解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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厌氧菌在呼吸机相关性肺炎中作用及细菌耐药性的研究
目的 监测呼吸内科重症监护病房(ICU)中呼吸机相关性肺炎患者肺部感染菌包厌氧菌的分布,观察厌氧菌在呼吸机相关性肺炎(VAP)中的作用,并测定需氧菌药敏,为临床治疗提供经验性选药依据.方法 应用纤维支气管镜在双套管防污染毛刷双塞保护法采集肺部刷检物(PSB)和肺泡灌洗液(BAL)标本,分离菌应用API细菌鉴定系统鉴定,药敏检测应用纸片扩散法,统计软件应用WHONET5.4软件.结果 共分离出病原菌114株,革兰阴性杆菌共82株,占71.9%,其中铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌分别为25株和33株,分别占21.9%和28.9%.革兰阳性球菌11株,金黄色葡萄球菌7株,占6.1%,厌氧菌仅2株.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美洛培南100%敏感,对氟喹诺酮类抗菌药物的耐药率多在70%以上.鲍曼不动杆菌对亚胺培南较敏感,耐药率为15.2%,对其他抗菌药物的耐药率多在80%以上.铜绿假单胞菌对阿米卡星、亚胺培南和头孢吡肟较敏感,耐药率分别为12.0%、28.0%、24.0%.结论 厌氧菌是人类口咽部的主要定植菌,但对VAP的作用并不重要,所以,对于机械通气患者,可以不使用抗厌氧菌的药物进行VAP的预防和治疗.但分离的需氧菌多为多重耐药菌,故一旦怀疑感染,则应立即经验性应用足量的广谱抗菌药物,以降低感染的病死率.
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银翘败毒片抗炎与解热作用的实验研究
目的 研究银翘败毒片的抗炎、解热作用.方法 醋酸诱导小鼠腹腔毛细血管通透性增加法及二甲苯诱导小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用,以干酵母致热和内毒素致热法观察其解热作用.结果 银翘败毒片能明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致耳肿胀,降低干酵母所致大鼠体温升高和内毒素所致家兔体温升高.结论 银翘败毒片有一定的抗炎、解热作用.
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欧地笋化学成分研究
目的 对欧地笋地上部分的化学成分进行研究.方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,利用MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术进行结构鉴定.结果 从该植物地上部分分离并鉴定了7个化合物,分别为棕榈酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、2,5-二甲基-7-羟基色原酮、槲皮素、山奈酚、胡萝卜苷.结论 该7个化合物均首次从该植物中分离得到.
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芎归滴丸对小鼠急性脑梗死的预防作用及其机制分析
目的 观察芎归滴丸对小鼠急性脑梗死的预防作用并探索其可能机制.方法 使用光化学诱导小鼠急性脑梗死模型,观察1、10、100mg·kg-1芎归滴丸灌胃14d预处理对急性脑梗死的影响;培养新生大鼠海马神经元,用膜片钳全细胞记录诱发电压门控钙电流,观察芎归滴丸对钙电流的影响.结果 经芎归滴丸预处理小鼠的急性脑梗死体积减小,并有剂量依赖性;芎归滴丸细胞外给药能抑制海马神经元电压门控性钙电流.结论 芎归滴丸具有一定预防急性脑梗死的作用,其机制可能与抑制神经元电压门控性钙离子通道有关.
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两种巴洛沙星制剂在健康志愿者体内的生物等效性研究
目的 建立HPLC法测定血浆中巴洛沙星浓度,并应用于人体内药动学及生物等效性研究.方法 20例健康志愿者采用双周期交叉试验设计,分别口服200mg参比制剂和受试制剂,以建立的HPLC测定给药后不同时间点血浆中巴洛沙星的浓度,采用DAS2.0药动学计算程序进行统计分析.结果 参比制剂和受试制剂的药动学参数T1/2为(9.10±1.70)和(8.44±1.13)h,AUC0～36为(17 074±1 565)和(18 088±1 741)μg·h·L-1,AUC0～∞为(18 149±1 923)和(19 075±2 006)μg·h·L-1,Tmax为(0.88±0.64)和(0.96±0.48)h,Cmax为(2 226±487)和(2 255±429)μg·L-1.受试制剂与参比制剂比,相对生物利用度(105.1±8.4)%.结论 该法灵敏、快速、准确,适用测定人血浆中的巴洛沙星,受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
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CD和FT-IR法分析重组人钙调磷酸酶B亚基冻干前后与多批产品二级结构的一致性
目的 通过测定重组人钙调磷酸酶B亚基(rhCNB)的圆二色谱(CD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR),来研究rhCNB冻于前、后和rhCNB多批产品之间二级结构的一致性,从而确定生产工艺是否稳定,样品是否发生变性等,达到控制产品质量的目的.方法 采用CD和FT-IR光谱法分别对3批rhCNB进行蛋白质二级结构测定,并对rhCNB冻干前与冻干后样品进行了CD和FT-IR光谱法二级结构测定.结果与结论 CD和FT-IR光谱测得3批样品谱图均达到批间一致,说明样品二级结构稳定,工艺过程较稳定,产品未发生变性.rhCNB冻干前与冻干后2种图谱均无明显变化,说明冻干工艺对rhCNB的二级结构并无改变.
