052 1种新型蜂胶及其化学组分对葡糖基转移酶和变异链球菌生长和黏附的作用

当归散化学组分配伍对超促排卵小鼠受孕率的影响

目的:探讨当归散的不同化学组分对低子宫容受性小鼠受孕率的影响差异,筛选改善控制性超促排卵(COH)所致受孕率降低的佳化学组分配方.方法:采用溶剂法对当归散中化学组分进行系统分离,分离出4个不同极性化学成分群,即石油醚提取物(组分A)、乙酸乙酯提取物(组分B)、乙醇提取物(组分C)和水提取物(组分D),并采用正交设计法配制出化学组分配方.采用“曲普瑞林+尿促性素(HMG)+绒促性素(HCG)”长周期超促排卵法制备小鼠低子宫容受性模型,造模同时预防性给予各化学组分配方,共9d.排卵当日合笼,于孕8d剖取子宫,清点胚泡.结果:当归散中组分A、B、D对受孕率具显著性影响,组分B、D使用可提高小鼠受孕率,而组分A则使受孕率降低.结论:当归散可以改善促排卵引起的子宫容受性降低,其中BCD化学组分配方为优配方.

气质联用法分析炮制对青皮挥发油成分的影响

青皮为中医常用理气药.临床上多用炮制品.青皮"生品性烈、辛散力强",以破气消积为主,醋制后可缓和辛烈之性,增强疏肝止痛、消积化滞作用;青皮炭则有减低燥性,理肠止血的功效.中医认为青皮挥发油是燥性之物,炮制可使之降低,从而减低青皮辛烈之性.现代研究有报道个青皮生品挥发油中9个成分的含量[1].另有研究证明青皮醋制品、麸炒品、青皮炭中挥发油含量、物理常数、化学组分、油室微观结构等与生品比较发生变化[2,3].未见对个青皮、四花青皮及炮制品中挥发油中主成分及成分变化的报道.故在对青皮饮片进行规范化研究同时,探讨了炮制对青皮挥发油的影响.

磁共振波谱对心肌代谢的分析及其应用

磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy,MRS)是迄今唯一无创伤检测心脏能量代谢的方法,与MRI不同,它主要提供生物体内化学组分的信息.核磁共振信号的频率取决于其旋磁比及共振原子核所处位置的磁场强度.磁场强度取决于外磁场及原子核周围电子磁场的作用.因此不同化学组分的原子核就会以略有差异的频率发生共振,从而产生不同的磁共振波峰,这种现象称为化学位移(chemical shift ).通过对不同的波峰的区分,即可分辨样品内的化学成份.

聚山梨酯80的化学组分与其增溶作用的关系研究

目的 对聚山梨酯80中所含的8类化学组分进行增溶作用评价,明确聚山梨酯80中起增溶作用的物质基础,为聚山梨酯80的合理使用提供理论依据.方法 采用摇瓶法结合HPLC测定8类聚山梨酯80中所含的化学组分水溶液对4种不同结构的难溶性药物的增溶能力.结果 8类聚山梨酯80中所含的化学组分的增溶作用有显著差别,并且对不同类型的难溶性药物具有佳增溶作用的化学组分不同.结论 市售聚山梨酯80中不同类型化学组分的含量差异是造成其增溶性差异的物质基础.本实验结果为聚山梨酯80的质量控制和有效的使用提供了参考依据.

吐温80的组分分析

目的 建立吐温80化学组分的分离和鉴定方法,为研究吐温80的致敏原奠定基础.方法 收集国内外不同企业生产的吐温80样品,先通过HPLC-ELSD确定了高效液相色谱分离吐温80组分的实验条件,然后通过HPLC-MS的方法鉴定各个色谱峰的化学组分归属.结果 不同结构类型的化学组分得到有效的分离,各色谱峰均得到准确的归属,不同厂家及批次吐温80的组分及其相对含量均有所不同,并有非法添加勾兑的问题存在.结论 建立的分离分析方法快速、简便、可用于对吐温80的生产质量控制,也可为下一步通过分离或合成的手段研究吐温80中不同组分的物理化学性质,发现致敏原奠定基础.

聚山梨酯80化学组分对照品的制备及其纯度测定

目的 建立聚山梨酯80的8类化学组分的对照品的制备方法,对获得的对照品进行纯度测定.方法 分别合成聚氧乙烯山梨醇酐油酸酯和聚氧乙烯异山梨醇油酸酯,结合中低压制备色谱和Flash柱进行分离纯化,利用核磁共振谱、红外、拉曼、质谱等技术鉴定结构,用高效液相色谱技术测定聚山梨酯80单一化学组分对照品的纯度.结果 分离鉴定了聚山梨酯80的8类化学组分,纯度均大于99.5％,满足作为对照品的要求.结论 首次建立以定向合成并结合中低压色谱技术,快速、准确制备聚山梨酯80化学组分对照品的方法,并且首次公布了这8类化学组分的波谱数据.

