不同时间收集的KCCM对HSC-T6细胞的增殖和胶原合成的影响

目的研究不同时间收集的枯否细胞条件培养基(KCCM)对体外HSC-T6细胞的增殖和胶原合成的影响.方法用CCl4急性损伤的大鼠肝制备KCCM,采用大鼠肝星状细胞--HSC-T6细胞株以及[3H]-TdR和[3H]-Proline掺入法分别检测其增殖和胶原合成的活性.结果系列倍比稀释的KCCM与HSC-T6细胞共同孵育48h后,KCCM稀释比为1:4时促增殖和胶原合成的能力强.每隔48h收集1次KCCM,共7次,前6次收集的KCCM能明显促进HSC-T6细胞合成胶原(P<0.01);前5次收集的KCCM能明显促进HSC-T6细胞增殖.结论制备KCCM时,多可收集6次.

柴胡挥发油提取方法的研究

目的考察柴胡挥发油的不同提取方法,以确定佳提取方法.方法采用药典法、水蒸气蒸馏法、蒸馏法和超临界CO2萃取法等4种提取方法,以得油率和所得挥发油的化学成分为指标,对4种提取方法进行比较.结果超临界CO2萃取法的得油率为0.46%,约高出其他方法7倍.CC-MS分析结果表明,不同的提取方法所得挥发油的化学成分及其含量的差异较大,尤其是有效成分之一己酸的含量.结论超临界CO2萃取法的提取效率远远高于其他方法,但该法所得挥发油的化学成分与其它方法相比有较大差异,故不能完全肯定此提取方法,尚需药效学的试验证明.

ELISA法监测肾移植患者他克莫司全血浓度448例次

目的通过监测肾移植后患者他克莫司全血浓度,观察并建立他克莫司在三联免疫抑制用药方案中的理想治疗窗,为临床合理应用提供参考.方法用ELISA法测定他克莫司全血浓度,对75例患者的448例次监测结果进行比较分析.结果他克莫司全血浓度随移植后时间延长而逐渐下降.肾移植后1个月内、第2～3个月、第4～6个月和>6个月时,用ELISA法监测他克莫司全血谷浓度的治疗窗范围应分别为,8～15,6～12,5～10和3～8μg·L-1,较为适宜.结论常规监测他克莫司全血浓度,按推荐治疗窗调整给药方案,可获得满意的免疫抑制治疗效果.

HPLC测定普罗雌醚原药及其制剂的含量

目的采用高效液相色谱法测定普罗雌醚及其制剂的含量.方法采用ODS C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测器于220 nm波长处测定.结果在0.05～0.5 mg·mL-1内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系.样品溶液在8h内稳定,精密度(RSD<1.0%)良好,n=5.普罗雌醚阴道用软胶囊加样回收率均值为98.6%;阴道用软膏加样回收率均值为100.0%.结论采用HPLC测定原料及其制剂中普罗雌醚的含量方法简便,结果可靠.

阿司匹林维生素C泡腾片的体内过程及生物等效性

目的考察阿司匹林维生素C泡腾片在健康人体内的动力学过程及相对生物利用度,探讨内源性、不稳定药物人体药动学及相对生物利用度研究方法.方法18名健康男性受试者交叉单剂量po阿司匹林维生素C泡腾片,采用高效液相色谱法定量测定血浆中水杨酸和维生素C的浓度.结果健康志愿者po受试制剂和参比制剂后,水杨酸的cmax分别为(54.8±15.4)和(64.9±17.8)μg·mL-1;t1/2分别为(2.8±1.0)和(3.3±0.9)h;AUC0～24分别为(307.2±112.8)和(362.5±129.8)μg·h·mL-1;维生素C的cmax分别为(6.3±2.2)和(7.4±2.5)μg·mL-1;AUC0～12分别为(50.7±18.6)和(57.9±19.3)μg·h·mL-1.受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(105.5±26.1)%(水杨酸)和(107.1±28.7)%(维生素C).结论受试制剂和参比制剂体内生物等效.

