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藤甲酰苷注射液静脉给药法安全性评价
藤甲酰苷( Garcinia glycosides)为新化合物实体(NCEs)的一类抗肿瘤新化合物,剂型为注射剂等.由于藤甲酰苷注射液中含有少量的有机溶剂和辅料,所以测定其刺激性、过敏性和溶血性的发生是十分必要的,本研究主要考察藤甲酰苷注射液的安全性,以期为临床安全用药提供依据.
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康惠尔透明贴用于PICU甘露醇外渗处理的护理体会
20%甘露醇是一种高渗性脱水剂,广泛应用于危重患者的降颅压治疗.但其渗透压1098mOsm/L,对血管刺激性加大(有研究证明,渗透压>600mOsm/L的药物可在24小时内造成化学性静脉炎).同时,20%甘露醇需反复、快速静脉输注;其次,PICU患儿大多病情极其危重,需长期大量补液,血管脆性增加,易造成外渗,甚至坏死,给患儿带来极大痛苦.为了减轻此类事情的发生后果,2009年12月~2011年12月应用康惠尔透明贴处理20%甘露醇的外渗,得到了良好的效果,现报告如下.
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浅静脉留置针护理
浅静脉留置针作为头皮针的换代产品,在我国已被广泛认识并应用于临床实践.使用套管针进行穿刺后,将针芯取出,只保留其外套管在血管中,由于外套管所使用的材料具有柔韧性好且对血管刺激性小等特征,故可较长期在血管中留置.套管针的使用,采用合理有效的护理方法能减少留置套管针所致的并发症,延长留置的时间,减轻病人的痛苦.
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3种中药注射液安全性评价
目的:评价血栓通注射液、苦碟子注射液和喜炎平注射液的安全性.方法:采用主动全身过敏试验、被动皮肤过敏试验、血管刺激性试验和体外溶血试验考察以上3种中药注射液的安全性.结果:主动全身过敏试验中阳性对照过敏反应呈极强阳性,3种注射液均未见过敏反应,各组豚鼠的体重变化未见明显差异;被动皮肤过敏试验中,阳性对照组各动物均出现蓝斑,且直径>5 mm,血清IgE含量明显增高(P<0.01),3种注射液均未出现直径>5 mm的蓝斑,血清IgE含量未见明显改变;血管刺激性试验中,各组动物的左耳和右耳给药局部血管肉眼观察均未见任何刺激反应症状,病理学结果显示给药结束及恢复期,实验动物双耳血管及周围组织均未见明显异常;体外溶血试验中,3种注射液均末见溶血或凝集现象.结论:血栓通注射液、苦碟子注射液和喜炎平注射液在该实验条件下安全可靠.
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自制固定板在乳腺癌患者化疗中的巧用
乳腺癌患者术后大多数都需要配合联合化疗,而静脉给药是化疗中常见的主要途径,但静脉输注化疗药物时对血管刺激性较大,很多患者会因为化疗药物外渗而出现皮下或深部组织红肿起泡,烧灼剧痛甚至坏死、溃疡经久不愈.
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腹部手术病人采用PICC置管的临床应用及护理
我科腹部手术病人多为消化道肿瘤患者,身体状况大多较差,消瘦,贫血,术前给予高营养支持,纠正电解质平衡紊乱,需要静脉输注高渗透压液体及对血管刺激性较大的药物,术后静脉输注直到患者能够进食为止.静脉输注时间为12~20天左右,以往患者采用外周静脉输液,反复多次静脉穿刺,增加了患者的痛苦,而且浪费药液,达不到患者需要的热能,切口愈合慢,患者恢复慢,相应延长病程.于1998年10月采用PICC置管,解决了上述问题.现将其应用及护理报道如下.
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丹参赤芍酒精浸液外敷消除静滴甘露醇引起疼痛的护理与体会
20%甘露醇系高渗脱水剂,静脉快速滴注后能迅速提高血浆渗透压,使组织间液水分向血浆转移,产生组织脱水作用[1].但因甘露醇药物浓度高,对血管刺激性较大,绝大多数病人在输注过程中感到自穿刺处沿静脉走向疼痛,为减轻病人的痛苦,达到治疗疾病的预期效果,采用丹参、赤芍酒精浸液局部湿敷,止痛效果较好,现介绍如下.
