首页 > 文献资料
-
HPLC测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量
蒲地蓝消炎片收载于<卫生部药品标准·中成药方制剂>第三册,由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根组成,具有清热解毒、抗炎消肿之功效,主要用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎等症[1].原标准中无定量分析项目.
-
蒲地蓝消炎片的质量标准研究
目的 完善蒲地蓝消炎片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对方中黄芩、蒲公英与苦地丁进行鉴别;用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;黄芩苷线性范围为0.12~3.01μg(r=0.999 7),平均回收率为98.8%,RSD为0.7%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好.该质量标准可有效地控制蒲地蓝消炎片的质量.
-
自身对照法测定蒲地蓝消炎片的溶出度
目的 评价和控制药品质量.方法 采用自身对照法测定三个生产厂家的蒲地蓝消炎片的溶出度.结果 三个不同厂家的蒲地蓝消炎片的溶出度有差异.结论 建议蒲地蓝消炎片的质量控制增加溶出度检查项目.
-
“治咽”药品大串联
在开心人网上药店搜索"咽炎"二字,可弹出一百多个药物链接,可见此品类不失为药店的"爆款".除准确推荐单一药品外,药店还可对治疗咽炎、扁桃体炎的药物进行关联销售,其关联原则大致为以下几个.一、西药抗生素可关联中成药,但是对中成药的使用需要准确辨证,不可盲目.举例:阿奇霉素+蒲地蓝消炎片.
-
蒲地蓝消炎片质量标准研究
目的 建立蒲地蓝消炎片的质量标准.方法 用TLC法对苦地丁、蒲公英、板蓝根进行了鉴别;用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 在TLC色谱中检出苦地丁、咖啡酸、精氨酸.黄芩苷在0.302~1812ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.9%,RSD为1.6%.结论 建立的方法简便可行,重现性好,为蒲地蓝消炎片质量控制提供了方法.
-
高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量
目的:采用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5:5:90),检测波长:328nm,流速:0.8ml/min,进样量:10μl,柱温:35℃.结果:咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为2.162~25.944 μg/ml(r=1.0000,n=7)、0.6072~7.2864μg/ml(r=1.0000,n=7),平均回收率分别为98.29%(RSD为0.48%)、98.36%(RSD为0.81%).结论:所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制.
-
蒲地蓝消炎片微生物限度检查方法的验证
目的:建立蒲地蓝消炎片微生物限度检查的方法.方法:参照<中国药典>2005版,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:按供试品制备方法,各试验菌样品中的回收率均大于70%.结论:采用培养基稀释法可消除药品的抑菌作用,可有效地检出污染的微生物,使测定结果准确,药品质量安全有效,可用于该药品的微生物限度检查.
-
HPLC法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量
目的:测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:Luna C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),Phenome-nex;流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min;柱温:常温;结果:本品每片含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于7.2mg.结论:本法具有分离效果好、灵敏、准确等优点,为测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量提供了依据.
-
蒲地蓝消炎片的研究进展
蒲地蓝消炎片由蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根4味中药组成,具有清热解毒、抗炎消肿的功能,用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎等的治疗.目前有些研究人员选择黄芩苷作为含量测定的指标成分,采用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量,但没有系统的蒲地蓝消炎片的研究进展的报道,本文以处方中的各味药材的研究进展做以总体论述,以供研究参考.
-
蒲地蓝消炎片的HPLC指纹图谱
目的 建立中药复方蒲地蓝消炎片的HPLC指纹图谱, 对其进行质量控制.方法 采用Agilent C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm, 5μm), 以乙腈-体积分数为0.1%的磷酸水溶液为流动相, 进行梯度洗脱, 流速1.0 m L·min-1, 柱温35℃, 检测波长289 nm;运用"中药色谱指纹谱图相似度评价软件 (2009版) "对不同厂家共20批样品进行相似度评价.结果 建立了蒲地蓝消炎片对照指纹图谱并确定了21个共有色谱峰;蒲地蓝消炎片HPLC指纹图谱方法精密度、重复性、稳定性均良好;20批样品的指纹图谱与对照指纹图谱相似度值为0.9330.998.结论 上述建立的HPLC指纹图谱为蒲地蓝消炎片的质量评价提供了科学依据.
