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紫杉类药物联合表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及毒副反应
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率在我国呈上升趋势.对乳腺癌生物学行为的深入研究表明, 乳腺癌是一种具有全身性疾病特点的肿瘤.因此,以化疗为主的全身治疗越来越得到重视.目前紫杉类药物联合蒽环类表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的应用比较广泛,而不同的紫杉类药物在临床应用中显示有一定差异.本研究主要是探讨2种紫杉类药物紫杉醇(PTX)与多西他赛(DOC)分别与表柔比星(EPI)联合3周期方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副反应的对比分析.
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应用长春瑞滨联合表柔比星方案与联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌48例疗效观察
目前，联合化疗仍是晚期乳腺癌患者的主要治疗手段之一，随着长春碱类药物在肿瘤治疗中的广泛应用，长春瑞滨在晚期乳腺癌的治疗中显示出较明显的疗效。我们从2000年1月2005年6月对48例晚期乳腺癌患者进行以长春瑞滨（N U B ）为主的2种方案化疗，并对其疗效及不良反应进行了对比观察。
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长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌临床观察
目的:研究长春瑞斌联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的效果,提高临床上对于晚期乳腺癌的治疗水平.方法 选取我院收治的48例晚期乳腺癌患者,并随机分成观察组(24例)和对照组(24例),对照组运用常规化疗方法进行治疗,观察组运用长春瑞滨联合表柔比星化疗方法进行治疗,观察两组患者的治疗效果以及毒副反应,进行对比研究.结果 经过治疗后两组患者均有明显的好转,观察组完全缓解3例(12.5%),部分缓解13例(54.2%),稳定7例(29.2%),进展1例(4.2%),综合有效率(完全缓解加部分缓解)为66.7%,对照组综合有效率为45.8%,观察组疗效明显好于对照组.观察组的毒副反应为白细胞减少19例,血小板降低6例,出现恶心呕吐21例,相比对照组无统计学意义.结论 运用长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌能够收到较好的疗效,并且毒副反应耐受.
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表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗法治疗三阴性乳腺癌的效果分析
目的 探讨表柔比星联合紫杉醇的新辅助化疗法治疗三阴性乳腺癌的临床疗效.方法 选取我院治疗的110例三阴性乳腺癌患者为研究对象,按照不同的治疗方法分为对照组与治疗组,每组55例.对照组患者采取表柔比星治疗,治疗组采用表柔比星联合紫杉醇的新辅助化疗法治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应和Kamofsky评分.结果 治疗组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05);治疗组患者的Kamofsky评分显著高于对照组(P<0.05).结论 表柔比星联合紫杉醇的新辅助化疗法治疗三阴性乳腺癌的疗效较好,值得进一步研究.
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多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效
目的 分析多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗乳腺癌的应用与疗效.方法 选择2015年7月至2017年7月我院收治的100例乳腺癌者为研究对象,依照就诊顺序将其分为两组,每组50例.观察组使用多西他赛+表柔比星治疗,对照组使用紫杉醇+表柔比星治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的ORR显著高于对照组(P<0.05).观察组患者的外周静脉炎、白细胞数量下降、胃肠道不良反应发生率低于对照组(P<0.05).治疗后随访1年,观察组患者的复发率低于对照组,生存率高于对照组(P<0.05).结论 对于乳腺癌患者,多西他赛联合表柔比星新辅助化疗疗效显著,毒性反应发生率及复发率低,生存率高,值得临床推广使用.
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表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果
目的 探讨表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果.方法 将我院收治的72例三阴性乳腺癌患者随机分为试验组和对照组,每组36例.对照组给予表柔比星治疗,试验组给予表柔比星联合紫杉醇治疗.比较两组患者治疗前、后肿瘤标志物(CA125、CA153)水平、临床效果及生活质量.结果 治疗后,两组患者的CA125及CA153水平明显优于治疗前,且试验组明显优于对照组(P<0.05);试验组总有效率为83.33％,明显高于对照组的61.11％(P<0.05);治疗后,两组患者的SF-36总评分均升高,且试验组明显高于对照组(P<0.05).结论 表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌,可有效降低肿瘤标志物水平,具有显著的临床疗效,且能有效提高患者的生活质量.
