解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定非那雄胺片的溶出度
目的采用高效液相色谱法测定非那雄胺片的溶出度.方法高效液相色谱法.色谱柱为LUNA 5μm C18(2)(150×4.60mm,U.S.A),流动相为2.5mmol*L-1磷酸溶液-乙腈(1∶1),检测波长220nm.结果非那雄胺的低检出量约为2ng;非那雄胺在1.4～16.8μg*ml-1(r=0.999 9)范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.61%,RSD为1.05%(n=6).结论分析速度快,简单,结果准确可靠.
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自乳化释药系统的体外评价
目的探讨自乳化释药系统的体外评价方法.方法通过测定自乳化时间、乳化后乳剂粒径的大小及模型药物的体外溶出行为对自乳化释药系统进行体外评价.结果优选出的自乳化处方10min内已基本乳化完全,乳化后乳剂粒子大小大多数在3μm左右,以吲哚美辛和尼莫地平为模型药物制备出自乳化释药系统,体外溶出结果表明:与混悬液相比,两种药物的体外溶出显著提高.结论自乳化释药系统能够提高难溶性药物的体外溶出.
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金银花药材高效液相指纹图谱研究
目的建立可供鉴别金银花药材的高效液相(HPLC)指纹图谱.方法采用高效液相色谱梯度洗脱法,选用Zorbax SB-C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱;流动相:(A)甲醇-0.05%磷酸溶液(10∶90),(B)甲醇-0.05%磷酸溶液(60∶40)梯度洗脱,采用线性梯度洗脱程序;流速:1ml/min,运行时间60min.检测波长为238nm.结果确定了金银花药材有11个共有峰.结论方法可靠,为提高金银花药材质量控制标准提供参考.
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金针菇多糖对小鼠抗肿瘤及抗白血病效应的实验研究
目的研究金针菇多糖(FVP)对荷瘤小鼠的抑瘤率和对白血病小鼠生存期的影响,并探讨其抗肿瘤机理.方法以小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)瘤株及小鼠网状细胞白血病(L615)瘤株造模,设空白对照、正常对照、给药(高、低剂量)4组,分别考察金针菇多糖对各组小鼠抑瘤率和生存期的影响.结果金针菇多糖对S180、H22小鼠的抑瘤率分别为50.69%、41.46%以上;对L615白血病小鼠生命延长率达到53.24%以上.结论金针菇多糖是抗肿瘤、抗白血病的有效物质,可干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程和提高机体免疫力.
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染料木黄酮胶囊在SD大鼠体内生物利用度研究
目的研究染料木黄酮胶囊在SD大鼠体内的生物利用度.方法采用HPLC法以SD大鼠为研究对象,测定染料木黄酮注射液和染料木黄酮胶囊单剂量给药后的血药浓度,用3P87计算药动学参数和生物利用度.结果染料木黄酮胶囊剂的:AUC=3.318μg*ml-1*h-1,MRT=20.335h,Cmax =0.206 7μg*ml-1,tpeak =4h,生物利用度为56.49%.结论该研究为染料木黄酮胶囊的内在质量评价及方剂组成的改造提供了一定的依据.
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薄层扫描法测定脑康灵口服液中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量
目的建立脑康灵口服液的含量测定方法.方法展开剂为正丁醇-乙酸异戊酯-水(4∶1∶5)溶液,显色剂为20%硫酸乙醇溶液,采用双波长薄层扫描法,对脑康灵口服液中黄芪和西洋参的有效成分黄芪甲苷及人参皂苷Re同时进行含量测定.结果黄芪甲苷在0.49～2.94μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率97.93%,RSD为0.90%;人参皂苷Re在1.06～6.36μg范围内呈良好的线性关系,r=0.998 7,平均回收率98.24%,RSD为1.04%,5批样品中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量平均值为0.038 3、0.327 0mg*ml-1.结论该方法简便、准确,重现性好,可用于该制剂的含量测定及质量控制.
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左旋氧氟沙星乳膏的制备与质量控制
目的制备左旋氧氟沙星乳膏,建立质量控制方法.方法以左旋氧氟沙星为主药,地塞米松磷酸钠为辅药,乳膏基质4号为赋形剂,制备左旋氧氟沙星乳膏.用紫外分光光度计在294nm处测定左旋氧氟沙星的含量,建立质量控制方法.结果其线性范围为3.2～7.2μg*ml-1,平均回收率为97.3%,RSD为2.3%.结论制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确.
