解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多沙普仑在中国蒙古族维吾尔族和汉族健康人体内的药动学研究
目的 比较蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后的药动学.方法 蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者各10名,采用单次静脉滴注给药,用高效液相色谱法测定多沙普仑血药浓度,DAS 2.0软件程序计算药动学参数,并采用单因素方差分析对各民族受试者的药动学参数进行比较.结果 多沙普仑在蒙古族、维吾尔族和汉族受试者体内的药动学参数AUC0-12、AUC0-∞和Cmax具有显著性差异.男性与女性受试者的Vd有显著性差异.结论 多沙普仑在蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者体内的药动学过程存在显著的民族差异,临床用药过程中应给予关注.
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1,5-二咖啡酰奎宁酸与其四乙酰化物相对生物利用度的研究
目的 比较1,5-二咖啡酰奎宁酸与其四乙酰化物在大鼠体内的生物利用度,为目标化合物的筛选和结构优化提供参考依据.方法 Wistar大鼠随机分两组,分别灌胃给予等摩尔数的1,5-二咖啡酰奎宁酸(100 mg/kg)和四乙酰化物( 133 mg/kg).血浆样品经乙酸乙酯萃取后,以乙腈一水（5 mmol/L乙酸铵,pH 5.0）为流动相,用Ultimate C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,5μm)分离,采用液相色谱串联质谱法同时监测两个化合物.结果 两个化合物均在5～1000 ng/ml范围内呈良好线性关系,精密度、准确度、基质效应、提取回收率等各项指标都满足生物样品测定的要求.四乙酰化物在大鼠体内迅速转化成活性代谢产物1,5-二咖啡酰奎宁酸,血浆中有检测到四乙酰化物和可能的三乙酰化、二乙酰化和单乙酰化物.以1,5-二咖啡酰奎宁酸的量计算,大鼠口服四乙酰化物与口服1,5-二咖啡酰奎宁酸的相对生物利用度为64％.结论 四乙酰化物的生物利用度低于1,5-二咖啡酰奎宁酸,开发口服制剂时1,5一二咖啡酰奎宁酸优于四乙酰化物.
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环保型药品快检反应器的研制
目的 研制环保型的药品快检反应装置.方法 选择合适的吸附材料,采用试剂盒操作方式,研制微量检测、反应快速、可加热、可吸附废气快检反应装置.结果 自制了环保型药品快检反应器,1次检测用1个反应器,检测同时能吸附试验废气.结论 该药品快检反应器操作简便,吸附废气效果理想,适用于现场开展药品技术监督.
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开塞露(含甘油)质量标准的提高
目的 修订、规范开塞露（含甘油）的质量标准.方法 参考《中国药典》2010年版（二部）收载甘油检查方法.结果 经检验11个批号的本品,鉴别均呈正反应,性状、检查、含量均符合规定.结论 修订后的质量标准,可操作性强,可有效地控制其药品的质量.
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灵芝三萜对α-萘异硫氰酸酯致大鼠肝损伤的保护作用
目的 观察灵芝三萜对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、α-萘异硫氰酸酯肝损伤模型组、灵芝三萜高、中、低( 200、100、50 mg/kg)剂量组和阳性药物组（赤丹退黄颗粒）.各治疗组大鼠连续灌胃给药7d,除正常对照组外,第4天给药后2h,各给药组及模型组灌胃给予α-萘异硫氰酸酯橄榄油溶液( 60 mg/kg).末次给药后2h,腹腔注射10％乌拉坦溶液麻醉大鼠,开腹分离总胆管,引流胆汁,记录胆汁流量；取血分离血清,以血清肝功能指标、肝组织超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标.结果 与模型组比较,灵芝三萜能明显提高胆汁淤积大鼠的胆汁流量,可不同程度的降低丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶,r-谷酰胺转肽酶活性和丙二醛含量,升高超氧化物歧化酶活性,肝脏病理组织学检查表明,灵芝三萜能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝小胆管增生.灵芝三萜高、中、低剂量组之间存在一定的量效关系.结论 灵芝三萜具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和改善肝脏组织损伤的作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关.
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高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量
目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为100.24％,RSD为0.69％(n=9).结论 本法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于桃红通脉颗粒的含量测定.