海金沙全草挥发油气相色谱-质谱研究

目的研究海金沙挥发油的化学成分.方法用海金沙全草经过水蒸气蒸馏所得的挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索对具体化学成分进行了分析和鉴定.用峰面积归一法计算了各个组分的相对含量.结果分离鉴定了其中52个化合物,占挥发油总量的81.70%.结论海金沙挥发油的化学成分主要为:不饱和烃类(30.43%)、有机酸类(14.926%)、酮类(12.818%)、非萜源醇类(8.296%).其中含量在3%以上的组分有:3-甲基-1-戊醇(4.097%)、2-(甲基乙酰基)-3-蒈烯(4.25%)、环辛酮(7.616%)、(E)-己烯酸(12.767%)、十一炔(28.61%).

RP-HPLC示差折光检测法测定复方知母胶囊中菝葜皂苷元的含量

目的采用反相高效液相色谱示差折光检测法建立复方知母胶囊中菝葜皂苷元的含量测定方法.方法色谱柱:Hypersil ODS(4.6mm×150mm,5μm)不锈钢柱,流动相:纯甲醇,流速:0.9 mL·min-1,检测器:RID 2410,柱温:30℃,进样量:20μL.结果被测定峰与其它色谱峰可达到基线分离,线性范围1.0～7.0μg,相关系数r=0.9998,平均回收率98.66%,(RSD=2.36%,n=5).结论本法简便,准确,灵敏度高,可用于本制剂的含量测定和质量控制.

银杏叶提取物磷脂酰胆碱复合物对缺血大鼠学习记忆障碍的影响

目的观察银杏叶提取物磷脂酰胆碱复合物(Gb-PC)对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆功能的影响,并探讨其相关机制.方法制备VD模型,采用避暗法及水迷宫法评价Gb-PC对VD模型大鼠学习记忆的影响,并测定大鼠海马组织中单胺氧化酶(MAO)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量.结果Gb-PC可以明显改善VD大鼠的学习记忆功能,同时可不同程度抑制海马组织中MAO活性,增强SOD活性,减少MDA含量.结论Gb-PC对VD大鼠学习记忆功能有一定的改善作用,其机制可能与提高脑组织中抗氧化酶活性,减轻生物膜脂质过氧化损伤以及抑制单胺氧化酶活性有关.

重组人干细胞生长因子(rhSCF)生物活性测定方法研究

目的建立rhSCF生物活性测定方法.方法分别采用MTT比色法与琼脂集落培养法进行rhSCF生物活性测定.结果两种方法对同批次rhSCF成品测定结果无显著性差异.结论由于MTT比色法操作简便、稳定性好,可以替代琼脂集落培养法,使rhSCF测定更加准确、可行.

冬凌草甲素硬脂酸固态类脂纳米粒的实验研究

目的以冬凌草甲素为模型药物,以硬脂酸为载体材料制备冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并考察其质量和性质.方法用乳化蒸发-低温固化技术制得了冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并对其形态、粒径、表面电位、包封率、结构和质量、体外释药特性等进行了研究.结果得到的硬脂酸固态类脂纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径dav=(22.22±15.5)nm;ζ电位-45.07mV;包封率为(44.83±1.504)%;药物体外释放符合Higuchi方程.用DSC和X-射线衍射分析证明纳米粒确已形成.结论冬凌草甲素可以制成硬脂酸纳米粒,各项物理指标稳定.

RP-HPLC测定复方法莫替丁咀嚼片中法莫替丁的含量及有关物质

目的采用反相高效液相色谱法建立复方法莫替丁咀嚼片有关物质检查及其含量测定方法.方法色谱柱为ShimpackODS柱(150mm×6mm,5μm),流动相为:乙腈-0.1 mol·L-1醋酸钠溶液(含0.1%三乙胺,pH=6.00)(7:93);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:268 nm,柱温40℃.结果制剂中辅料对主药测定无干扰,法莫替丁与有关物质完全分离;法莫替丁在5～100μg·mL-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率为98.6%(n=9),RSD=0.5%.结论本法简便,准确,专属性强,可用于复方法莫替丁咀嚼片的有关物质检查及含量测定.