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杨梅多酚对核辐射损伤的血细胞与造血组织的保护作用
目的研究杨梅多酚对核辐射损伤的血细胞与造血组织的保护作用,为核武器损伤的防治提供有效的药物.方法采用60Co-γ射线致小白鼠有形血细胞与骨髓有核细胞下降的动物模型.结果杨梅多酚能提高有形血细胞计数,在杨梅多酚组和病理模型对照组之间有显著性差异(P<0.01),并能保护血液的止血功能.经骨髓有核细胞和核分裂指数检测,杨梅多酚组比对照组活跃.结论杨梅多酚可保护小白鼠由核辐射引起的有形血细胞减少.
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新芋螺毒素SO3的复性研究
目的应用HPLC法,研究肽浓度、缓冲体系、助折叠还原剂、温度等一系列条件对化学合成的芋螺多肽毒素SO3折叠的影响.方法用仪器和手工合成新芋螺毒素SO3,对合成的SO3采用一步法折叠研究,折叠产物用HPLC方法检测.结果 SO3在不同折叠体系中折叠效果不同.结论 SO3在含GSSG/GSH或Cys的醋酸铵体系中4℃、pH8时折叠效果佳.
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褐藻硫酸多糖硫酸基含量测定-硫酸钡比浊法研究
目的运用硫酸钡比浊法测定褐藻多糖硫酸基含量,并对测定方法进行了研究.方法采用分光光度计检测,大吸收波长为360nm,检验重复性以及同一样品在不同时间检测的稳定性.结果硫酸基在60～120μg范围内线性关系良好(r=0.994),具有较好的重复性(RSD为2%～3%),同一样品随着时间的延长检测值有所降低,回收率为(95.8±2.6)%.经测定,Fucoidan硫酸基含量为20.72%,同理论值(21.06%)基本一致;样品硫酸基含量为(28.44±1.48)%.结论该方法比较准确、快速而且灵敏度较高.
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骨正胶囊中双氯芬酸钠的药代动力学研究
目的研究骨正胶囊中主药双氯芬酸钠的药代动力学,为临床应用提供依据.方法照中国药典释放度测定法,用紫外分光光度法在λ＝273.4nm测定骨正胶囊中双氯芬酸钠的体外溶出度和家兔体内血药浓度,用药代动力学计算程序3P87软件包计算药代动力学参数.结果骨正胶囊有良好的释药性能,其T1/2 (Ke)=1.980±0.022 9h与药粉胶囊T1/2 (Ke)=0.504 2±0.014 27h相比有显著性差异(P<0.01),其主要药动学参数Cmax =3.0016±0.105 7μg*ml-1,Tpeak =2.026 4±0.03h,V/F(c)=6.329 9±0.219 0mg/(μg*ml-1),Cl/F(s)=3.662 0±0.096 0lmg/h/(μg*ml-1).结论口服双氯芬酸钠兔体内代谢符合一室模型规律,表明骨正胶囊的研制为非甾体抗炎药的剂型改造提供了另外一条新途径.
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HPLC法测定复方茵陈薄膜衣片中6,7-二甲氧基香豆素含量
目的建立复方茵陈薄膜衣片中的6,7-二甲氧基香豆素含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法进行分离测定.C18为固定相,甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长280nm.结果 6,7-二甲氧基香豆素在0.108～1.080μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 2;平均回收率为97.27%,RSD为1.96%(n=5).结论方法快速、简便,可作为该药质量控制方法.
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高效液相色谱法测定湿热颗粒中黄芩苷的含量
目的建立湿热颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,选用kromasil C18分析柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0ml/min检测波长315nm;柱温40℃.结果黄芩苷在0.060 4～0.604 0μg范围内有较好的线性关系,r=0.999 8;加样回收率平均为98.29%,RSD为1.19%(n=5).结论本法简便,快速,可用于湿热颗粒的质量控制.
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强迫游泳对吗啡依赖小鼠脑内神经递质含量的影响
目的探讨强迫游泳对吗啡(Mor)精神依赖小鼠脑内单胺类递质的影响.方法利用条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)方法,建立小鼠吗啡精神依赖模型;运用HPLC,测定以强迫游泳为刺激因素致小鼠对吗啡侧的偏爱重现时,脑内纹状体、海马、中脑3个部位的NE、DA、5-HT含量的变化.结果 Mor依赖形成(对白箱的偏爱出现)后,纹状体和海马的DA、NE、5-HT及中脑NE的含量均降低;对白箱的偏爱消退后,各部位递质又恢复正常.强迫游泳使海马、纹状体的NE含量大幅度降低,使全部3个部位的DA和5-HT含量升高.结论脑内神经递质的含量变化与吗啡精神依赖相关.强迫游泳可使小鼠对吗啡侧的偏爱在消退后重现,并对递质含量产生影响,但与Mor依赖对递质含量的影响趋势不完全一致.
