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中国药理学与毒理学
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中国药理学与毒理学杂志

Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology 중국약리학여독리학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 军事医学科学院
  • 主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会
  • 影响因子: 1.18
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-3002
  • 国内刊号: 11-1155/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-140
  • 曾用名: 中国药理学与毒力学杂志
  • 创刊时间: 1986
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国药理学与毒理学杂志编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 张永祥
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
中国药理学与毒理学杂志简介

               本刊为专业学术性刊物。主要刊登实验药理学与实验毒理学方面的研究论著、简报、短讯、专题述评和短篇综述。读者对象为从事药理学、毒理学、药学、医学和生物基础科学研究的科技工作者。                

中国药理学与毒理学杂志选择

中国药理学与毒理学杂志社征稿要求

  1 《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药 理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物,双月刊,国内外公开发行。编辑部设在军事医学科学 院毒物药物研究所。本刊是中国中文核心期刊和中国科技核心期刊,主要刊登药理学与毒理学各分支 学科的研究论著、专题评述、综述、短讯和新技术方法的创建等。

  2 来稿可用中文或英文撰写(英文来稿优先处理,稿酬优厚),基本 按照国际医学期刊编辑委员会( International Committee of Medical Journal Editors )制定的 《生物医学期刊投稿的统一要求》〔 Uniform requirements for manuscripts submitted to biomedical journals. Ann Intern Med , 1997, 126 (1):36-47 〕的 格式撰写。文章应论点明确 , 逻辑严密 , 层次分明 , 数据可靠, 文字精炼。论文全文(包括正文 、图表、关键词、参考文献、英文和中文摘要)一般不超过 8000 字(中文)或 20 000 印刷符号( 英文)。短讯只报道实验结果,一般不超过 500 字。

  3 文稿请用宋体小四号字 1.5 倍行距排版 , Word 格式。来稿须达 到清稿要求。勿用非规范字。数字与单位之间加空格。需排斜体字的外文直接排为斜体或加下划线, 如:拉丁字〔如属名,种加词和种下加词 Crotalaria medicaginea Lamk. var. iuxurians (Benth.) Baker 〕、物理量 ( 如速度 v ,质量 m) 、旋光性、构型和标明取 代位的化学元素符号(如 l , d , cis , N , O 等)、基因名称及一些统计学符号(如样本均数 x , t 检验,概率 P )。

  4 题名 简明确切地反映文章内容,一般 不超过 30 字,不用副标题。中、英文题名一致。

  5 作者 作者应为能解答文章有关问题者。英文稿中,中国作者姓名 用汉语拼音 ( 如 : YANG Guang-hui, LI Gang)。

  6 工作单位 作者姓名下面写工作单位、省、市和邮政编码。作者单 位署名应使用全称,并具体到科室。作者不是同一工作单位时,在作者姓名右上角及工作单位前均加 “ 1 ”“ 2 ”等标明。

  7 摘要 来稿须同时附中、英文摘要, 一般不超过500字或2500印刷 符号,按结构式摘要格式书写,标明目的、方法、结果 ( 给出主要数据,不能只用结论性语言 ) 和 结论。英文摘要内容可以比中文摘要详细些。

  8 关键词 设 3 ~ 8 个,置摘要之后,之间用分号(;)。尽可能 与最新的 Medical Subject Headings(MeSH) in Index Medicus 和中国医学科学院医学信息研究所 编《医学主题词注释字顺表》相一致,中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉 语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的名词,如《医学名词》、《生物化学名词》等。

  9 脚注 置首页底,注明该文获得课题基金来源和编号;作者简介内 容主要包括职称、学位及研究方向;通讯作者姓名、电话及 E-mail 地址。

  10 引言 介绍立题的依据及实验基础,目前国内外研究现状,明确 提出文章的研究目的,勿作文献综述。

  11 药物、试剂、动物和主要仪器 写明来源及规格,动物体重用范 围表示。生物名应写明拉丁学名,以免同物异名或异物同名造成混淆。药名尽量与国际通用名称一致 ,用国际非专利药名 (International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, INN) , 参照卫生部药典委员会颁布的《中国药品通用名称》。如欲在文中使用英文缩写的词,第一 次出现时应给出中、英文全称和英文缩写。如是新药,首次出现时须写明化学名及结构式,注意命名 原则。非正式产品应给出药物纯度。对新术语或尚无合适汉语译名的术语,可使用原文或在译名后括 号中注明原文。主要仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位及产地、精密度或误差范围,无 须描述工作原理。