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GC-MS法测定干姜超临界CO2萃取物的化学成分及其姜酚类成分的追踪
目的 分析干姜超临界CO2萃取物的化学成分,并追踪萃取物中的姜酚类成分.方法 采用超临界CO2萃取干姜药材,用气相色谱-质谱联用技术分析其成分,6-姜酚和1O-姜酚直接进样分析,将姜酚图谱与萃取物图谱进行对比分析.结果 从干姜超临界CO2萃取物中鉴定了52种成分.在6-姜酚和10-姜酚的气相色谱-质谱分析过程中追踪到两者部分裂解或完全裂解为己醛、姜酮和癸醛、姜酮.结论 通过超临界CO2萃取干姜中的干姜油,既可获得挥发性成分,又可获得非挥发性成分.姜酚类物质在气相色谱-质谱分析中,完全或部分发生热裂解,发生麦氏重排反应,其产物是对应的醛和姜酮.
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灵五颗粒利胆作用的实验研究
目的 实验观察灵五颗粒对健康Wistar大鼠的利胆效果.方法 40只Wistar大鼠随机分为生理氯化钠溶液组、阳性药熊去氧胆酸对照(0.63 g/kg)组、灵五颗粒低、中、高(1.75、3.5、7.0 g/kg)剂量组,每组8只.麻醉状态下手术暴露胆总管,插入导管,引流胆汁,给药前30 min收集记录各组胆汁流量.采用十二指肠方法给药,分别在给药后0～30、30～60、60～90 min收集记录各组胆汁量,并分析胆汁中胆红素、胆固醇、总胆汁酸的含量.结果 灵五颗粒各剂量组给药后,各时间段上的胆汁流量均比生理氯化钠溶液组明显增加,尤其在60 min时胆汁量多,持续至90 min仍有明显的增加,优于阳性对照药组.熊去氧胆酸组和灵五颗粒高、中、低剂量组,在给药后各时间均能增加胆汁中的总胆红素、胆固醇的含量,降低总胆汁酸的含量,与生理氯化钠溶液组相比,具有非常显著性差异.结论 灵五颗粒对大鼠确有较强的利胆作用,并能明显增加排出的胆汁中胆红素、胆同醇含量,降低总胆汁酸的含量.
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正交试验法优选芩榆烧伤液提取工艺研究
目的 研究芩榆烧伤液提取工艺,优选佳工艺条件.方法 以黄芩苷含量为检测指标,用正交法考察3种因素（乙醇浓度、加醇倍量、渗漉速度）对含量的影响.结果 黄芩苷在10.36—51.8μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9993,n=5).佳提取工艺为A2B2C1,即30倍量60％乙醇,以7ml/min的流速进行渗漉.结论 该提取工艺设计合理,结果可靠,可用于芩榆烧伤液的制备.
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核黄素磷酸钠粉针处方及制备工艺研究
目的 通过试验确定核黄素磷酸钠粉针剂的处方和制备工艺.方法 通过对冻干品的外观、含量、含水量、复溶性和溶解后澄明度等指标的考察确定佳的支撑剂种类和用量、药液处理方法和冻干工艺参数.结果 冻干前处方组成为核黄素磷酸钠13.69 g、焦亚硫酸钠2.0g、EDTA-2Na 1.0 g、溶解于2000 ml蒸馏水中,室温下加0.10％ (W/V)针用活性炭搅拌30 min除热原,0.22 μm微孑L滤膜滤过除菌,分装1000瓶,然后经-70℃预冻5h,冻干机隔板-35℃预冻3h,-15℃真空干燥12 h,15℃再干燥4h即得.结论 核黄素磷酸钠粉针处方合理,制备工艺可行.
