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  • 跌打康复酊提取工艺优选

    作者:王谨慧;郭钰龙;靳子明;陶翠祥;杨锡仓

    目的:优选跌打康复酊的浸出提取工艺条件.方法:以浸出物质量及红花黄色素A质量为指标,采用正交试验法,考察乙醇体积分数、浸渍时间及浸渍次数等因素对提取工艺的影响.结果:从浸出物质量角度考虑,乙醇体积分数具有极显著性影响,浸渍次数具有显著性影响;由红花黄色素A质量角度考虑,乙醇体积分数具有显著性影响,其他因素均无显著性影响.佳提取工艺为A3B2C3,即加75%乙醇浸溃3次,每次30 d.结论:该优选工艺既保证了传统散剂改成现代酊剂时有效成分的提取,且简单易行,适合于中、小型医院推广使用.

  • 红花普通粉体与超微粉体溶出度比较试验

    作者:丁志平;肖相国;杨帆;唐正平;蔡光先

    目的:对红花的普通粉体和不同粒径的超微粉体中有效成分羟基红花黄色素A、山柰素进行溶出度比较试验,为红花超微粉体的应用与粒径控制提供试验依据.方法:桨状搅拌法,用高效液相法测定其含量.结果:红花普通粉体与3种超微粉体(D50分别为14.71、22.42、和35.33 μm)羟基红花黄色素A的溶出量分别为1.99%、2.20%、2.23%和2.25%,山柰素溶出量分别为0.16%、0.20%、0.21%和0.21%.红花普通粉体与3种超微粉体羟基红花黄色素A的T50、Td为别为14.66、61.21,6.97、30.67,4.28、19.28,3.63、15.31 min;红花普通粉体与3种超微粉体山柰素的T50、Td为别为36.74、670.96,17.17、417.36,12.36、200.72,10.91、160.05 min.结论:3种红花超微粉体有效成分的溶出量明显高于普通粉体,溶出速度明显快于普通粉体,且随着超微粉体粒径减小,有效成份溶的出速率加快.

  • HTRP-HPLC法测定红花注射液中红花黄色素A的含量

    作者:刘月庆;王睿;毕开顺

    目的:为红花注射液质量控制提供新方法.方法:色谱柱为ODS2(200×4.6 mm ,5 μm),甲醇-0.2%乙酸水溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长402 nm.结果:线性范围4.0~80.8 μg·mL-1,r=0.999 9,回收率为97.7%,RSD为1.6%.结论:6各不同厂家的红花注射液中红花黄色素A的含量相差较大.

  • 红花黄色素A对大鼠骨髓源性内皮祖细胞促血管新生作用研究

    作者:刘渝;云庆辉;朱艳荣;刘晋熙;黄韬;张磊

    目的 探讨红花黄色素A对大鼠骨髓源性内皮祖细胞的促血管新生活性.方法 体外分离培养大鼠骨髓源性内皮祖细胞,观察红花黄色素A低、中、高(20、40、60μg·ml-1)剂量对骨髓源性内皮祖细胞增殖、黏附、迁移及血管形成能力的影响,以及对骨髓源性内皮祖细胞中促血管新生相关因子蛋白表达的影响.结果 与空白对照组比较,不同浓度红花黄色素A可显著促进骨髓源性内皮祖细胞的增殖、黏附、迁移及血管形成能力,骨髓源性内皮祖细胞中促血管新生因子血管内皮生长因子及其受体,碱性成纤维细胞生长因子,血管生成素1的蛋白表达水平也显著上升,且均呈浓度依赖性.结论 红花黄色素A具有调控骨髓源性内皮祖细胞促血管新生的作用,该作用可能与其上调血管内皮生长因子及其受体VEGFR-2、碱性成纤维细胞生长因子及血管生成素1的表达密切相关.

  • 红花黄色素A在小鼠体内的分布

    作者:刘月庆;周海涛;毕开顺

    目的对红花黄色素A在小鼠体内的代谢、分布等药动学指标进行考察.方法建立生物样品中红花黄色素A的HPLC测定法,并测定了小鼠给药后的组织中药物浓度.结果小鼠尾静脉注射(31.8 mg·kg-1)红花黄色素A后,药物在小鼠体内AUC的大小顺序为血、肾、肝、肺、心、脾,脑中未检测到.结论该药物在体内分布迅速且分布较广.