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表柔比星连同多西紫杉醇实施三阴乳腺癌化疗的临床效果
目的:探讨分析表柔比星连同多西紫杉醇实施三阴乳腺癌化疗的临床效果.方法:选择2017年7月-2018年7月期间我院收治的50例三阴乳腺癌患者,患者病程年限在1-3年,将其随机分为两组,对照组25例,观察组25例.其中观察组采取表柔比星连同多西紫杉醇联合用药手段,对照组使用常规治疗手段,对比两组的治疗效果.结果:两组患者治疗前后肿瘤直径对比,两组患者治疗前后FOXA1和BRCA1水平对比,观察组患者治疗效果明显优于对照组,治疗前后对比具有统计学意义,P<0.05.结论:表柔比星连同多西紫杉醇联合用药,患者治疗前后肿瘤直径、FOXA1及BRCA1水平有明显变化,可有效控制癌细胞的扩散.表柔比星连同多西紫杉醇联合用药可显著治疗三阴性乳腺癌,通过缩小患者的三阴性乳腺癌直径,降低三阴性乳腺癌癌症分期.
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SOX与EOS方案治疗老年晚期胃癌的比较研究
目的 比较两药方案SOX(奥沙利铂+替吉奥)与三药方案EOS(表柔比星+奥沙利铂+替吉奥)治疗体力状况好的老年晚期胃癌的疗效及副作用.方法 选择PS评分为0~1分的老年晚期胃癌患者50例,根据化疗方案不同分为SOX组(奥沙利铂+替吉奥)和EOS组(表柔比星+奥沙利铂+替吉奥).SOX组(26例)给予奥沙利铂130 mg/m2,静滴3 h,d1;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,d1~d14;EOS组(24例)给予表柔比星40 mg/m2,静注,d1;奥沙利铂100 mg/m2,静滴3 h,d1;替吉奥30 mg/m2,口服,2次/d,d1~d14;两组均以21 d为1周期,治疗2周期后,比较两组患者的临床效果及副作用.结果 SOX组患者完成化疗周期数明显多于EOS组,差异具有统计学意义(t=5.1287,P<0.0001).SOX组和EOS组的有效率(57.69%vs.25.00%)、中位PFS(5.00月vs.4.00月)比较,SOX组高于EOS组(P<0.05).两组副作用均表现为白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性、脱发.SOX组和EOS组的白细胞减少(50.00%vs.70.83%)、血小板减少(38.46%vs.62.50%)、恶心呕吐(46.15%vs.87.50%)、脱发(0.00%vs.83.33%)发生率比较,SOX组明显低于EOS组(P<0.05);SOX组周围神经毒性发生率为53.85%,明显高于EOS组的16.67%(P<0.05),均为Ⅰ~Ⅱ度;SOX组和EOS组贫血(34.62%vs.54.17%)、腹泻(7.69%vs.4.17%)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均为Ⅰ~Ⅱ度.结论 对于老年晚期胃癌患者,两药方案SOX的优于三药方案EOS,即使这些患者均为体力状况好的老年患者.
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NA方案治疗晚期乳腺癌疗效观察
晚期乳腺癌患者因一般情况差,肿瘤负荷大,对常规治疗药物产生耐药性,所以治疗较为困难.我们应用长春瑞滨(NVB)加表柔比星(EPI)治疗晚期乳腺癌38例,近期疗效较好,现报告如下.
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表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果观察
目的:观察表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果.方法:收治三阴性乳腺癌患者80例,随机分成对照组和观察组.对照组给予表柔比星治疗,观察组给予表柔比星联合紫杉醇治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组的近期缓解率显著高于对照组(P<0.05).结论:表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌具有显著的临床治疗效果,改善了患者的生活质量.