  12 中草药 实验药材如为《中华人民共和国药典》所收录,应使用 药典规定的名称并给出拉丁名;未经药典收录的植物、动物应给出正确的分类学命名(拉丁名),指 明科属和取材部位,矿物应指明主含成分。所用药材均应给出产地(来源)、取样季节、鉴定人及其 所在单位、标本存放地以及其中农药残留量、重金属含量等,如果购自通过 GSP 认证的药店如同仁 堂药店等,则上述有关药材质量的指标可以不再提供,但需注明购自药店的名称;自行炮制的中药饮 片则需同时说明炮制方法和过程。中成药和复方应写出全部药物组成和配比,市售成药或保健品需有 国家食品药品监督管理局批准文号,使用批准的药名并标明生产厂家和批号;民间验方或自拟方则需 同时说明详细的制备方法和工艺,并提供制剂的质量控制标准。由药材或饮片制备的提取物或活性部 位应给出具体的制备工艺,如所用溶剂及其用量、提取时间、温度和次数等,其他处理过程亦应给出 准确描述;同时应给出收率(提取物或活性部位占生药的比率),并有内在质量控制方法,例如可给 出活性部位的有效成分或成分群、提取物的标志成分或成分群含量的均数及标准差,或者给出提取物 或活性部位的特征色谱图。粗制剂、水煎剂等无质控标准的研究论文一般不予刊用。

  13 方法 常规的实验方法应引用文献并作必要的说明,尤其是改进 之处。未曾报道的方法应详述。

  14 单位和符号 按国家规定的法定单位和代号书写。 如: 1 秒 1 s , 2 分钟 2 min , 3 小时 3 h , 4 天 4 d ,雌♀,雄♂,静脉注射 iv ,肌肉注射 im ,腹 腔注射 ip ,皮下注射 sc ,灌胃 ig ,口服 po ,脑室内注射 icv ,动脉注射 ia , 3 毫升 3 ml ,离心力 9000 × g ,压力 p ,半衰 期 t 1/2 ,概率 P ,常用对数 lg ,容量 V 。浓度单位为 mol · L -1 ,分子的单位前 可加词头,如 0.5 μ mol , 1.0 mmol · L -1,分母的单位前不用词头。压力单位用 Pa ,放射性活度单位用 Bq (1Ci = 37 GBq)。凡“原子量”“分子量”的名 词,均应换为“相对原子质量”和“相对分子质量”,具体数字后不必写单位 符号。

  15 数字 一律用阿拉伯数字。实验应写出观察数( n ) 。结果通常应写出实测值,一般勿只用百分比。若用百分比,应说明以何为 100% 及其实测值。

  16 有效数字 测得的数据不得超过其测量仪器的精密度。任何一个 数据,只允许最后一位数为不定数。样本 x± s 的有效数字一般以 s 的 1/3 定位 数,例如 (4614.5 ± 420.7)g , s 的 1/3 达 100 多克,平均数波动在百位数, 故应写 (4.6 ± 0.4)kg 。又如 (9.7 ± 0.24)cm , s 的 1/3 = 0.08 , 达小数点后第 2 位,故应写 (9.70 ± 0.24)cm 。抹尾数字,小于 5 舍,大于 5( 含 5 且 其后跟有并非全部为 0 数字时 ) 则进;如恰等于 5 ,则前一位数逢奇则进,逢偶(包括 0 )则舍 。

  17 统计处理 平均数皆应写出标准差( s ),不用标准 误 ( s x ) 。应明确实验设计类型,统计学处理应写明所用统计方法、所使用的统计学软 件及检验水准,显著性检验结果以 * P <0.05 , ** P <0.01二档表示。

  18 结果 结果的叙述应实事求是,简洁明了,数据准确,层次清楚 ,逻辑严谨,不应与讨论内容相混淆。若有图表,正文中必须简述插图的主要特征或表格的重要数据 ,不需复述全部数据。正文和图表的数据必须统一,准确,应着重总结重要的研究结果,对研究结果 应进行必要的统计学推断并报告相应的检验统计量和精确的 P 值。

