解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方降脂胶囊对高脂血症合并脑缺血损伤大鼠神经的保护作用
目的 建立高脂血症合并脑缺血损伤模型,观察复方降脂胶囊对高血脂症合并脑缺血损伤的防治作用.方法 本实验采用三氯化铁法制备大鼠脑缺血损伤模型,观察复方降脂胶囊对模型大鼠的神经症状、脑梗死范围及对大鼠脑组织中NF-κB、iNOS表达的影响.结果 复方降脂胶囊高剂量组与高脂血症合并脑缺血损伤模型组比较,神经功能学评分显著降低；复方降脂胶囊中剂量、大剂量组和步长脑心通组大鼠的脑梗死体积显著低于高脂血症合并脑缺血症模型组；复方降脂胶囊对脑组织NF-κB及iNOS的表达具有抑制作用.结论 复方降脂胶囊可改善大鼠的神经功能缺失症状,缩小脑梗死体积,对脑缺血损伤具有保护作用.
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Aurora激酶抑制剂ZM447439的合成及生物活性研究
目的 优化Aurora激酶抑制剂ZM447439的合成路线,并对其体外生物活性进行评价.方法 以4-羟基-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,通过酯化、取代、硝化、还原、关环等反应合成ZM447439,涉及到的中间体及目标产物结构经1HNMR,MS及IR确证.以MTT法研究其体外抗肿瘤活性(U937,K562,A549,LoVo及HT29细胞株),同时评价其体外AuroraA/B激酶抑制活性.结果 合成了Aurora A/B激酶抑制剂ZM447439并进行相关生物活性研究.结论 新合成路线总收率约34％,目标化合物具有较好的Aurora A/B激酶活性及肿瘤细胞增殖抑制活性.
关键词： Aurora激酶抑制剂 生物活性 -
注射用紫杉醇亚微乳的制备及其性质考察
目的 制备静脉注射用紫杉醇亚微乳并考察其理化性质.方法 采用高压匀质法制备紫杉醇亚微乳,考察处方和工艺主要因素对乳剂相关性质的影响,评价其质量,并对血管刺激性进行考察.结果 优化条件下制备的紫杉醇亚微乳粒度分布均匀,平均粒径为(168 ±22) nm,多分散系数为(0.89±0.05),Zeta电位为-(33.9±0.5)mV,稳定性较好,血管刺激性小.结论 紫杉醇亚微乳处方和工艺合理可靠,安全性好,便于生产和临床使用.
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抗乙肝新药阿米福韦药代动力学研究
目的 对抗乙肝病毒前药阿米福韦(MCC-478)在比格犬中的口服生物利用度及体外的代谢转化情况进行研究.方法 比格犬分别经灌胃和静脉注射给予等克分子量MCC-478和其活性产物602076,采用ESI-LC-MS/MS技术同时定量检测比格犬血浆中MCC-478和602076.体外MCC-478或602076分别在比格犬血浆、肝匀浆和肠匀浆等孵育体系,于不同时间点取样,采用ESI-LC-MS/MS技术同时定量检测比格犬血浆和肝肠匀浆中MCC-478和602076浓度.结果 比格犬经灌胃给予MCC-478后体内602076的绝对生物利用度较低(2.38％).在体外孵育体系中,MCC-478在犬血浆、肝匀浆和肠匀浆中均有代谢降解,t1/2分别为10.76、11.20、59.23 min,仅在血浆孵育体系中检测到活性产物602076且代谢活化率较低(5.90％).602076在肝匀浆和肠匀浆中均较稳定,t1/2分别为533.08、693.00min.结论 比格犬灌胃MCC-478后,602076在比格犬体内的口服生物利用度较低可能与其体外代谢活化效率低有关.
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HPLC法测定排毒清脂片中蒽醌类成分的含量
目的 采用HPLC法测定排毒清脂片中蒽醌类成分的含量.方法 Phenomenex C18柱；以甲醇-0.1％磷酸溶液(75∶25)为流动相,流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性浓度范围分别为0.5040～50.40 μg ·ml-1,r=1.000；0.5090～50.90 μg ·ml-1,r=0.9998;0.5290～52.90 μg ·ml-1,r=1.000;0.8320～ 83.20 μg ·ml-1,r=1.000;0.4590 ～45.90 μg ·ml-1,r'=0.9997;回收率分别为100.9％、100.3％、98.74％、100.1％和101.5％,RSD分别为1.68％、1.62％、0.72％、0.88％和1.28％.结论 本方法操作简便,专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法.
