中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
HPLC同时测定复尔康注射液中3种活性成分的含量
目的 建立同时测定复尔康注射液中甘草酸铵、蒿酮和维A酸含量的HPLC分析方法 .方法 色谱柱:Dikma KromasilC18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1.结果 甘草酸铵、蒿酮和维A酸的线性范围分别为:0.249～1.992 μg(r=0.999 9),0.440 9～3.527 2 μg(r=0.999 9)、0.138～1.104 μg(r=0.999 9).平均回收率分别为98.89%,99.17%,99.02%,RSD为0.67%,0.59%,0.74%.结论 该方法 简便、快速、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准.
-
含果胶盖塞型脉冲胶囊的制备及体外释放研究
目的 制备以果胶为主要控释材料的盖塞控制型脉冲胶囊给药系统.方法 用灌注法制备非渗透性胶囊体,粉末直接压片法压制盖塞片,湿法制粒制备含药速崩片,将速崩片用盖塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲塞胶囊,对其体外释药行为进行评价.结果 盖塞片的处方组成和重量能显著影响脉冲胶囊的释药时滞.释药时滞随盖塞片中果胶和果胶酶比例、果胶和乳糖的比例以及片重的增加而增加.结论 通过调节盖塞片的处方组成和重量可获得具有适当时滞的脉冲给药系统.
-
咯利普兰对全脑缺血-再灌注损伤大鼠的影响
目的 观察咯利普兰对全脑缺血-再灌注损伤大鼠脑组织病理学改变、学习记忆能力及海马磷酸二酯酶4(PDE4)活性的影响.方法 采用大鼠四血管阻断法制备全脑缺血模型,将大鼠随机分成假手术组、模型组、咯利普兰1 mg·kg-1治疗组及咯利普兰0.3 mg·kg-1治疗组,术后6 h腹腔注射首次给药.通过水迷宫和抑制回避实验测试其学习记忆水平,2周后将大鼠处死灌注固定后行尼氏染色进行脑组织病理形态学观察,并制备脑组织匀浆应用高效液相色谱法检测大鼠海马组织PDE4活性.结果 大鼠全脑缺血.再灌注损伤后,脑组织病理学改变明显,较对照组学习记忆能力显著降低,PDE活性显著升高.咯利普兰治疗后改善缺血再灌注损伤所致的脑组织病理学改变,较模型组学习记忆能力显著增强,PDE活性显著降低.且以略利普兰0.3 mg·kg-1治疗组效果显著.结论 咯利普兰能降低全脑缺血-再灌注损伤大鼠海马PDE活性,并改善全脑缺血-再灌注大鼠的学习记忆功能障碍及脑组织病理学改变.
-
纳洛酮微乳的制备及其透皮吸收作用
目的 探讨水溶性药物纳洛酮微乳的制备以及作为载体促进药物的透皮吸收.方法 以内豆蔻酸异丙酯(IPM)-水-卵磷脂-正丙醇作为微乳的组成部分,制备纳洛酮-卵磷脂油包水型微乳.采用效应面优化法,对微乳处方进行星点设计,筛选出佳处方.采用Franz扩散池,SD雄性大鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定药物含量.结果 佳处方条件为卵磷脂:29%,正丙醇:25%,IPM:35%.按此优条件制备的纳洛酮微乳稳态渗透速率为4.33 μg·h-1·cm-2,大大高于水溶液稳态渗透速率(0.20 μg·h-1·cm-2).结论 微乳对纳洛酮的经皮渗透具有促进作用.
-
姜黄素固体分散体在大鼠体内的药动学研究
目的 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)为载体,分别制备了姜黄素固体分散体.以姜黄素的普通片剂为参比制剂,研究固体分散体在大鼠体内的药动学过程.方法 SD大鼠分别灌胃给予姜黄素固体分散体及姜黄素片剂,采用高效液相色谱法测定姜黄素的血药浓度,使用3P97软件计算药动学参数.结果 姜黄素固体分散体在大鼠体内药动学过程符合单室模型,与姜黄素普通片剂相比ax,AUC显著增大,姜黄素-PVP固体分散体相对生物利用度为690%.结论 姜黄素-PVP固体分散体能显著提高姜黄素在大鼠体内的生物利用度.
-
紫杉烷类药物对SD大鼠CYP3A1作用效应的研究
目的 研究紫杉烷类抗癌药紫杉醇和多西紫杉醇对Sprague-Dawley(SD)大鼠肝细胞CYP3A1活性的作用.方法 本实验将15只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(尾静脉注射给予生理盐水,每只1 mL,每日1次,连续3 d),地塞米松诱导组(灌胃给予地塞米松,100 mg·kg-1·d-1,连续3 d)、酮康唑抑制组(腹腔注射给予酮康唑,50 mg·kg-1·d-1,连续3 d)、紫杉醇实验组(尾静脉注射给予紫杉醇,6.7 mg·kg-1·d-1,连续3 d)、多西紫杉醇实验组(尾静脉注射给予多西紫杉醇,30mg·kg-1·d-1,连续3 d).采用HPLC检测以睾酮为探针药物经大鼠肝微粒体温孵后转化的代谢产物6 β-羟基睾酮的生成速率以评价各组间CYP3A1酶的活性.结果 空白对照组、地塞米松诱导组、酮康唑抑制组、紫杉醇实验组、多西紫杉醇实验组6 β-羟基睾酮的生成速率分别为(643.1±6.0),(2 671.1±225.7),(78.3±4.8),(724.8±36.6)和(489.3±70.6)pmol·mg(pro)-1min-1;数据经SPSS16.0统计软件分析,表明紫杉醇纽和多西紫杉醇组6 β-羟基睾酮的生成速率与地塞米松诱导组、酮康唑抑制组的差异均有极显著性(P<0.01),与生理盐水空白对照组的差异均无显著性(P>0.05).结论 紫杉醇和多西紫杉醇对大鼠肝细胞CYP3A1酶活性无诱导或抑制作用.
-
药用植物五味子内生真菌的分离及其抑菌活性研究
目的 研究药用植物五味子内生真菌及其次生代谢产物的抑菌活性,旨在获得有良好抑菌活性的菌株,以寻找新型抗菌物质.方法 以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、短小芽孢杆菌、铜绿假单孢菌、单增李斯特菌,肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、酿脓链球菌、屎肠球菌、粪肠球菌和白假丝酵母为试验菌株,用菌饼法及纸片法对分离的真菌及其次生代谢产物进行了抑菌实验.结果 从药用植物五味子中分离到36株内生真菌,其中有33株内生真菌对指示菌均表现出不同的抑菌活性,占总分离菌株的91.67%;有30株内生真菌的发酵液对指示菌株也有一定的抑制作用,占总分离菌株的83.33%.结论 药用植物五味子的内生真菌及其次生代谢产物中存在着丰富的抑菌天然活性物质,这可为寻找新型抗菌物质提供资源.
-
地黄九蒸九晒炮制过程中益母草苷的含量测定及其动态变化
目的 建立地黄中益母草苷的分析方法 ,研究地黄在炮制过程中环烯醚萜苷类成分的变化规律.方法 采用反相高效液相色谱法,以Hypersil GOLD-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(3∶97),流速为1 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温为40℃.结果 益母草苷进样质量浓度在0.022 1～0.132 6 mg·L-1内,线性关系良好,r为0.999 9,平均加样回收率为103.1%.结论 本方法 可用于熟地黄药材的质量控制.随着蒸制次数的增加,益母草苷作为环烯醚萜单糖苷,在熟地黄中的含量同梓醇一样呈逐渐减少的趋势,后几乎全部降解.
-
替硝唑在中国不同民族健康志愿者中的群体药动学研究
目的 建立替硝唑在中国不同民族中的群体药动学模型,为临床个体化给药提供参考.方法 用群体荮动学方法 ,对50名汉、蒙、朝、回、维族健康志愿者的血药浓度进行分析,用非线性混合效应模型(NONMEM)程序建立替硝唑的群体药动学模型,考察人口统计学指标、生化指标等相关因素对药动学参数的影响,并进行模型验证.结果 选择一级吸收和消除的二室模型为结构模型,药动学参数CL1,CL2,V1,V2和Ka的群体典型值及其相对标准误差分别为0.807 L·h-1(10.7%),205 L·h-1(9.32%),3.29L(17.7%),19.0L(15.4%)和1.51 h-1(8.28%).同时民族和体重对中央隔室清除率有显著影响(P<0.001),民族和性别对中央隔室表观分布容积有显著影响(P<0.001),体重对外周隔室表观分布容积有显著影响(P<0.001).结论 用NONMEM软件拟合建立的替硝唑群体药动学模型,经验证稳定可靠.
-
葛根及复方中葛根素在大鼠体内的药动学研究
目的 建立RP-HPLC测定大鼠血浆中葛根素浓度的方法 ,研究葛根提取物及复方脑得生片中葛根素的药动学特点,评价复方中其他配伍对葛根素药动学的影响.方法 大鼠分别灌胃给予葛根提取物、复方脑得生片,断尾采血,离心,取血浆适量,加甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(25∶75),在250 nm下检测,测定葛根素血药浓度,经3P97软件处理数据.结果 葛根素血浆浓度在10～1 000 μg·L-1之间线性关系良好,低检测浓度为6 μg·L-1,高,中,低浓度样品回收率分别为89.9%,95.5%,89.7%.大鼠灌胃葛根提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型.灌胃脑得生片后,与灌胃葛根提取物相比,前者测定的葛根素ρmax和AUC0→∞分别比后者增加了2.23和3.03倍.结论 本实验建立的RP-HPLC测定法专属、准确、灵敏,适用于葛根提取物及复方脑得生中葛根素的药动学研究.研究结果表明,脑得生片中的其他配伍药材可以促进葛根素的吸收,提高葛根素的生物利用度.
-
肝靶向去甲斑蝥素修饰物的合成及其纳米粒的制备
目的 合成乳糖化-去甲斑蝥素作为主动肝靶向性修饰物,并将其制成纳米粒.方法 利用乙二胺为连接臂合成乳糖化-去甲斑蝥素修饰物,并考察其相关理化性质;采用离子诱导法制备乳糖化-去甲斑蝥素壳聚糖纳米粒,以粒径分布、包封率、载药量为综合指标,正交设计优化载药纳米粒的制备工艺,并考察其体外释放特性.结果 乳糖化-去甲斑蝥素是一种具有良好水溶性的多羟基化合物,其合成产率为68135%;经优化工艺制备的乳糖化-去甲斑蝥素的纳米粒的平均粒径(149.46±1.79)nm,包封率(80.29±0.56)%,载药量(9.58±0.09)%,其体外释药遵循Higuchi方程.结论 乳糖化-去甲斑蝥素合成简单,产率高,其纳米粒体外释放具有良好的缓释特性.
-
黄芪中一种新杂聚多糖的理化分析
目的 分析蒙古黄芪中一种杂聚多糖的理化性质.方法 应用微波萃取技术提取黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS),采用蛋白酶法脱除其中的蛋白质,高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定其分子量(Mw),柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)测定其单糖组成及其分子摩尔比,红外光谱、1H核磁共振测定其主要化学构型,热失重(TG)和差示扫描量热法(DSC)对其进行热分析.结果 提取物的分子量(Mw)为1.1×104、纯度为97.16%,其单糖组成及其分子摩尔比为Rha-Glc-Gal-Ara=1.19∶72.01∶5.85∶20.95,主要化学构型为α-吡喃构型,主链部分由Glul→6糖苷键构成,对光、热及湿均不稳定.结论 提取物为黄芪中一种新的杂聚多糖.
-
左旋盐酸苯环壬酯鼻腔喷雾剂的体内评价
目的 对制备的左旋盐酸苯环壬酯鼻腔喷雾剂进行药动学评价,比较鼻喷剂和片剂的生物利用度.方法 LC-MS/MS测定给药后2种制剂在比格犬体内的血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果 左旋盐酸苯环壬酯鼻腔喷雾剂的tmax实测为(16.6±8.6)min,比片剂约快5倍,ρmax实测为(10.026±4.903)μg·L-1,约是片剂的4倍,对片剂的相对生物利用度为(231±79)%.结论 左旋盐酸笨环壬酯鼻喷剂起效迅速,相对生物利用度高,具有很好的应用前景.
-
HPLC测定复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷含量
目的 建立复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法 .方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:324 nm,柱温:室温.结果 绿原酸回归方程为ρ=40 282A-13.106,r=0.999 9,线性范围为0.86-41.28 mg·L-1,平均回收率为100.14%(RSD=1.26%);黄芩苷回归方程为ρ=22 664A-13.889,r=0.999 5,线性范围为0.98～47.04mg·L-1,平均回收率为100.06%(RSD=1.39%).结论 本方法 稳定,重现性好,操作简单,是检测复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷的较理想方法 .
-
siRNA分子非病毒载体的生物体内给药系统
目的 综述小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)经非病毒载体介导生物体内给药的研究进展.方法 查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述.结果 与结论 siRNA分子由于其本身的特性,生物体内给药必须借助合适的给药系统,相对病毒载体,非病毒载体具有简便,安全和毒性小等特点,易于为临床所接受,因而近年来发展迅速.
-
药物基因与个体化给药
目的 综述近年来基因研究在药物治疗方面的应用.方法 查阅国内外大量文献,并进行总结归纳.结果 与结论 药物遗传学为个体化治疗开辟了新的思路.合理利用基因信息将更加准确地预见药物疗效,选择适当的药物治疗方案,降低药物毒性和不良反应风险.依据患者基因组特征优化治疗方案,能真正做到因人而异.
-
常规剂量长春新碱联合化疗致肠梗阻伴严重粒缺1例
患者,女性,69岁.因"扁桃体非霍奇金淋巴瘤(弥漫大B细胞型)"于2007年10月24日入院.入院查体:体温36.6℃:脉搏84次·分-1;呼吸18次·分-1;血压140/82mmHg:神清,口唇无紫绀,心肺听诊无殊;浅表未及明显肿大淋巴结;右侧扁桃体Ⅲ度肿大,切取活检处愈合良好(1周前当地医院行切取活枪术),咽未见明显红肿充血;腹平软,无压痛反跳痛,肝脾肋下未及,移动性浊音阴性,肠鸣音正常;双下肢无水肿.
-
近四届奥运村综合诊所药房工作回顾与分析
奥林匹克运动会(以下简称为奥运会)是世界性综合性的体育盛会,每4年举办一次,它秉承"更快、更高、更强"的奥运精神,让世界各国人民共享"团结、友谊、和平、进步".每一届奥运会的成功举办都离不开主办国的精心准备以及各职能部门的密切协作配合.
-
浅谈国家奥林匹克村综合诊所的药学咨询服务
北京2008年奥运会是举世瞩目的体育盛会,也是北京乃至中国向全世界展现各方面成就的佳时机.这对于我们药学工作者来说,既是机遇也是挑战.国家奥林匹克运动员村(国奥村)综合诊所药房为中外各国病人提供了"以病人为中心"药学服务,向世界各国展示了中国的药学服务水平.