  19 图表 一律用英文表达;要求自明,对图表内各种缩写、符号、 给药剂量或浓度、途径、几种处理间的时间顺序、药物作用时间等进行说明。表列入正文,尽量用三 线表。插图可放在正文中或文后,在正文的相应位置写明图号,图题和图注。图标依次用○ , ● , △ , ▲ , □ , ■。图需附作图数据,直线应根据回归方程式绘制,曲线也应经曲线拟合,给出数 学方程。由几个照片组成的图,照片一律用英文字母顺序排序;显微镜病理图片应注明染色方法和放 大倍数 ( 如 HE × 400), 同时图注要对照片中的特征变化给予简洁的文字描述,照片中配以 箭头指示。

  20 讨论 简明扼要,重点突出。着重讨论新的发现、对结果的分析 、实验不足之处、实验条件对结果可能产生的影响、本文结果与他人结果之异同、偶然性、必然性和 下一步研究需要解决的问题等。避免赘述一般知识,重复结果中的内容和不成熟的推断。

  21 致谢 限于对完成本论文有直接帮助和贡献者,应明确其工作和 贡献。致谢文字须经被致谢者同意。位置放在参考文献之前。

  22 参考文献 按照文中首次出现的次序编号,在右上角用方括号注 明,如 [ 1-2 ] 。勿引译文、文摘、转载、内部资料 ( 含非公开发行的会议论文集 ) 。“ 未发表的观察资料”、“个人通讯”和尚未被采用的稿件,可在文中用圆括号注明 ,不列为参考文献。已被采用而尚未刊出的稿件,可列入参考文献,在该刊名后注明年份和“ 待发表”或“ in press ”。 引中文期刊(书籍)文献时,请全部用英文著录,在 括号中注明所引用的中文期刊(书籍)名。 作者 6 人以内全部列出,超过 6 人时,后加“等 ”或“ et al ”。作者姓名写法为姓前名后,名用缩写。


中国药理学与毒理学杂志数据统计

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中国药理学与毒理学杂志常见问题

热门常见问题

  • 中国药理学与毒理学杂志官网是什么?

    经查询,杂志的官网为http://www.cjpt.ac.cn:81

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    知网显示杂志2019版复合影响因子为0.816,综合影响因子为0.587。

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    杂志目前采用官网在线投稿的方式,作者可进入官网http://www.cjpt.ac.cn:81注册后完成投稿。

  • 中国药理学与毒理学杂志怎么样?

    杂志目前是中文核心期刊和科技核心期刊,刊物质量还是很高的,而且有作者反馈说,杂志目前不收取审稿费和版面费,录用后会支付一定的稿酬所以大家如果有合适的文章可以投稿。

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    稿酬的高低和文章的质量有直接关系,具体的费用可以致电杂志社010-68276743进行咨询

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    杂志目前是中文核心期刊,为了保证刊物质量,对稿件要求还是比较高的,投稿的作者也比较多,审稿周期大概4个月左右,如果不着急见刊的话可以试着投稿。

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    是一类期刊。

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    推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊

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中国药理学与毒理学杂志目录文献
  • 槲皮素诱导肿瘤细胞P53非依赖的G2/M周期阻滞和凋亡

    作者:王梓萱;周静;唐玥;石欢;黄晓薇;邓敬桓;胡晓晓;陈攀红;李忠杰;戴惠淇;冯吉;Sayantan CHATTERJEE;卢国栋 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    目的 研究槲皮素对肿瘤细胞的增殖、周期和凋亡的影响.方法 用槲皮素12.5,25,50和100μmol·L-1,分别作用于人肝癌HepG2和Hep3B细胞、人乳腺癌MDA-MA-231细胞、人结肠癌HCT116 p53野生型(HCT116 p53WT)和p53敲除型(HCT116 p53KO)细胞12,24和48 h.荧光显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定细胞存活率;采用Hoechst33258染色观察细胞核染色质的变化;采用流式细胞术检测细胞周期的变化;Western印迹法检测胱天蛋白酶3和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)蛋白水平的变化.结果槲皮素对肿瘤细胞增殖的抑制作用显著且呈浓度(rHepG2=0.972,P<0.01;rHep3B=0.959,P<0.01;rMDA-MB-231=0.979,P<0.01;rHCT116p53WT=0.983,P<0.01;rHCT116p53KO=0.980,P<0.01)和时间(rHepG2=0.974,P<0.01;rHep3B=0.956,P<0.01;rMDA-MB-231=0.959,P<0.01;rHCT116p53WT=0.971,P<0.01;rHCT116p53KO=0.988,P<0.01)依赖性,与细胞对照组相比,槲皮素处理组细胞数量明显减少.槲皮素诱导G2/M周期阻滞(P<0.01);镜下观察见核染色质浓缩和碎裂等典型的凋亡特性(P<0.01).Western印迹法结果显示,胱天蛋白酶3蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01),活化的胱天蛋白酶3表达水平无显著变化,PARP表达水平明显降低(P<0.01),活化的PARP明显升高(P<0.01);在加入泛胱天蛋白酶抑制剂后,与槲皮素单独作用相比,胱天蛋白酶3和PARP蛋白表达水平升高,活化的PARP表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01,P<0.05).结论 槲皮素能通过诱导P53非依赖性的G2/M细胞周期阻滞和细胞凋亡,从而实现对肿瘤细胞增殖的抑制作用.

