解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蛋白激酶C抑制剂Ro 31-8220对Hep 3B细胞产生纤维蛋白原的抑制作用
目的研究蛋白激酶C抑制剂Ro 31-8220对纤维蛋白原的作用.方法辣根过氧化酶标记纤维蛋白原,以酶联免疫方法测定Hep 3B细胞上清中纤维蛋白原含量.结果 LPS诱导的巨噬细胞条件培养基能刺激Hep 3B细胞分泌纤维蛋白原,蛋白激酶C抑制剂Ro 31-8220(10～1 000nmol*L-1)有抑制作用.结论蛋白激酶C抑制剂Ro 31-8220可抑制纤维蛋白原的产生.
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依诺沙星对氨茶碱药代动力学的影响
目的测定健康人单用氨茶碱及合用依诺沙星后的血清茶碱浓度,并进行药代动力学比较.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定8名健康人单用氨茶碱及合用依诺沙星后茶碱的稳态血药浓度,并对两种情况下茶碱的药代动力学参数进行对比研究.结果联用依诺沙星后血清茶碱浓度普遍提高,大血药浓度(Cmax )与单用氨茶碱相比有显著性差异(P<0.05),药时曲线下面积(AUC)显著提高(P<0.05),清除率(Cl)明显降低(P<0.05),半衰期(T1/2 )明显延长(P<0.05).结论依诺沙星可使氨茶碱的血清浓度提高,药时曲线下面积(AUC)和半衰期(T1/2 )增大,清除率(Cl)减小.
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双氯芬酸赖氨酸盐缓释片家犬体内药物动力学研究
目的以双氯芬酸钠缓释片为参比制剂,测定自制双氯芬酸赖氨酸盐缓释片家犬体内药物动力学参数.方法选择3只家犬,用自身交叉对照实验方法,分别单剂量灌服双氯芬酸钠缓释片,自制双氯芬酸赖氨酸盐缓释片各2片,由HPLC法测定药物浓度,紫外检测.结果各方法的线性良好,加样回收率均在90%～105%之间,日内日间精密度均小于10%.双氯芬酸钠缓释片,自制双氯芬酸赖氨酸盐缓释片中双氯芬酸钠Tmax 分别为4h和4.5h,Cmax 为4.062、4.535mg*L-1;AUC0-∞分别为38.22、42.33mg*h*L-1相对生物利用度101.3%.结论两种制剂生物利用度无显著性差异.
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两种新型抗自由基药物的合成及抗自由基活性的研究
目的为了提高心血管类药物及结核类药物的抗自由基活性,对某些药物作结构修饰,以期达到药物与自由基清除剂的双重作用.方法分别以二苯甲基哌嗪和咖啡酸、儿茶醛和对氨基水杨酸为原料,制得(E)-1-二苯甲基-4-[3-(3,4-二羟苯基)-2-丙烯基]哌嗪(I)和儿茶醛缩对氨基水杨酸(Ⅱ),并通过黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶-鲁米诺化学发光体系检测其清除O2*-自由基的活性.结果合成的两种新化合物经元素分析、红外光谱和核磁共振谱测定,与结构相符.化学发光法测定SOD样活性,(I)溶液的[ID]50为756nmol*L-1;(Ⅱ)溶液的[ID]50为745nmol*L-1.结论新合成的两种化合物不但保留了原药物的有效结构部位,且具有较强的抗自由基活性.
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胃安康口服液对大鼠的长期毒性研究
目的观察大鼠长期口服胃安康口服液所产生的毒性反应及其程度,为确定临床用药的剂量提供科学依据.方法: 采用大鼠灌胃给药90d,按体重和性别随机分为高、中、低3个剂量组(23、11.5、2.3g*kg-1)和1个空白对照组,观察大鼠对药物的毒性反应.结果: 3个剂量组与对照组动物在试验期限活动均正常,无一例死亡;体重增长情况基本一致,血常规、肝、肾功能化验结果未见明显差异,主要器官的病理解剖学和病理组织学检查未见特殊的病理学改变.结论: 胃安康口服液是一种无明显毒性和副作用的中药制剂.
