中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大豆植物雌激素药动学研究进展
目的介绍国外对大豆植物雌激素药动学的研究及进展.方法查阅国外文献加以归纳整理.结果与结论大豆植物雌激素在胃肠道吸收迅速,生物利用度高,组织分布具有一定的靶向性,主要在肝内代谢,随尿排泄.进一步阐明其在人体内的组织分布、生物转化及代谢物十分必要.
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非核苷类逆转录酶抑制剂在抗HIV-1中的作用
目的阐述非核苷类逆转录酶(RT)抑制剂的性质、特点和在治疗HIV-1感染中的作用.方法参阅相关文献对其进行综述.结果与结论非核苷类RT抑制剂是一大类化学结构各异的化合物,它们结合于RT上一个非底物结合的变构部位,使RT失去活性.从天然化合物中寻找新的非核苷类RT抑制剂是一条治疗HIV-1感染的极有希望的途径.
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海藻硫酸酯多糖抗HIV活性的研究现状与展望
目的阐述海藻硫酸酯多糖抗HIV活性的机制、构效关系及天然海藻硫酸酯多糖及其衍生物的抗HIV研究的现状.方法参阅相关文献资料,并对其进行分析、整理和归纳.结果与结论海藻硫酸酯多糖是一类具有抗HIV活性等多种生理活性的海藻提取物,我国在硫酸酯多糖药物的研究方面取得了较大的成果,硫酸酯多糖药物具有广阔的应用开发前景.
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可生物降解聚合物纳米粒的研究进展
目的介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展,以推进新制剂的开发研究.方法以大量的具有代表性的参考文献为依据,从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传递系统载体等方面进行综合和归纳.结果与结论可生物降解聚合物纳米粒给药系统是有广阔发展前途.
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阿克他利治疗类风湿关节炎随机对照研究
目的研究新型抗风湿病药阿克他利(ACT)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法采用甲氨蝶呤(MTX)为阳性对照药,进行双盲、单盲、随机对照平行性的临床试验.ACT组为313例,其中67例为双盲试验;MTX组167例,其中68例为双盲试验;余为单盲试验.共完成病例数480例.口服ACT 100 mg*d-1,一天3次,或MTX 10 mg*周-1;疗程3个月.结果①治疗3个月后,ACT组(313例)总有效率为68.06%;MTX组(167例)总有效率为76.65%(P＞0.05).②ACT和MTX均能显著改善RA患者症状、体征和关节功能,降低血沉、C-反应蛋白(CRP)和类风湿因子(RF) ;但ACT组对晨僵、握力、关节压痛数、血沉和RF的改善程度低于MTX(P＜0.05).③ACT组和MTX组的不良反应发生率分别为7.03%和22.35%(P＜0.01).ACT不良反应主要为胃肠道不良反应,眩晕、失眠、皮疹及谷丙转氨酶轻度升高.结论 ACT对RA有较好的治疗作用,其疗效稍低于MTX,但耐受性好于MTX.
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狼毒大戟治疗白血病时的毒性作用研究
以L615白血病小鼠为动物模型,探讨狼毒大戟(Euphorbia fisheriana Steud,EFS)在治疗T淋巴细胞性白血病时的毒性作用.
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贵州蜘蛛香挥发性成分的GC-MS研究
蜘蛛香为败酱科缬草属植物蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones),药用其根茎及根,分布于河南、湖北、四川、贵州、云南等省.我们采用水蒸气蒸馏法从蜘蛛香的根及根茎中提取挥发性成分,以GC-MS进行分离,共鉴定出37个挥发性成分,并利用峰面积归一化法测定其相对百分含量.
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薄层扫描法测定肺宝三效片中对乙酰氨基酚的含量
肺宝三效片是由对乙酰氨基酚、苯妥英钠、马来酸氯苯那敏、颠茄流浸膏、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因组成,具有镇咳、消痰等作用,用于老年慢性气管炎和支气管哮喘等.测定对乙酰氨基酚含量除采用外指示剂法[1]外,还有报道用HPLC[2]、多波长直线回归分光光度法[3]、统计模拟分光光度法[4].我们采用单波长薄层扫描法对其中对乙酰氨基酚进行含量测定.
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中风回言胶囊质量标准的研究
目的研究中风回言胶囊的质量标准.方法采用TLC对穿山甲、川芎、葛根等成分进行色谱鉴别,并对酸枣仁中酸枣仁皂苷A进行了含量测定.结果 TLC鉴别方法专属性强.含量测定酸枣仁皂苷A在1.08～5.40 μg间有良好的线性关系.回收率为99.26%,RSD为2.23%.结论本质量标准可有效地控制中风回言胶囊的质量.