  • 过表达Ubc9酶对乳大鼠心肌细胞低氧损伤的保护作用

    作者:陈秀会;宜全;肖青 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    目的 探讨类泛素样修饰蛋白(SUMO)修饰中的泛素缀合酶类E2I(Ubc9)对体外乳大鼠心肌细胞(NRCM)急性低氧损伤的作用及其可能的机制.方法 采用分离纯化细胞法培养NRCM,对NRCM分别转染5,10,20,50和100感染指数(moi)的纯化的大鼠Ubc9基因腺病毒(Adv-Ubc9),转染48 h后在荧光显微镜下分别观察其绿色荧光蛋白(GFP)的荧光强度,并用Western印迹法检测转染效率.NRCM行氧葡萄糖剥夺(OGD)分别处理0,2,4,6,12和24 h后,Western印迹法检测Ubc9、活化的胱天蛋白酶3、自噬相关蛋白P62/SQSTM1(P62)和微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达.NRCM转染Adv-Ubc950 moi 48 h,使得Ubc9过表达,随后OGD处理6 h,建立心肌细胞急性低氧模型,利用原位末端转移酶标记(TUNEL)技术检测细胞凋亡,Western印迹法检测Ubc9、活化的胱天蛋白酶3、P62、LC3和类泛素化修饰蛋白1(SUMO-1)的表达水平,蛋白免疫共沉淀法检测Vps34和Beclin1的SUMO化修饰水平.NRCM转染Ubc9的小干扰RNA(Ubc9-siRNA)48 h,使Ubc9沉默,随后行OGD处理6 h,Western印迹法检测活化的胱天蛋白酶3的表达水平.NRCM给予巴伐洛霉素A1(BFA1)50 nmol·L-1作用2 h,Western印迹法检测LC3表达水平.结果Adv-Ubc9在50与100 moi时转染成功且效率一致,与单纯OGD组相比,过表达Ubc9能明显降低OGD引起的心肌细胞凋亡(P<0.01)、降低活化的胱天蛋白酶3的表达(P<0.01),而沉默Ubc9使心肌细胞OGD处理后的活化的胱天蛋白酶3表达上调(P<0.05),说明过表达Ubc9能抵抗OGD引起的心肌细胞凋亡.与正常对照组相比,OGD处理后,自噬底物P62发生堆积(P<0.01),自噬蛋白LC3Ⅱ明显下调(P<0.05),自噬流出现障碍;当过表达Ubc9后能明显逆转OGD引起的自噬底物P62堆积(P<0.05),改善自噬流障碍,但对自噬蛋白LC3Ⅱ影响不明显.在此基础上给予BFA1阻断自噬体与溶酶体融合过程后,与OGD+BFA1组相比,Adv-Ubc9+OGD+BFA1组的LC3Ⅱ表达明显上调(P<0.01),提示Ubc9改善自噬流障碍的作用可能与同时促进自噬激活和自噬降解过程有关;蛋白免疫共沉淀结果显示,与正常对照组相比,OGD处理后SUMO-1蛋白表达水平基本无变化,而过表达Ubc9后,SUMO-1蛋白表达明显上调(P<0.01),OGD处理后,Vps34和Beclin1的SUMO化修饰水平下调(P<0.01),而过表达Ubc9后,Vps34和Beclin1的SUMO化修饰明显上调(P<0.01),说明过表达Ubc9可能通过提高与自噬激活和自噬降解过程均相关的Vps34和Beclin1的SUMO化修饰,从而同时促进自噬激活和自噬降解过程改善OGD后的自噬流障碍,进而抵抗OGD引起的心肌细胞凋亡.结论 高表达Ubc9酶能显著抑制OGD导致的心肌细胞凋亡,该保护作用可能是增强了Vps34和Beclin1的SUMO化修饰水平,从而同时促进自噬激活(形成自噬体)和自噬降解(自噬体与溶酶体融合)过程,进而改善OGD后自噬流障碍.