关键词: 蒲地蓝消炎片 高效液相色谱指纹图谱 质量控制 -
UHPLC-MS/MS法同时测定蒲地蓝消炎片中10种成分
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定蒲地蓝消炎片(蒲公英、黄芩、苦地丁和板蓝根)中腺苷、表告依春、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、紫堇灵、乙酰紫堇灵、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素的含有量.方法 分析采用Eclipse Plus C1sRRHD色谱柱(1.8 μm,2.1 mm×50mm);流动相为乙腈-0.2%乙酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min.结果 10种成分分别在0.000 050 0~ 1.00、0.010 0~5.00、0.015 0~10.0、0.030 0 ~20.0、0.100 ~ 100、0.000 300 ~ 10.0、0.003 00 ~ 10.0、0.000 600 ~20.0、0.200~20.0、0.000 500 ~5.00 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率在91.4%~105.0%之间,RSD均小于2.0%.结论 该方法快速、简便、灵敏,适用于蒲地蓝消炎片的质量控制.
关键词: 蒲地蓝消炎片 化学成分 UHPLC-MS/MS -
高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中腺苷的含量
目的:用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中腺苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 C18柱(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇∶水(10∶90)为流动相,检测波长为260nm,体积流量为1.0mL· min -1,注温为30℃。结果腺苷对照品在浓度为0.0128~0.128mg· mL -1范围内线性关系良好,平均回收率为99.45%,RSD=0.92%。结论方法简单准确,重现性好,专属性强,阴性对照无干扰,适用于蒲地蓝消炎片的质量控制。
-
蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定
目的:测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量.方法:采用HPLC法,C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测波长为277 nm.结果:黄芩苷在5.3~58.4 μg/ml范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为101.04%(RSD=0.93%).结论:此法准确、快速、精密度好,可作为该产品的主要质量控制方法.
-
蒲地蓝消炎片定性定量研究
目的 对蒲地蓝消炎片进行定性定量方法研究.方法 对处方中的黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根4味药材采用显微或薄层色谱(TLC)进行鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中有效成分黄芩苷的含量,C18色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 在薄层色谱中可检出黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根,含量测定中黄芩苷进样量在5.008~100.16μg范围内线性关系良好(r=0.9998);黄芩苷的加样回收率为98.87%,RSD为0.95%(n=9).结论 本方法操作简单,受外界干扰因素少,重现性好,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制.
-
高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温40℃.结果 黄芩苷在0.2411~1.206 μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.81%,RSD=1.21%(n=6).结论 该方法简便,准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制.
-
高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法.方法:采用Zorbax ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280nm,用回流法提取蒲地蓝消炎片中黄芩苷.结果:黄芩苷在0.1265~0.6325 mg·L-1(r=0.999 7,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为97.24%.结论:本方法操作简便、精密度好,适用于蒲地蓝消炎片的质量控制.
-
高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量
目的 建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,采用shimpack vp-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:280nm.结果 峰面积对浓度的回归方程为Y=1.599×106X+6.331×104,r=0.999 7(n=5),黄芩苷浓度在0.568~2.840 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.48%(n=5),RSD=0.94%.结论 该方法简便可行,准确可靠.
-
HPLC法同时测定蒲地蓝消炎片中4种成分含量
目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎片中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量.方法:采用E-clipse XDB C18(250mm× 4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,流速0.80 rmL/min进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为323 nm.结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素与其相邻质峰能完全分离,线性范围分别为:1.37 ~ 137 μg/mL(r =0.9990)、0.618 ~61.8 μg/mL(r =0.9998)、4.72 ~ 472 μg/mL(r=0.9999)、1.61~ 161 μg/mL(r =0.9999).结论:该测定方法简便、可靠,可作为蒲地蓝消炎片质量标准中的含量测定项.
-
反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇0.1%磷酸(47:53),检测波长为280 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min.结果:黄芩苷进样量在0.0 576 μg~0.864 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为99.14%(RSD=2.44%).结论:本方法简便、准确、可靠、专属性栽强、重现性好,可用于本品的质量控制.
-
高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷与黄芩素含量
目的 建立同时测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃.结果 黄芩苷、黄苓素进样量分别在0.028 39~0.624 58 μg(r=1.000 0,n=7)和0.010 61~0.233 42μg(r=1.000 0,n=7)范围内与相应峰面积具有良好线性关系.黄芩苷、黄芩素的平均回收率分别为97.57%(RSD=0.44%)和98.82%(RSD=0.42%).结论所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制.