环孢素对心脏移植大鼠外周血淋巴细胞多基因mRNA表达的影响

目的对大鼠心脏移植前后不同时间点外周血淋巴细胞mRNA差异表达的研究,探讨环孢素对免疫排斥反应过程中基因表达的影响.方法心脏移植前后以15 mg·kg-1·d-1环孢素灌胃的大鼠,分别在移植前、移植后24,72h,7,10,12d取血,提取总RNA,用mRNA差异显示法找出差异表达条带,克隆测序,用灰度扫描法计算差异表达基因的比密度.结果对照组移植心脏存活率于移植后的10d内降至为0%,而此阶段环孢素组的移植心脏存活率始终保持在50%.移植后第10天,对照组与凋亡信号传导和线粒体蛋白构象重构与蛋白转运相关基因Ribosomal-12S和S25,MHC-Ⅲ(Hst-70)的表达水平显著高于移植前,与移植心脏存活率低点同步.其2,3-bisphosphoglycerate和gig18基因表达水平的变化无统计学意义.环孢素组与细胞凋亡有关的gig18和Thbs1,以及T细胞受体(TCR)等基因的表达水平于移植后10d内持续低于移植前,2,3-bisphosphoglycerate基因的表达水平于移植后24h降低,只有钠通道β-1基因的表达水平于移植后10d内高于移植前.结论环孢素可负调心脏移植后大鼠外周血淋巴细胞凋亡相关基因gig18和Thbsl,正调钠通道基因的转录.

电致孔下表面活性剂促进吡罗昔康的经皮渗透

目的利用表面活性剂的促渗作用,提高脂溶性药物通过电致孔形成的水性通道的经皮渗透量.方法以吡罗昔康和不同浓度的非离子表面活性剂聚山梨酯80溶液为供给液,进行电致孔;改变脉冲参数和聚山梨酯80的浓度,通过体外透皮实验,考察这些因素的影响.结果当聚山梨酯80的浓度大于临界胶束浓度(cmc)时,吡罗昔康在电致孔下经皮渗透速率明显提高,在佳条件下,较被动扩散提高了近50倍,但随聚山梨酯80的浓度增加仅略有提高;当聚山梨酯80的浓度低于cmc时,吡罗昔康的渗透速率明显降低.结论综合利用聚山梨酯80的促渗作用和电致孔时形成的水性通道,可以有效提高吡罗昔康的透皮量.

应用体内外相关性模型研究红霉素缓释微囊的体内外相关性

目的对红霉素缓释微囊的体内外相关性进行了研究,并对模型在预测体内数据方面的性能进行了考察.方法应用美国缓、控释制剂专业委员会推荐的水平A、水平B两种体内外相关的模型.收集红霉素缓释微囊12 h的体外溶出数据.同时以家兔为实验动物,灌服微囊后收集血药浓度.应用水平A相关性模型,采用反卷积方法获得体内吸收百分数,并与体外溶出百分数进行比较.同时进一步运用基本的和扩展的卷积-反卷积方法对微囊的体内外相关性进行研究.对水平B相关性模型在药物相关性研究上的应用也进行了考察.结果水平A模型和水平B模型都得到比较好的结果.结论两种模型都能刻画体内外的相关性,水平A相关性模型可以得到较水平B相关性模型更多的关于药物体内外相关性的信息.

HPLC测定CLEAR-FLEX(R)袋中添加剂Irganox1010的含量

目的建立新的高效液相色谱法测定CLEAR-FLEX(R)袋中添加剂Irganox1010的含量.方法采用Capcell PAK C18色谱柱,以甲醇-异丙醇-水(50:45:5)为流动相;检测波长为280nm.结果含量线性范围为1.27～31.74μg·ml-1,回归方程为Y=18.53+293.41X(r=0.9997),在5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液中的平均回收率分别为98.1%和99.2%(n=6).结论方法简便、快速准确.

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定旋甘口服液中木糖的含量

目的探讨旋甘口服液含量测定方法.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,以木糖为对照品,对旋甘口服液中的木糖进行定量.结果木糖进样量在5.22～41.76μg范围内线性良好,回收率为98.23%,RSD为1.57%.结论建立了旋甘口服液的含量测定方法,本方法准确、可靠、重现性好.