黄芪中一种新杂聚多糖的理化分析

目的 分析蒙古黄芪中一种杂聚多糖的理化性质.方法 应用微波萃取技术提取黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS),采用蛋白酶法脱除其中的蛋白质,高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定其分子量(Mw),柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)测定其单糖组成及其分子摩尔比,红外光谱、1H核磁共振测定其主要化学构型,热失重(TG)和差示扫描量热法(DSC)对其进行热分析.结果 提取物的分子量(Mw)为1.1×104、纯度为97.16%,其单糖组成及其分子摩尔比为Rha-Glc-Gal-Ara=1.19∶72.01∶5.85∶20.95,主要化学构型为α-吡喃构型,主链部分由Glul→6糖苷键构成,对光、热及湿均不稳定.结论 提取物为黄芪中一种新的杂聚多糖.

北京市某城区采暖期大气细颗粒物污染特征及来源分析

目的 分析采暖期北京市某城区交通干道附近大气细颗粒物(PM2.5)中的无机元素、水溶性离子和含碳组分的水平和特征,初步探讨该研究地区PM2.5的来源.方法 在北京市某城区交通干道附近设立采样点,于2014年11月-2015年3月进行连续采样,采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法分析了PM2.5中18种主要元素(Cl、Al、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Si、Sr、Ti、V、Zn、Br)含量,以离子色谱法分析3种离子(NOr、SO2-、NH4+)含量,以热光透射法分析元素碳(EC)和有机碳(OC)的含量,运用因子分析法对PM2.5的主要来源进行解析.结果 研究期间该采样点PM2.5的平均浓度为(129.27±142.46)m3,其中含碳成分、水溶性离子和无机元素分别占PM2.5质量浓度的33.00％、13.13％和13.32％.因子分析法确定该地区PM2.5的主要污染源是燃煤及工业过程和机动车尾气混合源、土壤风沙尘和建筑尘、二次转化及道路扬尘等,贡献率分别为41.46％、22.75％、17.30％和10.12％.结论 该地区采暖期大气PM2.5污染较为严重,来源多样,需要采取相应措施降低PM2.5污染.

基于UPLC-Q-TOF/MS分析北青龙衣成分

目的 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术,对不同产地78批次北青龙衣进行分析,确定其主要的活性组分.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm),以0.1％甲酸水(A)-0.1％甲酸乙腈(B)为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下采集数据,通过Markerview1.2.1软件提取78个样本中1 000个离子,按离子在所有样本中均出现,且相对强度基本大于e4的原则选取共有离子.通过Peakview 2.0/masterview1.0软件,依据精确质量数和同位素峰度比确定共有离子分子式,通过对照品及数据库的二级谱图比对、裂解规律分析,结合已有文献报道,确定共有离子结构式.结果 鉴定或推断了北青龙衣中31种主要化学成分,其中包括11种萘醌类、3种二芳基庚烷、3种黄酮、8种三萜类及6个其他类化合物.结论该方法检测快速、准确,为北青龙衣的化学成分鉴定提供一种新的策略,主要化学成分的确定为北青龙衣质量评价指标选择及药效物质深入研究奠定基础.

附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组分对比研究

目的 研究附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组成,以揭示附子-甘草配伍作用机制.方法 采用高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)对比分析附子-甘草合煎前后沉积物中6种酯型生物碱的量,借助傅里叶变换红外光谱(FTIR)及二阶光谱比较附子-甘草合煎前后沉积物的结构变化.结果 附子配伍甘草合煎过程中,附子中大量酯型生物碱被甘草成分复合而发生沉积,沉积物产生的机制初步确定为生物碱中叔胺N与甘草羧酸C=O发生缔合.结论 初步探析了附子-甘草合煎前后汤液中沉积物化学组分变化,有助于揭示附子-甘草配伍过程中化学组分变化及配伍作用机制.

二氧化碳吸收剂中化学成分对地氟烷分解的影响

吸入麻醉药与干燥的二氧化碳(CO2)吸收剂接触可发生分解反应产生一氧化碳(CO),如地氟烷、安氟烷、异氟烷等.吸入麻醉药的种类和CO2吸收剂的化学组分、含水量及温度是该反应的重要影响因素[1].地氟烷有麻醉诱导快、清醒快的优点,但更易发生反应产生CO[1].CO2吸收剂中的氢氧化钾(KOH)、氢氧化钠(NaOH)成分对CO产生的影响有待进一步研究.本研究旨在探讨CO2吸收剂中化学成分对地氟烷分解的影响.

汽油车排出颗粒物的化学组分分析

目的为了进一步了解汽油车尾气颗粒物的化学成分.方法运用高效液相色谱法测定了尾气颗粒物有机提取物中6种多环芳烃含量,运用原子吸收分光光度法测定了尾气颗粒物无机提取物中5种重金属含量.结果有机提取物中6种多环芳烃按含量高低依次为:苯并(a)芘＞菲＞晕苯＞苯并(a)蒽＞ +芘,其中苯并(a)芘含量占40%.无机提取物中5种重金属按含量高低依次为:铅＞镍＞铬＞镉＞锰,其中铅含量占37%.结论汽油车尾气颗粒物含量较多的组分是苯并(a)芘和铅.