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HPSEC法测定注射用头孢哌酮钠中的聚合物
目的 建立HPSCE法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物的方法.方法 用TSK G2000SW色谱柱,在紫外254 nm处检测,以外标法计算聚合物含量,并与《中国药典》2010年版注射用头孢哌酮钠中聚合物测定方法进行比较.结果 本方法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物的平均含量为0.7％,高于《中国药典》2010年版方法测定结果.结论 HPSCE法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物灵敏度高,准确性好,分析速度快,可有效控制注射用头孢哌酮钠聚合物的含量.
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HPLC法同时测定残黄片中靛蓝和靛玉红的含量
目的 建立残黄片中靛蓝和靛玉红的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Alltima C18(5μm,250mm ×4.6 mm)反相柱；流动相:甲醇-水(80∶ 20)；流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:287 nm；柱温:30℃.结果 靛蓝和靛玉红含量分别在4.34～ 17.34 μg(r=0.9999)和2.32 ～ 9.28 μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.50％和100.34％,RSD分别为1.27％和0.63％(n=6).结论 该方法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,能同时测定残黄片中靛蓝和靛玉红的含量,可用于残黄片的质量控制.
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选奇滴丸对偏头痛动物模型血清中NO 5-HT浓度的影响
目的 观察选奇滴丸对偏头痛大鼠血清中一氧化氮、五羟色胺浓度的影响,探讨选奇滴丸治疗偏头痛的机制.方法 Wistar大鼠随机分为6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组(正天丸2 g·kg-1)、选奇滴丸低、中、高剂量组(0.29、0.59、1.18 g·kg-1),各组连续灌胃给药7d(空白对照组与模型对照组给予等量纯净水),末次给药30 min后,除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法制备偏头痛模型.造模4h后腹主动脉采血,采用硝酸酶还原法测定一氧化氮浓度,酶联免疫吸附法测定五羟色胺含量.结果 与模型对照组比较,阳性药物对照组,选奇滴丸低、中、高剂量组均能显著降低偏头痛大鼠血清中一氧化氮浓度,升高血清中五羟色胺浓度.结论 选奇滴丸治疗偏头痛与其调节偏头痛大鼠一氧化氮与五羟色胺的水平密切相关.
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双黄降糖胶囊防潮辅料的选择
目的 选择合适的辅料解决双黄降糖胶囊的吸潮问题,为其胶囊的生产提供一定的依据.方法 选择玉米淀粉、糊精、微粉硅胶、微晶纤维素、滑石粉与浸膏粉以不同的比例配伍,将不同样品置于相对湿度75％,温度25℃的条件下7d,并且每隔一定时间称量样品,观察样品的外观变化,根据样品吸潮重量的变化绘制吸湿曲线.结果 根据吸湿率、外观变化和流动性,筛选出佳辅料及配比为药粉-玉米淀粉-微粉硅胶(10∶0.5∶0.5).结论 所选辅料能够有效的降低此复方的吸潮性,增加药物的稳定性,为胶囊生产提供一定的依据.
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凝胶色谱法测定注射用美洛西林钠舒巴坦钠中聚合物
目的 建立一种利用葡聚糖凝胶柱分离测定注射用美洛西林钠舒巴坦钠中美洛西林钠聚合物的方法.方法 Sephadex G-10色谱柱,流动相A为0.05 mol ·L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0),流动相B为超纯水,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,进样量200μl.结果 美洛西林对照品在20.21 ～ 60.6μg ·ml-1范围内与其峰面积成良好线性关系,r=0.9992.结论 本方法简便、准确、重复性好,适用于注射用美洛西林钠舒巴坦钠聚合物的定量检测.
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光纤药物溶出度实时测定仪考察头孢克洛胶囊溶出曲线
目的 考察头孢克洛胶囊溶出曲线,评价其内在质量.方法 用光纤溶出度实时测定仪实时测定头孢克洛胶囊的溶出曲线,篮法100 r ·min-1,溶出介质为900 ml水.结果 6个生产企业样品均在15 min溶出85％以上.结论 6个生产企业头孢克洛胶囊溶出度内在质量较好.
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HPLC法同时测定川参通注射液中丹参素和原儿茶醛的含量
目的 建立HPLC法同时测定川参通注射液中丹参素和原儿茶醛含量的方法.方法 色谱柱:Discovery C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃；流动相为乙腈和0.4％冰醋酸水溶液,梯度洗脱；流速:1.0ml·min-1;检测波长:281 nm,进样量为5μl.结果 丹参素在69.1 ～ 1382.0 μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.36％(RSD =0.56％)；原儿茶醛在5.3 ～105.6 μg·ml-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为98.13％(RSD=1.48％).结论 本方法结果准确可靠,重复性好,操作简便.