  • 羟基红花黄色素A对氧化低密度脂蛋白诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制作用

    作者:盛林;毕少杰;焦波;马伟红

    目的 探讨羟基红花黄色素A( HSYA)抑制氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖与细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和丝裂原活化蛋白激酶磷酯酶-1(MKP-1)基因转录及蛋白表达之间的关系.方法 HSYA 10 μmol·L-1和ox-LDL 35 mg·L-1与VSMC共培育48 h,MTT检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞周期,逆转录PCR(RT-PCR)观察ERK1/2和MKP-1基因表达,Western印迹法观察ERK1/2和MKP-1蛋白表达.结果 与ox-LDL 35 mg·L-1模型组比较,加入HSYA 10 μmol·L-1组细胞存活率明显下降,G0/G1期细胞明显增多,ERK1 mRNA表达下降了42.2% (P <0.01),MKP-1 mRNA显著增加了86.9% (P <0.01),p-ERK1/2蛋白表达降低了39.9% (P <0.01),MKP-1蛋白表达增加了80.6%(P<0.01);加入PD98059 10 μmol·L-1组,细胞存活率明显降低了58.3% (P <0.01),G0/G1期细胞明显增多(P<0.01),ERK1 mRNA表达下降了45.9% (P <0.01);p-ERK1/2蛋白表达下降了45.9%(P<0.01);PD98059 10 μmol·L-1 +HSYA 10 μmol·L-1同时加入,细胞生存率下降了61.9% (P<0.01),G0/G1期细胞明显增多(P<0.01),ERK1 mRNA表达进一步减少(P<0.01),MKP-1 mRNA增加了110% (P <0.01),p-ERK1/2蛋白表达下降了51.2% (P<0.01),MKP-1蛋白表达增加了62.4%(P<0.01).结论 HSYA通过增强MKP-1蛋白表达、降低p-ERK1/2蛋白活性和抑制细胞周期运转的机制抑制VSMC增殖.

  • HPLC法测定血必净注射液中红花黄色素A的含量

    作者:许波;高玲;苌玲

    目的 建立血必净中红花黄色素A含量测定的HPLC法.方法 采用Waters C18反相色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(20:5:75)为流动相,流速为1.0mL·min(-1),用二极管阵列检测器检测,检测波长为403nm,柱温为30℃.结果 方法的线性范围为2.876~28.76μg·mL(-1)(r=0.9998),精密度RSD为0.28%(n=7),重复性RSD为0.85%(n=7),红花黄色素A的平均回收率为99.15%,RSD为0.57%(n=9).结论 本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于血必净注射液中红花黄色素A的含量测定.

  • HPLC-DAD法同时测定精制冠心片中7种指标成分

    作者:张玲艳;雷勇胜;葛强

    目的 建立HPLC-DAD法同时测定精制冠心片中丹参酮ⅡA、芍药苷、丹酚酸B、阿魏酸、红花黄色素A、藁本内酯、丹参素7种指标成分的量.方法 采用HPLC法,Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),甲醇-乙腈(25:75,A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,体积流量1.0 mL/min,梯度洗脱:0~10.0 min,95% B;10.0~16.0 min,95%~85% B;16.0~18.0 min,85% B;18.0~22.0 min,85%~75% B;22.0~26.0 min,75%~65% B,26.0~40.0 min,65%~15%B;分段变波长测定:0~19.0 min为270 nm,19.0~22.0 min为230 nm,22.0~27.0 min为320 nm,27.0~40.0 min为402 nm;柱温30℃;进样量10 μL.分别对线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率进行考察.结果 7种指标成分丹参酮ⅡA在0.4~8.0 mg/L (r=0.999 5)、芍药苷在1.2~24.0 mg/L (r=0.999 1)、丹酚酸B在3.2~64.0 mg/L (r=0.999 3)、阿魏酸在0.08~1.60 mg/L (r=0.999 5)、红花黄色素A在1.2~24.0 mg/L(r=0.999 3)、藁本内酯在0.24~4.80 mg/L(r=0.999 7)、丹参素在0.32~6.40 mg/L (r=0.999 7)线性关系良好;精密度良好,RSD均小于2.0%;重复性良好,RSD均小于2.0%;在室温条件下12 h内稳定;平均加样回收率在98.05%~101.27%,RSD均小于2.0%.6批样品中丹参酮ⅡA在0.704~0.797 mg/g,芍药苷在3.124~3.411 mg/g,丹酚酸B在7.129~7.611 mg/g,阿魏酸在0.180~0.198 mg/g,红花黄色素A在2.718~2.966 mg/g,藁本内酯在0.590~0.683 mg/g,丹参素在0.811~0.899 mg/g.结论 该方法简便、准确,重复性好,为精制冠心片的质量控制提供实验依据.

