测定方法.方法 采用HPLC法.Diamanail(TM)钻石C18分析色谱柱(5μ,4.6mm×200mm);流动相:甲醇-水(8g磷酸二氢钠、1g十二烷基磺酸钠用水溶解并稀释至800ml,再用磷酸调pH值3.0)(36:64);流速:1ml/min;检测波长272nm.结果 间苯二酚、水杨酸及氯霉素的回归方程分别为:Y=0.619 3x-0.0474,r=0.9999:Y=0.04605X-0.1107,r=0.9999;Y=0.08209X-0.006308,r=0.9997;线性范围分别为:0.804-8.240、0.644~6.600、0.322~3.300μg.平均回收率分别为99.53%,99.59%,98.77%,RSD分别为1.14%、1.12%、0.43%.结论 HPLE法测定皮灵酊喷雾剂中间苯二酚、水杨酸及氯霉素的含量,专属性强、精密度好、操作简便、准确性高.
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高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素的含量
目的 建立高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素含量的方法.方法 采用C18色谱柱(250mmx4.6mm,5μm);甲醇-水(25:75)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长Z50nm.结果 葛素根在0.066~0.66μg(r=0.9997,n=6)范围内具有良好的线性关系,平均回收率97.30%,RSD=1.57%(n=6).结论 该法简单、准确、可作为玉液消渴颗粒的含量测定方法.
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醋酸卡泊芬净与两性霉素B治疗高龄老人肺部真菌感染的临床对照研究
目的 比较醋酸卡泊芬净与两性霉素B治疗高龄老人肺部真菌感染的疗效和毒副作用.方法 入选136例患有肺部真菌感染高龄老人,63例患者应用醋酸卡泊芬净,73例应用两性霉素B,两组治疗时间均持续至体温正常后5d或连续痰涂片阴性后3d,或者疗程达14d.观察并评价两种药物的疗效和毒副作用.结果 醋酸卡泊芬净和两性霉素B治疗高龄老人肺部真菌感染的总有效率分别为77.8%和60.2%,两者之间具有显著性差异(P<0.05).且醋酸卡泊芬净组较两性霉素B组的毒副作用更少,包括肾毒性、静脉炎、低钾、贫血及输液反应等.结论 在治疗高龄老人的肺部真菌感染方面,醋酸卡泊芬净较两性霉素B有更好的疗效,并且毒副作用更轻.
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20AA复方氨基酸注射液细菌内毒素检查法的研究
目的 研究20AA复方氨基酸注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素的限量检查方法.方法 参照<中国药典>2005年版二部附录细菌内毒素凝胶限量检查法进行实验,以不同生产厂家、不同批号的鲎试剂对多批供试品进行干扰试验.结果 20AA复方氨基酸注射液经4倍稀释后对检测无干扰作用.结论 该制剂可用细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法控制产品质量,其内毒素限值为含内毒素量应<1.2EU·ml-1.
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HPLC法测定脉通颗粒中丹酚酸B的含量
目的 建立测定脉通颗粒中丹酚酸B含量的高效液相色谱法.方法 采用DiamonsiLTM C18(4.6mm×250mm,5μl);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(27:10:1:65);流速:1ml/min;检测波长:286nm.结果 丹酚酸B在0.227 2~1.1360μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;加样回收率为100.43%,RSD为1.49%(n=5).结论 该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制脉通颗粒质量的方法.
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HPLC法测定醒脑库克亚片中芦荟苷的含量
目的 建立HPLC法测定维吾尔药醒脑库克亚片中芦荟苷含量的方法.方法 色谱柱为Shimadzu ODS VP(4.6mmx250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);流速为1.0ml/min;检测波长为360nm;柱温:30℃.结果 芦荟苷进样量在0.238~2.38μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.80%,RSD为2.0%(n=5).结论 本方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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注射用泮托拉唑钠细菌内毒素检查法的研究
目的 研究注射用泮托拉唑钠的临床用药安全,保证其质量,建立注射用泮托拉唑钠细菌内毒素检查(BET)方法.方法 按<中国药典>2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用泮托拉唑钠稀释为0.4mg·ml-1的浓度,采用灵敏度0.25EU·ml-1的鲎试剂经干扰实验无干扰作用.结论 本试验具有准确性、可靠性,细菌内毒素检查法适用于检测注射用泮托拉唑钠中的内毒素.
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HPLC法测定脉安口服液中肉桂酸的含量
目的 建立脉安口服液中肉桂酸含量测定方法.方法 HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18(4.6mmx250mm,5μm);流动相为甲醇0.1%磷酸溶液(60:40);检测波长278nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃.结果 肉桂酸在1.37~21.92μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程Y=78.7925X+8.4862,r=0.9999(n=5).平均回收率为99.72%,RSD=0.27%(n=9).结论 该方法简便,结果准确可靠,精密度好,可用于本制剂的质量控制.