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紫杉醇脂质体联合表柔比星新辅助化疗三阴性乳腺癌临床疗效分析
目的:探讨三阴性乳腺癌患者应用新辅助化疗方案紫杉醇脂质体联合表柔比星的治疗效果.方法:收治三阴性乳腺癌患者62例,分为对照组和试验组,每组各31例.对照组采用表柔比星联合环磷酰胺辅助化疗,试验组采用表柔比星联合紫杉醇脂质体辅助化疗.结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:三阴性乳腺癌患者应用新辅助化疗方案紫杉醇脂质体联合表柔比星的治疗效果显著.
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多西他赛、表柔比星和环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的疗效观察
目的:探讨多西他赛、表柔比星和环磷酰胺辅助化疗治疗乳腺癌的疗效.方法:收治乳腺浸润性导管癌患者139例,随机分为对照组71例和观察组68例,对照组给予TE方案(多西他赛+表柔比星)治疗,观察组给予TEC方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)治疗,比较两组的疗效.结果:观察组病理总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:乳腺癌患者新辅助化疗TEC方案病理有效率明显优于TE方案,且未增加不良反应.
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吉西他滨联合表柔比星治疗铂类耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性研究
目的：探讨吉西他滨联合表柔比星治疗铂类耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性。方法：对46例铂类耐药复发性卵巢癌患者给予吉西他滨1000 mg／m2（第1、8天）、表柔比星60mg／m2（第1天）静脉给药，21～28d 重复。疗程为3个化疗周期，评价46例患者近期疗效及不良反应。结果：46例患者共完成138个化疗周期的治疗，疾病控制率71．74％（33／46），中位无疾病进展生存期为7个月，中位总生存期为19个月。主要不良反应为骨髓抑制，白细胞减少率为（84．78％），其次为消化道反应（41．30％），且均以Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应为主。结论：吉西他滨联合表柔比星治疗铂类耐药复发性卵巢癌的近期疗效确切，毒性反应可以耐受，安全性较高。
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多西他赛与表柔比星联合或序贯化疗治疗局部晚期乳腺癌的分析
目的:探讨多西他赛与表柔比星联合或序贯化疗治疗局部晚期乳腺癌的价值.方法:收治晚期乳腺癌患者70例,随机平分为两组,研究组接受表柔比星与多西他赛序贯用药方案,对照组接受表柔比星与多西他赛联合用药方案.对比两组近期疗效、远期疗效及化疗期间不良反应.结果:研究组和对照组局部晚期乳腺癌的治疗疗效分别为92％、74.29％;研究组和对照组1年生存率及1年乳腺癌复发率分别为(85.71％、8.57％)、(60.00％、22.86％);研究组和对照组化疗期间不良反应发生情况及治疗疗效、1年生存率、1年复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:多西他赛与表柔比星序贯化疗可以提高局部晚期乳腺癌化疗疗效,减少化疗期间药物不良反应的发生.
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奥沙利铂联合表柔比星介入治疗原发性肝癌的疗效观察
目的:探讨奥沙利铂联合表柔比星介入治疗原发性肝癌的疗效.方法:收治原发性肝癌患者86例,随机分为对照组和观察组.对照组采用奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合表柔比星治疗,比较两组治疗效果.结果:两组疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05),观察组有效率和不良反应发生率明显优于对照组(P<0.05).结论:奥沙利铂联合表柔比星介入治疗原发性肝癌的疗效显著.