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氟康唑片在汉族健康人体内的药动学性别差异研究
目的 研究氟康唑片在汉族健康人体内的药动学.方法 10名健康受试者口服氟康唑片200mg,用高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度.用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数.结果 口服氟康唑片后的药-时曲线符合一级吸收一室模型,主要药动学参数为Tmax(1.9±0.9)h,Cmax(4.91±0.67)mg·L-1,Vd/F(0.740±0.069)L·kg-1,T1/2(31.4±2.9)h,AUC0-96h(190.1±33.2)mg·h·L-1,AUC0-∞(218.2±40.4)mg·h·L-1.结论 健康受试者单剂量口服氟康唑片的药动学参数与文献报道基本一致,不同性别受试者药动学参数的差异无统计学意义.可作为不同民族人群药动学研究的基础.
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药材质量对茵陈注射液指纹图谱的影响
目的 建立从药材到半成品再到成品的全程指纹图谱控制方法,根据药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性,对中药药材和半成品质量进行评判和预测.方法 本文建立了茵陈注射液的系列指纹图谱,初步验证了药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性,以系统聚类分析方法研究了不同来源样品的成分差异性,制订了色谱图中所指示的各成分对质量一致性的权重.结果 本文建立的方法能更加准确地预测和控制茵陈注射剂生产过程每步的工艺产品质量.结论 本文初步验证了根据药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性及序贯控制产品质量理念的可行性与必要性.
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甲磺酸加替沙星对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶系的影响
目的 研究甲磺酸加替沙星对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶系的影响.方法 将Wistar大鼠分为空白对照组、甲磺酸加替沙星高、中、低剂量组(240、160、80mg·kg-1),ip,qd,共7d.采用差速离心法制备大鼠肝微粒体;BAC法测定蛋白浓度;分光光度法检测肝微粒体细胞色素P450酶含量及活性;单因素方差分析进行统计.结果 给药组大鼠的肝重、微粒体细胞色素P450含量均明显降低,细胞色素b5的含量增高,但增高的趋势随剂量增加有所抑制;对NADPH-Cytc还原酶的影响:低、中剂量组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01),高剂量组与对照组比较无显著性差异(P＞0.05),组间比较有显著性差异(P＜0.05);对氨基比林-N-脱甲基酶和红霉素-N-脱甲基酶的影响:给药组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01),组间比较也有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).另外,在中、高剂量组大鼠出现肝硬度增加、腹水等现象.结论 甲磺酸加替沙星对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶具有一定的影响,对NADPH-Cytc还原酶有诱导作用,对氨基吡啉-N-脱甲基酶和红霉素-N-脱甲基酶有抑制作用.可能引起肝药酶对某些药物代谢的改变.
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舒月调经胶囊提取工艺研究
目的 研究舒月调经胶囊提取工艺的佳条件.方法 以延胡索乙素含量作为提取工艺的考察指标,采用L9(3)4正交设计优选提取工艺.结果 佳工艺为加6倍量ψ=80%乙醇浸渍1h后,回流提取2次,每次1.5h.结论 该提取工艺稳定、可行.
关键词： 舒月调经胶囊正交试验 提取工艺 -
辣蓼颗粒成型工艺的研究
目的 探讨辣蓼颗粒的成型工艺条件.方法 考察不同辅料即乳糖、玉米淀粉和糊精对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件及评价颗粒的流动性与吸湿性等.结果 3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性;佳制粒工艺条件为浸膏粉与玉米淀粉、乳糖按2∶2∶1的比例混匀,以75%乙醇为润湿剂制软材,湿粒以70℃温度干燥,成品颗粒的流动性好;临界相对湿度为75%.结论 混合辅料(玉米淀粉和乳糖)可改善浸膏粉的成型性和颗粒剂的抗湿性;辣蓼颗粒制粒工艺条件的优化为产品的工业生产环境控制提供了科学依据.
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桑黄多糖提取工艺研究
目的 优选中药桑黄活性多糖的佳提取条件.方法 采用热水浸提法得到粗多糖,经乙醇沉淀除去小分子糖类及游离蛋白,结果通过HPLC法检测.以多糖得率为考察指标,选择浸提温度、时间、固液比作为提取单因素进行了工艺研究,在此基础上通过L9(34)正交实验确定佳提取工艺.结果 中药桑黄活性多糖的佳提取条件为:浸提温度100℃,提取时间8h,固液比1∶15.结论 该工艺稳定性好,多糖量提取率高.