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开心散对缺氧和力竭运动小鼠的抗氧化及抗疲劳作用研究
目的 研究中药复方开心散的耐缺氧及抗疲劳作用.方法 通过小鼠常压耐缺氧实验观察开心散的耐缺氧作用及对脑组织中SOD活力和MDA含量的影响.观察开心散在小鼠转轮疲劳模型上运动力竭小鼠被电击的次数和对肝糖原、肌糖原、肌乳酸含量和血清中SOD活力和MDA含量的影响.结果 中、高剂量(250、500 mg/kg)组的开心散能明显延长小鼠存活时间,提高小鼠脑组织SOD活力,降低MDA含量.与溶剂对照组相比,开心散能明显降低转轮疲劳小鼠力竭运动电击次数,减慢肝糖原和肌糖原的分解及降低肌肉中乳酸浓度.结论 开心散具有明显的耐缺氧作用,可通过增强机体抗氧化应激能力、调节能量储备和降低肌肉中乳酸浓度等方面发挥抗疲劳作用.
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牛蒡根挥发油的超临界CO2萃取及GC-MS分析
目的 分析牛蒡根挥发油的化学成分.方法 采用超临界CO2流体萃取技术从牛蒡根中提取挥发油,并用气相色谱-质谱法对得到精油进行化学成分分析.结果 共检测到21个色谱峰,通过NIST标准谱库鉴定了其中20种化合物.结论 佳萃取条件:萃取压力:20.0 mPa、温度:50℃、萃取时间:3h.牛蒡根挥发油得率为2.7％.
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多条溶出曲线评价罗通定片的质量
目的 通过研究不同pH介质中罗通定片的溶出曲线,评价制剂质量.方法 以0.1 mol/L盐酸溶液、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为溶出介质,采用光纤溶出度实时测定仪测定罗通定片的溶出曲线.结果 通过比较溶出曲线,显示不同厂家的药品在不同pH介质中溶出行为差异很大.结论 各厂家生产的罗通定片质量参差不齐.
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挥发性促透剂对L-肉碱体外经皮渗透的影响
目的 考察薄荷油、冰片等中药挥发性促透剂对L-肉碱体外经皮渗透的影响.方法 使用改良Franz体外透皮装置,采用反相高效液相色潽法检测接收液中L-肉碱的浓度并计算药物的透皮累积透过量,考察不同浓度的薄荷油、冰片等挥发性促透剂对L-肉碱的促透作用.结果 薄荷油和低浓度的冰片均能够提高L-肉碱的透皮效率,但高浓度的冰片降低L-肉碱的透过率.结论 挥发性促透剂能增加水溶性物质L-肉碱的经皮透过量,但是过量可能产生相反的结果.其中4％薄荷油的促透作用好.
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正交试验优选参夏和胃宁胶囊的制粒工艺
目的 优选参夏和胃宁胶囊喷雾制粒的佳工艺条件.方法 采用正交试验设计以颗粒的流动性和吸湿性为考察指标,对制粒过程的丰主因素进行考察.结果 佳工艺参数为喷雾制粒的雾化压力0.3 mPa、干燥时间为40 min、浸膏相对密度为1.1～1.2、淀粉量为0.3倍.结论 该方法制出的颗粒流动性好,不易吸湿,易于溶出,性质稳定.
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高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量.方法 色谱柱:Capcell pak,C18( 250 mm×4.6 mm ID,5μm)；流动相:乙腈-水（含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,0.1％三乙胺,用磷酸调节pH =3.0）(36:64)；检测波长:278 nm;柱温:40℃;流速:1 ml/min.结果 甲磺酸酚妥拉明在51.34-513.4 μg/ml浓度范围内线性关系良好.平均回收率为99.41％,RSD为0.36％.结论 本法可用于甲磺酸酚妥拉明注射液的含量测定,控制质量.
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4-甲基烟腈衍生物的合成研究
目的 合成4-甲基烟腈衍生物.方法 以4-甲基-5-乙烯基烟腈为原料,经臭氧化／还原、氯代、wittig反应和酸水解等步骤合成新的5位取代目标化合物.结果 合成了 4个未见文献报道的4-甲基烟腈衍生物,收率均在770％以上,产物的化学结构经MS和1 H-NMR确证.结论 所用合成方法简便易行、条件温和,产物可用于合成含吡啶环的生物碱.