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凹凸棒石散剂质量标准研究
目的研究凹凸棒石散剂的质量标准.方法采用红外光谱法及显色法对凹凸棒石进行鉴别,并按卫生部部颁标准(试行)测定其细度、酸碱度及铁、镁、铝的含量;采用HPLC法测定制剂吸附前后士的宁溶液浓度,由其变化值求出其吸附力;采用重量法对凹凸棒石散剂进行含量测定,并对其进行卫生学检查.结果凹凸棒石红外光谱与标准品图谱基本一致;其pH值为8.49,细度大部分都小于7.6μm,凹凸棒石约吸附4.40mg*g-1士的宁,每袋凹凸棒石散剂中凹凸棒石含量3.0±0.3g.结论实验结果表明,该方法简便、准确,是凹凸棒石散剂质量标准可控可行的方法.
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高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球的载药量
目的建立高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球载药量的方法.方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(80∶20∶0.5),检测波长为237nm.结果在0.1～1.0μg*ml-1的浓度范围内,峰面积对浓度有良好的线性关系,日内RSD≤2.9%,日间RSD≤3.6%,方法回收率99.6%.结论 HPLC法专属性强,结果准确.
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复方尼群地平片的溶出度考察
目的建立复方尼群地平片剂中尼群地平的溶出度测定方法.方法 30%乙醇的0.1mol*L-1盐酸溶液250ml为溶剂,转速75r/min,45min取样,紫外分光光度法于波长356nm处,测其吸收度计算容出量.结果在12～28μg*ml-1范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,A=0.019 15C-0.022 8,r=0.999 9,平均回收率100.5%,RSD为0.77%,3批样品溶出均一性试验结果满意,45min溶出度均70%以上.结论本法操作简便,试剂用量少,结果正确.
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生色底物法测定低分子肝素钠注射液效价
目的测定低分子肝素钠注射液抗Ⅹa因子效价.方法应用生色底物法.结果测定3批原料效价,结果与国家标准方法相比无显著性差异;测定4批低分子肝素钠注射液抗Ⅹa因子效价分别为4 475、4 933、4 841和5 130 IU,分别占标示量的89.5%、98.6%、96.8%、102.6%,符合国家标准规定.结论本测定方法准确可行.
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醋酸地塞米松片伪品的HPLC和IR分析
目的分析醋酸地塞米松片伪品的质量状况.方法采用高效液相色谱法与红外分光光度法分析.结果分析了7批醋酸地塞米松片伪品,确定了其内在质量及其造假成分.结论方法简单,快捷可靠,能有效控制产品质量,可用于鉴别真伪.
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新癀片治疗癌症疼痛的临床评价
目的观察和评价新癀片治疗癌症疼痛的作用特点及其在三阶梯止痛中的意义和地位.方法运用10分制数字分级划线法观察患者服药前后不同时段的疼痛程度,判断该药的止痛效果、有效剂量、起效时间、持续时间、有效剂量维持时间及其副作用,从而了解该药的止痛作用特点.结果该药在3片以上有肯定的止痛效果,完全缓解和明显缓解率占79.7%,总有效率达84.4%,与10mg/12h美施康定相比,疗效略低(P<0.05),但对轻疼痛可达同样的止痛效果;新癀片止痛起效时间不一,持续时间不等,有效剂量维持时间多在1周之内,部分病例加量后仍可获得一定的止痛效果,但5片以上时腹泻、腹痛等副作用出现机率增加;同时该药还常引起多汗,并有退热作用.结论该药有肯定的止痛效果,其量效关系、时效关系及副作用方面的结果表明,可将其作为第一阶梯用药,并尤其适用于伴有发热或因服用阿片类药物而出现便秘者.
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利福平滴眼液有效使用期限的实验观察
目的研究0.1%利福平滴眼液有效使用期限.方法配制以pH5.4、pH 6.4、pH7.4的3种硼酸盐缓冲液为溶剂的利福平滴眼液,贮存温度为4～10℃避光条件,观察其性状、测定pH值、应用紫外分光光度法测定含量.确定佳的pH值和有效使用期限.结果 3种pH值硼酸盐缓冲液的利福平滴眼液的性状、含量、及pH值稳定性均较好,有效使用期限均可定为6个月.结论 pH7.4的硼酸盐缓冲液配制的0.1%利福平滴眼液有效期长,稳定性好,便于临床应用.