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高效毛细管蛋白电泳法对鸡内金和穿山甲的鉴别
目的 对鸡内金及其混淆品,穿山甲及其炮制品两种动物药材进行鉴别.方法 采用高效毛细管电泳(HPCE)法对药材中酸性、中性和碱性蛋白进行电泳分析.电解缓冲液为150mmol·L-1硼酸盐溶液(pH8.5);电压为20KV;温度20℃;紫外检测波长200nm;重力进样5s.结果 鸡内金与其混淆品之间蛋白质HPCE图谱有明显的差异,可有效地加以区分.穿山甲与炮制品之间中性蛋白和碱性蛋白提取液的HPCE图谱基本一致,而酸性蛋白提取液的HPCE图谱有一定差异,可有效加以区分.结论 高效毛细管电泳法可作为中药鸡内金,穿山甲的生药鉴别方法.
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高效液相色谱法测定菊兰颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定菊兰颗粒中黄芩苷含量的方法.方法 固定相采用Waters:SymmetryC18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min.结果 线性范围0.08～0.72μg,r=0.999 6,平均回收率为98.76%,RSD为1.52%(n=9).结论 该方法简单快速,结果可靠,可用于控制菊兰颗粒的质量.
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RP-HPLC测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量.方法 色谱柱:Kromasil C18(250mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(60∶40);检测波长:250nm.结果 马兜铃酸A在0.080 8～0.4040μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程:A=129 913 C +68 835,r=0.999 9;平均回收率为99.1%,RSD为1.14%.结论 本方法简便、灵敏、准确.
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高效液相色谱法测定不同产地茵陈中绿原酸的含量
目的 采用高效液相色谱法测定不同产地茵陈中绿原酸的含量,考察不同产地的茵陈的质量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为SunFireTM C18柱(4.6mm×150μm,5μm);检测波长为327nm;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速为1ml/min,柱温为室温.结果 本实验测定采集时间为2006年3月份产地为山西苛岚、河北承德、山东胶南的茵陈中绿原酸含量分别为0.320%、0.280%、0.297%,并且测定绿原酸含量的线性范围为0.1～0.6μg,r=0.999 7(n=6),平均加样回收率为96.02%,RSD为0.28%.结论 不同产地的茵陈中绿原酸的含量存在差异;该方法简便、准确、重现性好,可作为茵陈中绿原酸的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定圣肤霜透皮吸收释放液中醋酸地塞米松的含量
目的 建立圣肤霜体外透皮吸收释放液的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Z0RBAX SB-C18色谱柱为固定相,乙腈-水(52∶48)为流动相,检测波长240nm.结果 醋酸地塞米松在50～1 000ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.07%,RSD为2.20%.结论 本法检测圣肤霜透皮吸收释放液中醋酸地塞米松含量快速,简便,准确.
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RP-HPLC法测定鼻炎口服液中木兰脂素的含量
目的 建立鼻炎口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法.方法 采用Shimpack VP-0DS色谱柱:(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃-水(35∶2∶63);流速:1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温:室温;峰面积外标法定量.结果 木兰脂素在0.64～6.40μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%,RSD为0.73%(n=6).结论 该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠.
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HPLC法测定消淤止痛气雾剂中羟基红花黄色素A的含量
目的 建立HPLC法测定消淤止痛气雾剂中羟基红花黄色素A含量的方法.方法 色谱柱为ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(26∶2∶72);流速为1.0ml/min;检测波长为403nm;柱温为40℃.结果 羟基红花黄色素A进样量在0.396 9～2.116 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.43%,RSD为1.81%(n=6).结论 本方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于消淤止痛气雾剂的质量控制.
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HPLC法测定雪梨止咳糖浆中紫菀酮的含量
目的 建立雪梨止咳糖浆中紫菀酮的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定雪梨止咳糖浆中紫菀酮的含量.结果 在HPLC法中紫菀酮在0.106～1.696μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为99.26%,RSD为1.24%(n=6).结论 该方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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利奈唑胺注射液细菌内毒素检查法的考察
目的 研究利奈唑胺注射液细菌内毒素检查(BET)方法,建立用BET代替热原检查法(PT).方法 按中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 利奈唑胺注射液(2.0mg·ml-1)稀释12倍(0.167mg·ml-1)后,用灵敏度0.06EU·ml-1的鲎试剂经干扰试验无增强、抑制作用.结论 细菌内毒素检查法适用于检测利奈唑胺注射液中的内毒素.