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毛细管气相色谱法测定人体血浆中冰片的血药浓度
目的建立人体血浆中冰片的含量测定方法.方法血浆样品用正已烷-二氯甲烷(9∶1)萃取,采用毛细管气相色谱法,色谱柱为CBP-20-M25-025石英弹性毛细管柱,以萘为内标进行测定.结果冰片血浆浓度在0.05～5.0μg*ml-1范围内线性关系良好,r＝0.999 7,低检测浓度为0.02μg*ml-1,平均萃取回收率为83.09%,平均方法回收率为96.55%,日内RSD<4%,日间RSD<6%.结论本法简便灵敏、准确可靠,可作为人体血浆中冰片的含量测定方法.
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复方海螵蛸泡腾片的鉴别含量溶出度测定实验研究
目的建立复方海螵蛸泡腾片的化学鉴别、含量测定、溶出度测定方法,以控制该药的制剂质量.方法应用化学鉴别法、薄层层析法对所含中药成分进行鉴别.采用HPLC法对所含阿莫西林、甲硝唑进行鉴别试验及含量测定,流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈(96∶4);流速为1ml/min;检测波长为254nm.用药典方法对药物的溶出度进行测定.结果化学鉴别碳酸钙和延胡索中的生物碱反应为(+),甘草与对照品甘草次酸钠薄层层析结果相符.含量测定:阿莫西林的标准曲线方程为:A1=1.634×105C-6.242×103,r=0.999 7(n=5);甲硝唑的标准曲线方程为:A2=1.219×105C+1.561×103,r=0.994 6(n=5);两者在2.5～30μg*ml-1范围内线性关系良好.甲硝唑的平均回收率为98.7%,RSD1.47%,阿莫西林的平均回收率为98.3%,RSD0.69%.结论本文建立的三项检查方法,快速、简便,可以控制复方海螵蛸泡腾片的制剂质量.
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银杏叶提取物对大鼠海马缺血再灌注时兴奋性氨基酸释放的影响
目的观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGb)对清醒大鼠脑缺血-再灌注时,海马细胞外液EAA释放的影响,探讨其对缺血-再灌注损伤的保护机制.方法在大鼠Pulsinelli"四血管"阻断脑缺血-再灌注模型,用HPLC-荧光检测法测定全脑缺血EAA含量,观察再灌注30min时,海马细胞外液EAA含量的变化和EGb对EAA释放的影响.设计假手术组作本底试验,乙醇做对照组(单纯缺血-再灌注组),EGb三个剂量(100、150、200mg*kg-1).结果对照组中的EAA较假手术组明显增高(P<0.01);EGb三个剂量组较对照组EAA含量明显降低(P<0.01),且呈剂量依赖性趋势.结论大鼠脑缺血后,谷氨酸和天冬氨酸明显升高,缺血越重EAA释放越多;再灌注后,EAA进一步提高.而EGb能明显减少缺血-再灌时脑细胞EAA的释放,这可能是EGb对脑缺血-再灌损伤的又一保护机制.
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麝香保心分散片的制备和人参总皂苷的体外溶出度研究
目的制备麝香保心分散片,考察人参总皂苷的体外溶出度.方法以PVPP为崩解剂、MCC为填充剂、CMC-Ca为溶胀性辅料、1% HPMC水溶液为粘合剂,制备麝香保心分散片;采用比色法以人参总皂苷为测定指标,考察其体外溶出度.结果与结论按佳工艺制备的麝香保心分散片在(20±1)℃水中于15s内可完全崩解且分散均匀,其指标性成分人参总皂苷的溶出速率明显高于麝香保心丸.