球晶造粒技术在药剂学粒子设计中的应用与进展

目的介绍球晶造粒技术在药剂学中的研究和应用进展情况.方法广泛查阅相关和新的研究成果,详细介绍了球晶造粒技术用于粒子设计的方法及原理,综述近20年来球晶造粒技术的发展概况.结果与结论该技术可明显改善药物的粉体性质,并可根据不同高分子的性质制备多种功能性颗粒.

兰科开唇兰属植物的化学成分和药理活性研究进展

目的介绍兰科开唇兰属植物的化学成分和药理活性研究概况.方法查阅国内外资料并进行分析和综述.结果开唇兰属植物的化学成分有甾体、有机酸、苷类、黄酮、氨基酸、微量元素、糖类等多种类型;药理活性主要为降血糖、降血脂、肝保护、抗炎、镇痛、利尿、镇静、降血压、抗氧化、改善骨质疏松等作用.结论开唇兰属植物药理活性确切,临床应用疗效好,但其有效成分研究不够深入,今后应在药效的物质基础方面深入研究.

运载抗肿瘤药物的隐形纳米粒的研究进展

目的介绍装载抗肿瘤药物的隐型纳米粒研究进展.方法查阅大量国内外代表性文献,进行分析,整理和归纳.结果综述了隐型纳米粒实现被动靶向的机制、长循环特性的体内外评价方法、体内药效学以及主动靶向的隐形纳米粒的新研究进展.结论用隐型纳米粒传输抗肿瘤药物是国内外医药领域中的一个新的研究热点,对其进行深入研究将推动化疗药物载体给药系统的进一步发展,具有重要的科学和应用价值.

环孢素在非器官移植方面的应用

目的从作用机制、用法用量及血药浓度监测3个方面,阐述环孢素在非器官移植领域疾病中的应用.方法参阅国内外相关文献,对其进行分析、综合和归纳.结果环孢素有较强的免疫抑制作用,可用于血液系统疾病、泌尿系统疾病、皮肤病、眼科疾病、消化系统疾病、糖尿病及结缔组织病等的辅助治疗.结论在这些疾病的治疗中,需要权衡利弊,将血药浓度监测结果与临床指标结合起来综合考虑.

药物治疗方案评估方法--PUIA模式

临床药师根本任务是有效实施药物治疗服务,与临床医师共同对药物治疗方案进行评估、监测、调整,尽大努力保证患者用药有效、安全、经济.目前,国内外尚无科学合理的分析评判药疗方案的方法[1].经过多年的临床实践,我们逐渐完善了药物治疗监护中的PUIA模式,规范临床药师参与临床的工作,取得了较为满意效果.

分光光度法测定去万溶液中醋酸曲安奈德的含量

去万溶液是我院院内制剂,它由醋酸曲安奈德,二甲基亚砜及适量的乙醇组成,临床上用于治疗神经性皮炎、湿疹及银屑病等有较好的疗效,为保留该处方,申报我院非标制剂,建立了去万溶液中的主药醋酸曲安奈德的含量测定方法.现报道如下.

肾移植后用药中的药物相互作用分析

我国肾移植患者逐年增多,而且此类患者常伴有高血压、糖尿病等多种疾病,因此联合用药情况非常普遍.要避免由此可能带来的隐患,必须了解肾移植患者治疗用药及其相互作用情况,以便充分发挥药物的治疗作用,降低药物的不良反应,以此保证患者用药安全、提高药学监护水平.笔者调查了我院肾移植术患者的用药情况,并用美康公司合理用药软件(PASS系统药物相互作用检索)审查药物相互作用并进行了归纳总结.

单核苷酸多态性(SNP)与个体化用药

医学和药学研究目的是预防和治疗疾病,提高生活质量,并能对疾病进行早期诊断.随着人类基因组计划的完成,人们正盼望着21世纪医药科学有一个飞跃性的发展[1].事实上,在近10多年间,基因组科学和分子生物学已经使医学和药学向前迈了一大步.人类的平均寿命也正在延长.可是全世界每年依然有几十万人由于用药不当或药物不良反应而死亡.同时,全世界每年也有许多效果不错的药物,因不良反应太大而在药物研究中被淘汰,从而使药物研究的成本增加、周期延长.

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《中国药学杂志》2004年第2期国家级继续医学教育试题

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