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头孢西丁钠在不同溶液中的稳定性考察
目的:考察注射用头孢西丁钠与4种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:在25℃将头孢西丁钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在12h内用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量.结果:头孢西丁钠在50～800L/检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为(99.7±1.1)%;日内差RSD≤1.4%(n=5),日间差RSD≤1.9%(n=5).头孢西丁钠与4种输液配伍12h内含量>93%.结论:头孢西丁钠与4种输液在25℃、12h内配伍稳定.
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探讨氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效比较
目的:对比研究氨曲南与头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:收集2013年1月～2014年8月我院收治的下呼吸道感染患者78例,随机分为氨曲南组与头孢西丁钠组,各39例,比较两组的临床疗效.结果:氨曲南组的总有效率及细菌清除率分别为94.87％、89.74％,头孢西定钠组分别为92.31％、84.62％,组间比较无明显差异(P>0.05);氨曲南组和头孢西丁钠的不良反应率均为5.13％,组间无明显差异(P>0.05).结论:氨曲南与头孢西丁钠治疗下呼吸道感染疗效相当,不良反应较少,均为安全可靠的治疗药物,临床应根据患者的细菌学检查结果合理选择用药.
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氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效对比
目的 比较氨曲南与头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床效果,比较其使用价值,为临床治疗下呼吸道感染提供安全有效的药物.方法 选择2010年8月-2012年2月来该院治疗下呼吸道感染的患者138例,随机分为两组,A组69例患者采用氨曲南进行治疗,B组患者则应用头孢西丁钠治疗,两组均为静脉滴注.治疗一周后比较两组的疗效、除菌率与不良反应情况.结果 AB两组治疗下呼吸道感染的临床疗效满意,效果相当,细菌清除率也无显著性差异,用药后没有严重的不良反应发生.结论 经过比较后,氨曲南与头孢西丁钠对于治疗下呼吸道感染安全有效,医生可以根据患者的感染细菌情况正确选择抗菌药物.
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头孢西丁钠致过敏性休克的危险因素分析
目的 探讨头孢西丁钠致过敏性休克的危险因素,为临床安全用药提供参考.方法 通过对文献的回顾性分析,采用病例对照研究的方法,对头孢西丁钠起过敏性休克的基本信息和用药情况进行调查,并进行单因素及多因素Logistic回归分析.结果 将单因素分析显示有统计学意义的患者年龄、联合用药、过敏发生时间、疗程4个因素引入Logistic回归方程,结果显示过敏发生时间具有统计学意义(P＜0.05),其OR值分别为30.446.结论 10min内发生的不良反应为头孢西丁钠致过敏性休克的危险因素.
关键词： 头孢西丁钠 过敏性休克 危险因素 Logistic回归分析 -
头孢西丁钠引起血细胞全系减少1例
患儿男性,12岁.因"右腰疼痛4 d"于2012-04-25入本院.病史采集:患儿主诉右腰部阵发性剧烈疼痛,可自行缓解,不伴发热、咳嗽,无尿频、尿痛,病初有呕吐,无腹泻、头痛.入院查体:T为35.8℃,P为105次/min,R为16次/min.患儿呈急性病容,神志清,皮肤色泽正常,全身皮肤未见皮疹,皮下无出血,全身无水肿.胸前区可见一手术疤痕.右肾区叩痛明显,左肾区无叩痛.
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毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中有机溶剂的残留量
目的 建立毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中的乙醇、丙酮、乙酸乙酯的含量.方法 采用HP-5毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm);柱温恒温;FID检测器;载气N2.结果 各溶剂的线性关系良好(r均在0.99以上),平均回收率为98.6%～101.7%.结论 毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中的残留溶剂,方法 简便,结果 准确.
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头孢西丁钠致过敏性休克
1例40岁男性患者因冠周炎伴间隙感染,给予头孢西丁钠2 g加入5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注.输液约5 min时患者出现舌头发麻,四肢末端发麻,头昏,腹部绞痛有便意.查体:脉搏细弱,心音低钝,口唇轻度发绀,肢端发凉.HR 110次/min,血压测不出.给予肾上腺素、地塞米松、甲泼尼龙,1 h后症状好转.
