解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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谷氨酸锌和葡萄糖酸锌在家兔体内的药动学研究与比较
目的探讨谷氨酸锌和葡萄糖酸锌在家兔体内的药动学过程并作比较.方法对正常家兔分别灌服及静注谷氨酸锌和葡萄糖酸锌,用原子吸收分光光度法测定血清中锌的浓度.结果口服谷氨酸锌和葡萄糖酸锌在家兔体内的药动学过程均符合开放型一室模型,静注谷氨酸锌和葡萄糖酸锌在家兔体内的药动学过程均符合开放型二室模型.结论口服谷氨酸锌较葡萄糖酸锌吸收快,达峰时间短,是一较好的补锌剂.
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不同产地中药女贞子的化学模式识别研究
目的为中药材女贞子的质量评价提供依据.方法应用主成分分析法(PCA)对来源于全国不同产地的女贞子进行了化学模式识别研究.结果不同产地的女贞子化学成分的差异较大,炮制后也对成分有较大影响.结论 PCA分析法化学模式识别研究可用于女贞子的质量评价.
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顺铂诱发L1210亲本细胞株和耐药细胞株DNA链间交联效应
目的肿瘤细胞的耐药性是临床肿瘤化疗失败的主要原因之一,本研究的主要目的是探索肿瘤细胞的耐药机制.方法应用微孔滤膜碱洗脱技术检测顺铂诱发小鼠淋巴细胞白血病L1210亲本(Parental,Par)细胞株和耐顺铂(Resistant,Res)细胞株DNA链间交联效应.结果顺铂是细胞DNA交联剂,将顺铂40μmol·L-1与Par细胞作用1h后去除药物,然后间隔不同时间检测所诱发的DNA链间交联,交联高峰为去除药物后12h,随后DNA链间交联逐步下降.选择去除药物后12h,观察Par和Res细胞与顺铂20、30、40、60和100μmol·L-1作用1h后所诱发DNA链间交联指数(DNA-Interstrand Crosslink Index,ISCI),发现Par和Res细胞ISCI与顺铂均具有剂量依赖性,且剂量大于40μmol·L-1时,二者之间的ISCI差异显著.结论 Res细胞耐药的主要原因是ISC降低.
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E803药物对60Co-γ射线照射小鼠造血系统的防护作用
目的观察E803对60Co-γ射线照射小鼠造血系统的辐射防护作用.方法 C57小鼠一次全身照射前灌胃给药E803和523,测定脾指数、CFU-S(7.5Gy)、外周血象(5.5Gy)、造血祖细胞集落形成(3.5Gy).结果 7.5Gy照后第7d测定各给药组的脾指数、CFU-S明显较照射组增多.5.5Gy照射引起的小鼠的外周血细胞数量的降低以白细胞发生早,照后24h给药组的WBC数量均比照射对照组有不同程度的升高,以E803各给药组为明显,药物未能使照射引起的外周血细胞低值升高,而有降低的趋势,但给药对照射后期外周血象的总体恢复有较好的促进作用.3.5Gy照后第7d观察给药组的造血祖细胞集落的形成能力强于照射对照组,并且E803组明显优于523组.结论 E803对60Co-γ射线引起的小鼠造血系统损伤有保护作用.
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丹酚酸B对溶血磷脂酰胆碱刺激内皮细胞产生MMP-2的抑制作用
目的研究抗氧化剂丹酚酸B对溶血磷脂酰胆碱(LPC)诱导牛主动脉内皮细胞(BAEC)产生MMP-2的影响.方法采用体外培养牛主动脉内皮细胞的方法,用LPC单独或与丹酚酸B共同作用于BAEC,明胶酶谱法测定细胞培养上清中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)活性.结果 LPC显著促进BAEC产生MMP-2,当浓度为0.025μg·L-1时有明显的刺激作用(P<0.05),0.25μg·L-1时作用增强(P<0.01).丹酚酸B能抑制LPC刺激MMP-2产生的作用,抑制作用具有剂量依赖性,在浓度为0.01μmol·L-1抑制作用达到显著水平(P<0.05),在0.1μmol·L-1时抑制作用达到极显著性水平(P<0.01).结论 LPC能刺激内皮细胞产生MMP-2,抗氧化剂丹酚酸B能抑制LPC的刺激作用.