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应用PCR-SSP方法快速检测基因HLA-B*1502
目的 通过序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测等位基因HLA-B*1502,并对检测结果进行讨论.方法 根据HLA核苷酸碱基序列的多态性和已知的DNA序列,设计一系列等位基因型特异性引物,通过特定PCR反应体系扩增各等位基因型特异性DNA片段,产生相对应的特异性扩增产物条带,并用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物.结果 运用4对等位基因型特异性引物,用PCR仪扩增出2份样本等位基因型HLA-B*1502,并与阴性和空白样本平行对照.结论 应用PCR-SSP方法检测基因HLA-B*1502,快速、简便、安全、有效.
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余甘子喉片提高高原人体体能的试验研究
目的 探讨余甘子喉片对提高高原人体体能的作用.方法 在3700 m和5100 m高原分别选择40名已习服高原半年以上的男性青年,随机分为余甘子组(n=20,每日3.0g,连续服药15 d)和安慰剂对照组(n=20,服用15d).按照军标GJB1337-92测定服药前、后身体做功能力(PWC170),大耗氧量(VO2max)和台阶指数等体能指标和血氧饱和度(SaO2)、血液乳酸(BLA)浓度、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化.结果 与服药前相比,在3700 m高原余甘子组服药后WO2 max增加8.03％(P ＜0.01),台阶指数增加13.94％(P ＜0.01),运动后BLA减少19.9％(P＜0.05),血清SOD活性增加7.90％,MDA减少36.07％(P ＜0.05);在5100 m高原余甘子组运动后SaO2增加4.63％(P＜0.05),WO2 max增加8.08％(P＜0.05),台阶指数增加11.12％(P＜0.05),运动后BLA减少16.9％(P＜0.05)；对照组无明显变化.结论 余甘子具有抗疲劳、提高高原人体体能的作用.
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GC法测定达沙替尼原料药残留溶剂
目的 建立GC法检测达沙替尼原料药中残留溶剂的方法.方法 色谱柱为HP-DB624毛细管柱(30 mm×0.53 mm,3.0 μm),氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气；进样口温度:220℃；检测器温度:240℃；流速2 ml ·min-1,采用程序升温:初温60℃,保持2 min,以20 ℃·min-升温至80℃,保持2 min；以10℃·min-1升温至140℃,保持2 min；分流比为5∶1,直接进样,进样体积为1.0μl.以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用外标法测定.结果 4种溶剂均能达到较好的分离；峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好,回收率符合要求,3批样品检测残留溶剂均未超标.结论 本测定方法简单,准确,可用于达沙替尼原料药中有机溶剂残留量的检测.
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HPLC-MS/MS法定量研究比格犬口服氨氯地平后的血浆药代动力学
目的 建立比格犬血浆中氨氯地平的HPLC-MS/MS定量测定方法.方法 HPLC分离采用Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-水(42∶58,0.1％甲酸,4 mmol·L-1醋酸铵),流速为0.2 ml·min-1；质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,正离子多反应监测(MRM)方式检测.血浆样品经甲醇-乙腈混合液沉淀蛋白、高速离心后进样分析,检测反应为m/z 409.4-238.1(氨氯地平),m/z256.2-167.0(苯海拉明,内标).结果 氨氯地平在比格犬血浆中定量范围为0.5 ～500 ng ·ml-1,日内和日间精密度≤9.04％、回收率高且血浆样品稳定性好.结论 本方法特异、快速、准确、可靠,可满足氨氯地平比格犬血浆动力学研究需要.
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RP-HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀片的含量及溶出度
目的 考察研究甲磺酸瑞波西汀片质量标准中的含量和溶出度.方法 采用HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀片的含量及溶出度.色谱条件以十八烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二铵6.6g,加水900 ml溶解,加入5 ml三乙胺,用磷酸调节pH值至6.5,加水稀释至1000 ml)(20∶ 24∶ 56)为流动相；检测波长为274 nm.溶出度条件以0.1 mol·L-1的盐酸溶液100 ml为溶出介质,转速为50 r ·min-1,经30 min取样测定其溶出度.结果 甲磺酸瑞波西汀在9.635～385.4 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.16％,RSD为1.22％；3批样品在30 min时的溶出度均超过标示量的80％.结论 本方法快速、准确,重复性好,可用于甲磺酸瑞波西汀片的质量标准研究.