饮水消毒的利与弊

WHO近年出版的《消毒剂和消毒剂副产物》对常用饮水消毒剂及消毒剂副产物的化学组分、性质、毒理学、流行病学和潜在危险提供全面性评论.其中心论点是权衡饮水的微生物和化学安全性.

松茸多糖化学组分及药理作用研究

目的:研究总结松茸多糖的化学组分及其药理作用.方法:松茸多糖组分的研究方法较多,且分离出一系列如ABMP-I、ABMP-II活性成分.结果:作为一种独特的生物反应调节剂,松茸多糖具有显著的免疫调节、抗肿瘤、抗疲劳、对环磷酰胺诱发损伤的拮抗作用、抗炎以及护肝等功效.结论:基于松茸多糖组分的药理作用,该药具有极大的开发利用前景.

黄药子毒性组分对肝细胞内Ca2+浓度的影响

目的:观察黄药子毒性组分对SD大鼠肝细胞内游离Ca2+浓度的影响,阐释黄药子肝毒性的分子机制.方法:以黄药子的醇提物氯仿萃取部位进行在体肝损害机制探讨,制备原代肝细胞悬液,FLUO-3 AM染色,激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca2+变化情况.结果:黄药子组肝细胞内Ca2+浓度显著升高.结论:细胞内Ca2+作为第二信使参与了黄药子对肝脏的毒性作用,其信号转导机制有待进一步研究.

花蕾期延长型金银花化学组分及主要药效成分含量变化研究

目的：：花蕾期延长金银花(定名北花1号)为山东平邑大毛花主栽品种的自然变异类型，经连续3年观察，其农艺性状已稳定。通过测定其化学组分及主要药效成分含量变化，比较其成分是否稳，可否代替大毛花品种。方法：以大毛花为对照品种，对北花1号大白期花蕾持续5天、7天和9天时分别采摘晒干药材中化学组分及主要药效成分含量变化进行研究。结果：北花1号与大毛花品种间的HPLC指纹图谱整体相似度高达0.97以上，认为二者在化学组分方面相一致；北花1号金银花中绿原酸和木犀草苷含量分别显著低于或高于大毛花品种，其花蕾持续7天晒干药材中绿原酸含量高(2.25﹪)，木犀草苷含量为0.087﹪。结论：北花1号可以作为大毛花替代品种，在生产中推广应用将大大减少人工成本，利于金银花产业健康发展。

2011-2017年深圳某区珠宝首饰加工行业天那水挥发性化学组分分析

[目的]分析珠宝首饰加工行业天那水挥发性化学组分,为有效开展珠宝首饰加工行业职业病危害因素监测与职业病防治工作提供参考.[方法]运用气相色谱-质谱联用仪,对从63家珠宝首饰加工企业收集到的64份天那水样品进行挥发性化学组分检测,并对结果进行汇总分析,对作业现场进行职业卫生学调查.[结果]64份天那水样品中,共检出56种挥发性化学组分,检出率前两位的是二氯甲烷、甲醇,其检出率分别为67.19％、53.13％,此外还检出了苯、甲苯、二甲氧基甲烷、戊烷、氯甲烷、丙醇、己烷(其他异构体)、二甲基环戊烷等化学物质.挥发性化学组分在64份样品中体积分数均值高的前三种物质为二氯甲烷(33.91％)、甲醇(7.9％)和苯(7.1％).检测出的高风险挥发性化学组分有三氯乙烯、正己烷、1,2-二氯乙烷和苯.检出挥发性化学组分多的一份样品含有11种组分.珠宝首饰加工行业天那水月使用量为0.5～18.0 kg;岗位的卫生工程防护设施配备率较高,超90％,但个体防护用品的配备率较低,仅21.9％.[结论]从珠宝首饰加工行业天那水挥发性化学组分职业病危害因素的数量、含量、毒理性质等方面综合分析,珠宝首饰加工行业使用的天那水中存在的职业病危害因素应当引起职业卫生监管部门和企业的重视.

五味子藤茎化学组分的拆分与分析

目的 拆分并分析五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.藤茎的化学组分.方法 联合应用溶剂提取法和大孔吸附树脂拆分化学组分后,通过指纹图谱、UPLC-MS、主成分分析作互不交叉性验证,再应用UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行分析.结果 藤茎化学组分可被拆分为挥发油、单萜苷、木脂素类,而且三者之间基本无交叉现象.其中,单萜苷类组分中鉴定出22个化合物,木脂素类组分中鉴定出24个.结论 该方法简便稳定,重复性好,可为五味子藤茎拆分组分的进一步研究提供依据.

磁共振波谱在分析心肌代谢中的应用

磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy,MRS)是迄今唯一无创伤检测心脏能量代谢的方法,与磁共振成像(MRI)不同,它主提供生物体内化学组分的信息.