  • 苯扎贝特改善实验性糖尿病小鼠心肌肥厚作用及可能机制

    作者:张杰;丁淑梅;邱红梅;黄波;吴芹;蒋青松 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    目的 观察苯扎贝特(BEZ)对糖尿病小鼠心肌肥厚的治疗作用及其对环氧廿碳三烯酸(EET)的影响.方法 小鼠高糖高脂饮食喂养4周后,连续5 d ip给予STZ 40 mg·kg-1,7 d后测量小鼠空腹血糖(FBG)值.随机选取FBG≥11.1 mmol·L-1的小鼠,继续给予高糖高脂饮食4周后,分为模型组、BEZ 25 mg·kg-1(约为临床常用剂量1/3)组和BEZ 75 mg·kg-1(与临床常用剂量相当)组,ig给药,1次/d,持续4周.每周监测小鼠体质量(BM)及FBG.实验结束时,取血检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)和14,15-EET含量.以心肌肥厚指数(LVHI)、左心室/体质量比(LV/BM)和心房肽(ANF)表达为心肌肥厚检测指标,HE和Masson染色观察左心室组织病理学改变.逆转录定量PCR和Western印迹法分别检测左心室心肌组织中ANF mRNA和细胞色素P450表氧化酶2J3(CYP2J3)蛋白表达.结果 小鼠FBG持续≥11.1 mmol·L-1,提示糖尿病形成.4周后,糖尿病小鼠的LVHI,LV/BM和ANF mRNA表达增加(P<0.01),心肌结构损伤,出现心肌肥厚.实验结束时,TG和TCH含量增加(P<0.01);同时,左心室心肌组织CYP2J3表达下调,血清14,15-EET含量减少(P<0.01).给予BEZ 25和75 mg·kg-1治疗后,FBG均降低,TG和TCH亦减少(P<0.05);但只有BEZ 75 mg·kg-1组小鼠心肌肥厚改善,CYP2J3表达和14,15-EET水平升高(P<0.05).结论临床相当剂量的BEZ对糖尿病小鼠心肌肥厚有保护作用,该作用可能与CYP2J3-EET激活有关.

