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风痛宁丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效研究
风湿性关节炎的关节及全身病变,无明显不良反应,并有较好的远期疗效.
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风痛宁丸质量标准的研究
目的建立风痛宁丸的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川乌、川芎、独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行了含量测定;结果薄层色谱鉴别的4种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;含量测定平均回收率为98.92%,RSD为2.23%;结论该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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风痛宁丸抗炎作用的药理学实验研究
目的 观察风痛宁丸的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿与角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎性模型,研究风痛宁丸的抗炎作用.结果 风痛宁丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数.结论 风痛宁丸具有较好的抗炎作用.
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风痛宁丸治疗寒区官兵类风湿性关节炎临床观察
目的 观察风痛宁丸治疗寒区部队官兵类风湿性关节炎的临床疗效.方法 将1 286例类风湿性关节炎患者按1∶ 1比例随机分为2组,治疗组643例在给予青霉胺+甲氨喋呤治疗的基础上,同时服用该院自制的风痛宁丸;对照组643例仅给予青霉胺和甲氨喋呤治疗,观察治疗前后症状、实验指标改善情况.结果 治疗组总有效率95.02%,对照组总有效率为60.19%,治疗组与对照组比较,两组疗效有显著性差异(P＜0.01).结论 风痛宁丸组方合理,制备简单,质量稳定,疗效确切,且无明显不良反应和毒副作用.
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风痛宁丸治疗官兵军事训练伤疗效观察
目的 观察风痛宁丸治疗军事训练伤的疗效.方法 选择军事训练伤患者128例,随机分为治疗组及对照组各64例.治疗组给予自制的风痛宁丸,对照组给予愈伤灵胶囊,其他同治疗组.结果 治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为76.6%,两组比较有显著性差异.结论 风痛宁丸治疗部队官兵军事训练伤效果满意.
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风痛宁丸治疗类风湿关节炎的临床疗效观察
目的：探讨风痛宁丸治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2010年4月-2013年7月门诊部收治的类风湿关节炎患者106例，随机分为观察组和对照组各53例。观察组予风痛宁丸治疗，对照组予西医治疗，比较2组治疗疗效。结果观察组总有效率为88.68%明显高于对照组的75.47%，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组治疗后关节功能均优于治疗前，观察组双手握力、晨僵指数、功能指数、肿胀指数及疼痛指数改善情况均优于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；20m 步行时间比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论风痛宁丸治疗类风湿关节炎临床效果良好，关节功能改善明显，不良反应发生率低，值得临床推广应用。
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风痛宁丸对大鼠的长期毒性试验
目的:观察大鼠长期使用风痛宁丸的毒性反应及其程度,评价其安全性.方法:健康Wistar大鼠随机分低、中、高剂量(1 g生药·kg-1,4 g生药·kg-1,8 g生药·kg-1)组及蒸馏水对照组,每组20只,灌胃给药,qd,连续给药3个月,检测血液学、血液生化、脏器系数及组织病理学改变.结果:连续3个月对大鼠灌胃给药及停药2周,与灌胃蒸馏水的空白对照组比较,各剂量组给药对大鼠的一般状态、体重、造血功能、肝肾功能和重要器官重量系数,均未发现明显毒性作用;病理学检查大鼠心、肝、脾、肺、肾、胸腺、肾上腺等器官组织均未发现有明显毒性损伤变化.结论:风痛宁丸较大剂量和较长疗程服用毒性甚低,服用较安全.
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风痛宁丸的制备与临床应用
目的:研究风痛宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效.方法:建立该制剂的制备工艺,采用TLC法对马钱子、川乌、独活、羌活、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行含量测定并进行临床疗效观察.结果:该制备工艺可行,质量可控,治疗组和对照组总有效率分别为95.83%和65.63%(P<0.01).结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,该制刑值得临床推广使用.
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风痛宁丸的制备与疗效观察
目的 研究风痛宁丸的制备工艺,观察其治疗类风湿性关节炎的效果.方法 按泛丸的制备方法制备风痛宁丸;设风痛宁丸治疗组(48例)和祖师麻片(32例)对照组,观察疗效并进行统计分析.结果 制剂制备工艺简便;总有效率治疗组为95.83%,对照组为65.63%,两组疗效有显著性差异(P<0.01).结论 风痛宁丸质量稳定,疗效显著,制备工艺简便,可在医疗机构推广.