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经尿道膀胱肿瘤等离子电切术联合表柔比星治疗高龄膀胱癌患者的临床疗效
目的:探讨经尿道膀胱肿瘤等离子电切术联合表柔比星治疗高龄膀胱癌的临床疗效.方法:在我院2010年1月至2017年4月诊治的高龄膀胱癌患者中抽取18例作为治疗组研究对象,予以经尿道膀胱肿瘤等离子电切术联合表柔比星治疗;同时选取18例高龄膀胱癌患者作为对照组,并单纯使用经尿道膀胱肿瘤等离子电切术治疗;对比两组患者术后并发症发生率以及复发率.结果:治疗组患者的并发症发生率是5.56%,其肿瘤复发率是5.56%;对照组患者的并发症发生率是22.22%,其肿瘤复发率是33.33%;两组指标对比均有统计学差异(P<0.05).结论:经尿道膀胱肿瘤等离子电切术联合表柔比星治疗高龄膀胱癌的临床疗效确切,安全性高,值得推广.
关键词： 经尿道膀胱肿瘤等离子电切术 表柔比星 高龄 膀胱癌 -
紫杉醇联合表柔比星治疗进展期乳腺癌的近期疗效研究
目的：探讨紫杉醇联合表柔比星治疗进展期乳腺癌的近期疗效。方法：对64例Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者采用紫杉醇联合表柔比星治疗，分析其近期疗效。结果：本组64例乳腺癌患者中，2例CR(3.13%)，42例PR(65.63%)，20例SD(31.25%)，总有效率68.75%。结论：对乳腺癌患者采用紫杉醇联合表柔比星治疗，安全、有效。
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盐酸表柔比星外渗后的护理体会
盐酸表柔比星又称盐酸表阿霉素(EPI),为蒽环类抗生素,作用机制同阿霉素相似,心脏毒性较轻,是临床常用的广谱抗肿瘤药物.本品性状为鲜红色或橙红色冻干块状物,有破坏细胞膜结构和功能的作用,对血管内膜刺激性较大,又为强刺激性抗肿瘤药物,只供静脉给药,禁止外渗.若注射过程中渗漏可导致局部皮肤及软组织的非特异性炎症.患者经常会感到刺痛,7～10天后出现红斑,发热和疼痛,可发展成溃疡,2～3个月溃疡渐增大,不能自愈.
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反相高效液相色谱法测定大鼠体内表柔比星的血药浓度
目的：建立反相高效液相色谱法测定大鼠体内表柔比星血药浓度的方法。方法色谱柱为 Agilent tc - C18；流动相为：0,01 moL/ L 磷酸二氢铵缓冲溶液（冰醋酸调 pH =4,4）：乙腈=79：21；检测波长：254 nm；流速：1,0 ml/ min；进样量：20μl；柱温：室温。选择柔红霉素作为内标，以蛋白质沉淀法提取血浆样品。结果检测表柔比星血药浓度在0,01172~10,0μg/ ml 范围内线性关系良好（r =0,9995），低定量限为0,01172μg/ ml（S/ N≥10）；日内 RSD <5,75%，日间 RSD <4,8%；样品平均回收率为96,3%，RSD 为4.8%（n =5）；表柔比星血浆样品在72 h 内不同条件下基本稳定。结论反相高效液相色谱法测定大鼠体内表柔比星的血药浓度准确可靠，灵敏度高、专属性好，可用于表柔比星血药浓度测定。
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TEC方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用
目的:探讨多西他赛与表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗方案(TEC方案)治疗局部乳腺癌的客观缓解率及毒副作用,为临床治疗提供参考.方法:对本院2007年5月-2010年9月收治的35例LABC患者均采用TEC方案进行新辅助化疗,观察患者的疗效及毒副作用.结果:35例患者中,CR 8例(22.9％),其中2例(5.7％)为病理完全缓解(pCR),PR 22例(62.9％),SD 5例(14.3％),临床有效率达85.7％.常见毒副作用:轻中度脱发、恶心呕吐等,部分患者出现液体潴留,对症处理均可缓解；Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少症为4例(11.4％)和2例(5.7％).结论:TEC方案应用于LABC新辅助化疗有效率高,治疗耐受性良好,是局部晚期乳腺癌新辅助化疗的有效方案.