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高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑片中两主药含量
目的建立复方甲硝唑片中主药甲硝唑和法莫替丁的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Spherisorb C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)不锈钢柱,流动相:pH 3.0, 0.05 mol*L-1磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(88:10:2),检测波长265 nm,内标法定量.结果在优化的色谱条件下,甲硝唑、法莫替丁和内标氢氯噻嗪间均能完全分离,片剂辅料不干扰测定,甲硝唑、法莫替丁的线性范围分别为100～500 μg*mL-1和5～25 μg*mL-1,回收率分别为99.79%和100.6%,RSD＜1.5%.结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好.
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血浆中比索洛尔对映体的拆分及含量测定方法
目的探索血浆中比索洛尔(BSP)两个对映体的拆分及含量测定方法.方法采用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为柱前衍生化试剂,以RP-HPLC测定血浆中各对映体的含量.结果流动相为乙腈-水(3∶2),紫外检测波长为270 nm,两个对映体分离度好,各对映体血药浓度在25～500 ng*mL-1范围内呈良好线性关系,BSP低检测浓度为10 ng*mL-1(S/N＞3),低、中、高3种浓度的(S)-BSP或(R)-BSP的日内、日间RSD均小于10%,方法回收率＞95%,萃取回收率＞80%.结论本方法可用于分离测定血浆中比索洛尔对映体以及对映体药动学立体选择性差异的研究.
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高效液相色谱法测定替尼泊苷注射液的含量及有关物质
目的建立替尼泊苷注射液含量及有关物质的测定方法.方法采用高效液相色谱法.PhenomenexR LUNA Phenyl-Hexyl柱,5 μm,4.6 mm×250 mm;乙腈-水(20∶80)为流动相A,乙腈-水(56∶44)为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.25 mL*min-1,检测波长220 nm.结果替尼泊苷与杂质及辅料达到很好分离.替尼泊苷在39.84～398.40 μg*mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.0%(RSD=0.9%,n=9).结论该方法可用于替尼泊苷注射液的质量控制.
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何首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量测定
目的测定首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量.方法采用HPLC进行测定,以乙腈-水(25∶75)为流动相,紫外检测波长为320 nm.结果二苯乙烯苷在1.76～8.80 μg范围内呈线性,回收率为97.96%,RSD为2.13%.结论本法简便、灵敏、专属性强,为何首乌及其不同炮制品的质量评价提供了有效的方法.
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HPLC测定盐酸伊达比星的有关物质
目的建立盐酸伊达比星的有关物质[盐酸柔红霉素(Ⅰ)、4-去甲氧基-柔红霉素苷元(Ⅱ)、13-二亚甲基缩酮-盐酸伊达比星(Ⅲ)、4-去甲基-盐酸柔红霉素(Ⅳ)、7,9-双糖-4-去甲氧基-盐酸柔红霉素苷元(Ⅴ)]的HPLC测定方法.方法 HPLC色谱条件:C18柱,流动相为0.1 mol*L-1磷酸二氢钾溶液-四氢呋喃(70∶30)(每1 000 mL中含十二烷基硫酸钠1.44 g,磷酸1 mL和N,N-二甲基辛胺1 mL,以2 mol*L-1氢氧化钠溶液调节pH值至4.0),检测波长为254 nm.结果杂质Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ的低检出限分别为0.2,0.2,0.2,0.4和0.8 ng;伊达比星与各杂质分离良好.结论本法简便快速,灵敏度高,准确可靠.
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藏药螃蟹甲挥发油化学成分的GC-MS分析研究
目的研究螃蟹甲根的挥发油化学成分.方法采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对螃蟹甲根的挥发油化学成分进行了分析鉴定.结果从分离出的30多个峰中鉴定出21个化学成分.结论螃蟹甲挥发油的主要化学成分为丁香酚、十六烷酸、9,12-(反,反)十八二烯酸甲酯和愈创醇等成分.
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贵州金丝桃挥发油成分及抗菌活性研究
目的研究贵州金丝桃(Hypericum kouytcheouense Lévl.)挥发油的化学成分,并对其进行定性和定量分析.方法采用水蒸气蒸馏提取挥发油成分,用气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,结合计算机检索技术,对化学成分进行分离鉴定,NIST,WILEY化合物谱库检索,应用气相色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果从贵州金丝桃中分离出120种成分,鉴定出49种,鉴定率为40.83%,主要成分是γ-依兰油烯(γ-muurolene),含量10.86%;其次是石竹烯氧化物(caryophyllene oxide),含量8.67%.抗菌活性研究表明,贵州金丝桃挥发油对白色念珠菌、绿脓杆菌和大肠杆菌均有明显抑制作用.结论贵州金丝桃挥发油成分主要是萜类,占挥发油检出成分的63.82%,该挥发油对白色菌株、绿脓杆菌和大肠杆菌有明显的抑菌作用.
