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长春西汀注射液治疗脑出血后遗症临床观察
[目的]观察长春西汀注射液治疗脑出血后遗症疗效.[方法] 100例脑出血后遗症患者长春西汀注射液(河南羚锐制药股份有限公司,国药准字为H20010467,包装规格为2mL:10mg),治疗过程中严格按照长春西汀注射液说明书中内容,选择适宜的浓度、按照20～30mg/次剂量以及葡萄糖为溶媒,静滴,1次/d.给药过程密切观察,规范各项操作流程,严格掌控药物疗程、用量及用法.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗4疗程,判定疗效.[结果]痊愈30例,显效29例,有效28例,无效13例,总有效率87.00％.[结论]长春西汀注射液治疗脑出血后遗症效果显著,值得推广.
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长春西汀注射液中细菌内毒素检查方法的建立
目的：建立动态浊度法测定长春西汀注射液中细菌内毒素的含量。方法：依据《中国药典》2010年版二部附录中《细菌内毒素检查法应用指导原则》进行试验。结果：按试验确定的方法进行细菌内毒素检查，样品无干扰，检测结果可靠。结论：建立了可靠的长春西汀注射液细菌内毒素的检测方法-动态浊度法。
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盐酸氟桂利嗪联合长春西汀注射液治疗眩晕综合征的疗效观察
目的：观察盐酸氟桂利嗪联合长春西汀注射液治疗眩晕综合征的临床疗效。方法选择2014年9月至2015年7月收治于本科室的102例眩晕综合征患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组51例。对照组采用长春西汀注射液治疗，观察组在此基础上加用盐酸氟桂利嗪治疗，对比两组的疗效、眩晕缓解时间、平均住院时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率及眩晕缓解时间均优于对照组（P<0.05），观察组平均住院时间少于对照组（P<0.05），两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氟桂利嗪和长春西汀注射液联合治疗眩晕综合征能提高疗效，迅速缓解眩晕症状，减少住院时间，且不良反应发生率低，值得临床推广使用。
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长春西汀注射液对老年患者慢性脑供血不足脑血流动力学和血液流变学的影响
目的:观察长春西汀注射液对老年患者慢性脑供血不足流动力学和血液流变的影响.方法:慢性脑供血不足患者84例,用长春西汀注射液20mg/日,治疗前后分别对患者进行脑血流动学和血液流变学的检测.数剧采用spss进行统计处理,治疗前后用配对比较进展Iu检验.结果:长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者具有发送脑血流动力学和降低血液黏稠度的作用,P＜0.05.结论:长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者具有发送脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,为治疗慢性脑供血不足的有效药物.
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长春西汀联合丹参川芎嗪对脑梗死血液流变学的影响
目的：观察长春西汀联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的疗效并分析其对血液流变学的影响。方法：脑梗死患者212例，随机分为对照组、联合治疗组，对照组口服阿托伐他汀＋肠溶拜阿司匹林并静脉滴注丹参川芎嗪注射液；联合治疗组在此治疗基础上静脉滴注长春西汀注射液20 mg；动态记录治疗前及治疗5 d、10 d、15 d、21 d 局部脑血流（rCBF）及脑电图（EEG）。测定治疗前及治疗3周后患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血沉、血液血小板集聚率、纤维蛋白原活性、全血高切黏度、全血底切黏度及红细胞压积等血液流变学指标，计算治疗前后卒中量表（NIHSS）及 Barthel 指数量表 ADL，并计算总有效率。结果：长春西汀联合丹参川芎嗪能显著降低血液血小板集聚率、纤维蛋白原活性、全血高切黏度、全血底切黏度，增加 rCBF 并恢复 EEG 至正常状态，NIHSS 评分明显下降，ADL 明显好转，总有效率达97％，与对照组比较，P ＜0．05，差异有统计学意义。结论：长春西汀联合丹参川芎嗪对脑梗死有理想的治疗作用。
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HPLC测定长春西汀注射液的有关物质
目的:应用高效液相色谱法测定长春西汀注射液的有关物质.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-1·75 g·L-1碳酸铵溶液-乙酸(80∶25∶3)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长273 nm.结果:在选定的色谱条件下,长春西汀与有关物质分离完全,低检测限为20 ng,精密度良好(RSD 0.52％).结论:方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于长春西汀注射液的有关物质测定.
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长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足85例疗效观察
目的:观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法:选择慢性脑供血不足患者170例随机分为两组,治疗组85例,对照组85例.治疗组给予长春西汀注射液20毫克,每日一次,连用14天;对照组应用尼莫地平注射液6毫克,每日一次,连用14天,两组均同时服用阿司匹林肠溶片.结果:治疗组总有效率95.3%,对照组有效率74.1%.结论:长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足疗效确切.