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头孢西丁钠致过敏性休克的临床观察
目的 研究临床上使用头孢西丁钠导致过敏性休克的特点及处理效果.方法 回顾性分析我院在2011年4月至2011年12月期间使用头孢西丁钠药物导致过敏性休克患者4例,对患者的临床资料进行整理分析,研究其使用当中出现过敏性休克的特点和临床处理方法的有效性.结果 4例患者在通过及时的处理之后恢复稳定,生命体征等恢复正常,完成治疗之后患者均康复出院.结论 在临床使用头孢西丁钠的过程中需要对患者的过敏药物进行详细的询问,同时如果患者发生过敏等不良反应时需要及时的进行对症处理,提高患者的临床治疗效果.
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头孢西丁钠致过敏性休克临床观察
目的 探讨头孢西丁钠导致过敏性休克的临床特点及处理.方法 回顾性分析我院2002年10月至2007年3月期间3例因静脉滴注头孢西丁钠而导致过敏性休克患者的临床资料.结果 本组3例头孢西丁钠过敏性休克患者经及时处理后,生命体征逐渐平稳,继续治疗后康复出院.结论 用药前务必详细询问患者药物过敏史,发生不良反应应立即停药并积极对症处理.
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头孢西丁钠在四种溶液中的稳定性分析
目的：探讨头孢西丁钠与4种常用溶液配伍时的稳定性。方法将头孢西丁钠与0.9%氯化钠液、5%葡萄糖液、葡萄糖氯化钠溶液、木糖醇溶液配伍，利用高效液相色谱法检验头孢西丁钠的含量。结果检测浓度在50～800μl范围内头孢西丁钠线性关系良好，头孢西丁钠与4种溶液配伍在12 h内浓度均大于93%。结论在25℃下，头孢西丁钠与4种溶液配伍在12 h内稳定性良好。
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头孢西丁钠所致过敏反应文献概述
头孢西丁钠为半合成第二代头孢菌素,对革兰阴性菌有极强的抗菌作用,临床应用广泛.近年来国内有文献报道,本品可致过敏反应,现概述如下.1 过敏反应潘洪秀等报道[1],患儿女,2岁,因"上感"给予头孢西丁钠1.8 g+5%GS160 mL静滴,用药第5d,全身皮肤出现红色斑疹、瘙痒,以躯干为主,即停药,予抗过敏对症治疗,3 d后患儿皮疹显著减少,瘙痒减轻.
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参芪扶正注射液联合头孢西丁钠在剖宫产术后应用的效果观察
目的:观察参芪扶正注射液联合头孢西丁钠在剖宫产术后应用的临床效果.方法:选择2014年6月—2015年6月在我院行剖宫产的126例产妇为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各63例.对照组剖宫产术后给予头孢西丁钠(2.0 g,bid)治疗,治疗组在对照组基础上给予参芪扶正注射液(250 mL,qd)治疗,观察两组临床效果.结果:治疗组术后第2天、第3天体温明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组首次排气时间、排便时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血红蛋白、红细胞计数较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中性粒细胞百分比、白细胞计数、淋巴细胞百分比、C反应蛋白水平较治疗前明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组术后第3天、第4天、第5天子宫宫底高度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:剖宫产术后应用参芪扶正注射液联合头孢西丁钠可有效提高产妇免疫力及造血功能,降低炎症因子水平,促进胃肠功能恢复及子宫复旧,具有一定的临床应用价值.
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毛细管GC测定头孢西丁钠中残留溶剂
目的 建立头孢西丁钠中甲醇、丙酮残留溶剂的测定方法.方法 使用配置顶空进样的气相色谱仪,以水为溶剂,色谱柱为Agilent DB-624毛细管色谱柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱温:40℃,保持12min,以30℃·min-1的速度升温至100℃,保持5min,再以40℃·min-1的速度升温至240℃,保持5min;以氮气为载气,柱流速0.7mL·min-1;氢火焰离子化检测器;顶空加热盘温度70℃.结果 甲醇、丙酮线性关系良好,相关系数均大于0.99;平均回收率分别为98.3%,100.5%;检测限分别为6.6864×10-3,1.0487×10-3 mg·mL-1.结论 该方法简单方便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适用于头孢西丁钠中多种有机溶剂残留量的测定与控制.
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头孢西丁钠在不同输液中的不溶性微粒观察
目的 探讨观察头孢西丁钠与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和替硝唑氯化钠注射液配伍时不溶性微粒的变化.方法 模拟临床输液配伍,将头孢西丁钠分别加入5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和替硝唑氯化钠注射液中,测定配伍液中6h内不溶性微粒的变化.结果 头孢西丁钠与以上输液配伍后6h内,各配伍液外观无明显变化,但配伍后≥10μm和≥25 μm的不溶性微粒均有明显增加,但符合《中国药典》的要求.结论 对头孢西丁钠配伍后不溶性微粒增加可能导致的不良反应应予以注意.