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不同生长条件下丹参的质量比较研究
目的探讨不同生长条件的丹参质量,为药材栽培技术提供依据.方法利用性状、显微结构比较和高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量.结果拟野生条件下栽培品种与市场品种在性状、显微结构上存在一定差别.市场品种的丹参酮ⅡA百分含量为0.62%,拟野生环境的栽培丹参酮ⅡA百分含量3.23%.结论拟野生条件下栽培品种的丹参酮ⅡA含量高于市场品种.
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军队医疗机构药检室现状及出路思考
当前,医疗机构制剂面临重要的转折时期.随着我国医药工业的发展,大型高科技工业化药品生产,具有低成本,高质量的明显优势,有取代医院制剂的趋势,使医疗机构制剂渐趋萎缩.2000年换发<医疗机构制剂许可证>中,总后药材局根据国家的要求对全军医疗机构制剂室,特别是对灭菌制剂室的规模、数量进行了限制.制剂生产必须具备能对制剂进行质量控制的药检室.而多数医疗机构保留了普通制剂,药检室的数量没有明显的减少.驻军以上有制剂室的医疗机构基本都建有药检室.作为医院药学的一个重要分枝,医疗机构药检室的现状和出路也应受到重视.笔者在此对军队医疗机构药检室的现状及出路进行探讨,仅供同行参考.
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苯麻滴鼻液含量测定方法的改进
目的测定苯麻滴鼻液中盐酸苯海拉明及盐酸麻黄碱的含量.方法采用旋光法测定盐酸麻黄碱,一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明.后者测试条件:波长范围200～300nm,狭缝2nm,△λ=1nm,振幅范围-0.5～+0.5.结果盐酸麻黄碱平均回收率100.15%,RSD=0.38%(n=3);盐酸苯海拉明在5～75μg*ml-1范围内,浓度与一阶导数在228nm波长处的半振幅值(D)呈良好的线性关系,其回归方程为C=347.469 5D-1.196 7,r=0.999 9,平均回收率99.64%,RSD=0.42%(n=5).结论本法准确、简便,可用于苯麻滴鼻液的质量控制.
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传染性非典型肺炎(SARS)的流行病学特征及其药物预防
自2003年1月发现第1例SARS病例[1],截至5月3日,全世界已累计发现传染性非典型肺炎(SARS)6 583例,在近30个国家和地区蔓延.截至5月6日,中国内地4 409例,其中,医务人员被感染883例,疑似病例2 646例[2].波及26个省、直辖市、自治区.预防"非典"的战斗成了当务之急,并已在全球范围内进行,我国成了主战场.党和政府高度重视,全国众志成城,动员人民群众和城乡、社区力量群防群控,已取得显著效果.为预防"非典"提供资料,现就传染性非典型肺炎(SARS)的病原体、流行病学特征和规律,药物预防的进展介绍如下:
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传染性非典型肺炎(SARS)的诊断及其药物治疗进展
目的介绍传染性非典型肺炎(非典)即严重急性呼吸系统综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)的临床诊断标准及药物治疗新进展,为SARS的临床诊断和药物治疗应用提供参考.方法搜集专业报刊相关资料和广东、北京及作者单位治疗经验,介绍卫生部制定的诊断标准,综合分析SARS的药物治疗新进展,进行理性的评价和展望.结果 SARS为新型变异冠状病毒所致,诊断标准有5项,主要临床症状有高热,干咳,呼吸急促,全身肌肉疼痛,肺部有絮状和片状病变阴影,部分病人有心肌、消化器官侵害,重症因呼吸或心脏衰竭可致死.中西药物支持和对症治疗治愈率可达95.2%,病死率4.8%.结论 SARS虽属急性病毒性传染性疾病,只要科学诊断,综合治疗,绝大部分患者可治愈.但试剂诊断尚有不稳定现象,特效治疗药物尚在研究中.
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新型葡激酶的研究进展
本文详细阐述了新型葡激酶的结构、作用机理和改构现状.葡激酶是一种溶栓剂,具有纤维蛋白选择性好、溶栓效率高、价格经济等优点,但作为细菌源蛋白质,葡激酶用于患者会产生中和性抗体,严重影响它的治疗效果和反复应用.目前对葡激酶的研究主要致力于结构改造,减小其免疫原性,提高疗效.
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胡黄连的药理作用研究进展
近年来,国内外学者对胡黄连进行了大量的药理作用研究.表明本品的提取物有较好的保肝作用,并可促进肝细胞再生,同时具有降低血糖、降血脂及抗胃溃疡的作用.本文就胡黄连药理作用进行如下综述,并对其今后的研究发展进行了展望.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
