中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量
目的 RP-HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量.方法 利用Agilent 1100 Series高效液相色谱仪进行测定.色谱柱为德国Nudeosil-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 mL·min-1;检测波长203 nm.结果 西洋生晒参和西洋红参均含有较高的人参皂苷Rb1,Re,与西洋生晒参比较,西洋红参在保留时间27～28 min处的Re,51 min的Rb1及64min处的一未知化合物的含量均有明显变化,此点在以往的西洋红参研究中鲜见报道.结论 本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量测定,为进一步研究西洋红参的成分及其药理作用提供了参考数据.
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淀粉微凝胶对阿司匹林片体外释药的影响
目的 研究淀粉微凝胶对阿司匹林片体外释药的影响.方法 采用释放度测定第一法,分别考察不同条件下阿司匹林淀粉微凝胶片的释放度.结果 随着微凝胶含量的增加,阿司匹林片的释药速率逐渐下降,相应的释药模型分别为:双指数双相动力学y=10-94.66e-0.601t-7.24e-0.007 5t和y=100-67.7e-0.355t-32.5 e-0.103t,单指数宏观单相动力学y=100-101e-0.157t,骨架溶蚀动力学y=8.6t0.894;随温度和pH值升高,释药速率显著性提高.结论 增大微凝胶含量可改变阿司匹林片的释药规律,延长药物释放时间;淀粉微凝胶片具有温度和pH双重敏感性,可实现对人体的温度、化学环境等异常变动自动感知、自动释药.
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海康灵含药血清在体外对SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用
目的 观察海康灵含药血清(HKL-serum)对SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用.方法 采用体外细胞培养的方法,建立SH-SY5Y神经细胞过氧化氢(H2O2)损伤模型.通过观察细胞形态,测定细胞存活率(MTT法)、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,检测HKL-serum对SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用.结果 同造模组比较,10%,15%HKL-serum能减轻H2O2引起的SH-SY5Y神经细胞的损伤,明显提高细胞的存活率,减少LDH的释放量.结论 结果显示,HKL-serum对SH-SY5Y神经细胞损伤具有明显的保护作用.
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盐酸川丁特罗片的制备及其处方优化
目的 制备盐酸川丁特罗薄膜衣片,优化其制备工艺.方法 采用正交实验设计,以溶出度为指标,进行处方筛选.结果 按优化后的处方得到的片剂达到实验设计要求,优化工艺各参数分别是:喷雾压力0.3 MPa,喷浆速度8 mL·min-1,包衣温度约45℃,包衣锅转速50 r·min-1.结论 该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产.
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气相色谱-质谱联用检测中药材中16种残留农药
目的 建立中药材中有机氯、有机磷及拟除虫菊酯等16种残留农药的气相色谱-质谱联用分析方法.方法 中药材样品以丙酮提取,并经弗罗里硅土净化处理,在DB-5MS弹性石英毛细管柱上用程序升温技术分离,采用选择离子检测方式,以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别,以外标法定量.结果 16种农药可在55 min内完全分离,在3个水平添加时的回收率在70.5%～105.0%之间,相对标准偏差小于10.9%.该方法对各农药的检测限为0.03～7.23μg·kg-1,定量限0.13～9.04μg·kg-1.在18种中药材中均检出有农药残留.结论 本方法灵敏度高,重现性好,可用于中药材中16种残留农药的检测.
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固相萃取结合HPLC-MS测定人血浆中佐米曲坦及相对生物利用度
目的 建立人血浆中佐米曲坦的HPLC-MS测定法,研究两种佐米曲坦片的相对生物利用度.方法 以舒马曲坦为内标,血浆样品由固相萃取,经Nucleodur C18柱分离后采用质谱检测器检测.18名健康志愿者采用自身对照随机交叉试验设计,分别单剂量口服佐米曲坦片5 mg后测定二者相对生物利用度.结果 佐米曲坦与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定,曲线方程为Y=0.004 764X+0.001 114,r=0.999 5.在0.25～μg·L-1内佐米曲坦质量浓度与峰面积比的线性关系良好,低定量限为0.25μg·L-1,佐米曲坦萃取回收率为86.7%～96.4%(n=5),内标萃取回收率为79.7%～81.4%(n=15),方法回收率为102.2%～106.0%(n=5),日内精密度(RSD)2.28%～3.42%(n=5);日间精密度(RSD)为3.42%～5.45%(n=5).单次服用5 mg佐米曲坦片试验制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0～16分别为(59.6±24.4)和(56.6±31.2)μg·h·L-1,AUC0～∞分别为(62.3±25.9)和(60.2±24.0)μg·h·L-1,ρmax分别为(12.4±4.2)和(12.7±4.4)μg·L-1,tmax(1.9±0.5)和(2.1±0.4)h.相对生物利用度为(107.1±25.7)%.结论 该方法简单,准确度高,灵敏度好,可用于佐米曲坦在人体内过程研究.方差分析结果表明,两种制剂的主要药动学参数之间无明显差异,双单侧t检验结果表明,两种制剂为生物等效制剂.