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头孢西丁钠联合阿奇霉素治疗老年支气管肺炎的疗效和安全性对照研究
目的 探究头孢西丁钠联合阿奇霉素在老年支气管肺炎患者当中的治疗效果与治疗安全性.方法 选取我院在2015年9月～2017年11月收治的90例老年支气管肺炎患者作为研究对象,通过随机数字表的方式将患者分为对照组45例和实验组45例,对照组患者给予头孢西丁钠进行治疗,实验组患者给予头孢西丁钠与阿奇霉素联合进行治疗,并对两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况进行比较.结果 实验组患者的临床治疗效果明显优于对照组,P<0.05,不良反应发生情况没有显著差异,P>0.05.结论 在老年支气管肺炎患者当中采取头孢西丁钠与阿奇霉素联合的方法可以有效地提升患者的治疗效果,增强药物治疗的安全性,因此值得推广.
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头孢西丁钠与甲硝唑联用保守治疗急性阑尾炎疗效评价
目的 观察头孢西丁钠与甲硝唑联用保守治疗急性阑尾炎的疗效.方法 选取325例典型急性阑尾炎患者,分为两组,观察组(158例)给予头孢西丁钠与甲硝唑联合用药；对照组(167例)给予头孢呋辛钠与甲硝唑联合用药,同时医嘱流质饮食,维持水、电解质、酸碱平衡等基础治疗,两组均治疗3d后观察疗效.结果 观察组有效率为93.04％( 147/158),明显高于对照组的81.44％( 136/167),差异有统计学意义(r=10.76,P＜ 0.01).两组病例均无严重不良反应出现,不良反应的发生率比较差异无统计学意义(r=0.0031,P＞ 0.05).结论 头孢西丁钠与甲硝唑联用保守治疗急性阑尾炎具有较好的疗效,且不良反应小,有较高的临床应用价值,是急性阑尾炎保守治疗的一种安全、有效方法.
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头孢西丁钠治疗小儿社区获得性肺炎疗效观察
社区获得性肺炎(CAP)是儿科的常见病,其大量病例分布在基层医疗机构中[1].我们应用头孢西丁钠治疗小儿社区获得性肺炎(CAP)45例,取得较好的临床疗效,现报道如下.
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头孢西丁钠与头孢他啶治疗小儿支气管肺炎疗效分析
目的：分析小儿支气管肺炎应用头孢西丁钠与头孢他啶治疗的效果。方法选取2012年9月～2014年9月我院诊治的小儿支气管肺炎患者246例分为两组，头孢西丁钠组给予头孢西丁钠合并盐酸氨溴索静脉滴注，头孢他啶组给予头孢他啶合并盐酸氨溴索静脉滴注，分析两组临床效果及成本。结果头孢他啶合并盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎临床治疗效果优于头孢西丁钠，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论头孢他啶抗菌谱较头孢西丁钠更广，但较头孢西丁钠的成本-效果值更大。
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注射用头孢西丁钠的不良反应分析
目的：探讨注射用头孢西丁钠的安全性和不良反应。方法病例60张，处方60张，分析注射头孢西丁钠后发生的不良反应比率。结果本组研究中，用药不良反应包括呕吐1例，腹痛腹泻1例，过敏8例，发热1例，头痛1例，血管痛3例。其中包括合并热毒宁注射液发生不良反应发生呕吐1例，过敏7例，发热1例，头痛1例，血管痛2例，总发生率为30.00%（12/40）；合并氨溴索针发生不良反应情况为，腹痛腹泻1例，过敏1例，血管痛1例，总比例为21.43（3/14）。合并其他药物无不良反应发生。结论注射用头孢西丁钠可发生过敏、发热、胃肠道不适等的不良反应，用药前应严格按照要求，并进行过敏性试验和联合用药实验，用药过程中密切关注患者反应，不良反应剧烈时立即停止用药。
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1例头孢西丁钠致严重迟发型过敏性休克的抢救和护理体会
头孢西丁钠是头霉素类抗生素,本例1 天内第二次静脉滴注头孢西丁钠5 分钟后出现严重迟发型过敏性休克.通过对该患者的抢救和病例分析,笔者认为:避免发生迟发型过敏性休克及大程度地降低迟发型过敏反应对患者的伤害的关键是要详细了解患者的过敏史、有高度的警觉性、仔细观察患者用药过程中的症状变化、把握抢救时机.