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孟鲁司特钠分散片的人体生物等效性研究
目的 比较两种孟鲁司特钠制剂在人体的生物等效性.方法 20名健康男性志愿者随机、交叉、单剂量口服孟鲁司特钠分散片或孟鲁司特钠片10mg,液-质联用法测定人血浆中药物浓度,并用DAS 2.1.1软件计算药动学参数和生物利用度.结果 受试制剂与参比制剂Cmax分别为(408.6±79.1)、(498.7±114.2) ng/ml,Tmax分别为(3.8±1.1）、(3.9±1.0)h,t 1／2分别为(4.6±0.5)、(4.6±0.5)h,AUC0-24h分别为(3143.0±436.8)、(3541.0±643.7) ng· h/ml,AUCo_∞分别为(3260.0±450.4)、3655.0±660.7）ng·h/ml.受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(90.6±16.1)％.AUC0-24h (ss)的90％置信区间在等效范围内.结论 受试制剂与参比制剂为生物等效制剂.
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氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制及稳定性探讨
目的 建立测定氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制方法,并考察其稳定性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:WondasilTM C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相:三乙胺磷酸溶液-乙腈(83:17)；检测波长:286 nm；流速:1.0 ml/ min;柱温:30℃；进样量20μl.结果 氟罗沙星的浓度在0.0406～0.4056 mg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.16％,RSD为0.65％.结论 该法准确、灵敏、可靠,可用于控制氟罗沙星葡萄糖注射液的质量.
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诺福素对MCF-7人乳腺癌细胞的体内外抗癌药效学研究
目的 研究评价诺福素在体内体外对MCF-7人乳腺癌细胞的生长抑制作用.方法 按照抗癌药物临床前药效学评价原则,体外评价试验用MTT法,体内评价通过观察受试药物对MCF-7裸鼠移植瘤生长的影响,并与阳性药紫杉醇进行比较.结果 两批体外MTT法显示,诺福素抑制MCF-7细胞生长的半效抑制浓度分别为1.7762 nmol/L和0.8578 nmol/L,实际检测的大抑制率分别为72.24％、86.94％.而阳性药紫杉醇的半效抑制浓度分别为2.0627、1.9807 nmol/L,实际检测的紫杉醇大抑制率分别为70.98％、86.86％.体内实验结果显示,诺福素可对人乳腺癌MCF-7裸鼠移植瘤的生长有较强的抑制效应,呈现剂量依赖性特点；第1次结果显示,诺福素单次给药8、6、4、2 mg/kg组的抑瘤率分别为85.8％、85.1％、83.7％、48.3％.第2次结果表明,诺福素单次给药6、4、2 mg/kg组的抑瘤率分别为86.9％、77.8％、37.5％.整个实验过程中,个别动物死亡,体质量一过性降低.阳性药物紫杉醇15 mg/kg多次给药的抑瘤率分别为98.9％、97.3％.结论 诺福素对人乳腺癌MCF-7细胞在体内外生长均有较强的抑制效应.
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镰形棘豆黄酮类化合物对紫外线辐射引起的角质形成细胞损伤的保护作用
目的 探讨镰形棘豆黄酮类化合物对中波紫外线照射所致人角质形成细胞损伤的保护作用.方法 体外培养人角质形成细胞系,以60、90、120mJ/cm2中波紫外线照射,加入镰形棘豆黄酮类化合物进行干预处理,倒置相差显微镜观察细胞受损程度,以MTT法检测细胞增殖活性,ELISA检测上清液TNF-α、1L-10分泌量,实时荧光定量PCR检测TNF-αmRNA 、IL-10 mRNA表达.结果 中波紫外线照射后,细胞形态受损,随着照射剂量增加,细胞增殖活性下降,损伤程度加重,TNF-α、IL-10分泌量增加,TNF-α mRNA、IL-10 mRNA表达水平增加.加入镰形棘豆黄酮类化合物干预后,细胞活性有所恢复,TNF-α、IL-10分泌量降低,TNF-α mRNA、IL-10 mRNA表达水平下调,具有显著性差异.结论 镰形棘豆黄酮类化合物具有一定的光保护作用,抑制炎症细胞因子分泌可能是其减轻紫外线辐射损伤的机制之一.