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静脉留置针并发症的预防与护理
随着护理科学的不断进步,静脉留置针已在临床上广泛应用.使用套管针穿刺的优越性在于:该材料柔软,对血管刺激性小,能长时间留置在血管内,便于肢体活动,不宜脱出,这样,可以减轻患者反复穿刺的疼痛感,使静脉输液更加方便,利于紧急抢救;减少护士穿刺操作次数,提高工作效率[1].然而,在使用过程中也出现了一些不良后果,特别是长期置管常导致某些并发症的发生[2,3].因此,在静脉针置管期间做好并发症的预防和护理非常重要.
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浅静脉留置针在手术室应用的护理体会
浅静脉留置针在临床工作中已被广泛应用,多用于需要长期输液、急危重患者的抢救和大量输液、输血的患者.由于其痛苦轻、对血管刺激性小,并且可随血管形状弯曲,不易脱出血管,便于肢体活动,有利于危重患者的抢救和提高护理工作效率等优点被广大患者及护理人员所接受.对我科100例使用静脉留置针的患者进行临床观察护理,现将体会总结如下:
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双氯芬酸钠利多卡因注射液的过敏性、肌肉刺激性研究
目的 考察双氯芬酸钠利多卡因注射液的全身过敏性及对肌肉的刺激作用.方法 分别以家兔和豚鼠为实验动物,给予双氯芬酸钠利多卡因注射液后观察动物有肌肉刺激作用和过敏反应.结果 肌注部位未出现明显的刺激反应及过敏反应.结论 双氯芬酸钠利多卡因注射液无肌肉刺激性、过敏性.
关键词: 双氯芬酸钠利多卡因注射液 过敏性 血管刺激性 -
套管针常规留置时间的探讨
目前,套管针在临床的应用越来越广泛.使用套管针进行穿刺后,将针芯取出,只保留其外套管在血管中,由于外套管所使用的材料具有柔韧性好且对血管刺激性小等特征,故可较长期在血管中留置.套管针的使用,使病人在整个输液过程中感觉舒适,且能够保持静脉管道的持续通畅,便于抢救,并减少了普通头皮针反复多次穿刺给病人带来的痛苦及对浅表静脉的损伤.在使用套管针的护理中,其留置时间是一个十分重要的问题,留置时间过长,可使病人发生局部并发症的危险性增加;留置时间过短,则增加了病人的花费及多次穿刺带来的痛苦.按BD公司的建议套管针留置时间为3~5天,而根据国外病人的研究资料得出的留置时间与我国护士凭经验确定的留置时间相差很大,因此,作者试图通过临床观察与研究确定一个符合我国国情,切实可行的常规套管针留置时间,既保证病人的舒适与安全,又能充分发挥套管针的优点.
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围手术期患者术后静脉留置针留置时间状况调查
静脉留置针因使用方便,操作简单,对血管刺激性小,套管能在静脉内留置较长时间且不易穿破血管而被临床广泛应用[1].关于静脉留置针的留置时间,我国迄今尚未制订统一标准,美国输液护理学会将套管针的留置时间规定为(3~5)d,好不超过1周[2].许多因素可影响静脉留置针的留置时间.如何延长静脉留置针的留置时间,大限度发挥其优势,是护理工作者面临的重要课题.本研究通过对352例手术患者术后留置针留置情况进行调查和分析,旨在探讨留置针的留置时间,为临床采取相应的干预措施提供有效依据.现将研究结果,报道如下.
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酒石酸长春瑞滨热敏脂质体血管刺激性和急性毒性初步研究
目的 以酒石酸长春瑞滨注射液(VRB-I)为对照制剂,研究酒石酸长春瑞滨热敏脂质体(VRB-TL)的血管刺激性和急性毒性.方法 家兔耳缘静脉输注VRB-I和VRB-TL进行血管刺激性考察;小鼠尾静脉输注VRB-I和VRB-TL观察其毒性反应和死亡情况.结果 VRB-I具有明显的血管刺激性,VRB-TL对血管没有明显的刺激作用.VRB-TL和VRB-I的小鼠半数致死剂量(LD50)相同,均为36 mg·kg-1.但VRB-TL的大耐受剂量为23.04 mg·kg-1,高于VRB-I.结论 VRB-TL安全性优于VRB-I.