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阿魏酸钠对大鼠肝贮脂细胞株HSC-T6的体外调控作用
目的研究阿魏酸钠对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导大鼠贮脂细胞株HSC-T6增殖及合成ECM的影响.方法: 采用肝贮脂细胞株HSC-T6,以细胞增殖抑制率为指标,用噻唑蓝(MTT)法测定药物对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导HSC-T6增殖的影响;通过3H-脯氨酸掺入法测定药物对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导HSC-T6合成胶原的影响;放射免疫分析法测定药物对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导HSC-T6合成透明质酸(HA)的影响.结果阿魏酸钠对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导大鼠贮脂细胞株HSC-T6增殖及ECM合成的抑制率随药物浓度增加而升高,呈药物浓度依赖关系.结论阿魏酸钠在体外对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导大鼠贮脂细胞株HSC-T6增殖及ECM合成具有较明显的抑制作用,提示阿魏酸钠可通过间接途径调控HSC-T6.
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方药配伍对茵陈蒿汤中大黄酸提取率变化的影响
目的探讨中药复方配伍化学成分相互作用的一般规律.方法采用高效液相色谱法测定了茵陈蒿汤合煎液、大黄水煎液、大黄与栀子水煎液、大黄与茵陈水煎液等不同药物配伍情况下大黄酸溶出率,并对测定结果进行了统计检验.结果合煎栀子后,结合型大黄酸溶出率略有提高,但统计学上无显著性差异(P>0.05);合煎茵陈后,结合型大黄酸含量有较大提高(P<0.01),全方水煎后,结合型大黄酸含量显著提高(P<0.001),说明全方水煎更有利于结合型大黄酸溶出.结果方药配伍对茵陈蒿汤中大黄酸溶出率变化有很大影响.
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HPCE TOF-MS和ESI-MS法研究重组人白细胞介素-2的质量
目的建立测定重组人白细胞介素-2(IL-2)表达的正确性、产物的纯度和均一性的方法.方法采用了高效毛细管电泳(HPCE)、时间飞行质谱(TOF-MS)和电喷雾质谱法(ESI-MS).结果 IL-2样品中存在相对分子量约为15 745～15 795的杂质,其主成分IL-2在表达和纯化过程中被修饰,其相对分子量比理论值增加了143.8.结论 HPCE、TOF-MS和ESI-MS法有正交互补性,测定结果可相互印证,质谱法是纯度测定的一种重要工具.
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脑清口服液的薄层鉴别及含量测定
目的建立脑清口服液中葛根素的鉴别及含量测定方法.方法采用TLC方法鉴别主要有效成分葛根素;HPLC法测定葛根素的含量.结果 TLC鉴定显示样品溶液在对照品溶液的相应位置处显示荧光斑点;HPLC法显示葛根素在浓度25～500(μg*ml-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,加样回收率为99.78%,RSD为2.62%.结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品质量控制方法.
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麝香保心片对心肌缺血缺氧的保护作用
目的观察麝香保心片对实验性心肌缺血的药理效应.方法用垂体后叶素造成大鼠急性心肌缺血模型,观察麝香保心片对心电图T波的影响;用腹腔注射异丙肾上腺素造成小鼠急性心肌缺血模型,观察麝香保心片对小鼠心肌组织丙二醛含量及心肌酶谱的影响.结果麝香保心片组与模型组相比,可以显著改善心电图缺血性改变(P<0.05);减少心肌组织丙二醛的生成(P<0.01),抑制心肌AST、LDH、CPK、CK-MB的升高.结论麝香保心片可以有效改善冠脉循环,保护缺血心肌.
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谷氨酸增加大鼠海马脑片可溶性淀粉样前体蛋白的释放
目的观察兴奋性神经递质谷氨酸对于可溶性淀粉样前体蛋白(sAPP)释放的影响.方法雄性SD大鼠断头取海马后,于0～4℃Krebs-Ringer液中快速振动切片,37℃预孵育后,置含谷氨酸或不含谷氨酸Krebs-Ringer液(对照)中孵育,于15 000g离心,取上清,用二辛可宁酸法测定总蛋白含量.以Western blot法测定,释放入孵育液中的sAPP.结果正常孵育的海马脑片能够分泌基础量的sAPP,谷氨酸刺激能够导致海马脑片释放sAPP增加,但没导致新蛋白的产生.结论谷氨酸在10-15～10-3mol*L-1浓度范围内,均能导致海马脑片分泌sAPP增加.