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高效液相色谱法测定降压平片中的葛根素含量
目的 建立测定降压平片中葛根素的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱:Diamonsil-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相:甲醇-乙腈-水(6:8:86)；检测波长:250 nm,对方中葛根的有效成分葛根素进行含量测定.结果 葛根素回归方程为Y =46512.53X -36 398.96,r=0.9999,在24～ 96 μg/ml浓度范围呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.64％,RSD为0.41％(n=6).结论 该法简便可行、重复性好,可以用来控制降压平片的质量.
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返魂草干粉吸入剂的含量测定及体外肺沉积率考察
目的 建立高效液相色谱法测定返魂草干粉吸入剂中返魂草素Ⅱ含量的方法,并对其体外沉积性质进行初步考察.方法 采用Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为CH3OH-5 mmol/L NaH2PO4配制的6 mmol/L的四丁基溴化铵（2 mol/L的NaOH调pH 7.0）(30:70),检测波长230 nm,流速1.0 ml/min.采用双层液体碰撞器测定返魂草干粉吸入剂的有效部位沉积量.结果 返魂草素Ⅱ在5-150 μg/ml(r=0.9994)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.2％,RSD为1.4％(n=5),体外肺沉积率大于10％.结论 本含量测定方法准确可靠、重复性好,该制剂的体外肺沉积率符合要求.
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复方紫杉醇胶囊在大鼠体内药动学研究
目的 考察复方紫杉醇胶囊大鼠体内的药物动力学.方法 以紫杉醇注射液为参比制剂,考察了大鼠灌胃给予复方紫杉醇胶囊后的体内药物动力学.结果 紫杉醇注射液和复方紫杉醇胶囊的t1/2分别为(51.7±7.2)、(310.1±43.1) min,AUC分别为(496.7±64.0)、(257.4±42.4) μg·min/ml.结论 复方紫杉醇胶囊在大鼠体内滞留时间延长,以AUC计算,自制复方紫杉醇胶囊对市售注射剂的绝对生物利用度为25.9％.
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高效液相色谱法测定金栀洁龈含漱液盐酸小檗碱的含量
目的 采用高效液相色谱法测定金栀洁龈含漱液中盐酸小檗碱的含量.方法 以AGILENT C18为色谱柱,乙腈-0.3％磷酸溶液(42:58)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,以265 nm为检测波长,流速为1.0 ml/min.结果 盐酸小檗碱在5～50 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.81％.结论 该质量标准能有效控制金栀洁龈含漱液的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.
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大豆异黄酮的药理作用
大豆异黄酮具有雌激素样作用,抗氧化作用,降低胆固醇及保护心血管系统作用,并有预防骨质疏松,防癌抗癌和神经保护作用.
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他汀类药物的免疫调节作用及治疗多发性硬化的研究进展
多发性硬化是一种常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,一般认为与免疫异常有关,他汀类药物通过阻断甲羟戊酸的合成,发挥多效应作用.本文就他汀类的免疫调节、神经保护作用及在多发性硬化患者的临床应用作一概述.
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痤疮露Ⅲ号的制备与临床应用
目的 制备痤疮露Ⅲ号擦剂,用于治疗各型痤疮.方法 采用替硝唑、氯霉素、水杨酸为原料制备痤疮露Ⅲ号擦剂,以多波长系数法测定3种药物含量,进行质量控制,并对治疗各型痤疮临床疗效进行观察.结果 以替硝唑、氯霉素及水杨酸为主药制备的痤疮露Ⅲ号擦剂,外观透明,制备简单易行,质量可控；临床用于1100例各型痤疮的治疗,总有效率为83.54％.结论 本制剂制备容易,治疗各型痤疮疗效确切.
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靶控输注丙泊酚复合芬太尼在射频消融治疗子宫肌瘤中的应用
目的 比较靶控输注丙泊酚及其复合芬太尼用于射频消融治疗子宫肌瘤的麻醉效果.方法 选择80例子宫肌瘤直径在5 cm以内行射频消融治疗的患者,随机分为靶控输注丙泊酚组（A组）和靶控输注丙泊酚复合芬太尼组（B组）.A、B两组均以4μg／ml血浆靶浓度靶控输注丙泊酚,B组靶控输注前静注芬太尼l μg/kg,依据脑电双频指数调整靶控输注速度.记录患者在不同时间点平均动脉压、心率及脉搏血氧饱和度变化值,药物起效时间,恢复时间,准确定位时间,体动次数和程度,麻醉效果和呼吸抑制评分.结果 扩张宫颈口和消融刀刺入子宫即刻,B组平均动脉压、心率升高幅度低于A组；B组丙泊酚总用量、体动次数、体动程度评分均低于A组.B组呼吸抑制评分高于A组.麻醉效果非常满意,B组好于A组.结论 靶控输注丙泊酚复合芬太尼（1μg／kg）用于射频消融治疗子宫肌瘤麻醉镇痛效果好,清醒质量高且丙泊酚用量减少,适合门诊射频消融治疗子宫肌瘤的麻醉.