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新化合物蕨麻苷的结构鉴定
目的对藏药蕨麻主要化学成分蕨麻苷进行结构鉴定.方法采用大孔吸附树脂和硅胶柱层析及HPLC技术进行分离纯化,利用化学反应和光谱手段,特别是一维和二维超导核磁共振技术,鉴定化合物的结构.结果鉴定结果化合物Ⅱ的结构为2α,3β,19β-三羟基-12-烯-乌苏烷-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷,命名为蕨麻苷(potentilla anserina galactoside).结论该化合物为一新化合物.
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抗SARS-CoV免疫球蛋白的安全性评价
目的评价抗SARS-CoV免疫球蛋白治疗性抗体的安全性.方法观察抗SARS-CoV免疫球蛋白对小鼠和Beagle狗的急性毒性,对家兔红细胞的体外溶血作用和对兔耳血管的刺激性作用.结果抗SARS-CoV免疫球蛋白静脉注射对小鼠的大耐受量为大于1 300mg·kg-1,对Beagle狗的大耐受量为大于260mg·kg-1.抗SARS-CoV免疫球蛋白(5.2mg·ml-1)未见体外溶血和红细胞粘集反应,也未见明显血管刺激性.结论抗SARS-CoV免疫球蛋白对动物是安全的.
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卡维地洛与络德对原发性高血压患者降压效应与安全性的随机双盲对照研究
目的评价国产卡维地洛的降压效应及安全性.方法本试验为随机双盲对照研究.220例原发性高血压病人随机分配到试验组和对照组,第一周口服卡维地洛和罗德片10mg,第2、3、4周根据血压降低的程度,增加到20、30、40mg,8周为一疗程.结果降压效果呈剂量依赖性,卡维地洛组服药4周后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别下降22.62±11.30、15.23±6.85mmHg(P<0.01),络德组分别下降24.32±11.40、16.00±7.18mmHg(P<0.01);试验组和对照组总有效率分别为86.24%和84.11%(P>0.05).两药的不良反应轻微,发生率分别为11.80%、19.10%(P>0.05).结论卡维地洛是一种安全有效的抗高血压药.
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盐酸埃他卡林对清醒脑卒中易感型自发性高血压大鼠的降压作用
目的与常用的阳性对照药相比较,评价盐酸埃他卡林(iptakalim hydrochloride,Ipt)单次用药的急性降压特征和多次用药的实验治疗作用.方法在清醒SHRsp上,用套尾法观察Ipt的降压作用.结果与结论在急性降压试验中,与给药前基础血压值比Ipt 0.75、1.5、3.0、6.0mg·kg-1,po,可使SBP分别下降19、23、31、49mmHg.Ipt口服降压作用确切、起效快、作用持久、平稳;给药后3～5h达降压高峰,降压有效时间在5～9h;在药理剂量下,Ipt降压强度和降压作用持续时间具有剂量依赖关系;在降压的同时对HR的影响小.在实验治疗试验中,Ipt 1、2、4、8mg·kg-1,po,qd×30d使平均SBP分别下降23、25、32、37mmHg,降压作用具有剂量依赖性,Ipt反复用药到15d和30d时,其降压幅度和持续时间,以及对HR的影响与急性降压试验的结果基本一致,提示反复口服Ipt其降压作用无明显耐药现象.
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链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺研究
目的对链霉素毫微粒的制备工艺进行研究,优选佳制备工艺.方法以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合法制备SM-PBCA-NP;以载药量、包封率、粒径分布为评价指标,通过单因素试验初选、均匀设计法精选,优化制备工艺.结果按优化工艺条件,制得载药毫微粒:平均粒径76nm,分布范围30～120nm,载药量62%,包封率87%.结论经过优化筛选出的工艺,为链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的佳制备工艺.
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布地奈德结肠靶向脉冲片的制备及体外释放度研究
目的制备治疗溃疡性结肠炎药物布地奈德的结肠靶向脉冲片,并考察其体外释放特性.方法采用粉末直接压片法制备速释片芯,以Eudragit L为材料,喷雾包衣法制备结肠靶向脉冲片,紫外分光光度法进行体外溶出度测定.结果按照优化后的处方所制备的脉冲片的体外释药时滞为(6.18±0.15)h.结论本脉冲片达到设计要求,体外试验满足结肠靶向和脉冲释药效果.
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五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性研究
目的观察五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性,为临床应用和新药研究提供依据.方法采用新的中药抑菌实验方法,对五倍子提取物进行236株表皮葡萄球菌的低抑菌浓度测定,并与五倍子水煎剂进行抑菌效果对比.结果五倍子提取物对236株表皮葡萄球菌中的127株耐甲氧西林表皮葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus epidermidis,MRSE)和109株甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(methicillin-sensitive staphylococcus epidermidis,MSSE)的MIC90分别为1.15和0.288mg·ml-1.结论五倍子乙醇提取物对236株表皮葡萄球菌具有较强的抑菌作用.