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乳康口服液对大鼠乳腺增生及性激素水平的影响
目的 探讨乳康口服液对大鼠乳腺增生及性激素的影响.方法 实验分为6组:正常对照组、模型对照组、三苯氧胺(3 mg ·kg-1)组和乳康口服液低、中、高(3.5、7、14 mg ·kg-1)剂量组,用苯甲酸雌二醇注射液和黄体酮注射液制备大鼠乳腺增生模型后再予相应药物治疗.实验结束后测定血清雌二醇、孕酮及催乳素浓度和乳头直径,HE染色观察乳腺组织病理形态.结果 乳康口服液能降低雌激素刺激所致的雌二醇、催乳素的升高,并升高雌激素刺激所致的孕酮的降低,也能缩小乳腺增生引起的乳头增大,并改善乳腺组织增生情况.乳康口服液组乳腺增生程度随剂量增高逐渐降低,高剂量组改善情况与三苯氧胺组相似.结论 乳康口服液能明显改善大鼠乳腺增生情况,并将相关血清激素水平恢复至正常.
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复方金归栓质量标准的研究
目的 建立复方金归栓的质量标准.方法 采用TLC法对复方金归栓中的丹参、当归、川芎进行定性鉴别；采用HPLC法测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为Kromasil KR100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(80∶20)；检测波长:270 nm;进样量:10 μl;柱温:30℃.结果 TLC法可鉴别出该制剂中的丹参、当归、川芎,薄层色谱斑点清晰,无干扰.丹参酮ⅡA在5.075 ～ 101.50 μg ·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系(r =0.9995);平均加样回收率为99.17％,RSD为0.84％.结论 此方法简便,准确,重复性好,能有效的控制复方金归栓的质量.
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HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量
目的 建立HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量.方法 采用Kromasil 100-5NH2分析色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 3.0)(60∶40)为流动相,检测波长为243 nm；流速:1.0 ml·min-1；柱温:30℃.结果 维生素C在0.010 01 ～0.1001 mg·ml-1的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.69％,RSD为0.52％(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量测定.
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综合评分法优化健骨口服液的澄清工艺
目的 优化健骨口服液的除杂澄清工艺.方法 应用综合评分法-正交设计优化除杂工艺条件.结果 在药液浓度为1∶10,ZTC 1+1天然澄清剂2组分加入顺序为先B组分后A组分,2组分浓度均为1％,用量分别为每100 ml待处理溶液加入B黏胶液6ml及A黏胶液3 ml,作用温度为80℃,并搅拌10 min,保温1h后,固形物去除率为20.03％,淫羊藿苷含量保留率为82.26％.结论 ZTC 1+1天然澄清剂可以用于健骨口服液的澄清工艺.
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某报刊登宣传药品功能广告情况分析
目的 了解某报宣传药品功能广告的真实性、合法性和科学性,为加强监管提供参考.方法 对某报2011年7-9月刊登宣传药品功能广告的题目、名称、批准文号、广告文号、生产销售单位、销售电话进行统计,对照《中华人民共和国药品管理法》及《药品广告审查发布标准》有关规定,并通过百度网、国家食品药品监督管理局(SFDA)网对药名、批准文号等进行核对.结果 某报2011年7-9月共刊登宣传药品广告86条、340次,其中多刊登15次,少1次.在广告中标明药品批准文号的33个(38.4％),标明保健食品文号的11个(12.8％),标明医疗器械文号的5个(5.8％),标明卫生消毒文号的3个(3.5％),标明专利号的5个(5.8％),未进行任何标明的27个(31.4％)；标明生产企业的5个(5.8％),标明销售单位的47个(54.7％),仅标明销售电话的31条(36.0％).百度网查到名称的80个(93.0％).其中标明药品批准文号的14个(17.5％),标明保健食品文号的10个(12.5％),标明医疗器械文号的6个(7.5％),标明消毒文号的3个(3.7％),未任何标明的53个(61.6％).SFDA网查到有批准文号的41个(47.7％),其中处方药26个(63.4％),非处方药12个(29.3％),医疗器械2个(2.9％),保健食品1个(2.4％)；未查到的45个(52.3％).被定性为违规广告的30个(34.9％).结论 某报刊登宣传药品功能的广告存在不同程度的虚假现象,有关部门应采取措施加强监管.
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全自动单剂量药品摆药机应用于军人门诊药房的做法与体会
目的 为全自动单剂量药品摆药机应用于门诊系统提供思路和参考.方法 阐述摆药机用于门诊的特殊性,介绍成都军区昆明总医院优化工作流程,实行处方预配等多种措施提高摆药效率的具体做法.结果 摆药机可以用于医院特殊门诊发药窗口,提高了医院的药学服务质量.结论 信息化自动化是药学服务发展趋势,新设备应用带来的新问题可以通过积极探索和努力解决.