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住院患者出院带药电子处方程序的设计与应用
目的 为了解决因住院医生为住院患者出院带药开具手工处方所造成的字迹不易识别、取药流程复杂、给患者带来不便、漏费等问题,海军总医院设计并实施了住院患者出院带药电子处方程序并进行了应用.方法 经过调研论证,优化相关业务流程；通过技术手段实现相关业务过程的管理和各种方便工作人员的辅助功能.结果 与结论经过该程序的试点应用与全院应用,实现了软件的设计目的,解决了原流程中存在的各种问题,为医院业务应用和药品管理提供了新技术手段.
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猪抗淋巴细胞球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血的疗效观察
目的 评价国产猪抗淋巴细胞球蛋白+环孢素治疗重型再生障碍性贫血的疗效.方法 回顾性分析36例重型再生障碍性贫血应用猪抗淋巴细胞球蛋白联合环孢素治疗临床资料,观察治疗疗效、并发症及转归,并根据患者的年龄、性别、病程长短、重型再生障碍性贫血类型、网织红细胞计数、治疗前中性粒细胞计数、对粒细胞集落刺激因子的治疗有无反应以及免疫抑制治疗后前2周环孢素血药浓度进行分层分析.结果 随访的36例中基本治愈9例(25％),达到缓解7例(19.44％),明显进步11例(30.56％),总有效率75％.单项资料对比分析显示,治疗有效率与患者年龄、性别、病程长短、重型再生障碍性贫血类型、外周血网织红细胞计数等无明显相关性,但治疗前外周血中性粒细胞计数≥0.2×109/L、对粒细胞集落刺激因子的治疗有反应以及免疫抑制治疗后前2周环孢素血药浓度≥200 ng／ml患者有效率明显增高.结论 国产猪抗淋巴细胞球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血总体疗效好,相对安全.治疗前患者外周血中性粒细胞计数、对粒细胞集落刺激因子的治疗反应以及免疫抑制治疗后前两周环孢素血药浓度可能对疗效判断有提示意义.
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我国儿童用药可获得性的调查分析
目的 对我国儿童用药的可获得性进行调查分析,提高儿童用药安全性.方法 以《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》为依据,对纳入“两大目录”的儿童专用药物的品种结构与数量、剂型与规格等进行统计分析,并调查了儿童专用药物市场及临床应用情况对儿童用药可获得性的影响.结果 我国儿童医药卫生保障体系尚待完善,儿童医药市场供应有待加强；纳入“两大目录”并明确标注儿童专用药物品种偏少,且适合儿童的规格和剂型相对不足,化学药制剂仅占15.7％,中成药占31.6％.结论 我国儿童专用药物相对缺乏.加强和不断完善儿童医疗保障政策规划,提高儿童药物的可获得性,是促进儿童安全用药的重要措施.
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国产与进口苯溴马隆治疗高尿酸血症患者的疗效比较
目的 比较国产苯溴马隆和进口苯溴马隆片治疗高尿酸血症的疗效.方法 80例高尿酸血症患者,分成观察组（国产苯溴马隆治疗）和对照组（进口苯溴马隆治疗）.结果 观察组与对照组疗效均较佳,治疗后两组的血尿酸、肌酐均明显下降.两组疗效、血尿酸、肌酐、白细胞、丙氨酸氨基转移酶等治疗前后组间比较均无显著性差异.两组患者治疗期间不良反应率无显著性差异.结论 国产苯溴马隆治疗高尿酸血症患者疗效佳且实惠,建议临床推广应用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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