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莨菪类生物碱对吗啡致小鼠依赖性作用的影响
目的观察莨菪类生物碱对吗啡(Mor)致小鼠依赖性作用的影响.方法连续7d腹腔注射Mor建立小鼠依赖模型.热板法用于反映莨菪类生物碱的中枢镇痛效应,计数纳络酮(Nal)催促的动物跳跃次数和跳跃率来反映莨菪类生物碱减轻Mor的依赖症状.结果 Mor依赖组小鼠痛阈明显下降,跳跃次数明显增加.实验发现东莨菪碱(4mg·kg-1×7d)能明显提高Mor依赖小鼠的痛阈,并减少跳跃次数和跳跃动物率.阿托品和山莨菪碱提高Mor依赖小鼠的痛阈作用较弱减少跳跃次数和跳跃动物率的作用较强.结论莨菪生物碱中,东莨菪碱在提高Mor依赖小鼠痛阈的作用强有显著对抗吗啡致小鼠依赖性的作用.
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龙胆洗液水煎醇沉工艺的正交实验研究
目的筛选龙胆洗液的水煎醇沉佳工艺条件.方法 HPLC法测定水煎液和醇沉液中龙胆苦苷的含量;采用正交设计法,考察前处理、煎煮时间、加水量三因素对水煎工艺有效成分提取率的影响;考察浓缩液浓度、醇沉至体积两因素对醇沉工艺有效成分含量的影响.结果加水量对水煎工艺有显著影响(P<0.05);醇沉至体积对醇沉工艺有显著影响(P<0.05).结论结合生产实际,确定龙胆洗液水煎工艺佳条件是:浸0h、煎煮时间1.5h,两次.加水量第一次10倍,第二次8倍;醇沉工艺佳条件为浓缩液浓度1.2g·ml-1、醇沉至体积5倍.
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复方阿司匹林/双嘧达莫缓释片的生物等效性研究
目的考察复方阿司匹林/双嘧达莫缓释片生物等效性.方法采用高效液相色谱法,对受试样品(复方阿司匹林/双嘧达莫缓释片)及国外参比制剂Aggrenox(R)(复方阿司匹林/双嘧达莫缓释胶囊)进行了家犬生物利用度对照研究.采用交叉实验设计,对6条健康家犬体内血药复方阿司匹林/双嘧达莫缓释片浓度进行实际测定,采用三因素方差分析及双单侧检验进行生物等效性研究.结果自制复方阿司匹林/双嘧达莫缓释体内外相关,并与参比制剂生物等效.结论研制的复方阿司匹林/双嘧达莫缓释片具有一定的开发价值.
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HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量
目的建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法.方法采用ODS柱,流动相:甲醇-水(40∶60),流速1.0ml/min,检测波长217nm,外标法计算.结果线性范围分别为对乙酰氨基酚120～800μg·ml-1,r=0.999 8;咖啡因12～80μg·ml-1,r=0.999 9,回收率分别为对乙酰氨基酚100.5%,RSD为0.2%,咖啡因99.8%,RSD为0.5%.结论本法分离效果好,辅料无干扰,快速、简便.
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毛冬青缓释胶囊的制备
目的制备膜控释毛冬青缓释微丸胶囊并研究其体外释药性能.方法用乙基纤维素等辅料包衣材料,以PEG1000为致孔剂,经薄膜包衣制备毛冬青缓释微丸胶囊,并以体外释放度试验来评价.结果实验表明体外释药符合Higuchi方程,Q=18.415t1/2+29.649(r=0.987 4).结论毛冬青缓释微丸具有较好的释药性能,为一种较理想的口服缓释剂型,制备工艺可行.
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高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量
目的建立高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量的方法.方法 YWG-NH2分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm).流动相:乙腈-水(85∶15,磷酸调pH3.2).流速:1.0ml/min,检测波长:245nm.结果维生素C的理论板数为1 700,回归方程Y=4.323+0.000 000 1291X,r=0.999 9,线性范围15.76～78.80μg·ml-1,平均回收率为98.4%(RSD为1.6%).低检出浓度约为0.3μg·ml-1.结论该法操作简便,结果准确,可用于测定异维倍克气雾剂中维生素C的含量.