  • 注射用灯盏花素对脂多糖致巨噬细胞炎症损伤的抑制作用

    作者:齐睿娟;孙桂波;侯睿;高源;费巧玲;韩宜芯;周鸿;齐云 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    目的研究注射用灯盏花素(BSI)对脂多糖(LPS)致巨噬细胞炎症损伤的抑制作用及其机制.方法采用巨噬细胞集落刺激因子刺激小鼠骨髓细胞获得小鼠髓源巨噬细胞.BSI 6.25~400 mg·L-1(终浓度)与小鼠巨噬细胞RAW264.7孵育24 h,MTT法测定细胞存活率.将小鼠巨噬细胞RAW264.7和髓源巨噬细胞与BSI 1.5625~50 mg·L-1和LPS 40μg·L-1共孵育24 h,Griess法测定上清炎症因子一氧化氮(NO)水平,ELISA法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平.ICR雄性小鼠一次性ip给予BSI 2.5,5和10 mg·kg-1,0.5 h后尾静脉注射LPS 5 mg·kg-1制备内毒素血症模型,给予LPS 3 h后,测定血清NO,TNF-α和IL-6水平.将小鼠巨噬细胞RAW264.7与BSI 1.5625~50 mg·L-1和LPS 40μg·L-1共孵育24 h,L-012荧光染色法测定胞内活性氧簇(ROS)浓度,JC-1荧光染色法检测胞内线粒体膜电位(MMP)水平,荧光素酶催化底物荧光素发光反应检测胞内ATP水平,光泽精化学发光法检测胞内NADPH氧化酶活性.还原型辅酶Ⅰ(NADHⅠ)-吩嗪硫酸甲酯(PMS)体系还原氮蓝四唑(NBT)法测定BSI清除超氧阴离子的作用.结果BSI<100 mg·L-1时对RAW264.7细胞存活率无影响.BSI 25和50 mg·L-1可降低巨噬细胞RAW264.7上清NO含量(P<0.01),BSI 1.5625~50 mg·L-1对小鼠巨噬细胞RAW264.7和髓源巨噬细胞上清中TNF-α和IL-6均无明显抑制作用;BSI 1.5625~50 mg·L-1对小鼠髓源巨噬细胞上清NO,TNF-α和IL-6水平均无明显抑制作用.在LPS致内毒素血症小鼠模型上,BSI 2.5,5和10 mg·kg-1对LPS诱导的血清NO,TNF-α和IL-6升高也无明显抑制作用.BSI可显著抑制LPS所致RAW264.7细胞胞内ROS上升,并对抗MMP与ATP的下降(P<0.01).进一步机制研究表明,BSI 1.5626~50 mg·L-1可显著抑制LPS所致RAW264.7细胞NADPH氧化酶活性升高(P<0.01);另外,BSI 3.125~50 mg·L-1具有清除超氧阴离子的作用(P<0.01).结论虽然BSI对LPS诱导体内外炎症无明显抗炎作用,但可通过抑制LPS所致胞内ROS升高而保护线粒体功能,发挥细胞保护作用.

  • 金黄色葡萄球菌肠毒素A检测方法的建立及其应用

    作者:李倩;武军华;高珊;贾培媛;魏文青;王玉霞 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    目的 建立一种敏感、特异、便捷的方法,用于检测食源性金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA).方法采用经典的细胞融合技术制备抗SEA的单克隆抗体,亲和层析纯化抗体蛋白,ELISA方法测定抗体滴度,免疫层析分析抗体亚型.以抗SEA单抗为一抗,建立Western印迹法,检测不同食物样品中的SEA.结果筛选出3株抗SEA的单抗,命名为SEA-7,SEA-18和SEA-86.纯化后的3株单抗纯度均>90%,抗体滴度均在1:32000,经鉴定均为IgG1亚型.利用3株单抗建立检测SEA的Western印迹法,SEA-7的检测灵敏度高,可达1.56 ng.以SEA-7为一抗,可检测出不同食物中污染的SEA,如污染了1.56 ng SEA的水,污染了5 ng SEA的粥或火腿肠匀浆.结论建立的检测SEA方法可靠灵敏,可用于监测食源性金黄色葡萄球菌污染.

  • 烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和N′-亚硝基去甲烟碱体外细胞色素P4502A13酶促代谢反应的抑制作用

    作者:刘蔚;李椿方;石全波 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    目的 研究烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)和N-亚硝基去甲烟碱(NNN)的体外代谢激活是否产生抑制作用.方法 分别以NNK和NNN为底物,采用体外重组酶细胞色素P450酶(CYP450)2A13体系进行孵育,以HPLC-MS-MS检测NNK和NNN及其代谢产物,建立体外孵育NNK和NNN的酶促反应动力学曲线,分析烟碱对其酶促动力学参数的影响.结果 CYP4502A13酶催化NNK生成4-羰基-4-(3-吡啶基)-丁醛(OPB),4-羟基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(HPB)和4-羰基-4-(3-吡啶基)-氧代丁酸(OPBA),该酶催化NNN生成HPB,OPB和4-羟基-4-(3-吡啶基)-氧代丁酸(HA).烟碱加入NNK反应液中,生成OPB,HPB和OPBA的Km值分别增加到7.4,13.1和11.0μmol·L-1,Vmax值保持不变.烟碱加入NNN反应液中,生成HPB,HA和OPB的Km值分别增加到35.46,16.51和28.19μmol·L-1,Vmax值保持不变.结论 烟碱对CYP4502A13酶催化NNK和NNN的代谢反应具有竞争性抑制作用.