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HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量.方法 色谱柱为C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.01mmol·L-1,pH3.5)-甲醇(55∶45);流速为1.0ml/min;检测波长为278nm;柱温为25℃.结果 氯霉素、水杨酸分别在4.08～40.8μg·ml-1(r=0.998 9)、7.76～77.6μg·ml-1(r=0.999 0)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.5%、100.1%,RSD分别为0.52%、0.66%(n=9).结论 本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
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HPLC法测定知母药材及其相关制剂中芒果苷和新芒果苷的含量
目的 建立一种高效液相色谱方法测定知母药材及其制剂中芒果苷和新芒果苷的含量.方法 DiamonsilTM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-甲酸(12∶88∶1.7);流速:0.8mL/min;检测波长:317nm.结果 芒果苷和新芒果苷分别在2.45～49.00、0.99～37.60μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3,r=0.999 1).方法学考察,结果均令人满意.结论 本方法简便、准确、可靠,可用于知母药材及其相关制剂中芒果苷和新芒果苷的含量测定.
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区别稀苯扎溴铵溶液和苯扎溴铵溶液的方法研究
目的 建立区别稀苯扎溴铵溶液和苯扎溴铵溶液的方法.方法 化学反应法.结果 能准确检出稀苯扎溴铵溶液和苯扎溴铵溶液,两者区别效果好.结论 本法反应灵敏,易于观察,可用于稀苯扎溴铵溶液和苯扎溴铵溶液的区别.
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RP-HPLC法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量
目的 用高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相;检测波长为424nm;流速:1.0ml/min.结果 盐酸小檗碱进样量在0.038 8～0.776μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为100.23%(RSD=1.5%).结论 该法快速简便,结果准确可靠.
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中医药治疗胰腺癌现状
胰腺癌是临床上常见的一种消化道恶性肿瘤,近年来其发病率呈上升趋势.该病恶性程度高手术切除率低,对化学药物治疗不敏感.采用中医药治疗胰腺癌有其独到之处,疗效尚理想.现将中医药对胰腺癌治疗现状概述如下.
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牛黄解毒滴丸治疗复发性口腔黏膜溃疡的临床疗效观察
目的 观察牛黄解毒滴丸治疗复发性口腔黏膜溃疡的临床疗效.方法 将120例患者随机分为2组,实验组60例口服牛黄解毒滴丸治疗,对照组60例,口服维生素C、复合维生素B2治疗.观察治疗前后临床症状、体征变化等指标.结果 治疗组的总有效率为88.3%,且疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论 牛黄解毒滴丸组方科学,治疗复发性口腔黏膜溃疡疗效确切.
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PASS在临床药学工作站的应用
随着现代医药科学的迅猛发展,新药不断涌现,一方面给疾病的治疗提供了越来越多的方法和途径,另一方面也增加了医务人员在正确使用药物上的难度.由于药物的误用、滥用及同时服用多种药物情况普遍存在,导致了大量的药源性疾病.
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骨质疏松症的药物治疗进展
随着人类社会的老龄化,骨质疏松症已成为影响老年人,尤其是老年妇女生活质量的一种多发病.笔者通过查阅国内外近期文献,对临床上常用于骨质疏松症的治疗药物进行了综述,包括激素替代疗法、选择性雌激素受体调节剂、锶盐、双膦酸盐、降钙素和依普黄酮等骨吸收抑制剂,氟制剂、甲状旁腺激素、同化激素等骨形成促进剂,钙剂、维生素D及其衍生物等骨矿化药物.
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痛风的药物治疗现状及展望
痛风是长期嘌呤代谢障碍及(或)尿酸排泄减少,血尿酸增高引起组织损伤的一组临床综合征,高尿酸血症是痛风重要的生化基础.目前,对于痛风与高尿酸血症的常规治疗仍以西药为主,通常选用秋水仙碱、非甾体类抗炎药、苯溴马隆、丙磺舒、别嘌呤醇等,这些药物以不同的作用环节达到缓解或治疗痛风与高尿酸血症的目的,但越来越多的临床观察发现它们都具有一定的毒副作用,因此,寻找更有效而毒副作用更低的药物已成为当前亟待解决的任务.近年来,国内外针对痛风的发病机制、临床症状及其并发症等方面的治疗药物进行了大量的研究,包括对中药、中成药的研究,对今后开发更多的靶向治疗药物,防治痛风与高尿酸血症将具有重要意义.
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黄连素治疗Ⅱ型糖尿病的机制及临床疗效
黄连素(Berberine)是从含小檗碱植物药中提取的生物碱,亦可人工合成.临床作为胃肠道抗感染药,已有几十年的用药经验.近10年黄连素的药理作用得到了广泛深入的研究,尤其是对其降血糖的报道日渐增多.本文从作用机制、适应症、单用及配伍效果、药代及安全性等方面,对黄连素在降血糖和防治Ⅱ型糖尿病并发症方面的研究进展做了综述,重点探讨了黄连素的降糖机制和临床疗效.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