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加强教育规范管理有效控制退药的发生
目的 探讨减少退药的有效方法,减轻医、药、护人员的劳动强度,降低医疗纠纷和医疗事故的发生.方法 加强医德教育提升服务质量、强化业务培训规范医生行为、加强医患沟通避免盲目退药、提升药房管理加大审方力度、药师深入临床搞好医药协作、确定退药范围制定退药程序.结果 通过上述措施的实施,有效地减少了该院退药情况的发生,使总退药率由原来的1.2％下降到0.45％,减轻了医务人员的劳动强度,保证了临床用药安全.结论 医生是引起患者退药的主要因素,只有加强临床合理用药及医生的职业道德教育,加强医、药、护、患之间的相互沟通,深入开展临床药学服务,提高药房管理水平,才能解决好退药问题.
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对“军队医疗机构制剂标准提高计划”有关政策的解读
2013年初,总后勤部卫生部下发通知,启动"军队医疗机构制剂标准提高计划",要求全军各医疗机构、药学教学科研单位和药品仪器检验所对全军现有的医疗机构制剂标准进行评价并提出对标准提高意向.为了全军更好地掌握该计划内容和通知精神,提出高质量的课题申报意向,现对"军队医疗机构制剂标准提高计划"有关政策做一解读.1 提高计划的目的
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中药量效关系研究方向的探讨
量效关系是中药临床药学的重要课题,是指导中药临床合理用药的基本依据,是链接中医传统用药经验和现代药理学的桥梁和纽带,因此也是中医药现代化的关键课题.然而,由于受诸多因素的影响,目前中药量效关系的研究更多集中于理论层面的阐释,适合中医药特色的量效关系研究的方法体系尚未形成.进入21世纪,在转化医学理念的推动下,开展面向临床的中药量-效关系研究凸显迫切.本文就中药量效关系研究中所存在的一些科学问题进行探讨分析,以期为中药量效关系研究提供新的视野.
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阿替卡因两种麻醉方式在下颌后牙拔除术中麻醉效果的对比
目的 比较复方阿替卡因局部浸润麻醉与牙周膜腔麻醉2种方式在下颌后牙拔除术中的麻醉效果.方法 随机选择204名患者,分为局部浸润麻醉组及牙周膜腔麻醉组,采用标尺法由患者对疼痛程度进行打分；口腔医生评价麻醉效果,统计麻醉完全、良好、有效和失败的比例.结果 达到麻醉完全效果的牙周膜腔麻醉与局部浸润麻醉组有显著性差异(P＜0.05),两种麻醉方式成功率无显著性差异(P＞0.05).结论 用牙周膜腔麻醉效果优于局部浸润麻醉方式.
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肾移植术后肝肾功能损害患者应用他克莫司切换环孢素的临床观察
目的 观察他克莫司切换环孢素A治疗肾移植术后肝、肾功能损害患者的安全性及临床疗效.方法 将33例肾移植术后肝、肾功能异常的患者分为4组:术后直接使用他克莫司组(Ⅰ组,8例)；术后1年内切换他克莫司组(Ⅱ组,9例)；术后2～4年切换他克莫司组(Ⅲ组,9例)；术后5年以上切换他克莫司组(Ⅳ组,7例).观察用他克莫司替换环孢素A12、24个月后各组患者肝、肾功能的变化情况.结果 肾移植术后1年内切换他克莫司的患者,切换12个月时血肌酐由切换前的(133.21 ±40.92) μmol ·L-1降至(116.86 ±35.41)μmol ·L-1,呈明显下降趋势,但差异无统计学意义；移植术后2～4年切换他克莫司的患者,切换24个月时,患者的血肌酐由(138.00±15.72) μmol ·L-1降至(109.76 ±9.68) μmol ·L-1,下降较显著(P＜0.05),差异有统计学意义；术后5年以上切换他克莫司患者,切换12个月时,血肌酐变化不大,差异无统计学意义.结论 用他克莫司替换环孢素A治疗肾移植术后肝、肾功能损害是一种安全而有效的措施.
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《解放军药学学报》1999-2011年载文及著者统计分析
采用文献计量学方法对《解放军药学学报》1999-2011年刊载的论文和著者进行统计分析,通过载文量和信息密度、出版时滞、作者合著情况、军队与地方作者论文刊登数量等方面,评价该刊的整体水平和学术质量,从文献计量学的视角观察本学科的发展现状,为今后提升期刊质量、促进学科建设和发展提供参考.
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