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抗SARS-CoV免疫球蛋白的安全性评价
目的评价抗SARS-CoV免疫球蛋白治疗性抗体的安全性.方法观察抗SARS-CoV免疫球蛋白对小鼠和Beagle狗的急性毒性,对家兔红细胞的体外溶血作用和对兔耳血管的刺激性作用.结果抗SARS-CoV免疫球蛋白静脉注射对小鼠的大耐受量为大于1 300mg·kg-1,对Beagle狗的大耐受量为大于260mg·kg-1.抗SARS-CoV免疫球蛋白(5.2mg·ml-1)未见体外溶血和红细胞粘集反应,也未见明显血管刺激性.结论抗SARS-CoV免疫球蛋白对动物是安全的.
关键词: 抗SARS-CoV免疫球蛋白 急性毒性 最大耐受量 溶血反应 血管刺激性 -
注射用13种复合维生素的血管刺激性、溶血性和过敏性实验研究
目的:评价注射用13种复合维生素的安全性,为临床安全用药提供依据.方法:采用血管刺激性试验、体外溶血试验、全身主动过敏性试验(active systemic anaphylaxis,ASA)和被动皮肤过敏试验(passive cutaneous anaphylaxis,PCA),考察注射用13种复合维生素的安全性.结果:注射用13种复合维生素对新西兰兔静脉滴注部位血管无刺激性作用;体外溶血试验中,无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验与被动皮肤过敏试验均为阴性.结论:注射用13种复合维生素该实验条件下安全可靠.
关键词: 注射用13种复合维生素 血管刺激性 体外溶血 主动全身过敏 被动皮肤过敏 -
盐酸表柔比星注射液临床前安全性研究
目的:评价盐酸表柔比星注射液的安全性,为临床安全用药提供理论依据。方法通过血管刺激性试验、膀胱黏膜刺激性试验、体外溶血性试验、主动全身过敏试验(ASA),评价盐酸表柔比星注射液的安全性。结果盐酸表柔比星注射液无明显血管和膀胱黏膜刺激性,无过敏反应,有溶血反应。结论盐酸表柔比星注射液临床使用时可能会出现溶血现象,建议稀释后使用。
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布洛芬注射液的特殊安全性评价
目的:通过对布洛芬注射液特殊安全性进行试验研究,评价其用药的安全性。方法将布洛芬注射液配成适当浓度,分别进行溶血性试验,家兔血管刺激性试验及豚鼠全身过敏性试验,观察布洛芬注射液是否具有溶血作用,是否可引起过敏和对血管的刺激性。结果布洛芬注射液4 mg·mL-1未见溶血及凝集反应,静脉注射未见明显血管刺激性,25 mg·mL-1给药后未出现过敏反应。结论布洛芬注射液可供静脉注射试用给药。
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注射用埃索美拉唑钠血管刺激性溶血性及过敏性试验研究
目的:评价注射用埃索美拉唑钠的安全性,为临床用药提供实验依据。方法通过血管刺激性试验、体外溶血性试验、全身过敏性试验,评价注射用埃索美拉唑钠的安全性。结果注射用埃索美拉唑钠无显明血管刺激性,无溶血和过敏反应。结论在本次试验条件下,注射用埃索美拉唑钠符合注射剂的安全要求。
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长春西汀注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性的实验研究
目的 研究长春西汀注射液的溶血性、血管刺激性和过敏反应,为其临床用药的安全性提供科学依据.方法 按照<化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则>的要求,对长春西汀注射液进行了溶血性、血管刺激性和过敏反应实验研究.结果 动物实验表明,长春西汀注射液无溶血作用、无血管刺激性及致敏作用.结论 长春西汀注射液在0.3 mg/ml浓度时,无溶血作用、无血管刺激性及致敏作用.
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静脉留置针临床应用技术的探讨
静脉留置针又称套管针.作为头皮针的换代产品,近年来在我国逐渐应用于临床,已成为临床治疗、急救用药及供给营养的重要途径.其优点是:操作简单、套管柔软、对血管刺激性小,既减轻了患者由于反复操作造成的痛苦,又减少了护士的工作量,提高了工作效率[1].如何正确使用静脉留置针及其常见并发症的预防护理是护理工作者研究的新内容.现将黑龙江省北安市第一人民医院临床应用静脉留置针的操作技术总结如下.