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烟酸缓释片的制备及释放度研究
目的制备烟酸缓释片,进行体外释放度研究.方法以羟丙甲基纤维素为骨架材料,70%乙醇为粘合剂,采用湿法制粒压片,以紫外分光光度法测定其在不同释放介质中的释放度.结果所研制的缓释片缓释效果良好,符合零级动力学规律.结论用羟丙甲基纤维素作为骨架材料能达到较好的缓释作用.
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动态浊度法定量测定右旋糖酐20氯化钠注射液中细菌内毒素的含量
目的探讨建立动态浊度法定量测定右旋糖酐20氯化钠注射液中细菌内毒素的方法.方法参照中国药典2000年版附录中细菌内毒素检查法及细菌内毒素检查法应用指导原则的规定,对右旋糖酐20氯化钠注射液中细菌内毒素定量测定进行可行性研究.结果右旋糖酐20氯化钠注射液经8倍稀释后可完全消除其对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰.结论应用动态浊度法定量测定右旋糖酐20氯化钠注射液中细菌内毒素含量,结果准确,方法可行.
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水合氯醛溶液含量测定原理常数来源及计算公式的介绍
近来常有一些单位的药品检验人员询问《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002年版收载的水合氯醛溶液含量测定方法中有关测定原理、计算常数"4/3"的来源及含量计算公式问题,现简单介绍如下:
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提高思想认识积极做好中小医院药学服务工作
随着社会的不断发展,人民生活水平不断提高,如何积极有效地开展医院药学服务工作已摆在药学人员面前.对药学工作者,特别是中、小医院药师而言将面临着由"以药品供应为中心"向"以病人为中心"的转变[1].也就是要如何转变观念提高认识,积极做好中、小医院药学服务工作.
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军队医院8 205例不同付费方式住院病人费用构成及抗感染药物临床使用分析
目的研究分析不同付费方式住院病人医药费用的结构及抗感染药物应用存在的差别.方法计算机采集电子病例,进行多中心、自身对照分析.结果在军队医院,不同付费方式病人支付费用的大小排序为医保、公费、自费、包干和军费,抗感染药物的使用,公费病人用药同军费病人有显著差异.结论在军队医院的公费和医保病人享受卫生福利水平较高,军费病人相对较低.
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HIV-1逆转录酶抑制剂的研究新进展
HIV-1逆转录酶(HIV-1 reverse transcriptase,HIV-1 RT)是HIV-1复制所必需的酶,但是正常的细胞复制不需要它参与,因而,HIV-1 RT成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个理想的靶点.目前,有效的抗HIV-1 RT的药物根据它们的结构可以分为:核苷类、非核苷类和核苷酸类逆转录酶抑制剂.本文综述了近几年HIV-1 RT抑制剂的研究新进展.
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高效液相色谱及其联用技术在药物分析中的应用新进展(二)
本文对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物毒物分析中的应用新进展进行综述.有关高效液相色谱仪的一些新型检测器及其应用已有报道,本文着重对高效液相色谱及其联用技术在中药制剂分析、中药指纹图谱分析、临床生物样品分析及药代动力学研究、毒物分析和军用化学毒剂分析等方面的应用进行介绍.
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细胞保护作用的抗心肌缺血药物研究进展
目前,药物治疗仍然是临床上治疗心肌缺血的主要手段,主要治疗药物包括硝酸酯类、β-受体阻滞剂和钙拮抗剂等.上述药物通过减轻心脏负荷、提高心脏供氧等间接途径发挥保护作用,因此,其疗效以及临床应用均受到一定限制.近年来,随着心血管药理学研究的逐步深入,人们发现几类具有明确抗心肌缺血作用的新药.这些药物直接在细甩水平发挥保护作用,不影响血流动力学.根据作用机理可分为预适应保护药物和代谢治疗药物,前者通过激活心肌内源性保护系统发挥作用;后者直接改善心肌细胞代谢状态.具有较高的研究意义和开发价值.此外,两类药物均通过保护心肌线粒体结构和功能发挥保护作用,深入研究其作用机理和相互关系,有可能获得更深层次的发现.
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环孢素A眼组织药代动力学研究进展
目的总结环孢素A各种给药方式和给药剂型的眼组织药代动力学研究概况,推动环孢素A在眼科的应用.方法根据近年来国内外在环孢素A眼组织药代动力学研究的文献进行综述.结果眼角膜、视网膜组织对环孢素A的屏障作用强,眼内植入剂型有很好的应用前景.结论应加强药剂学研究,积极开发可生物降解辅料为载体的眼内缓释给药系统.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