  • 红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究

    作者:刘月庆;李康;毕开顺

    目的研究红花黄色素A在大鼠体内的药动学.方法建立RP-HPLC法定量测定大鼠血浆中红花黄色素A含量.色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS2柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%乙酸水溶液(24:76);流速为0.8 mL/min;核黄素为内标;检测波长为410 nm.健康大鼠禁食24 h后,尾iv红花黄色素A生理盐水溶液,测定不同时间的血药浓度.用3P87药动学程序对血药浓度-时间数据进行拟合.结果大鼠iv红花黄色素A后,其主要药动学参数为:Vc(0.30±0.04)L/kg,CL(1.12±0.33)mL/mim,Ke(0.91±0.19)h-1,t1/2(0.76±0.10)h,曲线下面积AUC(24.97±4.83)(μg·h)/mL.结论红花黄色素A在大鼠体内呈一室开放模型,进入体内迅速分布,代谢消除也较快.

  • 通窍活血巴布剂体外透皮释药研究

    作者:张伟;唐明;张莉;张云丽;孙静;曹璐璐

    目的:研究通窍活血巴布剂体外透皮释药情况,为临床合理用药提供参考数据.方法:使用药物透皮扩散实验仪,以离体兔皮为屏障,检测不同时间段该巴布剂中阿魏酸、芍药苷和红花黄色素A三种指标成分的透皮释药量.结果:本品贴敷4 h时,阿魏酸、芍药苷和红花黄色素A三种指标成分的累积释药量呈明显的上升趋势,且分别达到41.53%、42.58%和44.08%;而4 h~20 h累积释药量仅比4 h时高出6.34%、6.75%和6.39%,只占4 h的15.27%、15.85%和14.50%.结论:该药外敷主要作用时间在4 h内.

  • 蒙药红花中羟基红花黄色素A在大鼠体内含量变化的实验研究

    作者:娜仁满都拉;白梅荣;乌日汉;桂荣

    观察红花保肝作用的羟基红花黄色素A在大鼠血清和肝组织中的变化情况,初步探索红花在大鼠体内羟基红花黄色素A变化规律.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,分别测定给药后10min,30min,45min,1h,1.5h,2h,3h,4h,8h时间点血清和肝组织中含量变化.结果:实验结果表明,血清中10min时羟基红花黄色素A含量高,8h时基本检测不到该成分;肝组织中10min时羟基红花黄色素A含量低、2h时高、8h时仍能检测到该成分.结论:初步判断红花保肝作用在2h时效果佳,保肝作用可能维持8h.该结果对红花保肝作用提供实验方法和思路.

  • 脑得生中红花提取工艺研究

    作者:朱艳华;刘丽鹏;王艳红;李永吉;徐缓

    目的:确定脑得生制剂中红花药材的提取方法.方法:通过比较冷浸法、温浸法、渗漉法、半仿生提取法、回流法对红花药材提取的影响,以红花黄色素A的含量为指标,采用HPLC法进行含量测定,比较红花黄色素占各提取方法所得固形物的百分比.结果:冷浸法2.89%、温浸法1.61%、渗漉法3.14%、半仿生法2.17%、回流法2.37%.结论:以渗漉法对红花药材的提取为优.

  • 红花浓缩温度的研究

    作者:李永吉;刘丽鹏;徐缓

    目的:研究不同温度对于红花浓缩的影响.方法:以红花黄色素A为指标进行考察,应用高效液相色谱法对不同温度下红花黄色素的含量进行测定.结果:通过不同温度的考察,后确定在60℃下进行低温浓缩,损失率低.

  • 增强红花黄色素A抗血栓作用的生物转化机理研究

    作者:徐春;高陪;沈竞;苏建;杨琼木;孙启玲

    目的 对地衣芽孢杆菌(C2-13)发酵红花黄色素A(SYA)增强抗血栓作用的转化机理进行研究.方法 高效液相色谱(HPLC)对SYA发酵前后的物质变化进行检测,用聚酰胺和制备型高效液相色谱对新物质进行分离并初步鉴定其结构.抗血栓作用是通过大鼠尾部血栓实验、凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶活时间(APPT)等药效实验测定.结果 发酵后生成的新物质(命名为SYA-X)的抗血栓作用较SYA显著增强;其紫外吸收峰为353.6 nm,红外图谱中没有苯环峰出现,质谱显示其分子量为543.结论 SYA通过C2-13的发酵,其抗血栓作用得到明显提高;该过程中,SYA被转化为一种新的高效抗栓成分SYA-X.

