解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交试验优选退烧颗粒中黄芩苷提取工艺研究
目的 优选退烧颗粒中黄芩苷佳提取工艺.方法 采用正交试验方法考察提取液佳用量,乙醇浓度和提取时间对提取工艺的影响.测定干浸膏得率、黄芩苷含量,通过对比综合评分确定佳提取工艺.结果 退烧颗粒佳提取工艺为10倍量60％乙醇,加热回流提取2次,每次2h.结论 该醇提取工艺科学合理,稳定,可靠,适用于大生产.
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HPLC法测定复方间苯二酚搽剂1号中间苯二酚氯霉素和水杨酸的含量
目的 建立同时测定复方间苯二酚搽剂1号中间苯二酚、氯霉素和水杨酸含量的方法.方法 色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1％ H3PO4乙腈(75∶25);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:285 nm;柱温:35℃.结果 间苯二酚线性范围为0.119 77～0.718 63 mg·ml-1,r =0.9991;平均回收率为103.75％,RSD为0.95％;氯霉素线性范围为0.041 56～0.249 36 mg ·ml-1,r=0.9999;平均回收率为101.07％,RSD为0.60％;水杨酸线性范围为0.041 352～0.248 112 mg·ml-1,r =0.9999;平均回收率为104.57％,RSD为0.81％.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和氯霉素的含量测定.
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HPLC法测定替硝唑麝香草酚含漱液中替硝唑和麝香草酚含量
目的 建立HPLC法同时测定替硝唑麝香草酚含漱液中替硝唑和麝香草酚含量.方法 色谱柱为Nucleo-dur C18 Pyramid(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相以甲醇-水-磷酸(200:800∶1)为A相,甲醇为B相,按梯度洗脱程序;检测波长:282 nm.结果 替硝唑线性范围为51.68～258.4 μg·ml 1(r =0.9999);麝香草酚线性范围为65.48～327.4 μg·ml-1(r =0.9999).平均回收率替硝唑为99.1％,RSD为0.21％(n=9);麝香草酚为100.5％,RSD为0.52％(n =9).结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可作为替硝唑麝香草酚含漱液的质量控制方法.
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叶酸偶联紫杉醇纳米粒的制备及其生物效应研究
目的 以叶酸修饰的生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-FA)为载体,构建叶酸偶联紫杉醇纳米粒[PLGA-PEG-FA (PTX)-NPs]并进行评价.研究其对MCF-7细胞的效应并初步探讨其靶向作用机制.方法 乳化分散法制备PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs,并对纳米粒的形态、粒径、Zeta电位、包封率及载药量进行评价;同法制备无叶酸偶联的紫杉醇纳米粒[PLGA-PEG (PTX)-NPs],分别用荧光物质FITC标记,应用荧光显微镜观察其对MCF-7细胞和A549细胞的靶向作用,以及游离叶酸对PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs的干扰作用;MTT法观察PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs、PLGA-PEG(PTX)-NPs对MCF-7细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 制备的PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs为均匀球形粒子,粒径为(88.2±6.7) nm,Zeta电位为(56.5±4.2) mV,包封率为(92.96±0.16)％,载药量为(4.84±0.10)％.与PLGA-PEG(PTX)-NPs相比,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs能更有效的被MCF-7细胞吞噬(P＜0.05);PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs、PLGA-PEG(PTX)-NPs对A549细胞无明显靶向作用;培养基中加入游离叶酸干扰了PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs的靶向性.MTT法测得PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs抑制MCF-7细胞生长的IC50值(10.72 μg·ml-1)明显低于PLGA-PEG(PTX)-NPs组(17.41 μg·ml-1,P＜0.05),紫杉醇浓度在1～15 μg·ml-1时,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs组的生长抑制率在24 h明显高于PLGA-PEG(PTX)-NPs组(P＜0.05),紫杉醇浓度达到20μg·ml-1时,两组无显著性差异.PLGA-PEG(PTX)-NPs组的48 h细胞凋亡率(87.04％)明显高于PLGA-PEG(PTX)-NPs组(64.14％).结论 制备的PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs能够靶向抑制MCF-7细胞增殖并促进其凋亡,其靶向性可能是由叶酸受体介导的.
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楮桃叶配方颗粒的制备工艺及质量标准研究
目的 优化楮桃叶配方颗粒提取工艺,建立楮桃叶配方颗粒质量标准.方法 采用L9(34)正交设计对提取工艺进行优化,TLC法进行定性鉴别,HPLC法对牡荆素进行含量测定.结果 楮桃叶配方颗粒的提取工艺为加水量10倍,煎煮次数2次,煎煮时间1h,浸膏得率为18.29％,牡荆素提取率可达68.13％;薄层色谱中可检出特征斑点;牡荆素进样量在0.0128～0.2052 μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.32％,RSD为0.88％,n=6.结论 提取工艺科学合理,TLC法及HPLC法易于操作,重复性好,可有效控制楮桃叶配方颗粒的质量.
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甲醇-乙腈-水三元流动相系统对胆汁酸类成分的反相色谱保留行为研究
目的 本文以胆汁酸类成分为例,研究中药系列化学成分在甲醇-乙腈-水三元流动相系统中的色谱保留行为.方法 采用LTQ-Orbitrap检测器,研究三元流动相系统中6种胆汁酸类成分的反相色谱保留时间与甲醇/乙腈(m)、乙腈/甲醇(n)的关系.结果 在以乙腈为主的三元系统中,水相比例为40％,0.43＜m＜1时;或在以甲醇为主的三元系统中,水相比例为25％,0＜n＜0.11时,胆汁酸类成分可获得良好的基线分离.结论 甲醇-乙腈-水三元系统可作为分离复杂体系中胆汁酸类化学成分的新型反相色谱流动相.
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HPLC法测定止痒灵搽剂中盐酸苯海拉明的含量
目的 建立HPLC法测定止痒灵搽剂质量控制方法.方法 采用HPLC法,Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱,0.5％三乙胺-乙腈(50∶50)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为258 nm,对处方中的盐酸苯海拉明含量进行定量测定.结果 定量分析中盐酸苯海拉明保留时间为7.5 min,在0.05～0.50 mg·m1-1(r =0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,盐酸苯海拉明平均回收率为100.18％,RSD为o.29％(n=9).结论 本方法准确、可靠、专属性强,可用于止痒灵搽剂的质量控制.
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复方葛根片对衰老模型大鼠血管氧化应激的保护作用
目的 观察复方葛根片对衰老大鼠血管氧化应激的保护作用.方法 将50只Wistar大鼠按体质量随机分为5组,正常对照组、D-半乳糖(150 mg·kg-1·d-1,腹腔注射)造模组、D-半乳糖+复方葛根片(0.406、0.203、0.102mg·kg1·d1)剂量组,灌胃给药,49 d后黄嘌呤氧化酶法测定各组大鼠血清中超氧化物歧化酶的活性,比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶的活性,TBA法测定丙二醛的含量,取胸主动脉制作病理切片.结果 模型组大鼠血清中的超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性降低,丙二醛含量升高(P＜0.05),血管组织结构病变严重.各给药组与模型组相比均有不同程度的改善.结论 复方葛根片对大鼠血管的氧化应激具有一定的保护作用.
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亚抑菌浓度头孢他啶对大肠埃希菌胞外多糖和pga基因的影响
目的 明确亚抑菌浓度头孢他啶在大肠埃希菌生物膜抑制过程中对胞外多糖和pga基因的影响.方法 采用标准琼脂平板倍比稀释法检测细菌低抑菌浓度,采用96孔板结晶紫染色法检测生物膜形成能力,采用苯酚-硫酸法测定胞外多糖含量,pgaABCD基因表达采用RT-PCR扩增.结果 大肠埃希菌对氨苄西林和氟喹诺酮类耐药率较高,而对阿米卡星和碳青霉烯类全部敏感.亚抑菌浓度头孢他啶对大肠埃希菌生物膜形成、胞外多糖产生能力和pgaABCD基因表达均有显著抑制作用,但其降低程度不完全一致.结论 亚抑菌浓度头孢他啶在抑制生物膜形成过程中能降低大肠埃希菌胞外多糖产生和pga基因表达,但其与生物膜降低程度存在差异性.
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利巴韦林雾化吸入液的含量测定及体外肺沉积率考察
目的 建立HPLC法测定利巴韦林雾化吸入液中利巴韦林含量的方法,并对其体外沉积率进行考察.方法 采用SB-AQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:207 nm.采用新一代多级药用撞击器测定利巴韦林雾化吸入液的有效部位沉积率.结果 在41.6～416 μg·ml-1范围内,峰面积对质量浓度有良好的线性关系,日内精密度和日间精密度均＜2％(n=5);回收率在98％～102％;体外沉积率为68.51％.结论 本含量测定方法准确可靠、重复性好,该制剂的体外肺沉积率符合要求.
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HPLC法测定咳喘宁合剂中盐酸苯海拉明的含量
目的 建立HPLC法测定咳喘宁合剂中微量组分盐酸苯海拉明的含量.方法 色谱柱:Agilent XDB-CN(4.6mmm× 250 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液-乙腈(50∶50);检测波长:258 nm;流速为1.0 ml ·min-1;进样量为10μl.结果 盐酸苯海拉明在20.26～506.5 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系,回归方程为y=0.8828X-0.8664(r=1.000);平均回收率为101.4％,RSD值为1.52％.结论 该方法具有良好的准确度、精密度和专属性,能较好的控制咳喘宁合剂的质量.
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HPLC法测定氯诺昔康分散片的含量含量均匀度及溶出度
目的 建立氯诺昔康分散片含量、含量均匀度及溶出度的HPLC测定法.方法 采用RH-HPLC法,色谱柱为KINGFUN-Eldath AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每100ml加1 ml冰醋酸)-甲醇(50:50),流速为1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:383 nm.结果 氯诺昔康峰与各主要杂质峰分离度良好,氯诺昔康在2.84～45.40 μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=5.9476×104C-1.6466× 104,r =0.9999(n =6);平均加样回收率为100.47％,RSD为0.79％(n=9);重复性试验RSD为0.51％(n=6);供试品溶液在24 h内稳定.结论 本方法准确、灵敏、专属性强,适用于氯诺昔康分散片的质量控制.
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石墨炉原子吸收法测定氧化锌中铅的不确定度评定
目的 对石墨炉原子吸收法测定氧化锌中铅的不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素,为评价检验结果提供科学依据.方法 用石墨炉原子吸收分光光度法测定氧化锌中铅,通过考察方法流程,分析不确定度的来源并进行不确定度的评定.结果 氧化锌中铅的浓度为X =45.22 μg·L-1,扩展不确定度为3.808 μg·L-1,k=2,测量结果表示为(45.22±3.808) μg·L-1,k=2.结论 本方法可为原子吸收分光光度法测定原辅料中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考.
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复方丹参片对大鼠急性心肌缺血的保护作用
目的 观察复方丹参片对垂体后叶素诱导的大鼠急性心肌缺血的保护作用.方法 实验设阳性对照组(硝苯地平0.005 g·kg-1和地奥心血康胶囊0.07 g·kg-1),复方丹参片0.17、0.34、0.68 g·kg-1剂量组,空白组和模型组(均给予同体积0.9％氯化钠溶液),灌胃给药,连续给药7d后,采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素造成急性心肌缺血模型,通过心电图变化观察药物对模型大鼠心电图ST段、T波、心率的影响,考察复方丹参片不同剂量组对血清中乳酸脱氢酶、肌酸激酶、超氧化物歧化酶、丙二醛、凝血时间、心肌梗死面积及梗死率、大鼠心肌缺血阳性率及心律失常发生率的影响.结果 模型组大鼠心电图ST段显著抬高和T波倒置,空白组未见异常,各给药组大鼠心电图有不同改善,复方丹参片对垂体后叶素所致急性心肌缺血大鼠心电图及心率的变化有明显的改善作用,同时能够降低心肌缺血阳性率和心律失常发生率,降低心肌的梗死面积及梗死率,降低血清中乳酸脱氢酶、血清肌酸激酶、丙二醛的含量,增加血清中超氧化物歧化酶的活性.结论 复方丹参片对垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血具有较明显的保护作用.
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HPLC-Q-TOF法测定降糖类中成药及保健食品中14种非法添加药物
目的 建立快速、准确的HPLC-Q-TOF法测定降糖类中成药及保健食品中14种非法添加药物.方法 样品采用50％乙腈提取,色谱柱为Thermo syncronis C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1％甲酸-乙腈梯度洗脱,流速:0.3ml ·min-1,柱温:30℃C.采用ESI源,正离子扫描模式.结果 14种非法添加化合物在0.01～1 μg·ml-1范围内峰面积与浓度均呈良好的线性关系,r＞0.998,回收率在78.0％～98.6％,RSD在2.3％～8.3％,检出限均在0.03～0.10 μg·g-1范围内.结论 本方法快速准确,灵敏度高,能够同时满足对降糖类中成药及保健食品中14种非法添加药物的定性定量分析.
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HPLC法测定芹龙颗粒中龙胆苦苷的含量
目的 建立芹龙颗粒中龙胆苦苷含量测定的方法.方法 安捷伦Zorhax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相:甲醇-水(23:77);柱温:25℃;流速:1 ml·min-1;检测波长:270 nm.结果 龙胆苦苷在51.5～154.5μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r =0.9998(n =5);平均回收率为98.9％,RSD为0.55％(n=6).结论 该方法快速、简便、准确,重复性好,可用于芹龙颗粒的质量控制.
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木香健胃颗粒喷雾干燥工艺优选
目的 优选木香健胃颗粒浓缩液佳喷雾干燥工艺条件.方法 采用L9 (34)正交设计试验法,以木香烃内酯、去氢木香内酯总含量和出粉率、含水率为指标,选取浓缩液相对密度、进液速度、进风口温度为考察因素,优选木香健胃颗粒浓缩液的喷雾干燥工艺.结果 佳喷雾干燥工艺条件为浓缩液相对密度为1.08(25℃),进液速度为20 ml·min-1,进风口温度为170℃.结论 该优选工艺合理、稳定、可行,可为木香健胃颗粒实际大生产提供试验依据.
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济南战区医疗机构制剂抽验质量评价
目的 分析评价“十二五”期间济南军区联勤部药品仪器检验所对济南战区辖区内医疗机构配制的制剂抽验发现的质量问题,为促进制剂质量的提高提供参考.方法 对“十二五”期间济南战区医疗机构制剂监督抽验检验结果和数据进行统计处理,并对发现的质量问题进行分析,讨论其形成的原因.结果 统计分析了医疗机构制剂1416批,其中不合格制剂33批,不合格涉及的剂型有13种;不合格涉及的检验项目有6项,常见的不合格项目是微生物限度检查(占不合格总数的42.42％),其次为含量测定(18.19％)、装量(15.15％)等.结论 梳理不合格项目产生的原因,要求配制单位严格遵守药品配制管理规范,提高制剂质量,确保人民群众和官兵用药安全有效.
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二类精神药品使用情况分析
目的 了解二类精神药品的使用情况及其特点,分析其使用中不合理因素,防止滥用误用,指导临床合理用药.方法 以药物利用指数为参考,结合临床使用情况,应用Excel软件分析2014年4月至2015年4月江苏省连云港市东方医院各个二类精神药品的使用情况.结果 艾司唑仑、氯硝安定、曲马多的药物利用指数＞1,地西泮、苯巴比妥、地佐辛的药物利用指数＜1.结论 艾司唑仑、氯硝安定、曲马多用药剂量偏大,存在不合理用药.
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重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓对不同时间窗椎-基底动脉系统脑梗死患者的治疗效果分析
目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗不同时间窗椎-基底动脉系统脑梗死患者的临床效果.方法 选取2014年8月-2015年3月于齐齐哈尔医学院附属第二医院治疗的椎-基底动脉系统脑梗死患者96例,以治疗时间窗为分组依据,将患者分为对照组(＜4.5 h)及试验组(4.5～9 h),每组48例.对比观察两组患者溶栓效果、Barthel指数评分、神经功能缺损量表评分以及并发症产生情况.结果 治疗后试验组总有效率为(72.9％),对照组总有效率为(77.1％),两组对比无明显差异;治疗后0.5、1、3个月时,两组患者神经功能缺损量表评分和Barthel指数评分均显著提升(P＜0.05),两组对比无明显差异.实验组并发症产生率为(12.5％),对照组为(10.4％),两组对比无明显差异.结论 将椎-基底动脉系统脑梗死患者的治疗时间窗控制在4.5～9 h,经重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗,疗效及安全性均较高,值得于临床中进一步推广使用.
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酒泉地区黑果枸杞资源调查
目的 调查酒泉地区黑果枸杞资源现状,为黑果枸杞资源的合理开发、有效保护提供科学依据.方法 查阅文献、野外调查、现地样方取样,统计分析等.结果 初步掌握了酒泉地区黑果枸杞资源的分布区域、蕴藏量、年允收量.结论 酒泉地区黑果枸杞资源十分丰富,主要分布于敦煌市、瓜州县、玉门市、金塔县.此调查为黑果枸杞的研究、开发与利用提供参考.
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关于医院巡诊药品标准化目录构建的探讨
针对医院巡诊活动中如何遴选安全、有效、经济的药品,提出了构建医院巡诊药品标准化目录的想法.从制定医院巡诊药品遴选原则,编制医院巡诊药品标准化目录品量表,建立医院巡诊药品标准化目录数据库等方面进行了阐述,旨在构建一个通用、便捷、符合我国国情的巡诊药品标准化目录,为医院巡诊活动的前期筹备工作和后期医疗服务起到指导及规范作用.
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右佐匹克隆对比佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性的Meta分析
目的 系统评价右佐匹克隆对比佐匹克隆治疗失眠症的疗效与安全性.方法 检索数据库(Pubmed、CNKI等),查阅自2005-2014年发表的有关右佐匹克隆对比佐匹克隆治疗失眠症的相关文献.纳入随机对照试验,进行方法质量评价,使用RevMan5.3软件进行数据分析.结果 纳入12篇随机对照试验文献,共计1490例患者.Meta分析结果显示,右佐匹克隆组总有效率高于佐匹克隆组,结果有统计学意义.右佐匹克隆组睡眠障碍评定量表减分率和不良反应发生率低于佐匹克隆组,但结果无统计学差异.两组药物的显效率相当.结论 右佐匹克隆治疗失眠症的疗效优于佐匹克隆,安全性相当.
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失效模式与效应分析在医院非PVC软袋输液生产中的应用
目的 探讨失效模式与效应分析对降低非PVC软袋输液生产废品率的效果.方法 选择159批氯化钠注射液计算生产废品率,其中流程改善前73批为改善前组,行常规生产;流程改善后86批为改善后组,采用失效模式与效应分析法对输液生产过程中可能导致废品产生的所有环节和关键工序、操作方法等因素进行评估,找出高风险项和关键点后,进行针对性整改,计算改善前后的风险优先数值,使用统计学方法比较两组的废品率.结果 改善后组风险优先数值较改善前组显著降低,废品率显著下降(P＜0.05).结论 失效模式与效应分析法能起到降低输液生产废品率的作用.
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门诊不合理处方的药师点评与干预
目的 为提高南京军区福州总医院门诊处方质量,促进临床合理用药,对不合理处方干预情况进行分析.方法 对南京军区福州总医院门诊2014年9月-2015年9月期间处方干预情况进行统计分析.结果 不合理总处方数共计1640张,其中不规范处方100张,占6.10％;用药不适宜处方1447张,占88.23％;超常处方93张,占5.67％.用药不适宜处方中以药品剂型或给药途径、用法用量不适宜为主,分别占不合理处方总数的25.12％和55.61％.结论 药师及时的处方干预能有效地保障患者的用药安全,减少因不合理用药而产生的医疗纠纷,保证医疗安全.
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综合药房管理模式现状分析
利用文献对有关综合药房管理模式进行检索和分析.为进一步研究综合药房管理模式提供思路和借鉴,为各级、各类医院药房规划及管理决策提供参考.
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静脉药物配置中心应用品管圈优化药品配送的经验总结
目的 通过在静脉药物配置中心开展品管圈活动,提高药品、科室配送的准确性和及时性,减少药品配送纠纷事件,优化药学服务.方法 结合实际情况,运用鱼骨图分析产生配送纠纷的原因,拟定相应的对策及实施办法.结果 有形成果:配送纠纷由活动开展前每月192.7件降低到开展后每月53.2件,进步率为72.39％;无形成果:圈员在品管手法、沟通协调、团队精神、积极性等方面得到显著提高.结论 品管圈活动用于降低静脉药物配置中心配送纠纷率是可行有效的,开展此活动提高了科室人员参与管理的意识,有助于不断发现和解决静脉药物配置中心内部问题,提高工作质量和效率.
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精准医疗下的药学服务
精准医疗模式是一种新的医疗模式,旨在针对每个患者进行个体特异的疾病的预防、治疗和保健.精准用药是精准医疗的重要组成,是精准医疗背景下医院药学服务的终目标.本文简要介绍了精准医疗理念、目标以及发展基础,并对精准医疗背景下如何推进药学服务提供了建议.
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乌司他丁肝损伤保护作用的研究进展
乌司他丁是一种广谱酶抑制剂,除对急性或慢性胰腺炎、急性循环衰竭、休克等方面起到重要的作用外,也对肝损伤具有显著的保护作用.本文对肝脏缺血-再灌注损伤的机理、乌司他丁的作用特点及乌司他丁对肝切除、肝移植、肝化疗栓塞手术后肝损伤的肝脏保护作用研究进展作一综述.
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Th-17细胞和IL-17对动脉粥样硬化影响的研究进展
动脉粥样硬化是一种由先天或后天获得性免疫反应引起的慢性炎症性疾病,已经成为严重影响我国中老年人健康的常见疾病,并有逐年递增趋势.在疾病的发生和发展过程中,多种细胞因子和效应T细胞都对此疾病的反应进程产生着不同的影响.近期研究证实,CD4+T细胞(包括Th-1、Th-2、TREG、Th-17)在动脉粥样硬化的发生发展及其斑块破裂的过程中发挥着重要的作用.Th-17细胞被认为和慢性炎症及自身免疫性疾病关系密切,但Th-17细胞及其分泌的标志性细胞因子白介素-17(IL-17)在动脉粥样硬化形成的过程中扮演的角色仍在进一步认识中,本文拟对Th-17细胞及IL-17与动脉粥样硬化关系的研究进展进行论述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
