解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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神经性N受体拮抗剂在胆碱酯酶抑制剂类神经毒剂中毒救治中作用
目的评价神经性N受体拮抗剂在胆碱酯酶抑制剂类神经毒中毒时的作用.方法胆碱酯酶抑制剂氧化乐果在30mg*kg-1 po中毒剂量(1.2个致死剂量,1.2LD)下,可诱发全部的受试昆明种小鼠死亡.给予氧化乐果前10min,预先腹腔注射给予小鼠不同剂量的受试药物,观察24h小鼠的存活率.结果下述三类抗毒剂均可部分对抗中毒效应.其中,神经性N受体拮抗剂美加明在0.1~0.5mg*kg-1 ip剂量范围内,动物存活率在30%以内;M受体拮抗剂硫酸阿托品在0.625~5.0mg*kg-1 ip剂量范围内,动物存活率大可达80%;胆碱酯酶重活化剂氯磷定10mg*kg-1 ip动物存活率为27%.美加明有效抗中枢N受体功能的剂量(0.1mg*kg-1 ip)下,可显著增强硫酸阿托品抗毒效应;但当美加明剂量过高,可产生外周N受体阻断作用时,不增强硫酸阿托品抗毒效应.美加明、硫酸阿托品和氯磷定联合应用可产生明确的协同效应,其中,氯磷定在10mg*kg-1 ip常规用药剂量下,美加明(0.1mg*kg-1)和硫酸阿托品(1.0mg*kg-1)联合时,中毒动物存活率可达100%.结论神经性N受体拮抗剂不仅可直接对抗胆碱酯酶抑制剂类神经毒的中毒效应,而且可协同M受体的抗毒效应.
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泽泻提取物对链脲佐菌素高血糖小鼠的治疗和保护作用
目的观察泽泻水提醇沉提取物(RAE)对链脲佐菌素(STZ)糖尿病小鼠的治疗和保护作用.方法①给小鼠腹腔注射STZ 150mg*kg-1造成糖尿病动物模型.ig RAE 1.5、3.0g*kg-1,分别于给药前和给药后1、2和5h测定血糖;连续治疗15d后测血糖和血脂.②连续ig RAE 1.5、3.0g*kg-13d,再ip STZ 105mg*kg-1,并继续治疗3d,用放免法测血清胰岛素,取胰腺在光镜下观察胰岛组织学变化.结果 RAE治疗给药可明显降低STZ糖尿病小鼠的血糖和甘油三酯.防治给药可明显对抗STZ诱发的血糖升高及胰岛组织学改变,并能升高血清胰岛素水平.结论 RAE对STZ糖尿病小鼠有明显的治疗和保护作用.
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桑黄对实验性肝纤维化大鼠血液动力学的影响
目的研究桑黄对肝纤维化大鼠血液动力学的影响.方法采用四氯化碳为主要刺激物,结合高脂低蛋白饲料及乙醇饮食,诱导大鼠肝纤维化模型.大鼠分正常对照组、模型组和桑黄治疗组,分别取血测定血液流变学指标.结果桑黄能显著降低肝纤维化大鼠的全血粘度、红细胞压积和红细胞刚性指数(P<0.01,P<0.05),血浆粘度和红细胞聚集指数也有一定程度的降低.结论桑黄能改善血液动力学性能,提高肝区微循环,是其抗肝纤维化的作用机理之一.
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利福平异烟肼合用致小鼠肝毒性增加的机理研究
目的观察比较利福平(RFP)与异烟肼(INH)单用及合用对小鼠肝脏的致伤作用,探讨两药合用肝毒性增加的作用机理.方法分别测定血清谷丙转氨酶(ALT)的活性,肝匀浆中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量,肝微粒体中细胞色素P450及其亚型2E1的活性;在显微镜下观察肝组织病理形态学变化.结果两药合用组的ALT水平、MDA含量以及细胞色素P450和P4502E1的活性均明显高于对照组及单一用药组,而GSH含量明显降低.结论 RFP与INH合用肝毒性增加不仅与过氧化反应增强有关,而且还与细胞色素P4502E1活性增加有关.
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随机扩增多态性DNA和同工酶分析鉴别金银花品系
目的采用多态基因研究新技术鉴定金银花品系.方法用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术和过氧化物酶同工酶(POD)电泳分析技术对大毛花忍冬和鸡爪花忍冬两品系进行鉴别.结果大毛花忍冬共扩增DNA谱带24条,鸡爪花忍冬共扩增DNA谱带26条,POD的谱带数目分别为5条和2条.结论两品系DNA指纹图谱和POD指纹图谱具有明显差异.