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旋覆花药材HPLC指纹图谱研究
目的研究旋覆花药材的指纹图谱的测定方法,确定旋覆花HPLC指纹图谱.方法采用HPLC/UV测定旋覆花药材甲醇提取液的指纹图谱,并与同属其他植物花序进行比较.结果建立了旋覆花药材的HPLC指纹图谱,发现13个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围.结论利用旋覆花指纹图谱可以对不同植物来源的旋覆花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制.
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刺果甘草根化学成分的研究
目的分析刺果甘草根的化学成分.方法采用水蒸汽蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果经毛细管色谱分离出25个峰,并且鉴定出峰所对映的化合物.化学成分主要为亚油酸乙酯(32.77%),十六烷酸乙酯(10.02%),2,3,7-三甲基-奎烷(6.49%),5-甲基-二十一烷(5.74%),二十三烷(3.80%),1-环己基壬烯(3.70%),二十烷(3.63%),十八酸乙酯(3.59%).结论报道了刺果甘草根的化学成分,为进一步开发利用提供了科学依据.
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用药动学方法研究罗格列酮对细胞色素P450 2C活性的影响
目的用以苯妥英为底物探针的药动学方法研究罗格列酮对大鼠细胞色素P450 2C活性的影响.方法实验组大鼠每日经口给予罗格列酮4 mg*kg-1,连续10 d后,与对照组大鼠同时一次性ig苯妥英500 mg*kg-1,用高效液相色谱法分别测定苯妥英在两组大鼠体内代谢过程中不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数.结果苯妥英在两组大鼠体内代谢的药-时曲线均符合一室开放模型,实验组与对照组大鼠苯妥英的血药浓度基本一致,主要药动学参数间无显著性差异.结论罗格列酮对苯妥英的药动学没有影响,由于苯妥英是细胞色素P450 2C的特征性底物,罗格列酮在体内的代谢过程中对细胞色素P450 2C活性无明显的诱导或抑制作用.
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HPLC研究以白蛋白微球为载体的氟尿嘧啶鼠体内分布
目的研究以白蛋白微球为载体的氟尿嘧啶鼠体内分布.方法氟尿嘧啶包封于白蛋白微球,并经小鼠尾静脉给药后,采用HPLC离子抑制技术,测定氟尿嘧啶在小鼠血浆、心、肝、肺、肾、脾、脑中的浓度.结果以白蛋白微球为载体,氟尿嘧啶可主要分布于肝,给药15 min,肝中聚集达大,为给药剂量的67.15%,小鼠单核巨噬系统经空白微球饱和后,肝中分布显著减少(P＜0.01).结论氟尿嘧啶包封于白蛋白微球后可实现肝脏被动靶向,所建HPLC用于氟尿嘧啶体内分布研究结果良好.
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大鼠血浆中olamufloxacin的RP-HPLC分析及其初步体内药动学研究
目的建立测定大鼠血浆中HSR-903浓度的RP-HPLC紫外检测法和研究HSR-903在大鼠体内的初步药动学.方法以NR-762为内标,血浆样品经简单的液-液萃取后进行检测.大鼠口服给药(10 mg*kg-1)后,测定不同时间点下HSR-903的血药浓度.结果 HSR-903血浆的平均药-时曲线,经3P87软件处理求得其主要药动学参数,分别为:t1/2(Ka)=0.33 h,t1/2(α)=0.91 h,t1/2(β)=2.50 h,tmax=0.90 h,cmax=1.42 μmol*L-1,AUC=5.27 μmol*h*L-1.结论血浆样品在0.1～2.0 μmol*L-1范围内线性良好,且回收率、准确度及日内、日间精密度均符合生物样品测定要求.
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pH依赖型梯度释药麝香保心微丸在健康志愿者胃肠道的转运和崩解
目的探讨pH依赖型梯度释药麝香保心微丸在健康志愿者体内的转运和崩解情况.方法采用γ-闪烁显像示踪法进行体内示踪观察.结果 HPMC包衣微丸在胃中崩解,Eudragit L-30D-55 包衣微丸在十二指肠崩解,而Eudragit L100-S100(1∶5)包衣微丸在空回肠部崩解,微丸在胃和小肠的转运时间,于禁食状态下约为5 h,标准餐后约为6 h,在微丸到达回盲部前已基本完全崩解.结论 pH依赖型梯度释药麝香保心微丸在人体内具有pH依赖性梯度崩解溶散的特征,预计该制剂12 h服药一次是可行的.