  • 长链非编码RNA在肺纤维化中作用机制的研究进展

    长链非编码RNA(lncRNA)在转录及转录后等多个层次调控基因的表达,有望为肺纤维化治疗提供新的作用靶点.近年来,有关lncRNA在肺纤维化中作用机制的研究主要围绕3个方面展开:一是lncRNA参与上皮细胞间充质转化(EMT)相关信号通路及通过竞争性结合微RNA调控EMT进程,二是lncRNA参与调控纤维化炎性-免疫反应进程,三是lncRNA参与调控凋亡过程.本文综述以上机制的研究进展,为探索肺纤维化治疗途径提供参考.

  • 微RNA与肠道菌群失调及与肠道疾病的关系

    作者:何丽;周瑶;孙强;黄瑞雪 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    近年来,微RNA(miRNA)的表达水平变化与肠道菌群失调在肠道疾病中的作用越来越受到重视.研究发现,miRNA和肠道菌群之间存在相互调控关系,在炎症性肠病、肠易激综合征以及结直肠癌等疾病的发生发展中起重要作用.本文就miRNA表达水平变化和肠道菌群失调的关系,以及肠道菌群失调与miRNA表达水平变化在肠道疾病中的作用近年相关研究进展进行综述,可作为肠道疾病诊断、治疗的候选miRNA,为肠道疾病研究提供参考.

  • 多药耐药相关ABC转运蛋白信号转导通路研究进展

    ATP结合盒(ABC)转运蛋白表达和功能的异常是造成多药耐药(MDR)的重要原因之一,其中P-糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白和MDR相关蛋白在MDR发生中起着重要作用,是ABC转运蛋白家族中研究热点.本文对近几年来这3种转运蛋白相关信号转导通路进行整理分析,如NF-κB信号通路、丝裂原活化蛋白激酶级联信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路和音猬因子(sonic hedgehog)信号通路等,挖掘出信号通路中重要调控节点NF-κB、激活蛋白1、c-Jun和转录因子Gli等,具有成为MDR逆转剂作用靶点的可能性,以期为MDR机制研究及其逆转剂研发提供较系统的参考.

  • 药物非临床安全性评价中肾毒性指标的分析

    作者:宁娜;朱飞鹏;王和枚;贺学林;韩玲 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    预测新药肾毒性的过程是一个客观、严谨的分析与评价过程,数据链的完整是其必要条件.反映肾毒性的主要检查项目包括尿检、血液生化检查、大体解剖、脏器质量以及组织病理学检查等,如何准确、客观地评价异常指标是药物非临床研究及后续临床试验中需要重点考虑的问题.本文综述了非临床肾毒性指标及其评价思路,为用药风险点的确定和临床试验方案的设计提供参考.

  • 中药肾毒性正确认识及合理应用之思考

    作者:卢芳;张宁;刘树民 期刊:《中国药理学与毒理学》2018年10期

    通过查阅国内外中药肾毒性文献,并结合自身科研及临床经验,对中药肾毒性的正确认识、中药致肾损伤的病理特点和临床表现、产生原因及合理应用进行详细阐述,提出中药毒性的有无、大小与机体的状态即病和(或)证有关,强调不能孤立地看待药物本身有无毒性,要着眼于药物与机体、重视药物与证候之间的关系来辨证论治,即"有是故,用是药".同时,对中药肾毒性的研究方向和思路进行初步分析,强调在中药复方中整体判断中药肾毒性和在病理状态下研究中药肾毒性,且结合临床实践提出一些针对中药肾损伤的预防措施,以期达到中药安全合理应用的目的,避免严重不良反应事件的发生,并为中药肾毒性的相关研究提供参考信息.

中国药理学与毒理学杂志分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06 z1
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04
中国药理学与毒理学杂志网友评论
  • 未知
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    编辑修改文章很认真,给的意见很中肯,审稿速度很快,审稿老师的意见直击要害,非常犀利,文章修改了三次,终于被接收了,我是第一次投稿,过程的艰辛只有自己知道啊~

  • 未知
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    审稿速度很快,编辑态度很好,周末晚上都能很好的沟通,发过去之后就会进行第一轮的审查,提的意见很具体,修改完后就会发给其他人审稿,录用速度很快。

  • 未知
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    这次投稿经历很艰辛,因为我自己的原因,文章在很多细节上出现了问题,编辑都很耐心的帮我反复批阅,沟通过很多次之后,终于被杂志接收,杂志审稿速度很快,着急投稿的朋友可以试试。

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