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Isogoniotriol衍生物的合成及体外抑制肿瘤活性
目的研究goniotriol抗肿瘤作用的构效关系.方法以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应,合成了12个isogoniotriol衍生物,他们的结构经IR,1H-NMR,MS和元素分析证实.经MTT法筛选了衍生物的抗肿瘤活性.结果 10个化合物(8b,8c,8d,8e,8f,9b,9c,9d,9e,9f)为新化合物,该类化合物(8b,8c,8f)体外对多种瘤株(A2780,HCT-8,Bel742,KB)抑制强度高于8(R)-O-肉桂酰基-goniotriol,但化合物(8d,8e,9b,9c,9d,9e,9f)抑制作用明显低于8(R)-O-肉桂酰基-goniotriol.结论 goniotriol衍生物的8R构型为其活性的关键构型.
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给药途径对强啡肽A1-13抑制吗啡依赖大鼠戒断症状的影响
目的研究不同给药途径对强啡肽A1-13(Dyn)抑制吗啡依赖戒断症状的影响.方法采用剂量递增法建立大鼠吗啡身体依赖模型;吗啡依赖大鼠戒断症状采用sc 5mg*kg-1纳洛酮激发;Dyn对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响采用侧脑室、脊髓及静脉内注射Dyn后,对大鼠经纳洛酮激发后60min内可数和不可数的戒断症状进行评分的方法进行.结果静脉内注射100μg*kg-1 Dyn可短暂抑制戒断症状;髓鞘内注射4μg*kg-1 Dyn可明显抑制绝大部分的戒断症状;侧脑室注射Dyn对吗啡依赖大鼠戒断症状无显著的抑制作用.结论 Dyn抑制阿片类物质戒断症状可能主要是通过脊髓水平起作用的.
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紫外分光光度法测定万艾可片的含量
目的建立紫外分光光度法测定万艾可片中枸椽酸西地那非.方法在292.6nm处直接测定万艾可片中枸椽酸西地那非的含量.结果在测定波长处,浓度与吸收度成良好的线形关系,加样回收率和RSD分别为99.08%,0.26%.结论方法简便、准确,可用于万艾可片的质量控制.
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HPLC法测定硝基安定的血药浓度
目的测定血清中硝基安定浓度.方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mm i.d.×200mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1∶2,v/v)]-水(58∶42,v/v),265nm波长处二极管阵列检测品检测;13例服药患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果在45.4~454μg*L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.999 9);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);低检测限为25μg*L-1.13例服药患者血药浓度监测结果平均值为98.90±36.74μg*L-1,其中5例连用卡马西平,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势(P<0.05).结论本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确,可用于临床的常规监测.
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山茱萸体液免疫抑制活性成分的药理学导向评价分离
目的以药理学评价为导向,分离山茱萸(Cornus officinals)中具有免疫抑制作用的活性成分.方法以绵羊红细胞(SRBC)诱导的脾细胞抗体生成反应为活性导向评价指标.结果除山茱萸总苷外,山茱萸中的鞣质成分F-1C也具有较强的免疫抑制活性,而且其活性比山茱萸总苷强.结论山茱萸中具有免疫抑制作用的活性成分主要为F-1C和山茱萸总苷.
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高效液相色谱法测定复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量
目的采用高效液相色谱法,建立复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量测定方法.方法采用Hypersil ODS C18 (5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸(35∶65),检测波长250nm.结果甘草酸单铵盐在0.119 5~1.434 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;样品的平均加样回收率为102.55%,RSD为0.77%(n=5).结论所选方法简便、快速,可用于乌贼墨胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量
目的建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8ml/min,检测波长245nm.结果氢化可的松与其相邻峰的分离度大于1.5,理论板数为6 500,线性回归方程Y=0.231 2+0.000 000 613 9X,r=0.999 9,线性范围25~200μg*ml-1,平均回收率为100.4%,RSD为0.72%.结论用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量,操作简便,结果准确.
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连夏消痞胶囊长期毒性试验
目的观察连夏消痞胶囊对大鼠和狗的长期毒性,为临床应用提供毒理学依据.方法连夏消痞胶囊经口服给药13周后和2周恢复期后测定血常规、血生化、脏器系数及各器官的病理学检查.结果连夏消痞胶囊在给药期间、给药后和恢复期均未显示出毒性.结论连夏消痞胶囊在所试剂量范围内对大鼠和狗安全.
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HPLC法测定七子二仙胶囊中淫羊藿苷含量
目的建立反相高效液相色谱法测定七子二仙胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法样品经70%乙醇超声提取,Spherisorb C18色谱柱,0.02mol*L-1磷酸盐(用盐酸调节pH值至3.0±0.1)-甲醇(59∶40)为流动相;检测波长为270nm.结果淫羊藿苷的线性范围为1~300μg*ml-1,r=0.999 6,低检测浓度0.2μg*ml-1,平均加样回收率96.6%(n=5).结论方法可靠,可用于七子二仙胶囊质量控制.