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银杏达莫联合长春西汀治疗脑梗死84例疗效观察
目的:观察银杏达莫注射液联合长春西汀注射液治疗脑梗死的疗效.方法:将168例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组.两组均给予常规治疗,包括降颅压、营养脑神经、抗血小板聚集、降脂,并根据患者伴发的高血压、糖尿病等情况给予控制血压、降糖等对症治疗.治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液和长春西汀注射液静脉输注,两周为一个疗程.结果:治疗后治疗组基本痊愈33例,显著进步29例,进步20例,无效2例,总有效率为97.61％.对照组基本痊愈29例,显著进步25例,进步14例,无效16例,总有效率为80.95％.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗组神经功能缺损程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液和长春西汀注射液联合应用可显著改善神经功能缺损程度评分,提高临床疗效,应在临床推广应用.
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体针与耳穴结合长春西汀注射液治疗眼轮匝肌痉挛21例
目的 观察采用体针与耳穴按摩结合长春西汀注射液静脉滴注治疗眼轮匝肌痉挛的临床疗效.方法 将21例眼轮匝肌痉挛患者采用体针配合耳穴按摩、静脉点滴长春西汀注射液的方法进行治疗.10d为1个疗程,3个疗程后观察治疗效果.结果 治愈11例,好转7例,总有效率85.7％.结论 体针与耳穴按摩结合静脉滴注长春西汀注射液对眼轮匝肌痉挛有较好疗效.
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丁苯酞软胶囊联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床研究
目的 观察丁苯酞软胶囊联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将160例急性脑梗死患者随机分为对照组和试验组,每组80例.对照组予以长春西汀注射液每次20 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以丁苯酞每次0.2 g,tid,口服. 2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效,血管内皮生长因子(VEGF)、重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,神经功能缺损程度(NIHSS)和Barthel指数(BI)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.25%(69 例／80 例)和67.50%(54例／80例),差异有统计学意义( P＜0.05 ).治疗后,试验组和对照组的血清VEGF分别为(397.56 ±41.23 )和( 368.32 ±39.27 ) ng· L-1, bFGF 分别为(16.79 ±2.82 )和(14.36 ±2.72 ) μg· mL-1, SOD 分别为(64.34 ±5.61 )和(57.43 ±5.53 ) μU· L-1, MDA 分别为( 6.41 ±0.97 )和( 6.78 ±1.03 ) μmol· L-1,NIHSS评分分别为(7.59 ±4.88)和(9.18 ±4.69)分,BI指数评分分别为(69.69 ±17.36)和(61.81 ±19.18)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有恶心呕吐、皮疹和头晕,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.75%和12.50%,差异无统计学意义( P＞0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效确切,其可能是通过促进血管新生、改善大脑灌注及减轻氧化应激反应水平等方式来促进神经功能的恢复,且不增加药物不良反应的发生率.
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长春西汀注射液中的基因毒性杂质研究与含量测定
目的 分析研究长春西汀注射液中的基因毒性杂质种类及来源,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量.方法 采用HPLC法测定长春西汀注射液中所含有的基因毒性杂质的含量,并分析基因毒性杂质的来源及安全性.色谱柱:Waters XSELECT CSH C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L乙酸铵-乙腈;梯度洗脱;检测波长:280 nm;进样量:10μl;柱温:25℃;流速:1.0 ml/min.结果长春西汀注射液中含有基因毒性杂质苯甲醛和糠醛,不同厂家生产的长春西汀注射液中苯甲醛和糠醛的含量略有差异,苯甲醛含量在0.03％～0.07％之间,糠醛含量在0.006％～0.050％之间.结论 长春西汀注射液中含有由辅料苯甲醇引入的基因毒性杂质苯甲醛,由辅料维生素C引入的基因毒性杂质糠醛.采用HPLC法可快速、准确的测定长春西汀注射液中两种基因毒性杂质的含量.
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长春西汀注射液治疗急性脑梗死的系统评价
目的:系统评价长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:检索长春西汀注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT)研究文献,按Cochrane系统评价方法对纳入文献进行资料提取和质量评价,筛选合格研究,而后采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入15个RCT,合计l 526例患者,其中治疗组770例,对照组756例.各项纳入的研究其基线资料具有可比性,均报道采用随机方法但仅有1例提及采用随机数字表法,且未提及盲法和分配隐藏情况.未检索到报道终点指标的研究,对替代指标的Meta分析结果显示:在治疗有效率方面,长春西汀注射液与其他药和常规治疗比较,其差异有统计学意义(OR =2.58,95％ CI=1.96～3.40)；对于神经功能缺损评分的改善,长春西汀注射液与其他药和常规治疗比较,其差异有统计学意义(MD=1.58,95％ CI=1.13 ～ 2.02).不良反应极少发生,且反应轻微,使用相对安全.结论:本系统评价结果提示,长春西汀注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且对神经功能障碍有良好改善作用.但由于本系统评价纳入研究的质量较低,影响了结果的论证强度,因此上述结论应谨慎对待,并期待更多高质量的随机、双盲、对照试验以提供更高质量的证据.
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舒脑欣滴丸治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察
我院采用舒脑欣滴丸联合长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足36例,并与单纯应用长春西汀注射液治疗的30例作对照,临床疗效显著,现报道如下.
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长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效观察
目的：探讨长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效，以找到一种更为有效治疗脑梗死的方法。方法将2011年5月～2013年9月在我院就诊的62例脑梗死患者，根据方法的不同分为观察组和对照组。观察组给予长春西汀注射液联合银杏叶片治疗，对照组采用单纯口服银杏叶片治疗，同时两组患者均对合并症进行对症治疗（控制血糖、控制血压等），疗程结束后进行临床疗效评定。结果观察组31例，基本痊愈9例，显效12例，有效7例，无效2例，总效率为93.55%，对照组31例，基本痊愈5例，显效8例，有效12例，无效6例，总效率为80.65%，经过统计学分析，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效优于单纯口服银杏叶片，能使患者的临床症状得到明显改善，患者神经功能缺损亦得到显著改善，是治疗脑梗死的有效手段，值得临床进一步推广和使用。
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长春西汀注射液与泮托拉唑钠注射液应用禁忌
由于临床上新药应用增多，不少药物在配伍禁忌表上无法查到配伍资料，给静脉滴注带来较大风险性。临床上需要同时静脉滴注泮托拉唑钠与长春西汀两种药时，应在滴入一种药物后使用生理盐水或葡萄糖液体充分冲管后再滴入第二种药物，如需要静脉滴注泮托拉唑钠与长春西汀时，必须在两种药物作用之间输注少量生理盐水或葡萄糖液体，避免两种药物直接作用发生混浊、沉淀，造成不良后果。
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长春西汀注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性的实验研究
目的 研究长春西汀注射液的溶血性、血管刺激性和过敏反应,为其临床用药的安全性提供科学依据.方法 按照<化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则>的要求,对长春西汀注射液进行了溶血性、血管刺激性和过敏反应实验研究.结果 动物实验表明,长春西汀注射液无溶血作用、无血管刺激性及致敏作用.结论 长春西汀注射液在0.3 mg/ml浓度时,无溶血作用、无血管刺激性及致敏作用.
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温州市中医院2015—2016年长春西汀注射液使用情况分析
目的 了解温州市中医院长春西汀注射液的使用情况,分析其合理性,促进临床合理用药.方法 在温州市中医院数据库中检索2015年6月至2016年12月使用长春西汀注射液的出院患者病历医嘱,共1850例,分析其适应证、用法用量、溶媒、给药途径等.结果 长春西汀注射液应用多的科室是骨科、神经内科和心内科.不合理用药主要体现在适应证不合理,溶媒选择不合理,用法用量不当等.结论 必须重视长春西汀注射液不规范使用的情况,临床用药的调查分析,对指导临床合理用药具有非常重要的意义.
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长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足60例临床疗效观察
目的 探讨长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效.方法 慢性脑供血不足患者60例,随机分为两组各30例,观察组给予长春西汀注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液,1次/d,连用2周,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为66.67%,观察组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,疗效满意,可应用于临床推广.
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长春西汀注射液治疗脑卒中后痴呆疗效观察
目的 探讨长春西汀注射液治疗脑卒中后痴呆的疗效及对患者认知功能的影响.方法 将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组(68例)和对照组(68例),均给予阿司匹林治疗,治疗组给予长春西汀注射液进行治疗,对照组给予依达拉奉注射液进行治疗,发病第12周观察2组痴呆发生率,采用简易智能状态表(MMSE)进行智力测定.结果 治疗组脑卒中后12周时痴呆发生率为2.9%(2/68),明显低于对照组的14.7%(10/68),差异有统计学意义X2=5.85,P<0.05);患者MMSE评分治疗组为(25.47±2.27)分,高于对照组的(21.22±2.00)分,差异有统计学意义(t=11.64,P<0.05).结论 长春西汀注射液可有效减少脑卒中后痴呆的发生.
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逐瘀通脉胶囊联合长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床研究
[目的]观察逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效.[方法]将180例慢性脑供血不足患者随机分为4组,常规用药(抗血小板、营养神经,脑细胞活化剂)组41例,简称A组.口服逐瘀通脉胶囊加常规组43例,简称B组.静脉输入长春西汀注射液加常规组45例,简称C组.逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液加常规组51例,简称D组,剂量同以上3组.观察比较各组临床疗效.[结果]D组总有效率为88.24％,高于A组(60.97％)、B组(72.09％)和C组(77.78％),差异有统计学意义(P＜0.05),D组治疗后血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血黏度、血液流速较治疗前明显改善(P＜0.05),且优于B组和C组(P＜0.05).[结论]逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射治疗慢性脑供血不足,能更好地改善症状和脑血流速度,调节血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)疗效优于常规用药、单纯使用逐瘀通脉胶囊或长春西汀.