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少花斑鸠菊化学成分的研究(Ⅰ)
目的 研究海南少花斑鸠菊(Vernonia chunii)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了5个化合物:30-羟基-羽扇豆醇-3-乙酸酯(Ⅰ),羽扇豆醇乙酸酯(Ⅱ),(22E,24R)-麦角甾-5.22-二烯-3β-醇(Ⅲ),白桦脂酸(Ⅳ)和熊果酸(Ⅴ).结论 以上化合物均系首次从该植物中分离得到.
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诺孕酯的主要代谢物在大鼠体内的药动学研究
目的 研究诺孕酯的主要代谢物norelgestromin(NGMN)血药浓度的高效液相色谱-紫外检测方法及其在大鼠体内的药动学.方法 采用Spherisob C18色谱柱;以甲醇-水-乙酸乙酯(5:4:2)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长254 nm.大鼠按诺孕酯0.3 mg·kg-1单剂量灌胃后,采用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定给药后不同时间血清中NGMN的浓度.用3P87程序计算药动学参数.结果 NGMN是诺孕酯在大鼠体内的主要代谢物.其血药浓度与峰面积直线相关,r=0.999 6,线性范围10～50μg·L-1.NGMN的低检测浓度为2μg·L-1.回收率为89.6%～90.1%,日内及日间RSD均小于5%.NGMN的血药浓度-时间曲线符合一级吸收二室模型,t1/2α为(2.77±0.14)h,t1/2β为(31.07±1.42)h,tmax为(2.54±0.65)h,ρmax为(24.8±5.56)μg·L-1,AUC为(98.08±6.25)μg·h·L-1.结论 此方法简便、准确、稳定,可用于NGMN的药动学研究.
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红树植物瓶花木的化学成分研究
目的 对红树植物瓶花木(Scyphiphora hydrophyllacea)的化学成分进行研究.方法 用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,并用光谱技术和理化性质鉴定化合物的结构.结果 从瓶花木乙醇提取物分离得到6个化合物,分别鉴定为乌索酸(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(Ⅲ)、5,7-二羟基-3,3',4'-三甲氧基黄酮(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅴ据文献报道有抗肿瘤作用.
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猫爪草化学成分的研究(Ⅲ)
目的 研究猫爪草的化学成分.方法 经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构.结果 从乙酸乙酯部分得到5个化合物,分别为7-O-甲基圣草酚(Ⅰ);对羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ);3-[(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅲ);3-[(3-羟基)-(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅳ);β-D-葡萄糖(Ⅴ).结论 Ⅰ～Ⅳ系首次从毛茛属中得到.
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不同季铵化程度的N-三甲基壳聚糖透皮吸收促进作用的研究
目的 研究不同季铵化程度的N-三甲基壳聚糖(N-trimethyl chitosan,TMC)对药物透皮吸收的促进作用,以判断季铵化程度对TMC发挥透皮吸收促进作用的影响.方法 以壳聚糖及碘甲烷为主要原料,合成不同取代度的TMC,即TMC40和TMC60,通过1H-NMR确定其季铵化程度.以睾酮为模型药物,分别以溶液法和凝胶法考察两种不同季铵化程度TMC的透皮吸收促进作用.结果 经1H-NMR确定合成得到的TMC40,TMC60季铵化程度分别为38.8%和67.2%.溶液法及凝胶法两种方法的体外透皮实验结果均表明TMC60组、TMC40组及空白组的累积透过率、稳态透皮速率的作用大小顺序为TMC60组＞TMC40组＞空白组.结论 TMC60的透皮促进作用大于TMC40,表明在一定范围内随着季铵化程度的增加,TMC透皮吸收促进作用增大.
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骨缘当归的化学成分研究
目的 为了开发利用骨缘当归资源,对其化学成分进行了研究.方法 体积分数为95%乙醇提取,石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,用大孔树脂和硅胶柱色谱,LH-20色谱及重结晶纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 分得14个化合物,其中11个香豆素类成分,分别为(-)-anomalin(Ⅰ),(+)-3'R,4'R-顺式凯林内酯(Ⅱ),hyuganin D(Ⅲ),蝉翼素(Ⅳ),佛手柑内酯(Ⅴ),补骨脂素(Ⅵ),伞形花内酯(Ⅶ),东莨菪素(Ⅷ),marmesin(Ⅸ),紫花前胡苷(Ⅹ),伞形花内酯-7-芹菜糖葡萄糖苷(Ⅺ);1个色原酮成分3'R-(+)-亥茅酚(Ⅻ)和2个甾醇,β-谷甾醇(ⅩⅢ)和胡萝卜苷(daucosterel,ⅩⅣ).结论 除化合物Ⅳ,ⅩⅣ外,其他化合物都是首次从该植物中分得.
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组合生物合成技术在聚酮类天然产物研究中的应用
目的 介绍组合生物合成技术在聚酮类天然产物中的应用,展望该技术的广阔应用前景.方法 检索近几年的文献资料进行分析归纳.结果与结论 组合生物合成技术对先导化合物结构改造和合成非天然的"天然产物"具有重要意义.