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壳聚糖碘液体外抗真菌活性研究
目的研究壳聚糖碘液的体外抗真菌作用.方法采用RPMI1640液培养基稀释法测定壳聚糖碘液的小杀菌浓度(MBC)和小抑菌浓度(MIC).结果壳聚糖碘液对10种临床常见的致病性癣菌和白色念珠菌具有良好的抑菌与杀菌活性,且菌量在104~107CFU*ml-1范围内其抗菌活性不受接种量影响.结论壳聚糖碘液具有良好的杀菌与抑菌效果.
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反相高效液相色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度
目的建立反相高效液相-紫外色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度,并对其方法学进行验证.方法用高效液相色谱仪和紫外检测器,选莫雷西嗪为内标,利用反相C18柱对尼索地平在人血浆中的浓度进行检测.结果尼索地平与内标物莫雷西嗪在设定的色谱条件下有良好的分离度,其线性范围为0.7~64.32ng*ml-1,血浆低检测浓度0.7ng*ml-1,低检测量为0.4ng.结论本方法灵敏、专属性强,可用于尼索地平药代动力学研究及药物浓度检测.
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盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的观察纳洛酮治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法将确诊的112例急性脑梗死患者,随机分为低分子右旋糖酐加复方丹参注射液对照组54例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml iv,qd,14d为一疗程.纳洛酮治疗组58例在对照组治疗基础上,用纳洛酮2.0g加入生理氯化钠溶液500ml中iv,bid,疗程同对照组.结果治疗组58例,基本治愈18例,显著进步23例,进步13例,无效或恶化4例,总有效率为93.1%;对照组54例,基本治愈10例,显著进步18例,进步15例,无效或恶化11例,总有效率为79.6%.两组比较有显著性差异(P<0.05),并未发现不良反应.结论纳洛酮治疗急性脑梗死效果显著,疗效确切,无副作用.
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盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性实验
目的对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验.方法通过影响因素和加速试验,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量,并观察外观性状变化.结果盐酸左氧氟沙星注射液,室温、光照、高温条件包装情况下稳定性好.实验数据经统计学处理,推算其室温下有效期为1.9年.结论本方法测定快速、简便、准确,表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好,室温下有效期为1.9年.
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中药苦参碱对结核杆菌的抑制作用
目的观察中药苦参碱对结核分枝杆菌的作用.方法二倍梯度稀释法,相当药物浓度2.5、5、10、20、40mg*L-1.结果苦参碱对结核杆菌的抑菌浓度(MIC)为10mg*L-1,杀菌效果(MBC)在放至30d后,低浓度又有9例生长结核菌.结论苦参碱对结核杆菌有抑菌作用,但杀菌效果较弱.
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盐酸苯海拉明糖浆两种含量测定方法的比较
目的比较盐酸苯海拉明糖浆两种含量测定方法.方法采用双相滴定法和酸性染料比色法分别测定5批盐酸苯海拉明糖浆含量.结果两种方法的精密度无显著性差异,双相滴定法结果偏高;酸性染料比色法灵敏度高,重现性好.结论酸性染料比色法可用于测定盐酸苯海拉明糖浆含量,该法具有准确、灵敏度高、试剂消耗少等优点.
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心肌缺血治疗药物的研究进展
心肌缺血是较常见的心血管疾病,具有较高的死亡率.由于心肌缺血的化学药物疗法是一种相对安全的治疗手段,几十年来一直是临床使用的主要方法.本文就当今心肌缺血的治疗药物进行了概括,深入探讨了有机硝酸酯、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等经典药物的作用机理,论述了近年来的一些研究进展.对ET受体、Na+-H+交换酶等新靶点及ETA受体阻滞剂、Na+-H+交换酶抑制剂进行了初步介绍.
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超临界流体萃取技术在现代中药研究中的应用
超临界流体萃取(SFE)是近代出现的一种新型的分离提取技术.与传统的萃取方法相比,SFE具有低温处理,不发生氧化变质,萃取效率高,没有溶剂残留和可以选择性分离等特点,广泛应用于香料、食品及中草药的加工提取分离.近年来,SFE的应用领域不断深入扩大,特别是与其它先进的技术联用,成为新型而有效的分离和分析技术,在中药的现代化研究中具有非常重要的作用.该文简述了超临界流体萃取的基本原理和发展过程,主要介绍SFE在中药现代化研究中的应用,特别是对中草药中有效成分提取的强化作用、含量分析新方法、重金属分析、农药残留分析及药物制剂等方面的应用进展作一综述.
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抗血小板药的研究近况
血小板聚集可以导致血栓形成,动脉粥样硬化等心脑血管疾病.本文介绍了近年来抗血小板药如5-HT2受体拮抗剂、ADP受体拮抗剂、PAF受体拮抗剂、凝血酶抑制剂、纤维蛋白原受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、抑制花生四烯酸代谢的药物、一氧化氮(NO)供体等的研究概况,作用特点及临床应用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |