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药物预防神经性毒剂中毒的研究进展
神经性毒剂是有机磷酸酯衍生物,包括塔崩、沙林、梭曼和维埃克斯等,至今仍然是战争和恐怖主义活动使用的主要毒剂.它们的主要作用是抑制体内胆碱酯酶的活力,尤其是副交感神经功能亢进的现象为突出[1].有关神经性毒剂的解毒治疗原则早在20世纪70年代初就由英国制定,而且几乎所有的国家都用该方案,即接触前采用药物预防(如溴吡啶斯的明),接触后采用抗胆碱能药物和胆碱酯酶复活药治疗[2].其中药物预防是指在神经性毒剂接触前给予预防药物,以防止至少是部分对抗神经性毒剂引起的机体损害.现对药物预防神经性毒剂中毒的必要性和研究进展做一综述,为神经性毒剂中毒的药物预防研究提供参考.
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那如-3巴布剂对家兔的长期毒性试验
蒙药那如-3味丸为水丸,根据<中华人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册>1998年版所载,具有消"粘",除"协日乌素",祛风、止痛、散寒等功效,用于风湿,关节疼痛,腰腿冷疼,牙痛和白喉等症[1].
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护士配合医师在超声透皮给药促进胃肠道功能恢复中的作用
目的：探讨护士配合医师在腹部手术后超声药物经皮给药对胃肠道功能恢复中的作用。方法：将90例行腹部手术术后的患者随机分为观察组60例和对照组30例。在综合治疗和基础护理相同的情况下，观察组使用超声药物经皮给药治疗，而对照组未使用。观察两组患者术后肠鸣音恢复，肛门排气排便时间及腹围变化等胃肠道功能恢复情况。结果：术后给予超声电导仪治疗，观察组总有效率93.3%，高于对照组总有效率13.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者肠鸣音、术后排气时间、术后排便时间均少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：腹部手术后患者采用超声电导仪经皮给药治疗后肠鸣音恢复时间大大缩短，肛门排气排便时间提前，临床治疗有效率高。
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经皮用药治疗儿科腹泻的临床应用
目的 观察和分析经皮用药治疗儿科腹泻患者的临床效果.方法 将我院此次收治的100例腹泻患者进行随机分组,分成试验组和对照组,每组分别为50例；对照组:对患者进行常规的治疗；试验组:在对照组治疗的基础上,对患者采用经皮给药治疗.结果 试验组治疗有效率为96.0％明显高于对照组86.0％,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 对小儿腹泻患者采用经皮治疗,有效地缓解患者的症状,具有安全、有效等特点,值得进行推广和应用.
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经皮给药治疗仪治疗小儿病毒性肠炎56例疗效观察
病毒性肠炎是夏秋季小儿发病率极高的疾病之一,严重威胁着儿童的健康和生长发育.以往多采用口服药物及输液治疗,均不易被小儿接受,我科应用经皮给药治疗仪治疗小儿病毒性肠炎56例,疗效显著,现将结果报告如下.
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经皮给药辅助治疗婴幼儿腹泻的疗效分析
经皮给药的研究早在1995年在美国就已开展,涉及的治疗范围越来越广[1].但在我国临床应用经皮给药的报道很少.我科2002年6月-2003年5月应用经皮治疗婴幼儿腹泻52例,取得明显疗效,现报告如下.
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经皮给药治疗小儿病毒性肠炎48例疗效观察
目的:探讨经皮给药治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效.方法:对88例患儿随机分为治疗组(经皮给药)48例和对照组(口服药物)40例,比较疗效.结果:治疗组与对照组疗效比较差异有非常显著性(P＜0.01),经皮给药组疗效明显优于对照组.结论:经皮给药治疗疗效好,疗程短,患儿易接受.
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腹部电超导靶向经皮给药辅助治疗小儿腹泻1988例疗效观察
目的:观察腹部电超导靶向经皮给药治疗小儿腹泻的疗效.方法:将就诊的腹泻病患儿2988例分为经皮给药治疗组(1988例)和对照组(1000例),比较其疗效.结果:观察组患儿临床症状及体征消失时间显著短于对照组(P＜0.01).结论:腹部电超导靶向经皮给药辅助治疗小儿腹泻具有安全、方便、无痛苦、疗效显著等优点,为小儿腹泻的治疗开辟了新途径.
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支气管镜联合经皮给药多功能肺炎治疗仪对肺炎患者的效果分析
目的:观察分析支气管镜联合经皮给药多功能肺炎治疗仪对肺炎患者的效果.方法:选取本院在2017年3月～2018年4月收治的140例肺炎患者,按照不同治疗方法分为实验组(70例,应用支气管镜联合经皮给药多功能肺炎治疗仪治疗)和对照组(70例,单纯应用支气管镜治疗).采用统计学分析两组肺炎患者的临床治疗效果、平均住院时间、平均体温恢复正常时间、临床症状消失时间(肺部湿罗音消失时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间).结果:实验组肺炎患者的临床治疗效果显著高于对照组(P<0.05),实验组肺炎患者的平均住院时间、平均体温恢复正常时间以及肺部湿罗音消失时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间等临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.05).结论:支气管镜联合经皮给药多功能肺炎治疗仪对肺炎患者的效果显著.
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低频超声促渗研究进展
低频超声促渗是经皮给药的重要方法之一,其主要机制是超声空化作用通过改变角质层脂质排列结构并形成水性通道来提高皮肤渗透性.近年来低频超声促渗相关的实验研究越来越多,本文围绕着超声促渗的机制、影响因素、超声与其他经皮给药技术联合应用、安全性等方面,介绍了低频超声促渗的研究进展,并对双频超声经皮渗透这一新的超声促渗技术给予了介绍.
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基层医院采用经皮给药结合辨证施护佐治小儿泄泻60例
目的 探讨中医经皮给药结合辨证施护治疗小儿泄泻的临床护理疗效.方法 对60例在我科住院的泄泻患儿随机分为治疗组和对照组.对照组采用腹泻常规治疗和一般护理.常规治疗包括有脱水者静脉补液,发热呕吐者对症处理,病毒感染者给予抗病毒药物.治疗组加用中药贴经皮给药治疗并实施辨证施护措施.结果 治疗组在临床症状、体征改善程度上,均优于对照组.两组有显著差异,经统计学处理均有显著意义.结论 辨证施护配合经皮给药治疗小儿腹泻疗效显著,无痛苦,值得在儿科推广应用.
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中医湿敷法在儿科的应用进展
中药经皮给药是指将中药制成各种合适外用剂型施于皮肤（患处或相应经穴），通过皮肤吸收作用于皮肤局部或进入体内产生药效，达到治疗目的的给药方法。中药经皮给药是一种古老的给药方式，属中医外治法之一，它的起源应先于内治。在我国中医药学历史中并没有单独论述中药经皮给药的文献记载，它的研究和应用散见于历代外治法中。这些原始的方法，可以说是医学的萌始，也可以说是药物经皮治疗的萌芽［1］。
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电超导经皮给药佐治婴幼儿迁延性腹泻
目的:用电超导经皮给药佐治婴幼儿迁延性腹泻疗效观察.方法:80例迁延性腹泻患儿,随机分为治疗组40例和对照组40例.治疗组加用电超导经皮给药治疗,每天1次,共5～7天.结果:治疗组总有效率明显高于对照组.结论:电超导经皮给药佐治婴幼儿迁延性腹泻安全、有效、简便.
关键词： 婴幼儿迁延性腹泻/电超导 经皮给药 -
消瘀贴贴脐治疗盆腔瘀血综合征
目的:观察消瘀贴贴脐治疗盆腔瘀血综合征的有效性、安全性.方法:随机选取140名患者按1:1分为治疗组及对照组各70例,治疗组给予消瘀贴贴脐,对照组给予口服桂枝茯苓胶囊(0.93 g/次,2次/d).均15d为1个疗程(月经前),共3个疗程.观察治疗前后临床症状、盆腔血流等疗效指标以及安全性指标.结果:治疗组总有效率、临床症状、盆腔静脉血流等方面改善程度均优于对照组.结论:中药消瘀贴贴脐治疗盆腔瘀血综合征疗效确切,可推广应用.
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蟾蜍毒素微乳的制备及体外透皮吸收考察
目的:制备蟾蜍毒素微乳并考察其理化性质及体外经皮给药特性.方法:通过溶解度试验和伪三元相图筛选蟾蜍毒素微乳处方,考察蟾蜍毒素微乳的外观形态、粒径分布、Zeta电位及稳定性,通过透皮扩散仪考察蟾蜍毒素微乳的体外透皮过程.采用RP-HPLC测定蟾蜍毒素含量,色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(70∶ 30),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长300 nm,进样量10 μL.结果:优选的微乳处方为辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-二乙二醇单乙基醚-水(10.47％∶33.69％∶11.23％∶44.61％),载药量(1.36±0.12)％.制得的蟾蜍毒素微乳外观圆整,平均粒径(31.33 ±5.362) nm,多分散指数(0.103±0.025),Zeta电位-(30.85±3.25) mV.蟾蜍毒素微乳12 h的累积渗透量1 339.32 μg·em-2,皮肤滞留量1 895.36 μg,分别是蟾蜍毒素水溶液的3.96,4.89倍.结论:蟾蜍毒素微乳稳定性较好,可显著促进蟾蜍毒素的透皮吸收.
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醇质体在经皮给药方面的应用
对一种新型经皮给药载体——醇质体进行综述研究分析.根据近10年国内外文献,总结醇质体的制备方法、性质、促透机制及应用进展.醇质体性质稳定,制备简单,包封率高,适用于各种性质的药物,与普通脂质体相比,显著提高了透皮速率,能传递药物至皮肤深层,增加药物在皮肤深层的滞留量.醇质体的制备工艺简单,可以包载各种类型的药物(包括水溶性、脂溶性、两亲性以及蛋白多肽类),并能达到较高的包封率.与普通脂质体相比,醇质体可以携带药物到达皮肤深层,并提高其经皮吸收速率；与传递体相比,醇质体更稳定；醇质体还可制成凝胶、贴剂、乳膏等方便临床用药的制剂,因而在局部用药和药物经皮吸收方面具有很好的应用前景.
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抗类风湿关节炎中药经皮给药制剂研究进展
类风湿关节炎(RA)是一种慢性、全身性自身免疫性疾病,发病率高、致残率大,是威胁人类健康和生活的重大疾病之一.目前尚无特效药物,临床上多以非甾体抗炎药、抗类风湿性药及糖皮质激素类药用于RA的治疗,但用药过程中多伴有强烈不良反应,患者顺应性较差.中药具有多成分、多靶点作用,在此基础上开发出的中药经皮给药制剂具有给药次数少、患者依从性高、可有效避免食物对药物的影响的特点,且使用方便安全、可随时中断用药.中药经皮给药制剂因其独特的治疗效果及剂型优势已成为研究的热点.本文以治疗RA的中药经皮给药制剂为出发点,评述与探讨其研究的必要性、研究现状及存在问题,提出应着重加强物质基础研究、应保证良好的制剂质量控制、应加强外用辅料研究和传统中药外用制剂机制的研究、加强中药促渗剂科学使用研究等建议,为RA中药经皮给药系统的研究与开发提供参考.
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康摩膏的基质及促渗透剂考察
目的:优选康摩膏中基质类型及复合促渗透剂,为改善该制剂的透皮扩散速率提供参考.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,流动相甲醇-0.1％冰乙酸(30:70),流速0.9 mL· min-1,检测波长234 nm.选择SD小鼠腹部皮肤,通过Franz扩散池法进行体外透皮吸收试验,以芍药苷12 h累积渗透量及渗透率为指标,评价药物在不同类型基质中的释放性能和透皮性能,优选基质类型;通过星点设计-效应面法考察复合促渗剂氮酮、丙二醇对康摩膏中芍药苷体外经皮渗透的影响,优选佳的透皮吸收促进剂组合.结果:选择O/W乳剂型基质,佳促渗透剂组合为2.4％氨酮和1.6％丙二醇,芍药苷在12 h的累积渗透率72.20％.结论:优选的基质及促渗透剂可明显提高康摩膏的透皮吸收性能,可为该制剂的工业化生产提供参考.
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运用熵权模糊综合评判模型评价几种促透剂的作用效果
目的:考察熵权模糊综合评判模型对促透剂促透效果评价的可行性,为促透剂评价提供可靠的方法.方法:以双氯芬酸钠为模型药物,氮酮、陈皮挥发油、桉叶油、薄荷醇和冰片为促透剂,以离体SD大鼠皮肤为透皮屏障,在改良的Franz扩散池上进行透皮试验.采用HPLC测定接收液中双氯芬酸钠含量,流动相甲醇-水-冰乙酸(80:20:0.5),检测波长276 nm,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用熵权模糊综合评判模型对各促透剂的作用进行评价.结果:各组促透剂对双氯芬酸钠均有不同效果的促透作用,其中氮酮、薄荷醇和冰片表现为优,大隶属度分别为0.761 1,0.582 1和0.495 4;陈皮挥发油和桉叶油表现为良,大隶属度分别为0.454 2和0.480 9.结论:熵权模糊综合评判模型可对中药促透剂的促透效果进行客观、清晰的评价.
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玉红膏单次给药家兔体内汞的吸收及毒性
目的:研究含0.4％轻粉的玉红膏单次给药后家兔体内汞的吸收及毒性,以考察玉红膏用药的安全性.方法:日本大耳白家兔12只,雌雄各半,分为3组,分别为基质(凡士林)对照组,玉红膏组,0.4％轻粉组.按1.56 g·kg-1(0.039 g·cm-2,相当于临床日用剂量的2倍)单次经皮给药,用氢化物-原子吸收法测定全血和主要脏器中的汞含量来确定体内汞的吸收情况,以血生化指标丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),肌酐(Cr),血尿素氮(BUN)评价给药后对家兔肝、肾功能的影响.结果:单次经皮给药后,和基质对照组相比,玉红膏和0.4％轻粉组家兔血中汞含量未见明显差异,不同时间点家兔血中汞含量和给药前相比也未见明显升高；和对照组相比,给药组家兔肝、肾中汞含量显著升高,心、脾和脑中汞含量均没有显著变化；各组血生化指标BUN,Cr,AST的差异无统计学意义；和基质对照组相比,玉红膏组、0.4％轻粉组ALT显著升高.结论:玉红膏单次经皮给药后家兔吸收入血的汞很少,但在肝、肾组织中有一定蓄积.