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三氧化二砷诱导大鼠血管平滑肌细胞凋亡的实验研究
目的探讨三氧化二砷抗动脉粥样硬化的效应及机制.方法建立大鼠主动脉血管平滑肌增殖模型.通过四氮唑蓝还原反应、免疫组化、Western 印迹观察三氧化二砷作用后细胞凋亡和诱导机制.结果免疫组化、Western 印迹显示随三氧化二砷浓度的增高及作用时间的延长,Bcl-2蛋白表达下降.结论三氧化二砷诱导VSMCs凋亡的机制可能是通过下调过度表达的Bcl-2蛋白所致.
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羧甲基茯苓多糖对小鼠免疫功能的影响
目的观察羧甲基茯苓多糖(CMP)体内外给药对小鼠免疫功能的影响.方法体外方法为将指数生长小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的羧甲基茯苓多糖共培养,观察小鼠脾淋巴细胞的增殖作用和巨噬细胞吞噬中性红的能力.体内方法为每日给正常小鼠分别静脉注射不同剂量的羧甲基茯苓多糖,连续注射10 d,用与体外同样方法观察CMP对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.结果 CMP静脉注射剂量在5,10,50 mg*kg-1时对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能均有明显的促进作用,体外给药浓度在0.1～50 μg*mL-1时对小鼠脾淋巴细胞增殖有直接的促进作用.对小鼠混合淋巴细胞反应也有明显的促进作用,CMP还显著增强ConA 及LPS活化的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用.结论羧甲基茯苓多糖体内外给药均可显著增强小鼠免疫功能.
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IPH抗实验性前列腺增生的研究
目的观察IPH 对实验性前列腺增生的治疗作用.方法用尿生殖窦植入性小鼠前列腺增生模型和丙酸睾酮(丙酸睾丸素)致大鼠前列腺增生模型,观察IPH抗前列腺增生的作用,每日给IPH 30,60,120 mg*kg-1,ig,连续6周,以吾真宁和雌激素作阳性对照,蒸馏水作模型对照.结果发现用IPH后小鼠尿生殖窦植入性前列腺重量和大鼠丙酸睾丸素性前列腺的重量均有不同程度的减轻;光学显微镜显示,腺腔和腺上皮细胞的高度有所减小,较对照组有显著差异(P＜0.05).结论表明IPH有明显抑制实验性前列腺增生的作用.
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硫酸铵梯度法制备米托蒽醌长循环脂质体
目的利用跨膜硫酸铵梯度法制备米托蒽醌长循环脂质体并对其质量进行评价.方法采用乙醇注入合并硫酸铵梯度法制备米托蒽醌长循环脂质体.用两亲性聚乙二醇-二硬脂酰磷脂乙醇胺(PEG-DSPE)修饰脂质体膜,并用Sephadex G50葡聚糖凝胶柱分离,紫外分光光度法测定米托蒽醌脂质体的包封率,以激光散射粒径分析仪和电子显微镜测定米托蒽醌脂质体的粒径.结果长循环脂质体平均粒径为60 nm,药物包封率为93.65%.脂质体外观圆整而均匀.结论采用乙醇注入合并硫酸铵梯度法可制得包封率高、粒径小的脂质体,而且方法简便易行.
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微波与索氏提取甘草酸的正交实验研究
目的研究不同方法提取甘草酸的佳工艺.方法采用正交实验,考察甘草粒度、提取剂用量、提取时间等3个因素,以甘草酸粗品收率为指标,比较微波提取与传统索氏提取方法对甘草酸的提取效果.结果索氏提取优化工艺条件为A3B3C1,微波提取佳条件为C1B3A1.微波辐照8 min的提取效果与索氏提取3h效果相当,提取速率是索氏的10～20倍.结论微波提取的时间短、提取速率高、温度低.微波技术用于中草药提取有其独特的优越性.
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细菌内毒素检查法的国内外发展概况和存在的问题
自20世纪60年代鲎血凝集机制的发现和鲎实验方法的建立,引起了各国药政管理部门的极大兴趣,并使细菌内毒素检查法在药品的热原限量控制中得到了广泛的应用和发展.我国经过许多研究人员的长期工作,无论是在鲎试剂的生产、内毒素标准品的研制、定量内毒素检测仪研究,还是在方法的标准操作规程制订上,均取得了长足的进展,但与美国、欧洲和日本的发展水平相比,仍存在各方面的问题.本文主要介绍细菌内毒素检查法的国内外发展概况和目前国内存在的问题,并指出下一阶段的发展目标和方向.