  • 高效液相色谱法测定肤痒颗粒中红花黄色素A的含量

    作者:许波;苌玲;高玲;田颂九

    目的:建立肤痒颗粒中红花黄色素A含量测定的高效液相色谱法.方法:采用wfliers C<,18>色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(20:2:78)为流动相,流速为1.0mL·mjn-1.用二极管阵列检测器检测,检测波长403 nm,柱温36℃.结果:方法的线性范围为3.698~36.98 mg·L-1(r=0.999 6),精密度RSD为0.38%(n=7),重复性RSD为0.67%(n=7),红花黄色素A的平均回收率为99.57%,RSD为0.91%(n=9).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于肤痒颗粒中红花黄色素A的含量测定.

  • RP-HPLC法测定展筋酊中红花黄色素A的含量

    作者:王谨慧;靳子明;杨锡仓

    目的 建立展筋酊中红花黄色素A的HPLC测定方法.方法 SymmetryG18色谱柱(4.6mm×150mm,5.0μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7:93:2),pH=2.80,流速1.0 mL·min-1,柱温为20℃,检测波长为402 nm.结果 红花黄色素A进样量在0.096~0.960μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.80%,RSD=2.85%(n=9).结论 该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可用于展筋酊的含量测定.

  • 红花黄色素A注射液治疗急性缺血性脑卒中36例临床疗效观察

    作者:肖旭;胡卫健

    目的 观察红花黄色素A注射液对急性缺血性脑卒中的治疗作用.方法 36例患者随机分为治疗组(Ⅰ组)和对照组(Ⅱ组)各18例.Ⅰ组应用红花黄色素A注射液100mg加入0.9%氯化钠注射液250ml.内静脉滴注,Ⅱ组应用银杏达莫注射液20 ml加入0.9%生理盐水250ml内静脉滴注,均为每天1次,15 d为一个疗程,进行随机对照.结果 红花黄色素A注射液对急性缺血性脑卒中临床有效率94.4%,与银杏达莫注射液对比差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后2组血液流变学及SOD、MDA变化差异均有显著性.结论 对急性缺血性脑卒中红花黄色素A注射液具有更好的治疗作用.

  • 正交试验法优选红花黄色素A的闪式提取工艺

    作者:何惠芳;赵敏华

    目的:探索闪式提取法提取红花中红花黄色素 A 的佳工艺条件,以更合理有效地提取红花黄色素 A,为进一步开发提供实验依据。方法:应用单因素试验及正交实验优化闪式提取法提取红花黄色素 A 的佳工艺条件,包括佳溶剂倍数、提取时间、提取电压,并与温浸提取法进行比较。结果:红花闪式提取佳提取工艺为40倍水,2.5min,90V 电压。与温浸法相比,闪式提取羟基红花黄色素 A 的平均转移率低8.25%,但提取时间为温浸法的1/30,且室温下就可进行,提取器耗电量明显比温浸法低。结论:利用闪式提取法提取红花中红花黄色素 A 的方法高效节能,真实可靠,可在红花黄色素 A 的提取中推广应用。

  • 红花药材中红花黄色素A的HPLC测定

    作者:陶春梅;于治国;袁璐;林燕芝

    目的 建立红花药材中红花黄色素A的高效液相色谱测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,使用Apollo-C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(10∶90∶0.5)为流动相,检测波长UV 402 nm,流速1.0mL·min.结果 红花黄色素A进样量在0.092 4~0.924μg范围内峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法平均回收率为100.4%(RSD=1.5%).结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于测定红花药材中红花黄色素A的含量.

  • RP-HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量

    作者:姚苗苗;任爱农;董仲才

    目的:建立红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用Akasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0~30 min,10%A;30~50 min,15%A;50~55 min,25%A;55~60 min,10%A),流速0.7 mL·min~(-1),检测波长403 nm,柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A进样量的线性范围分别为0.451~1.05 μg(r=0.9993)和0.278~0.650 μg(r=0.9996)(n=5);平均加样回收率(n=6)分别为100.6%和103.0%.结论:本方法快速、灵敏,重复性好,适用于红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定.

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