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复方女贞子抗病毒颗粒提取工艺的研究
目的优选复方女贞子抗病毒颗粒制备工艺的佳条件.方法通过对大鼠CCl4致肝损伤ALT和小鼠抗流感病毒的药理实验,并以齐墩果酸、黄芩苷含量为指标进行正交试验.结果确定水提醇沉工艺为佳;并优选出水提醇沉的佳生产工艺.结论方法合理、可行.
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二阶导数紫外分光光度法测定粉防己碱凝胶的含量
目的建立粉防己碱外用凝胶制剂中粉防己碱的含量测定方法.方法采用二阶导数紫外分光光度法,以287nm波长处半振幅(H)测定制剂中粉防己碱的含量.结果粉防己碱在10～50μg*ml-1范围内287波长处半振幅(H)值呈良好线性关系(r=0.999),平均回收率100.05%,RSD为0.132%.结论本法简单、准确、灵敏,能够排除凝胶辅料的干扰,可作为外用凝胶制剂质量控制方法.
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高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量
目的建立反相高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量.方法固定相:RP-C18柱,流动相:乙腈-醋酸乙酯-甲醇-0.05mol*ml-1 KH2PO4溶液(35∶10∶10∶65,加1%三乙胺,磷酸调pH至3.5),检测波长:270nm.结果盐酸小檗碱在0.03～0.10mg*ml-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.999 6.日内及日间RSD分别为1.55%、2.86%(n=12)和1.78%、2.65%(n=4),加样回收率为99.89%(RSD=1.18%).结论本法结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于烧伤Ⅱ号酊剂中盐酸小檗碱的质量控制.
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《北京军区抗菌药物合理应用指导原则》介绍
抗菌药物是品种繁多、临床应用面很广的一大类药物.为了在有效控制感染的同时,减少药物的不良反应和细菌耐药性,防止宿主体内菌群失衡,节约药品资源,达到安全、有效、经济地应用抗菌药物.北京军区卫生部根据北京军区总医院等单位的多年临床合理用药实践经验,组织医药学专家,根据各级医院的用药特点,制定了<北京军区抗菌药物合理应用指导原则>,并开始实施.本原则的出台,对临床合理使用抗菌药物,提供了科学依据.其主要内容介绍如下:
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SPSS软件在药学研究领域中的应用
目的为药学研究中的数据处理,介绍一个实用软件工具.方法举例论述SPSS软件包在药学研究中的实际应用.结果药学研究领域中,应用SPSS软件,使数据处理更加快速、准确.结论在药学研究领域中,使用SPSS处理相关数据,能得到快速、准确的结果.
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肾移植后高血压的药物治疗
目的综述钙通道阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗肾移植后高血压的作用及优缺点.方法对肾移植后高血压的原因及两类降压药的应用等进行综合分析.结果钙通道阻滞剂安全有效,改善肾血流量和肾功能,防护CsA肾毒性,有些药物可使CsA血浓度明显升高,减少费用.ACEI能有效地控制血压,对肾脏有保护作用,能显著降低尿蛋白,改善肾脏血液动力学等,是治疗合并红细胞增多症肾移植高血压的首选药物.结论钙通道阻滞剂和ACEI是治疗肾移植术后高血压的有效药物.
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Excel在测定药物制剂溶出度参数数据处理中的应用
目的介绍运用常用的办公室软件Excel电子表格,处理繁锁的药物制剂溶出度参数计算工作.方法利用Microsoft Excel建立文件,编写宏命令,并利用VBA编程功能,在计算机上设置药物溶出度参数数据表.应用Excel的自动计算功能,实现原始数据的自动处理,计算出药物制剂的溶出度各参数(T0.1 、T0.5 、Td 、T0.75 、T0.8 ,m值).结果该程序计算结果与电子计算器计算药物制剂溶出度参数数据处理结果相符,且可有效提高工作效率.结论应用Excel程序进行计算,操作简便、快速,数据分析直观,因其界面美观,功能强大,具有一定的推广普及价值.