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脂肪肝的发病机制与防治
目的 阐述脂肪肝的发病机制与防治措施.方法 查阅近几年来国内外的相关资料,并进行归纳和总结.结果 酒精性脂肪肝的发生、发展与乙醇及其代谢物乙醛有关;NAFL的发生、发展与肝内脂肪合成与排出动态平衡失调、激素紊乱、脂肪酸的β-氧化障碍、肝筛的结构改变等有关;脂肪肝的治疗目前还缺乏有效的方案和药物,养成良好的生活和饮食习惯、长期锻炼、定期体检对于脂肪肝的防治和早期发现有重要意义.结论 脂肪肝的发病机制复杂,还有待进一步阐明;预防和早期发现是脂肪肝防治的关键;开发抗脂肪肝中、西新药势在必行.
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中药成方体内代谢方法学研究新进展
目的 探讨中药复方药动学的研究方法.方法 对中药复方药动学从传统研究方法到新研究方法进行了综述研究,并同时认为新方法、新技术、基因组学、蛋白质组学、代谢组学等方面的研究是未来中药复方药动学的研究方向.结论 基因组学、蛋白质组学与代谢组学的共同联合应用,将明显加快中药复方药动学的研究进展.
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老年肺炎患者病原菌分布耐药性与抗菌药物应用分析
目的 分析老年肺炎患者的病原菌分布及药敏率,了解抗菌药物使用率及合理性.方法 对2000年1月~2007年12月海军总医院老年病房肺炎送检的473份阳性标本分离出的病原菌株及药敏实验进行分析.结果 已检出446株致病菌,分离菌中革兰阴性杆菌占首位,为70.40%,革兰阳性球菌占29.60%,其中有35份阳性标本同时培养出真菌,占7.85%.大多数革兰阴性杆菌,对亚胺培南/西司他丁钠药敏率达90%;革兰阳性球菌对万古霉素药敏率为100%;而对头孢唑啉钠、氨苄西林钠药敏率低.老年肺炎抗菌药物使用率为100%,合理应用者75.90%,不合理者为24.10%.结论 抗菌药物普遍存在耐药性,因此,抗菌药物应用要合理掌握.
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普外科Ⅰ类切口围手术期预防性使用抗菌药物调查
目的 了解解放军第251医院普外科Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物情况.方法 调查2006年1~12月出院的651例Ⅰ类切口手术(乳腺、甲状腺手术)患者病历,对数据进行分析.结果 Ⅰ类切口手术预防用药率达100%,使用频度高的药物是为一、二代头孢菌素(53%)、三代头孢菌素(40%)、喹诺酮类(9%);预防用药开始时间多在术前2~24h或术后,平均用药时间4.4d;排序前10位药物DUI均<1;抗菌药物平均费用955元.结论 该院Ⅰ类切口手术预防用药指征药物选择、用药时机以及用药时间等方面尚存在一定的问题,需一步加强抗茵药物合理预防使用的管理.
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病原菌检出及抗菌药物耐药情况分析
目的 调查济南军区总医院临床分离细菌分布及其对抗菌药物的耐药状况.方法 对该院2006年临床送检标本中分离得到的1189株致病菌进行分析.结果 1189株细菌中革兰阳性球菌为330株,革兰阴性杆菌为859株,分别占27.75%、72.24%.革兰阳性球菌以粪肠球菌和表皮葡萄球菌为主,两者对青霉素、红霉素、林可霉素和头孢菌素耐药率较高,万古霉素对其仍保持高度抗菌活性.革兰阴性杆菌中以铜绿假单胞菌和大肠埃希菌为主,两者对氨苄西林的耐药率高达90%以上,亚胺培南、美洛培南对其有良好的抗菌作用,铜绿假单胞菌对氨基糖苷类耐药率较高,亚胺培南和美洛培南对鲍曼不动杆菌有较强抗菌作用.结论 细菌耐药呈上升趋势,多药耐药日趋严重,开展细菌学及抗菌药物耐药性监测,对掌握本地区的细菌分布及耐药变迁,有效预防和控制医院感染,促进抗菌药物的合理使用具有重要意义.
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多磺酸黏多糖软膏治疗儿童外周静脉炎疗效观察
1材料与方法1.1药品多磺酸黏多糖软膏(规格:14g/支,德国三共SANKYO公司生产,批号:H20030014).0.02%呋喃西林溶液(外用,规格:500ml/瓶,第二炮兵总医院生产,批号:20030613).
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复方五仁醇软胶囊微生物限度检查方法验证
复方五仁醇软胶囊为国家药品部颁标准(第三册)复方五仁醇胶囊的改剂型,是由北五味子、白芍、茵陈、大豆油等组成的复方制剂,具有清热利胆,平肝养血,降低血清谷丙转氨酶;用于治疗迁延性、慢性肝炎.为了有效地控制产品质量,特对本品的微生物限度进行方法学验证,方法及结果如下.
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复方茵陈注射液无菌检查方法验证实验
复方茵陈注射液主要用于清热化湿,利胆退黄.治疗各型肝炎、胆道感染、胆石症属湿热内蕴之阳黄者.为确保该品种无菌检查法的有效性,本实验依据中国药典2005年版一部附录XⅢB项下对其进行了方法学验证并建立了无菌检查方法.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |