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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • HPLC法同时测定四种复方制剂中苯甲酸和水杨酸的含量

    作者:白林;朱小洁

    目的 建立同时测定四种复方制剂(复方苯甲酸软膏、复方苯甲酸醇溶液、含碘复方苯甲酸醇溶液、复方土荆皮酊)中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法 色谱柱:Diamonsil C18(250mmm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠(45:55),检测波长:231 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:35 ℃.结果 苯甲酸、水杨酸与其它杂质峰分离良好.苯甲酸、水杨酸分别在23.92 ~239.20 μg ·ml-1(r=1.0000) 、12.32 ~ 123.20μg ·ml-1(r =1.0000)与峰面积呈良好的线性关系;苯甲酸、水杨酸在4种复方制剂中平均回收率分别为:复方苯甲酸软膏101.99%(RSD为0.51%),100.55%(RSD为0.95%);复方苯甲酸醇溶液100.02%(RSD为0.46%),100.13%(RSD为0.50%);含碘复方苯甲酸醇溶液100.33%(RSD为1.05%),99.61%(RSD为1.05%);复方土荆皮酊99.48%(RSD为0.99%),99.72%(RSD为0.90%).结论 采用该方法测定4种复方制剂中的苯甲酸和水杨酸含量,简便易行,结果准确,可作为质量控制方法.

  • 盐酸多西环素牙周用微球温敏性凝胶的制剂学研究

    作者:王薇;匡长春;李欧;符旭东

    目的 构建盐酸多西环素牙周用微球温敏性凝胶缓释系统.方法 通过乳化-交联固化法制备盐酸多西环素羧甲基壳聚糖微球(DXY-CMCTS-MS).采用壳聚糖和β-甘油磷酸钠(β-GP)制备凝胶.用扫描电镜和光学显微镜观察微球表面形态;体外动态透析法测定释药性能.结果 制备的DXY-CMCTS-MS形态圆整,粒径分布较为均匀,平均粒径约25μm,载药量18.9%,包封率64.6%.DXY微球凝胶在室温下为自由流动的液体,37.℃的平均凝胶时间为(1.1±0.3)min,明显低于凝胶剂的凝胶时间.微球凝胶复合载体的释药速度明显低于微球剂,体外释药曲线符合Higuchi拟合方程.结论 盐酸多西环素微球温敏凝胶复合载体的处方和制备工艺可行,作为牙周用缓释制剂值得进一步研究.

  • 内质网应激预处理对肝毒性药物导致原代大鼠肝细胞损伤的保护作用研究

    作者:蔡英敏;张勇;张珍妮;吴刚;丁晓英;舒粉宁;邓蕊;郭禹睿

    目的 探讨大鼠肝细胞的内质网应激预处理对临床相关肝毒性药物肝细胞损伤的保护作用.方法 (1)将培养的原代大鼠肝细胞分为8组,分别予以不同浓度的衣霉素和毒胡萝卜素进行干预,尔后检测葡萄糖调节蛋白78 GRP78、葡萄糖调节蛋白94 GRP78.(2)衣霉素和毒胡萝卜素干预作用24 h后,可造成50% ~ 75%的细胞死亡.对肝细胞进行预处理后,再使用顺铂、百草枯和利福平对细胞进行干预,检测细胞生存率.结果 内质网应激诱导剂(毒胡萝卜素、衣霉素)对于GRP78和GRP94的表达表现出剂量相关的诱导作用,随着浓度的增加其表达量也逐渐增加,其变化具有明显的统计学意义(P<0.05).而临床相关的毒性药物(顺铂、利福平、百草枯)对细胞的损伤可明显地因毒胡萝卜素和衣霉素的内质网应激预处理而减轻,其结果具有统计学意义.结论 内质网应激预处理对临床相关肝毒性药物导致原代大鼠肝细胞损伤具有保护作用.这些结果提示在药物导致的肝损伤中内质网应激或许起到了一定作用.

  • 酒石酸美托洛尔渗透泵控释片比格犬体内药动学研究

    作者:龚伟;李阳;刘燕;衣伟峰;梅兴国

    目的 以酒石酸美托洛尔普通片作为参比制剂,研究酒石酸美托洛尔渗透泵控释片比格犬体内药动学特征.方法 采用自身对照交叉试验设计,比较研究比格犬单剂量口服酒石酸美托洛尔渗透泵控释片与普通片的药动学特征,采用HPLC-MS测定比格犬血浆中酒石酸美托洛尔浓度.结果 酒石酸美托洛尔渗透泵控释片和普通片的Cmax分别为(1124.76±318.09)和(3822.88 ±567.28) ng ·ml-1; Tmmax分别为(8.00±1.79)和(0.88 ±0.14) h;MRT分别为(11.18 ±2.46)和(4.54±0.84) h;AUC0-t分别为(11 773.09 ±3897.03)和(14 876.61±3903.03) ng·h ·m-1.酒石酸美托洛尔渗透泵控释片的体外累积释放百分数与比格犬体内药物吸收百分数之间线性相关系数为0.993.结论 与普通片相比,口服酒石酸美托洛尔渗透泵控释片的Cmax显著降低,Tmax和MRT显著延长,具有明显缓释效果,体内外相关性良好.

  • 双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠微球的制备和性质

    作者:郎轶咏;王强

    目的 制备双氯芬酸钠微球,获得理想的释药行为.方法 以微球的载药量、包封率及体外释药行为评价指标,采用单因素考察确立了佳处方;结果 佳处方为:壳聚糖分子量为150 kD,海藻酸钠:壳聚糖=3∶1,药物:空白微球=1∶4,吸附时间为12 h,吸附温度为37℃,得到药物浓度为5.0 mg·ml-1.结论 以该佳处方制备的微球,具有均匀的粒径和理想的释药行为.

  • HPLC法同时测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量

    作者:夏晖;刘峰群;周艳萍;张诗龙;周旭;韩晋

    目的 建立HPLC法同时测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量.方法 在色谱柱Agilent Zobax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行分离,柱温为30℃,流动相:A相为乙腈;B相为0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱:0~ 28 min,15% A:85% B,28~33 min,15%→20%A:85%→80%B,33~38 min,20%A:80%B,38~50 min,20%→25%A:80%→75%B,50~60 min,25% A:75%B,流速:1.0 ml ·min-,检测波长:278 nm.结果 样品中2种成分得到良好分离,连翘苷和连翘酯苷A分别在0.01975 ~0.05925 mg ·ml-(r=0.9997),和0.0998 ~0.2994 mg ·ml-1(r=0.9996)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为99.49%和99.18%,RSD分别1.19%和1.04%,样品溶液12 h内稳定.结论 该方法操作简单,结果准确,专属性强,可用于连翘药材的质量控制.

  • 盐酸文拉法辛缓释胶囊的制备及体外释放试验

    作者:吴燕;徐荣;张春全

    目的 研究盐酸文拉法辛缓释微丸的制备方法,并对其体外释药行为进行考察.方法 用挤出滚圆造粒机制备盐酸文拉法辛微丸,用流化床进行微丸包衣,再填装胶囊;采用紫外分光光度法测定盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放度.单因素试验考察包农增重及致孔剂的量对缓释微丸释药行为的影响.结果 采用挤出滚圆法制备的盐酸文拉法辛微丸,圆整度好,颗粒均匀.标准曲线方程△A =0.0044 C+0.0015,r =0.9998,盐酸文拉法辛的浓度在7~ 98 μg ·ml-1范围内呈良好的线性关系.包衣增重为12.5%~16.5%时,自制3批盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放行为与原研产品一致,f2因子分别为89.1、87.9、90.4.结论 挤出滚圆法制备盐酸文拉法辛微丸工艺简便易行,制得的微丸重复性好,收率高.

  • 全肠外营养液中不溶性微粒的考察

    作者:高声传;刘莹;张萍萍;周芬

    目的 考察临床上应用全肠外营养液配方中的不溶性微粒以及配伍的合理性.方法 按照临床常用的全肠外营养液配方配制,分别考察配制后的渗透压和1、4和12h溶液中的不溶性微粒变化.结果 全肠外营养液加入注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素后,不溶性微粒急剧增加,其中大于10 μm的不溶性微粒超过标准的10倍以上.维生素C、电解质和微量元素也存在影响.结论 分析全肠外营养液中不溶性微粒形成的原因,对提高其配置质量,减少不溶性微粒对患者的损害,具有重大的临床意义.

  • 骨碎补及其常见混淆品的鉴别

    作者:蔡清宇;徐开艳;谭海龙;张沂

    目的 从不同角度对中药骨碎补及其混淆品进行鉴别,从而为该药的质量控制及临床用药选择提供参考.方法 从药品的表观性状、显微鉴别及HPLC法测定有效成分柚皮苷含量3个方面对骨碎补及其混淆品进行综合分析及鉴别.结果 正品骨碎补及其混淆品在表观性状、显微鉴别及有效成分柚皮苷含量3个方面均有较显著的差异.结论 实际工作中应加强该药材的质量监管,以水龙骨科植物槲蕨作为骨碎补的正品入药.

  • HPLC同时检测山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量

    作者:李克;王曙东;吴龙琴;汤淏

    目的 建立离子交换树脂纯化-HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量.方法 山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后,以C18化学键合硅胶为固定相,流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(8∶ 92∶0.01;V/V/V),检测波长208 nm.结果 在本文建立的分析条件下,苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5.5 min和8.1min,10 min内可完成1次分离分析过程.苦参碱进样浓度在1.0~300.0 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好(r2=0.9996).氧化苦参碱进样量在2.0~600.0 μg·ml-1范围与峰面积线性良好(r2 =0.9998).苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90.5%和91.6%,方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量.结论 山豆根样品经纯化分离后,苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确,方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测.

  • 维生素D对足细胞钙敏感受体表达的影响

    作者:邹敏书;余健;聂国明;罗莉漫;徐洪涛;毛娇娇

    目的 观察活性维生素D(VitD)对足细胞钙敏感受体(CaSR)表达的影响,探讨其对足细胞保护作用的可能机制.方法 体外分化培养的小鼠永生化足细胞随机分为:(1)正常对照组;(2)脂多糖(LPS)+足细胞组;(3) LPS+ VitD+足细胞组.Annexin Ⅴ-FITC/PI标记流式细胞测定足细胞的凋亡百分率,骨架蛋白F-肌动蛋白免疫荧光染色及半定量分析,Fura-2/AM负载检测细胞内Ca2+浓度变化,Western blot分别检测足细胞CaSR、p-ERK1/2蛋白的表达.结果 LPS诱导足细胞凋亡,足细胞应力纤维及F-肌动蛋白减少,足细胞内的Ca2+浓度增加,CaSR、p-ERK1/2蛋白表达亦增加;而VitD明显减少LPS引起的足细胞凋亡,降低足细胞内的Ca2+浓度,部分恢复应力纤维及F-肌动蛋白结构,下调CaSR、p-ERK1/2蛋白的表达水平.结论 VitD可能通过抑制CaSR-p-ERK 1/2信号通路引起的细胞内Ca2水平增加,拮抗LPS引起的足细胞凋亡,对足细胞有保护作用.

  • HPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中硝苯地平的含量

    作者:付晓菲;高锦;聂渝琼;嵇扬

    目的 建立HPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中硝苯地平的方法.方法 以尼莫地平为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取,采用Zorba)xExrend-C18柱(2.1 mm×100 mm,3.5 μm)进行分离,乙腈-10 mmol NH4CH3COOH缓冲液(60∶40)为流动相,流速为0.3 ml ·min-1,柱温为40℃.质谱采用电喷雾离子化源,正离子检测,扫描方式采用多反应监测(MRM),定量离子分别为硝苯地平m/z 347.2→315.2,内标尼莫地平m/z 419.2→343.3.结果 硝苯地平在0.2 ~ 200 ng ·ml-1浓度范围内线性关系良好,低定量限为0.2 ng ·ml-1.结论 本方法简便、准确、专属性好,适用于硝苯地平在Beagle犬体内血药浓度检测及药代动力学研究.

  • 7-羟基双苄基丁内酯类木脂素的合成及抗炎活性研究

    作者:毛杰;于能江;张杨;杨郁;赵毅民

    目的 合成7-羟基-α,β-二苄基-γ-丁内酯类木脂素并观察其抗炎活性.方法 设计合成了15个目标化合物(7a-7o),结构经MS、1 H-NMR确认.通过巴豆油致小鼠耳肿胀试验观察合成产物的局部用药抗炎活性.结果 大部分目标化合物具有抑制小鼠耳肿胀活性,其中化合物7e活性强,抑制率达60.5%,略好于阳性药吲哚美辛.结论 目标化合物具有明显的抗炎活性,苯环上甲氧基和羟基的位置和数量对抗炎活性有影响,值得进一步研究.

  • HPLC法同时测定木香健胃颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

    作者:张松亮;顾腾飞;于天杰

    目的 建立HPLC法同时测定木香健胃颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯含量,为质量控制提供数据支持.方法 采用C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水体系,流速1.0 ml ·min-1,柱温30℃,检测波长225 nm.结果 指标成分木香烃内酯和去氢木香内酯进样量分别在0.508~5.588 μg、0.336~ 3.696 μg范围内线性关系良好(R2≥0.9996),加样回收率分别为101.26%、101.87%,RSD分别为0.98%、0.54%.结论 本方法简便可靠,重复性好,可反映木香健胃颗粒质量情况,适用于该制剂的质量控制.

  • 地塞米松改善脂多糖诱导的炎症反应及足细胞损伤

    作者:聂国明;邹敏书;余健;罗莉漫;徐洪涛

    目的 Nephrin在维持肾小球裂孔隔膜结构的完整性上起关键作用.本文观察地塞米松对脓毒症小鼠及体外培养足细胞nephrin磷酸化水平的影响,探讨其改善足细胞损伤的机制.方法 脂多糖制备脓毒症小鼠模型,设正常对照组、脓毒症组、地塞米松治疗组.检测24 h尿蛋白和血清超敏C反应蛋白、白介素-6、降钙素原.RT-PCR、Western blot法检测nephrin mRNA的表达及磷酸化水平.体外培养小鼠永生化足细胞,分别给予脂多糖或地塞米松干预,TUNEL法检测足细胞凋亡,MTT法测定足细胞活力,并检测足细胞nephrin mRNA及磷酸化水平.结果 在脓毒症小鼠实验中,脓毒症组24 h尿蛋白、血清超敏C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平升高,nephrin mRNA表达及磷酸化水平降低,地塞米松可改善脓毒症鼠尿蛋白及炎症指标,维持nephrin mRNA的表达及磷酸化水平.在体外培养的足细胞中,脂多糖诱导足细胞的凋亡,降低足细胞的活力,降低nephrin mRNA表达及磷酸化水平;而地塞米松明显减少足细胞的凋亡,刺激足细胞的活力,上调nephrin mRNA的表达及磷酸化水平.结论 地塞米松拮抗脂多糖引起的炎症反应,改善nephrin的磷酸化水平,保护足细胞.

  • 褐藻糖胶对60CO-γ射线照射小鼠造血系统的辐射防护作用研究

    作者:陈乾;晋进;郭宏举;马天翔;吴久鸿

    目的 观察褐藻糖胶对60Co-γ射线照射小鼠体内造血系统的辐射防护作用.方法 以BALB/c小鼠进行体内照射,一次性全身照射前腹腔注射给予褐藻糖胶3d,测定脾指数、脾脏内部结构以及内源性脾结节数(7.5 Gy)、骨髓有核细胞计数(6.0 Gy)、外周血象(5.5 Gy).结果 小鼠体内造血系统实验显示7.5 Gy 60Co-γ照射后,各给药照射组的脾指数及内源性脾结节数明显较对照组增多,中剂量照射组的脾脏大小以及脾脏内部组织结构均比对照组有显著的差别;6.0 Gy60Co-γ照射后,小鼠骨髓有核细胞数较正常对照组相比差异非常显著(P<0.01),各给药照射组与照射对照组比较,均高于照射对照组(P <0.05或P<0.01);5.5 Gy60Co-γ照射后30d,小鼠外周血象测定中各给药照射组白细胞数明显高于对照组(P<0.01),而外周血红细胞、血红蛋白和血小板无明显影响.结论 褐藻糖胶对60Co-γ射线照射引起的小鼠造血系统损伤有保护作用.

  • HPLC-MS测定大鼠体内白杨素及其药代动力学

    作者:杜小燕;张琰;韩艳;郭淑云

    目的 建立HPLC-MS的方法测定大鼠血浆中白杨素含量.方法 以柚皮素为内标;采用Waters Xtera C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)分离,柱温设定为30℃;梯度洗脱:A相为乙腈,B相为0.05%甲酸;流速为0.8 ml·min-1,使用分流器将0.2 ml ·min-的洗脱液注入离子源;选择离子监测检测(SIM):白杨素m/z255[M+ H]+,内标柚皮素m/z 273[M+H]+.结果 本研究所采用的方法检测限为1.5 ng ·ml-1,定量限为4.0 ng ·ml-1,且精密度、稳定性及回收率满足测定要求,并成功用于白杨素在大鼠体内的药动学评价.结论 本研究建立了快速、准确的HPLC-MS法用于测定大鼠血浆中的白杨素含量,并成功拟合其药动学参数,白杨素在大鼠体内的药动学特性符合二室开放模型含量.

    关键词: 白杨素 药动学 HPLC-MS
  • 络石藤三萜总皂苷对小鼠镇静催眠作用的实验研究

    作者:谭兴起;金婷;瞿发林

    目的 研究络石藤三萜总皂苷对小鼠的镇静催眠作用.方法 昆明种小鼠50只,随机分为5组.通过小鼠自主活动次数的实验、小鼠戊巴比妥钠催眠作用的实验和小鼠戊巴比妥钠阈下催眠量作用的实验,分别观察小鼠自主活动、入睡潜伏期及翻正反射消失持续时间.结果 络石藤三萜总皂苷能减少小鼠自主活动,缩短睡眠潜伏期,延长翻正反射消失持续时间.结论 络石藤三萜总皂苷对小鼠有一定程度的镇静催眠作用.

  • HPLC-MS/MS法测定抗抑郁新药阿姆西汀在大鼠体内的组织分布

    作者:朱秀清;李敬来;邓鸣;熊山;张振清

    目的 研究抗抑郁新药阿姆西汀(S-071031B)在大鼠体内各组织的分布特点.方法 雄性SD大鼠随机分组,单剂量(20 mg ·kg-1)灌胃给药后,分别于15 min、2、6和24 h处死取血并解剖主要组织,采用LC-MS/MS测定阿姆西汀在生物样品中的药物浓度.结果 SD大鼠灌胃给药15min后即在胃、小肠和肝脏组织中药物浓度达峰值,给药6h后在睾丸组织中药物浓度达峰值,而在心脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、肌肉组织及血浆均在给药后2h达到峰值,24 h后各组织中药物浓度均降至较低水平.结论 阿姆西汀在大鼠体内吸收迅速,入血后可广泛分布到体内各组织中,药物在体内也快速消除,无组织蓄积作用,具有良好的开发前景.

  • HPLC法测定三酸散中苯甲酸和水杨酸的含量

    作者:黄力;高从;赖文红;杨宁

    目的 研究三酸散中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法.方法 色谱柱:C18;紫外检测器波长:275 nm;流速:1 ml ·min-1.流动相组成:甲醇-0.1%磷酸(50∶50).结果 苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为0.0578~0.4049 mg·ml-1和0.1152~0.8066 mg ·ml-1.回收率分别为100.0%和99.5%,RSD分别为0.97%和0.50%.结论 本方法同时测定苯甲酸和水杨酸具有简便、准确和重复性好的特点,可用于三酸散的质量控制.

  • 褪黑素在治疗睡眠障碍中的研究进展

    作者:梁竹;魏玮;陶利

    褪黑素是松果体分泌的吲哚类激素,具有调节昼夜节律和改善睡眠作用.本文就褪黑素对睡眠的影响、临床应用情况、安全性研究及褪黑素能类药物的研究进行综述.

    关键词: 褪黑素 睡眠障碍
  • 专项整治前后围手术期抗菌药物的使用分析

    作者:张丽春

    目的 分析山西省忻州市中医医院抗菌药物整治前后在临床使用中的应用情况.方法 临床药学人员对该院Ⅰ、Ⅱ类手术切口病历进行抽样,对整治前后抗菌药物的使用情况做了调查分析和比较,包括抗菌药物的选用、用药时机、用药疗程、用药级别以及用法用量、用药频次、溶媒剂量等.结果该院围手术期抗菌药物的使用较2011年以前更加合理,安全.结论该院在抗菌药的选用、用药时机、用药疗程方面有了较大的改变,但是仍然存在用药的选择不准确,清洁手术的预防使用率偏高,预防用药疗程偏长等问题,以后应继续加强抗菌药物的合理使用.

  • 如意金黄散辅助治疗阑尾周围脓肿的疗效比较

    作者:胡文伟

    目的 观察如意金黄散在阑尾周围脓肿的手术与保守治疗过程中的辅助治疗效果.方法 收集山西农业大学医院308例阑尾周围脓肿患者的临床资料,采取回顾性分析的研究方法,比较手术治疗、保守治疗以及中成药辅助治疗对脓肿治疗的治愈率、住院时间的差异.结果 总有效率比较,手术治疗组均明显高于保守治疗组(P<0.05),保守治疗组中,抗生素加中成药外敷辅助治疗组的总有效率86.5%,显著高于单纯抗生素治疗组的75.5%(P<0.05),但是在手术治疗组中,中药外敷辅助治疗未明显改善总有效率;平均住院天数比较,手术治疗组平均住院天数缩短(P<0.05),无论在手术治疗组还是保守治疗组,利用如意金黄散外敷辅助治疗,均可以显著缩短住院时间(P<0.05).结论 对于阑尾周围脓肿的治疗,手术治疗与保守治疗相比,治愈率提高,住院时间缩短,如意金黄散外敷辅助治疗,能够明显改善保守治疗的治愈率,并能够明显缩短手术或者保守治疗患者的住院时间.

  • 某医院军队老年患者门诊用药现状调查

    作者:代伟;王玮;曹秀堂

    目的 分析军队老年患者门诊用药现状,探索用药规律,完善服务保障监管措施.方法 提取HIS系统中2013年3月门诊就诊患者处方信息,进行分类汇总与分析.结果 军队老年患者门诊用药品种多,一次门诊51.85%的患者用药品种数在4种以上,药品费用高,月人均药品消耗900元,其中循环系统用药量位居首位,占51.15%.结论 军队老年患者门诊用药呈现出自身特点,对于存在的不合理用药现象,通过加强与基层卫生机构沟通,规范医疗行为,并利用信息化手段加以监管.

解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 03 04 05 06

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