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基因工程技术在药学领域中的应用
生物新技术的飞速发展给医药科学研究带来了革命性的变化,基因工程技术是生物新技术的重要组成部分,已渗透到药学研究的各领域中.本文综述基因工程技术在药学领域的应用.涉及转基因药用植物、动物的应用,基因克隆技术与药物筛选,基因芯片技术在药学领域中的应用,以及药物基因组学与合理用药等.随着这项新技术向药学研究领域的不断渗透,势必使药学研究和新药开发的技术手段得到改善和更新,对药学事业的发展产生重要影响.
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细胞核钙研究进展
核钙浓度在细胞有丝分裂、细胞凋亡、基因转录等活动中发挥着重要的调节作用.钙经核膜转运时,CD38可能在其中起重要作用.并且,核膜上存在着ET-1受体,其作用和意义尚有待进一步研究.[Ca2+]n(核内钙浓度)升高后,在CaM激酶(钙调蛋白激酶IV)作用下,通过磷酸化的CREB,调节基因表达,产生新的蛋白质,在神经系统,这种作用可能与神经元可塑性有关.研究核钙变化的调控及其在核反应中的意义,对阐明疾病的发病机制及防治有重要价值.
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反义抗癌药物药理学研究进展
反义药物作为一类新型生物技术来源药物,在抗癌治疗中显示了良好的前景.硫代脱氧寡聚核苷酸是目前常用的类型,已有7种反义抗癌药物进入了临床试验.反义药物的靶点和机理不同于传统的小分子药物,有高度序列依赖性,能够实现基因核酸序列的特异识别,主要通过与靶mRNA分子形成RNA/DNA杂交链产生的空间位阻和诱导RNase H,发挥基因表达抑制效应.其生物学作用,取决于合理的药物设计和靶基因在肿瘤细胞行为中所起的作用.硫代脱氧寡聚核苷酸的生物物理性质是药代动力学和毒理学的决定因素,药代动力学性质和毒性谱相似.反义药物与化疗药物合用已有非常好的临床研究报告,提示反义药物与化疗药物合用有希望成为未来肿瘤治疗标准疗法的一部分.
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感染性疾病治疗中抗生素诱导的内毒素释放研究进展
大量研究表明,内毒素是革兰阴性杆菌全身性炎症反应综合征(SIRS)或脓毒症(Sepsis)的主要原因,而许多抗生素尤其是β-内酰胺类抗生素在杀死细菌的同时,促使内毒素从细菌胞膜上释放出来.目前,诸多抗生素中,尚无一种抗生素具有安全中和内毒素的作用.抗生素诱导的内毒素释放与抗生素的作用位点、种类与浓度、抗生素的给药方式、细菌的种类有关.由于内毒素的释放,加重感染症状,增加治疗的难度.因此,临床医生在选择抗生素时既要考虑杀菌效果,又应考虑较少内毒素释放的药物,这样,才有利于感染的控制和病情的转归.
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高通量筛选的检测原理及应用
本文综述了高通量筛选新检测技术的原理,包括均相分析和细胞分析的检测原理及其在微量分析及高通量筛选中的应用.均相分析中应用较多的有亲合闪烁分析(SPA)、荧光分析(FA)等,而荧光分析技术主要包括荧光共振能量转移(ERT),荧光偏振(FP),时间分辨荧光(TR)以及荧光相关谱(FRS)等.细胞分析主要建立在荧光检测技术的基础上,包括第二信使分析,报告基因分析,细胞增殖分析等.高通量筛选技术的应用和发展,将会极大的促进新药研究的进程.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
