首页 > 文献资料
-
甘草中有效成分积累动态初探
本文从动态的观点对甘草中有效成分的积累做了研究,对于甘草的采收期和引种栽培具有一定的指导意义.
-
黄芪与其伪品蜀葵、刺果甘草的鉴别应用
目的 区别黄芪与黄芪伪品蜀葵、刺果甘草,以免药房中使用混淆.方法 从植物来源、显微特征、功能主治、化学成分、理化特征等加以鉴别.结果 与结论 黄芪与其伪品蜀葵、刺果甘草,要着重于显微鉴别与理化鉴别,仅凭肉眼经验鉴别黄芪与其伪品蜀葵、刺果甘草存在困难,借助显微镜、理化鉴别,容易区别.
-
刺果甘草化学成分的研究
目的:分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法:乙醇提取,硅胶柱层析分离,IR,NMR和MS 方法确定结构。结果:分得5个化合物经鉴定为后莫紫檀素,β-谷甾醇,4',7-二甲氧基异黄酮,美迪紫檀素和异光甘草酚。结论:4',7-二甲氧基异黄酮为首次从该植物中分离得到。
关键词: 刺果甘草 4',7-二甲氧基异黄酮 -
刺果甘草根化学成分的研究
目的分析刺果甘草根的化学成分.方法采用水蒸汽蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果经毛细管色谱分离出25个峰,并且鉴定出峰所对映的化合物.化学成分主要为亚油酸乙酯(32.77%),十六烷酸乙酯(10.02%),2,3,7-三甲基-奎烷(6.49%),5-甲基-二十一烷(5.74%),二十三烷(3.80%),1-环己基壬烯(3.70%),二十烷(3.63%),十八酸乙酯(3.59%).结论报道了刺果甘草根的化学成分,为进一步开发利用提供了科学依据.
-
苦参与伪品刺果甘草的鉴别
苦参与刺果甘草为同科属植物,其外形特征较为相似,本文从性状特征、显微鉴别及理化鉴别三个方面探讨苦参与刺果甘草的区别,为鉴别苦参及其伪品提供了可行的依据.
-
后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究
观察刺果甘草活性成分后莫紫檀素(homopterocarpin)、美迪紫檀素(medicarpin)的体外抗癌活性,通过人肝癌细胞(Hep-2)进行体外实验,结果表明它们均有抑制和杀灭人肝癌细胞的作用,并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素。此2个单体化合物是刺果甘草的活性成分。
关键词: 刺果甘草 后莫紫檀素 美迪紫檀素 人肝癌细胞(Hep-2) -
七种甘草药性状的鉴别方法分析
中草药中以甘草为名的药物较多.<中国药典>规定:甘草、胀果甘草、光果甘草属于正品甘草,其他甘草均为伪劣品甘草.现在,随着甘草价格的飙升,甘草伪劣品也大量出现在中药市场上,导致甘草真伪难辨.目前,有四种伪劣品甘草和三种正品甘草的性状十分相似,单用一种方法难以准确鉴别.笔者凭多年中药鉴别经验,总结出一套准确鉴别这些甘草的方法.
-
刺果甘草的提取及化学成分的研究
本次实验主要研究了刺果甘草有效成分的提取、分离和结构鉴定.实验以刺果甘草干燥的根为原料,用乙醇浸泡,超声波提取,提取液减压浓缩得浸膏180.5g.然后提取液依次用石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯萃取,分别得到石油醚提取物3.614 5g,二氯甲烷提取物11.965 2g和乙酸乙酯提取物8.919 7g,分别占刺果甘草总质量的0.72%、2.39%和1.78%.二氯甲烷提取物经过柱层析,重结晶方法的分离,得到了2种晶体(白色针晶和白色针簇状结晶).晶体经过1H-NMR、13C-NMR鉴定并与文献对照确定其结构,分别为β-谷甾醇和美迪紫檀素.β-谷甾醇占二氯甲烷提取物的3.53%.美迪紫檀素占二氯甲烷提取物的1.31%.实验首次应用超声波提取刺果甘草根的有效成分,为进一步开发利用提供了依据.
-
甘草中有效成分含量测定及佳采收期的确定
本文从动态的观点对甘草中有效成分的积累做了研究,从质量与产量同时兼顾的观点出发确定药材佳采收期.
-
刺果甘草化学成分的研究
目的分离鉴定刺果甘草的化学成分.方法乙醇提取,硅胶柱层析分离,IR,NMR和MS方法确定结构.结果分得3个化合物经鉴定为十六酸,芒柄花素和异甘草素.结论十六酸为首次从江苏刺果甘草中分得.
-
苦参及其混淆品刺果甘草的生药学初步研究
对江苏省盐城市发现的一种长期错收错用的苦参混淆品,就植物形态、药材性状、组织粉末特征及理化反应方面与正品作了对比鉴定,以澄清药材混乱品种,保证用药的安全有效.
-
苦参及其混淆品刺果甘草的鉴别
目的:对中药苦参及其混淆品刺果甘草进行鉴别研究.方法:性状鉴别法、显微鉴别法、理化鉴别法、TLC及紫外分光光度法.结果:两种的性状、显微、理化反应、TLC及紫外光谱特征均有不同之处.结论:两种主要特征均可作为鉴别依据,且刺果甘草不含苦参碱和槐定碱,不能混用.