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药物掩味技术的研发进展与应用
目的 综述近年来掩味技术的研发进展与应用.方法 通过查阅十几年来的中外期刊和各国专利,对掩味技术进行分类总结.结果 有多种技术可以达到掩味目的,与掩味相关的评价技术也有了一定的发展.结论 人们对药物的掩味要求越来越高,制剂研究人员应大力开发更有效的掩味方法.
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长春花悬浮细胞培养体系用于生物转化的研究概况
目的 介绍长春花悬浮细胞培养体系的生物转化作用以及生物转化对于中药新药开发的意义.方法 对过去25年中利用长春花悬浮细胞培养体系进行生物转化的文献报道进行了综述.结果 利用该体系共完成了以下6种类型的反应:羟基化、氧化、还原、碳碳双键的氢化作用、糖基结合作用,以及水解作用.结论 用生物转化的方法处理中药中的化学成分,修饰它们的结构或活性位点,对充分发挥我国中药的资源优势,开发具有自主知识产权的新药具有十分重要的意义.
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用创新思维开展具有中国特色的临床药学工作
临床药学是现代医院药学的核心,是以药学和临床医学为基础,以病人利益为中心,以保障病人临床用药安全、有效、经济为主要工作内容的应用科学.药学和医学的紧密结合和强烈的临床实践性是它的两大特点.
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参与制订心内科感染病人用药方案的体会
随着临床药师工作的深入,参与临床查房的机会日渐增多,在临床实践中,我们学到了许多知识.现剖析2例心内科感染患者的药物治疗过程,谈些体会.1病例与用药方案的制订1.1病例1男,81岁,多于傍晚畏寒、发热20d,伴出汗,T38～39℃,呈间歇热,不伴流涕咳嗽等症状,全身不适、乏力、食欲不振和体重减轻.有扩心病、房颤病史,血压120/80mmHg、心率70次·min-1,无腹泻.于2004年4月19日入住我院.查血常规:白细胞总数13.40×109个·L-1.血生化:Na+131.00mmol·L-1,K+3.50 mmol·L-1,Cl-91.20mmol·L-1.超声心动图:二尖瓣前叶0.2 cm×0.6 cm赘生物.血沉26mm·h-1,诊断为亚急性感染性心内膜炎.临床治疗方法为5%GS 500 mL+青霉素钠800万u和5%GS 250 mL+阿奇霉素注射液0.5 g分别静脉滴注,Bid.6 d后,无任何改善,此时血培养结果为无乳链球菌感染,药敏结果对万古霉素敏感,改用5%GS 250 mL+盐酸万古霉素1 g,静脉滴注,Bid,4 d后畏寒、出汗症状稍有缓解,但病人仍有发热.
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我院开展药学咨询工作的回顾与分析
当前,药物咨询和用药指导成为药学服务的重要内容.我院于2003年开始在门诊药房开设了药物咨询窗口,回答病人及家属、临床医师、护士提出的各种用药问题,收到了良好的效果,现将药物咨询的情况进行回顾与分析,以便总结经验,不断提高咨询水平.
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头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察
头孢吡肟(cefepime)是20世纪90年代上市的第四代头孢菌素,抗菌谱广,作用强,能同时抵御多种质粒和染色体介质的β-内酰胺酶的水解作用,表现为β-内酰胺酶的低亲合力和高稳定性,对革兰阴性和革兰阳性细菌均有很好的抗菌活性,目前已被用于多种细菌感染的治疗.替硝唑(tinidazole)是强力抗厌氧菌和抗原虫感染药物,耐受性好,耐药性低.临床上常两者联用以预防和治疗厌氧菌和需氧菌引起的混合感染.本实验依据临床用药浓度,考察头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍在室温(20℃)下24h内的稳定性,以供临床参考.
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石榴皮中鞣质各组分对淋球菌敏感性的研究
淋病是流行广泛的一种性传播疾病,虽然近年来各类抗生素不断问世,但由于抗生素的滥用和临床上不规范的治疗,使淋球菌对抗生素的敏感性迅速发生改变,且合并症病人日益增多,使疾病更具有隐匿性与传染性,给临床诊断和治疗带来新的问题.
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细菌内毒素检查法常见问题
细菌内毒素检查法是近二十年来发展起来的用于检测药品及其中间品中内毒素污染的一种方法.与家兔热原检查法比较,有劳动强度低、快捷、经济、灵敏和易于标准化等优点,作为家兔热原检查法的一种替代方法,已经十分成熟,美国药典迄今已收载680余种药品,<中国药典>自1990年版开始收载以来,每版药典运用细菌内毒素检查法品种也逐步增多.2005年版<中国药典>在2000年版基础上,参照美、欧、日三方关于细菌内毒素检查法协调案的格式,并结合国内实际情况,对其方法学进行了修订,使其更加规范、合理.并且将采用该方法的品种增加到100多种.由于细菌内毒素检查法是一复杂的酶促反应过程,影响实验的因素比较多,如:受试品种的限值制定、标准品、鲎试剂、检查用水以及受试品对凝胶化反应的干扰等,均会对实验结果造成不同程度的影响.现就笔者近年来在药品检验及新药复核过程中发现的较为常见问题进行总结,以资参考.
